Gewebeentnaheme und keine Ergebnisse???

Hallo

Meine Freundin hatte am Montag die Gewebsentnahme (verdacht auf Lymphdrühsenkrebs) und die sagten das daß Ergebniss erst nächste woche kommt. Nun aber haben die bei der Knochenmarktsstelle (geht sie morgen hin) gesagt, das die Ergebnisse schon da wären. Und das da NICHTS heraus gekommen wäre?????

Was soll/ könnte das bedeuten?
Der Operirierende Arzt hat heute früh noch gesagt das nächste Woche das Ergebnis vorliegt und nun das? Könnte das bedeuten das sie nochmal unters Messer muß? Sie hat schon Angst davor.

Aber weitere Untersuchungen/Ergebnisse stehen noch aus.
Heute war CT und morgen Knochemarkt Punktion.
Was passiert bei der Punktion und tut das sehr weh? Wie fühlt man sich danach?

Gruß Thomas

Also, das wird ja immer dubioser...Ich sag mal...woher soll die Knochenmarkstelle wissen, ob die Ergebnisse schon da sind???-Und NICHTS kann gar nicht rausdkommen.-Ich würde das eher so deuten, daß kein Hinweis auf Krebs gefunden wurde...
Bitte WER hat Dir diese Auskunft erteilt?? Ihr wißt schon, daß normalerweise NUR der behandelnde Arzt einen Befund mitteilt und das bestimmt nicht bei irgend einer Anmeldung, oder am Telefon!!!!!!

Horcht am Besten bei solche eigenartigen Aussagen gar nicht hin.Mir scheint, da redet jemand besonders schlau, der aber keine Ahnung davon hat, was er sagt....NUR der ARZT wird Euch das Ergebnis mitteilen!!!!!!!!!!
Eine histologische Untersuchung dauert mehrere Tage, es stimmt also, daß der Befund sicher erst nächste Woche fertig ist!-Allerdings gibt es eine Art "Schnelltest", vergleichbar mit einem Schnellschnitt bei einer OP, wo man dann gleich entscheiden muß, ob man mehr wegschneidet...Nachdem aber erst die abgeschlossene histolog.Untersuchung eben diese Hodgkinzellen zeigt, wird Euch niemand genau und zuverlässig sagen können, was der Befund sagt.-Wenn der Befund "nichts" sagt, solltet Ihr nachfragen, wie Ihr das zu verstehen habt...
Entwerder bedeutet es, daß kein Krebs gefunden wurde.-Dann um so besser...
...oder es bedeutet...

Diese Leute sind inkompetent und Ihr solltet dringend ein anderes Spital aufsuchen!!!!


Zur Punktion:

Mein Freund hatte die erst, als die Diagnise fix war.
Der Ablauf war bei oihm so:
Er bekam eine Spritze mit hochdosiertem Valium, die so hingehend wirkt, daß man total müde und schläfrig wird, wie im Dillierium...eigentlich ganz "angenehm" das Gefühl, hatte ich auch kürzlich bei eienr Untersuchung...
Dann punktiert der Arzt mit einer Hohlnadel an einer Stelle, bei René war es der rechte Beckenkamm. Es wurde eine kleine Probe herausgestanzt.
Dannach wird ein Sandsäckchen aufgelegt, um evt. Blutungen zu stoppen und nach ein paar Stunden ist er nach Hause gefahren.
Da mußte er dann auch noch liegen und weil er zu früh aufgestanden ist, hats ein bißl nachgeblutet.

Angenehm ist diese Untersuchung bestimmt nicht, es tut von Patient zu Patient unterschiedlich weh, manchmal kaum...

Dannach hatte René einige Zeit manchmal leichte Schmerzen bei Gehen, die die erste Zeit schon wirklich unangenehm waren, aber leider ist diese Untersuchung halt notwendig!


Ich vestehe Eure Situaton wirklich gut!!!
Aber wenn ich Euch einen Rat geben darf...
Versucht keine voreiligen Schlüsse zu ziehen und wirklich einen Schritt nach dem anderen zu gehen...

Es ist noch gar icht raus, ob sie wirklich Krebs hat, die Symptome sind mMn nicht sooo eindeutig und durchaus auch mit anderen ursachen erklärbar.
Und "nur" weil irgendwer sagt, es ist nichts rausgekommen, heißt das nicht, daß sie nochmal operiert werden muß.-Bestimmt nicht!!!!



So wünsch ich Euch, daß ihr bald wieder vereint zu Hause zur Ruhe kommen könnt und erstmal wirklich abwartet, was das Ergebnis der Biopsie bringt und dann, sollte Behandlungsbedarf bestehen einen Arzt sucht, der Euch etwas besser begleitet und erklärt, um eine erfolgreiche Behandlung zu starten.

Sollte rauskommen, daß kein Krebs vorhanden ist, könntet Ihr ja versuchen, etwas zur Ruhe zu kommen und zu entspannen...vielleicht hilft schon alleine das etwas...

alles Liebe und laßt euch mal knuddeln...

Jetzt hat die Knochenmarksstelle nochmal angerufen. Die CT Ergebnisse wären schon da???? In nur wenigien Stunden????? Einige Stellen wären befallen und sie müßte nun nochmal in die HNO ??? Vielleicht noch eine OP. Schrecklich.

Die Knochenleute haben gesagt das sie erst die Egebnisse bekommen würden und dann erst wir??

Ich find das alles komisch und mein Schatzi ist am Boden zerstört :-((((((

Thomas

das versteh ich wohl...

also die CT ergebnisse sind ja gleich fertig....das ist ja der befund von der computertomografie...
da sieht man, wo knoten sind und wie groß, allerdings sieht man nicht ihre beschaffenheit bzw. ob sie aktive krebszellen beinhalten...dazu müßte man eine PET-Untersuchung machen...die wird jedoch eher zur verlaufskontrolle bei gesicherter diagnose angewandt...
jedoch nicht gleich fertig sind wie gesagt die ergebnisse der biopsie.

frag mal genauer nach, WELCHE stellen "befallen" sind, bzw laßt euch zeigen, wo knoten sind, und wie groß die sind.

selbst wenn mehrere knoten da sind, wird nicht jeder operiert....das wäre ja schwachsinn...


Bei rené waren mehrere lymphome am hals links bis zu 2 cm groß, dann etwas unter der achsel und ein 8 cm-Brocken im Mediastinum. Entnommen wurde aber nur 1 Probe und das war der größte und best zugängliche knoten am hals.

Bitte laßt euch mehr erklären von den ärzten, nagelt sie fest!!!-Es ist patientenrecht, sich umfassend und verständlich üner sämtliche dinge zu informieren!!!!!!!!
Ihr seid da keine bittsteller, es ist EUER RECHT!!!!!

Bitte wo ist deine freundin denn in behandlung????

Die aussage "zuerst ergebnisse abwarten und dann wirds ernst" finde ich äußerst unpassend, aber ich vermute, sie wollten damit sagen, sie warten ab, was die biopsie ergibt bevor sie weitere schritte einleiten...und das wäre ja durchaus sinnvoll.
ICh würd an eurer stelle sie bei solchen aussagen immer sofort festnageln, was sie konkret damit meinen, denn dann braucht Ihr euch nicht mit so vielen gedanken quälen und habt eine wegroute in der hand...

Mein freund mußte übrigens auch mehrmals zum HNO...aber operiert wurde er wie gesagt nur 1 mal...alles andere würde ja auch kaum sinn machen...


Kopf hoch so gut es geht und steigt euren weißen göttern mal ordentlich auf die zehen!!!!!!!
das kann es ja wohl nicht sein, daß leute, die eh schon panisch und verunsichert sind, noch mehr fertig gemacht werden durch unqualifizierte aussagen und haltlose mutmaßungen....

halt uns am laufenden

Hi elke

Danke für deine Antoworten. Du (Ihr) helft uns damit sehr damit und dafür möchten wir uns bedanken.

Also, wir gehn in die Universitätsklinik in Dresden http://www.uniklinikum-dresden.de/start.htm

Eigentlich ein Sehr schöner Komplex, aber das sagt ja nichts :-(

Hier ein paar fragen direkt von meine Total Fertigen Freundin (Katja)

* Wäre es wirklich unbedingt Erforderlich den Lymphknoten am Hals zu entfernen? Würdet Ihr das zulassen?

* wäre eine Chemo ohne weiteren Eingriff vielleicht besser?

Gruß Thomas

Danke, machen wir doch gerne...

...vor 10 monaten gings uns so wie euch jetzt...



also eine gewebsentnahme ist sicher notwendig und unumgänglich.-sollte diese morbus hodgkin ergeben, dann wäre es meiner ansicht nach völlig sinnlos noch eine probe zu entnehmen...denn ob nun alle geschwollenen knoten krebs enthalten oder nicht, ist für die therapie ja nicht sooo relevant, außerdem nimmt man das dann schon eher an, denk ich.-natürlich bin ich kein arzt und nur so weit "expertin" wie man es als engagierte lebenspartnerin werden kann, wenn man dauernd mit zum arzt rennt und im internet recherchiert...die wirkliche kompetenz bleibt natürlich den ärzten vorbehalten!!!


Ich würde auf gar keinen fall zulassen, daß irgendwelche ärzte an mir herumprobieren und täglich neue infos herumgeschmissen werden.-da könnte ich kein vertrauen fassen in das, was die ärzte tun...und das finde ich dann doch sehr wichtig!!!

René war z.b früher bei der diagnose in einem kleineren krankenhaus in seiner heimat villach, einer stadt in kärnten. aber zur behandlung wechselte er zu mir nach wien, weil unter anderem da einfach die erfahreneren ärzte sind.-und ich denke, er war dabei sehr gut beraten!!!!!!!
(ich hab übrigens schon ewig eine brieffreundin in dresden...schon so seit 15 jahren oder so...)


Ich dnke, vielleicht solltet Ihr mal abwarten, was jetzt wirklich rauskommt und am besten wäre wohl, wenn du mit ins kh gingst, wenn der arzt das nächste mal irgendwelche neuigkeiten berichtet...und dann nagelt ihn fest!-der soll mal klartext reden, was er meint und was schon bewiesen ist und was am weiteren plan steht, wenn variante 1, es ist hodgkin, variante 2, es ist kein hodgkin....


dann könnt ich euch auf was einstellen udn außerdem vielleicht besser erkennen, ob der arzt kompetent wirkt....


ich weiß natürlich nicht, welche klinik oder welcher arzt sonst in betracht käme in eurer gegend...sorry...
...allerdings sollte es in einer so großen klinik doch gute hämatologen geben!!!!


Nur nich kuschen vor den ärzten!!!!!!!!!bearrt auf euer recht auf gute verständliche und kompetente aufklärung!!!!


bis dann