Es geht schon wieder los...

[hedgehog]

Moin Tina,

war doch nicht so schlimm gestern abend. Irgendwie konnte ich nicht so wie ich gerne gewollt hätte. Aber was sollst, so konnte ich heute wieder fleißig sein. Morgen früh kommt meine Mam übers Wochenende zu uns, ich hoffe nur, dass ich irgendwie vermeiden kann, über die Diagnose zu sprechen.

Viele Grüße,

Uli

[Miezmauz]

Hi Uli,

das hört man öfter.Man will sich den Kanal volllaufen lassen und es klappt nicht.Ist schon sehr merkwürdig.

Es ist schön das Deine Mama über`s Wochenende zu Dir kommt. Bekommt sie die Diagnose erst am Montag? Das ist hart für Dich.Wie willst Du das anstellen diese Tage um den Heißen Brei zu reden?Sehr schwierig.Ich wünsche Dir das Du das irgendwie hinbiegen kannst.
Versuche trotzdem das Wochenende mit Deiner Mama in vollen Zügen zu geniessen.
Euch alles Gute und ein besonderes schönes Wochenende

Lg
Tina

[hedgehog]

Hallo zusammen,

jetzt komme ich endlich mal wieder dazu, etwas ausführlicher zu schreiben.. Also, meine Mam war am Wochenende bei uns, ist heute entlassen worden. Am Montag hat sie nun einen Termin in einem anderen Krankenhaus hier in Hamburg, wo dann endgültig über die Therapie entschieden werden soll. Es sieht wohl so aus, als wenn doch zuerst eine Chemo gemacht wird, bevor dann die Strahlenkanone geputzt wird. Der Grund hierfür ist einerseits, dass der Tumor ein Plattenepithel-Ca ist, welcher offenbar eine Metastase des ursprünglichen Zungengrund-Ca ist. Andererseits habe ich mit ihrem Doc diskutiert, nachdem ich mich gründlich in verschiedene Therapieformen eingelesen habe. Nach einigem hin und her und zusätzlichen Interventionen eines mir befreundeten Arztes fand er dann auch, das eine Chemo eigentlich Sinn machen würde...

Was soll ich sagen, das ganze rutscht so ein wenig in eine nüchterne Diskussion um Diagnosen, Therapien und Maßnahmen ab. Meine Mam steht dabei, hört zu und meint, das wird schon alles werden. Wer sie heute gesehen hat, würde kaum glauben, dass sie einen T3 in der Lunge trägt. Das ist für mich im ersten Moment natürlich schön, weil sie sich nichts anmerken lässt und auch sehr vital wirkt, in den ruhigen Momenten frage ich mich allerdings doch, wo das noch enden soll...

Sorry wenn ich jetzt viel wirres Zeug geschrieben habe, aber ich bin einfach im Moment hin- und hergerissen zwischen Hoffnung und Angst. Auf jeden Fall bin ich sehr froh, dass es dieses Forum mit den Menschen hier gibt. Vielen Dank Euch allen und eine gute Nacht,

Uli

P.S.: Ich möchte noch zwei Sätze loswerden, die ich mir in dieser Situation immer wieder aufsage. Den ersten kennt ihr wahrscheinlich aus diesem Forum, der zweite ist von meiner Oma, die ein sehr gläubiger Mensch war. Dasselbe kann ich von mir zwar nicht behaupten, aber selbst, wer nur ein kleines bischen glaubt, findet hier vielleicht eine Antwort.

1. Nur wer kämpft, kann gewinnen. Wer nicht kämpft, hat schon verloren.

2. Gott gibt keinem Menschen nur das Kreuz. Er gibt ihm auch die Kraft, es zu tragen.

[Miezmauz]

Hi Uli,

es ist schon unglaublich zu lesen das du mit einem Arzt debattieren mußt bis der endlich einsieht das eine Chemo Sinn macht.Ich kann es nicht fassen und bin sprachlos.Gut das du nicht locker gelassen hast.
Auch glaube ich dir das man es deiner Mama nicht ansieht das sie einen Tumor hat.Das ist ja gerade das Tückische am Krebs.
Tür die Chemo wünsche ich viel Erfolg und das sie sie gut wegsteckt.
Das du zwischen Angst und Hoffnung steckst ist völlig normal aber wirres Zeug hast du nicht geschrieben.

Deine beiden Zitate sind mir bekannt und passen wohl wie die Faust aufs Auge.
In diesem Sinne alles Liebe und Gute weiterhin,auch für Dich.
Lg. Tina

[Nati]

Hallo,

mein Papa hat auch Lungenkrebs.
Zuerst hieß es es ist eine Pneumonie .,dann bekam er Antibiotika und die " Pneumonie war immer noch zu sehen.
Entdeckt wurde das alles beim CT

Das die Bronchoskopie erst bei stationärer Aufnahme gemacht wird stimmt nicht .

Ein Lungenfacharzt kann das erledigen nimmt eine Biopsie und schickt das sofort ins pathologische Institut.Das spart Zeit..... und man muß ein wenig Druck machen. Den Ärzten auf die Nerven gehen.

Bei meinem Papa hieß es zuerst operabel dann wieder nicht weil das erste CT von erheblich schlechter Qualität war... man muß auf so viel achten als wäre man selbst Arzt.

Damit die Bestrahlung schnell über die Bühne geht habe ich vorrab die Befunde der Thorax Klinik sofort zum Krankenhaus gefaxt das spart wieder Zeit und viel mit dem Telefon erledigt...
Wenn der Befund und CTs schon da sind kann gleich losgelegt werden,.

Bei uns ist es so das der Tumor innerhalb von 6 Wochen auf das doppelte gewachsen sein soll- Es ist ein Plattenepithel CA und die wachsen langsamer.

Ich weiß nicht was ich von all dem halten soll.

Weil eben dieser Tumor langsam wächst..
Macht Ihr auch etwas mit Enzymen und Vitalstoffmischungen zusätzlich???
Und haben Eure Eltern Mistelspritzen schon während der Bestrahlung bekommen.???

Es ist alles so schrecklich ich kämpfe viel aber ich weine auch viel wenn ich alleine bin..
Ich kann mir ein Leben ohne Papa nicht vorstellen er ist so geknickt