Suche dringend Hilfe zu kleinzelligem Lungenkrebs

[Jutta F.]

Hallo Monika,

habe gerade Dein Posting gelesen und bin soooo froh, daß Du die Hoffnung nicht aufgegeben hast.
Wollte Dir nur berichten, daß auch mein Mann während der Chemozyklen zugenommen hat, nach einer gewissen Zeit stagnierte das dann aber.
Ich habe mir noch einmal Deine erste Antwort an mich durchgelesen: ED 10/05 - ICD C34.8 , diese Buchstaben - Zahlenkombination soll wahrscheinlich das Staging / Klassifizierung sein. Ich kann Dir nur sagen was ED 10/05 bedeutet, das heißt: Erstdiagnose Oktober 2005. Was danach steht ist für mich unbegreiflich, bei meinem Mann sah das so aus:
ED 05/05, pT2,N2, M0, G2 ,
T= die Tumorgröße, N = regionalen Lymphknotenbefall M = Fernmetastasen und G = ist das Grading ( Wachstumsgeschwindigkeit ). Die einheitlich Einteilung ist von 0 - IV.
Im Internet habe ich Folgendes für Dich gefunden:

Stadien beim kleinzelligen Bronchialkarzinom
Bei den kleinzelligen Bronchialkarzinomen wird zwischen einer begrenzten (englisch: limited disease) und einer fortgeschrittenen (englisch: extensive disease) Erkrankung unterschieden. Ist die Erkrankung begrenzt, findet man den Tumor nur in einem Lungenflügel. Werden Tumore auch außerhalb des Lungenflügels festgestellt - beispielsweise in der Brustwand oder in den Lymphknoten an der Aufgabelung der Luftröhre - liegt ein fortgeschrittenes Stadium vor.

Ich hoffe, ich konnte Dir ein klein wenig helfen.

Liebe Grüße
Jutta

[Michael_D]

Liebe Monika,

die Schwierigkeit im Umgang mit einer solchen Erkrankung - insbesondere als Angehörige - liegt meines Erachtens darin, den ganz individuellen, auf den Patienten bezogenen Weg zu finden. Mir hat ein Arzt einmal gesagt, daß der Krebs so individuell ist wie der Mensch, der davon betroffen ist.

Wenn Ihr Hoffnung habt, dann ist das schon eine ganz tolle Sache und ein Wert an sich. Wenn auch alle Vorzeichen düster und negativ sind, so wird man doch nie genau wissen, welchen Verlauf eine Erkrankung nimmt. Vor allem mit Prognosen bezüglich der verbleibenden Zeit sollte man sehr vorsichtig sein. Diese werden in Statistiken oft als "medianes Überleben" angegeben, was bedeutet: exakt die Hälfte der betrachteten Gruppe überlebt weniger als der Median, exakt die Hälfte aber auch länger als dieser Wert (nicht zu verwechseln mit dem Mittelwert). Ich habe beispielsweise von einem Radarsoldaten der Bundeswehr gehört, die ja bekanntlich von ihren Radargeräten verstrahlt wurden, der seit acht Jahren mit einem kleinzelligen Lungenkrebs überlebt. Eine Ausnahme, sicherlich, aber ein Beispiel, welches Mut macht.

Wenn Dein Bruder Hunger bzw. Appetit hat, dann soll er bloß alles essen, was ihm schmeckt. Gerade Ernährung ist ein wichtiger Aspekt. Meiner Erfahrung nach gibt es nur eine Regel: alles essen, was Spaß macht. Und wenn es ihm nach der Chemo schlecht geht: die Ärzte ruhig ein wenig bedrängen, daß sie ihm etwas geben. Leider muß man bei Vielem oft nachbohren und auch mal ein wenig penetrant werden. Gegen die Übelkeit hilft zum Beispiel das Mittel Zofran recht gut (als Lutschtabletten). Ist aber teuer, daher sind die Ärzte "zurückhaltend".

Wenn Du Dich ebenfalls weiter über diese Krankheit informieren möchtest, empfehle ich Dir die Seiten des Schlaflabors Düsseldorf : dieses hat nach meiner bisherigen Erkenntnis sehr informative Seiten über Lungenkrebs, die auch für Nicht-Mediziner aufschlußreich sind. Hier der Link:

Schlaflabor Lungenkrebs

Das meiner Erfahrung nach beste Medizinportal ist onmeda.

Die mit Abstand besten Informationen gibt es auf der Seite www.krebsinfo.de. Achtung: dies sind Informationen von Ärzten für Ärzte! Aber mit ein wenig Einarbeitung versteht man das Wesentliche.

Das waren noch ein paar Informationen, wenn ich noch irgendwie helfen kann, jederzeit.

Viele Grüße,
Michael

[Michael_D]

Liebe Katinka,

Du hast natürlich völlig recht: es wird unterschieden zwischen einem kleinzelligen Karzinom und einem nicht-kleinzelligen Karzinom. Unter letztere Kategorie fallen das Adeno-, Plattenepithel und das sog. Großzellige Karzinom, die sich wiederum fundamental in ihrer Malignität (=Bösartigkeit) und ihrer Therapie unterscheiden.

Die von mir angesprochenen Mittel (Tarceva und Iressa) kommen in der Tat nicht für das kleinzellige BC in Frage, ich dachte, ich hätte das klar gemacht. Leider, leider ist Dir beizupflichten, daß beim kleinzelligen BC die Behandlung äußerst schwierig ist.

Ich habe eben noch ein paar Informationen gepostet, die Dir möglicherweise auch weiterhelfen. Ansonsten wünsche ich Dir und Deinem lieben Mann alles, alles Gute und viel Kraft. Und niemals die Hoffnung aufgeben!

Michael

[Magellan]

Hallo Monika, ja mein Vater lebt wirklich schon seit 2 Jahren mit dieser Krankheit. Die Ärzte hatte ihm nur noch wenige Monate gegeben. Er ist 68 Jahre alt, aber jetzt wurde im Juli der Tumor wieder in der Lunge festgestellt. Nach (erfolgloser) 2ter Chemo hat er jetzt auch Metastasen im Gehirn. Diese werden bestrahlt. Anschließend soll er wieder Chemo erhalten, wo ich aber nicht davon überzeugt bin das ihm dies viel nutzen wird. Wir müssen aufpassen das die Nebenwirkungen nicht schlimmer sind als der positive Nutzen. Aber es sieht bei uns leider sehr schlecht aus und ich habe auch nicht mehr viel Hoffnung. Man muß so realistisch sein um zu sehen das es nichts gibt was diese Krankheit länger aufhält. Die einzige "Waffe" der Schulmedizin ist neben Bestrahlung die Chemotherapier und das ist eine Zerstörung des gesamten Körpers. Ich wünsche Euch weiterhin viel Kraft.

[Gaby283]

Liebe Monika,

habe deine Mail heute morgen gelesen und möchte dir gerne von meiner Mutter (54 J.) berichten. Sie hat ein kleinzelliges BC.

Es fing im Oktober 2003 an...meine Mutter hatte Luftnot beim Treppen steigen sowie eine Art Husten. Die Hausärztin schickte meine Mutter damals mit den Worten weg "sie solle erstmal ein paar Kilo abnehmen und Hustenlöser einnehmen". Meine Mutter war sehr hartnäckig und ging einige Wochen später wieder in die Praxis. Zum Glück war damals eine Vertretung dieser Ärztin (sie war krank) vor Ort, die meine Mutter zum Röntgen schickte. Der Röntgenarzt lies sofort, nachdem er die Röntgenbilder gesehen hatte, ein CT der Lunge machen. Und somit fing alles an....Sie hätte sich nie träumen lassen, dass sie Lungenkrebs hat.

Meine Mutter lebt inzwischen schon 2 Jahre mit dieser Krankheit. Inzwischen sind auch Hirnmetastasen aufgetreten. Aber ich muss sagen - und ich danke Gott dafür - dass sie bisher keine größeren Probleme hat, außer Kopfschmerzen. Da sie nicht mehr am Kopf bestrahlt werden kann, müssen wir abwarten, was die Chemo bringt. Sorry, bin jetzt vom Thema abgekommen (habe einen Thread "Wirkt Chemo bei Hirnmetastasen" eröffnet, in dem alles steht).

Das kleinzellige BC gehört leider zu den "heimtückischen" Tumoren, der leider in den meisten Fällen streut (Hirn, Leber,...). Aber wenn man auf die sog. Statistiken sieht, dann dürfte meine Mutter heute nicht mehr leben.

Ich wünsche euch alles Gute, drücke euch die Daumen und kämpft weiter!

Viele Grüße
Gaby

[Monika D]

an alle, die auf meine Mails antworten

erst einmal ganz ganz herzlichen Dank für eure Hilfe. Es ist wirklich schön zu erleben, dass sich auch andere Menschen um einen selbst kümmern. Leider ist es auch erschreckend zu sehen bzw. zu lesen, wie viele Menschen von diesem Leid bzw. das Leid ihrer Angehörigen betroffen sind. Wirklich erschreckend! Trotzdem möchte ich auf diesem Wege allen herzlich danken und auch sehr viel Kraft und Stärke mit auf dem Weg geben. Nur nie den Kopf hängen lassen (mal zwischendurch, aber dann wieder Kopf hoch). Nochmals ganz herzlichen Dank an alle. Es hilft mir ungemein weiter.

Liebe Grüße an alle und ganz viel Kraft, Stärke und Hoffnung.

Monika