Kleinzelliges Bronchialkarzinom-Ein Austausch

[Anderl]

Liebe Anhe,
was hast du alles gemacht, oder kann man das irgendwo nachlesen?

Liebe Frau Schmitz,
die Anhe ist doch ein tolles Vorbild, also wird scho!!!!

Liebe Grüße
Andrea

[Anhe]

Zitat von Anderl

Liebe Anhe,
was hast du alles gemacht, oder kann man das irgendwo nachlesen?

Hallo Andrea,

ich habe gar nichts gemacht, außer die Therapie durchlitten. Ich bekam meine Chemozyklen immer stationär, sie dauerten 7 Tage am Stück, davor 24 Stunden lang Urin sammeln (wg. Nierenkontrolle), EKG, Doppler-Sonographie, Blutkontrolle usw. Den ersten Zyklus mit Cisplatin hat mein Körper derart schlecht toleriert, daß ich ständig unter Beobachtung stand. Die anderen Zyklen wurden dann mit Carboplatin/Etoposid durchgeführt. Im Anschluß daran war ich im 4-6 Wochenrhythmus zur Kontrolle, nach 3 Jahren wurde diese Zeitspanne auf 3 Monate ausgedehnt, nach 5 Jahren auf 6 Monate, nach 7 Jahren auf einmal jährlich.

Allerdings hatte ich die Tumorklassifikation "limited disease" und die Diagnose beruhte ja auf einem Zufallsbefund. Das tückische ist (wie wir alle wissen), daß man lange Zeit gar nichts merkt und dann der Krebs weit fortschreiten kann. Insofern war es zum einen "Glück", daß er so früh entdeckt wurde und andererseits wiederum "Glück", daß die Tumorart nicht bestimmt werden konnte, so daß operiert wurde. Im übrigen entstand der Tumor aus einer alten Tuberkulosenarbe...

Auch wenn sich vieles verändert hat und ich immer noch unter den Nachwehen der Operation zu leiden habe (da ging wohl einiges schief) bin ich dankbar für die bisher geschenkten 10 Jahre.

Viele Grüße
Anhe

[Sun 57]

KLASSE


Hallo Anhe

mein Krankheitsverlauf wird identisch mit deinem sein. Wir nehmen das Thema in 10 Jahren wieder auf......

Schönen Abend - SUN

[Anderl]

Ich würde mich auch gerne anschließen, allerdings bin ich nicht operiert, deshalb siehts bei mir vermutlich anderst aus.
Ich wünsche auf jeden Fall allen hier noch 10 oder mehr Jahre .
Liebe Grüße
Andrea

[Conny 007]

Hallo,

bin auch nicht 'operabel' und würde gern in 10 Jahren dabei sein ( hat auch noch keiner gesagt, das dem nicht so ist)

[Neko]

Hallo Frau Schmitz,
haben denselben Werdegang. Kleinzeller entdeckt im Okt 2012. Erst 6 Zyklen Chemo, dann OP und anschließend Bestrahlung.
Jetzt vermutlich Metastase in der linken Nebenniere. Die Ärzte gehen davon aus, dass es sich um eine Metastase handelt, weil der Tumor in der Lunge war. Jetzt soll wohl wieder eine Chemo gemacht werden.
Bin nicht besonders glücklich darüber, aber eine Biopsie ist ja auch nicht so toll, wenn sich der Verdacht bestätigen würde. Dann wäre es ja nur unnötig gewesen. Welche Klinik hat dich denn operiert? Mein Arzt hat mir gesagt, dass ich in ganz Deutschland keine Klinik finden würde, die die evtuelle Metastase bzw. Nebenniere operiert, auch wenn zurzeit keine anderen Metastasen erkennbar sind.

Wünsche dir für die evtl. anstehende Chemo alles Gute. Wir schaffen das schon.

Gruß Renate

[FrauSchmitz]

Guten Morgen an Alle, habe hier herumgeblättert, aber keine neueren Forschungen /Medikamente bezüglich des Kleinzellers gefunden. Hat jemand eine Erklärung oder einen Link, weshalb?
Liebe Grüsse , die Frau Schmitz

[The Witch]

Beim kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC) sind bisher nicht einmal die genetischen und molekularen Grundlagen richtig verstanden. Dieser Bericht des Bundesforschungsministeriums gibt einen Durchbruch bekannt, der erst Anfang/Mitte des letzten Jahres erfolgt ist. Selbst in den USA gibt es nur 132 Studien, die sich mit Therapie und genetischen Grundlagen des SCLC beschäftigen, wie die Datenbank des "National Cancer Institute" ausweist. Die meisten davon befassen sich mit der Neukombination bekannter Chemotherapien/sonstiger Verfahren.

Darüber hinaus gibt es etliche Studien, die sich mit einer möglichen früheren Erkennung des SCLC befassen. Er metastasiert ja im Allgemeinen so früh, dass keine Heiling mehr möglich ist. Wenn man da früher rankäme, zumindest bei Risikogruppen wie Rauchern, wäre vielleicht auch das Interesse an weiterer Forschung größer.

[FrauSchmitz]

Hallo The Witch, danke für deine schnelle und kompetente Anwort. Muss mich in Ruhe durch die Artikel wühlen - sind nicht so leicht zu verstehen. Was ich aber verstanden habe: Wirklich neues, hilfreiches nicht in Sicht.
Also weiter Cisplatin und Etopsid
Lieber Gruss

[The Witch]

Zitat von FrauSchmitz

Was ich aber verstanden habe: Wirklich neues, hilfreiches nicht in Sicht.
Also weiter Cisplatin und Etopsid

Exakt das ist auch meine Schlussfolgerung.

[FrauSchmitz]

(falls die chemo aufs gehör geschlagen ist) Danke und dir alles Gute The Witch.

[The Witch]

Danke. :-)

[FrauSchmitz]

Hallo Alle, hat jemand vorgestern die WDR Servicezeit gesehen? Dort ging es um Lungenkrebs und neue genetische Heilungsansätze wie die Bestimmung der Mutationen.
Der Beitrag kann in der Videothek nachgesehen werde.
Irgendwie machen mich solche Beiträge verrückt und auch wütend (habe gerade meine schnell-ausflipp Tage). Wieso sagen die nie, um welchen Krebs es sich handelt. Habe mit heissen Ohren und Herzen und zugehört. Denke, da der Kleinzeller viel mehr Mutationen aufweist, war er nicht gemeint. Aber warum unterscheiden die nicht etwas präziser??
Und ja, ich sollte an die Servicezeit schreiben. Vielleicht mach ich das noch. Aber ich habe euch lieber.
Was sagt ihr denn dazu?
Chemogrüsse von Frau Schmitz

[FrauSchmitz]

Hallo Klesi, danke für deine Antwort. Nun weiss ich wenigstens, wie das Medikament heisst. Ich glaube nicht, dass dieser Beitrag auch den Kleinzeller betrifft. Ich werde noch ein wenig herumfprschen. Wird aber noch etwas dauern, da ich gerade in der Chemo bin .

Dir und deinen Partner alles, alles Gute und viel, viel Glück wünscht Frau Schmitz

[Anhe]

Hallo FrauSchmitz,

hier noch mal der Link zur Sendung

http://www1.wdr.de/fernsehen/ratgebe...nkrebs100.html

sowie der schriftliche Text zur Sendung, der dort hinterlegt ist (macht es etwas einfacher). Richtigerweise betraf die Sendung nicht den Kleinzeller.

Beste Grüße
Anhe