Wieder einmal Angst

[Krissi790]

Hallo ihr lieben in diesem Forum,
ich bin zwar selber nicht direkt betroffen, aber meine Mama erkrankte im Juli 2006 an eierstockkrebs. bei der OP wurde alles was befallen war soweit entfernt, es folgte Chemotherapie. Ca. ein 3/4 Jahr danach kam leider ein Rückfall, es wurde eine erneute Chemotherapie gemacht die sehr gut anschlug. Meine Mum erholte sich, nahm zu, stellte ihre Ernährung um und holt sich weiterhin unterstützung außerhalb der schulischen mdeizin ( Mistel u Co ). In diesem April, ganz genau der 07.04.2008 wurde ihr von den Ärzten ein "Daumen hoch" gegeben, alle Werte ( Tumormarker etc. ) waren hervorragend. der Gesundheitszustand war ebenfalls hervorragend und meine Mum fühlte sich rundum wohl. Nun, zwei Monate später, ist sie zum Arzt gegangen weil sie einen "geschwollenen" Bauch hatte. Die Frauenärztin stellte leider Bauchwasser fest, daraufhin folgte ein nächster termin in der Klinik, wo ihr dies nochmals bestätigt wurde. verdammt, nun kommt wieder diese große angst in uns allen ( mir, meiner schwester und meinem papa ) hoch und wir können schwer an etwas anderes denken.
Jetzt warten wir die Bilder aus dem CT ab, am Donnerstag gibt es denn ein Gespräch mit den Ärzten zum weiteren vorgehen.
ich habe so eine angst um meine mum; sie nimmt es wohl auch mehr mit als sie zugeben mag....
diese krankheit ist so heimtückisch...und das was mir angst macht, dass dieses bauchwasser so schnell entsteht.. april bis juni ist keine lange zeit...
bitte drückt uns ganz feste alle daumen das alles gut geht...
LG Krissi

[Nawinta]

Hallo Krissi,

beide Daumen sind fest für dich gedrückt, damit deine Mum bald wieder gesund wird. Und Ihr feste diesen machen könnt.

Ich denke Bauchwasser zeigt an, dass irgendetwas wächst was da nicht sein soll. Und schnell wieder in die "Schranken" gewiesen gehöhrt bis zur "absoluten Vernichtung" und immer unter "Beobachtung" steht.

alles Liebe
Alex

[Krissi790]

Danke für das daumen drücken.
hat denn jemand hier erfahrungen bezgl. eines zweiten rezidivs innerhalb ( wie ich finde ) kurzer Zeit ? Im Oktober 2006 die OP+anschliessende chemo, und nun Juni 2008 das zweite rezidiv ?
LG Krissi

[Krissi790]

Hallo Christine,
ich kann gar nicht alle Fragen genau beantworten...
werde aber mal alle Infos sammeln und diese hier hineinschreiben.
Liebe Grüsse, bis dahin
krissi

[Sternschnuppe07]

Liebe Krissy,

auch für Deine Mam und Dich alles erdenklich liebe und Gute. Ich drücke ganz fest die Daumen, die Medizin ist so weit fortgeschritten, es wird schon wieder werden. Pass mal auf, vielleicht haben wir noch in absehbarer Zeit ein Mittel, was allen Betroffenen hilft und wir können Krebs zu den Altakten legen? Klar, dann werden wir wohl andere Krankheiten haben, aber daran wollen wir jetzt noch nicht denken. Einmal haben sie es geschafft, ich hoffe nur, sehr bald, dass wir alle noch die Chance haben, gesund zu werden!!!

liebe Grüße

Manu

[MM-Tiga]

Liebe Krissi,
ja, das geht wohl leider sehr schnell mit dem "Wiederaufflammen" ...
Aber zuerstmal willkommen hier - eine Art Oase für den Wissensdurst bei dieser Krankheit........
Kam mir jetzt grade sehr bekannt vor mit der schnellen Entwicklung- auch bei meiner Mutti war vor drei Monaten noch (anderes) Bauchwasser untersucht worden und nix böses gefunden, "keine Anhalt auf Rezidiv" , tja, jetzt hat sie grad mal die Kur hinter sich und bekommt schlechte Nachrichten.....! Wie es genau bei ihr aussieht erfährt sie am Montag, was sie unternehmen wird, entscheidet sie dann....
Ich wünsche Euch, dass es bei deiner Mutter nur "blinder Alarm" ist oder wenigstens alles noch so im Frühstadium, dass man gut helfen kann!
Festes Daumendrücken und liebe Grüsse
von
MM-Manuela

[Krissi790]

Hallo ihr lieben,
erstmal einen ganz herzlichen Dank für eure lieben aufmunternden worte. Das ist wirklich schön - DANKE -
Der Termin am Donnerstag ist wie folgt ausgefallen...nach 4 stunden warten gab es ein gespräch mit dem arzt. Das CT hat folgendes ergeben : Metastasen am Bauchfell, sowie einen 1,5cm großen Tumor an irgendwelchen "Adern" im Bauchraum. Dieser Tumor war beim ersten Rückfall schon recht groß, aber man hat meiner Mum damals von einer OP abgeraten ( würde wol nicht gehen, weil eine extrem ungünstige Stelle.. ). Nun schlagen sie eine weitere hemotherapie in der Hector Studie vor. Hat jemand von euch davon gehört ? bzw. schon erfahrungen gesammelt ?
Ach so, der Krebs wurde damals im stadium 3 entdeckt; als erste chemo bekam sie Carboplatin und Taxol (?). Taxol hat sie nicht vertragen, deswegen wurde umgestellt auf Carboplatin+Taxatere (?). Beim ersten Rückfall wurde denn auf Carboplatin+Celix (?) umgestellt ( da war sie innerhalb der Calypso Studie ). Ich hoffe sehr sie wird sich für die Chemo entscheiden, ihre "Heilpraktikerin" empfiehlt ihr Hypertermie.
Hat jemand von euch damit erfahrungen ?
Anscheinend soll diese Behandlungsmethode mehr im "Süden" eingesetzt werden; hier im Norden wird sie wenig bis gar nicht angewendet.
Ganz liebe Grüße und ein wunderschönes Wochenende wünscht euch Krissi

[MM-Tiga]

Liebe Krissi,
na dann wisst Ihr jetzt wenigstens bescheid, was da los ist im Bauch...
wenn der Tumor an den Adern schon vor einiger Zeit da war und jetzt 1,5 cm gross ist, dann ist das doch eigentlich klein, oder ?
Aber eben eine blöde Stelle..
Es ist aber toll, dass da offensichtlich wieder eine passende Studie läuft und die Ärzte Deiner Mama da gut informiert sind und sie da unterbringen wollen !
Ich kann da aber leider fachlich nix zu schreiben, ich recherchier zwar auch immer fleissig, aber bei meiner Mutter waren diese Sachen alle nicht im Gespräch, is ja ein ganz anderer Krankheitsverlauf.......
Aber es gibt bestimmt irgendjemand hier, der viel mehr weiss!
Wie gehts denn Deiner Mama jetzt ? Hat sie wieder Mut, die Sache anzugehn?
Ich freu mich, dass es eine Therapiemöglichkeit für sie gibt!
Viel Glück dafür und die richtigen Entscheidungen!
Auch für Dich ein ruhiges und entspanntes schönes Wochenende!
LG MM-Manuela

[Krissi790]

Hallo MM-Manuela
meiner Mum geht es wieder besser. Nun weiß sie wieder geanu gegen was sie kämpfen muss; diese umgewissheit hat sie total fertig gemacht.
Sie stellt grad wieder Ihre Mannschaft auf ( so sagt sie immer.. ) und geht es recht positiv an. Das bewundere ich sehr und ich bin so so stolz auf sie.
Das einzige was richtig stört ist das Bauchwasser. Sie hat schon wieder viel zu viel abgenommen und das ist für eine erneute chemo ( wenn sie sich dafür entscheidet ) nicht wirklich von vorteil. aber die ärzte punktieren wohl nicht so gerne, wegen der infektionsgefahr...
LG Krissi

[Krissi790]

Hallo ihr lieben,
der Stand der Dinge ist nun folgender :
Meine Mum hat sich für eine weitere Chemotherapie entschieden. Sie wird Topocetan bekommen. Am Mittwoch wurde ihr ein Port gelegt, weil die Venen so "kaputt" von den vorigen Chemos sind..
Morgen bekommt sie unterstützend und vorbereitend auf die Chemo Selen über den Port und am Dienstag geht es denn los.
Hat jemand von Euch erfahrungen mit der Selen Geschichte und mit dem Wirkstoff Topocetan ?
Ansonsten sind wir alle wieder etwas beruhigter und hoffen nun das die Chemo "schnell" anschlägt.
Liebe Grüße und einen schönen sonntag wünscht euch
Krissi

[Krissi790]

Liebe Christine,
du hast ja so viele Infos eingestellt...kannst du mir sagen welcher Link das genau ist ? Lieben Dank und beste Grüße krissi

[mischi79]

hallo liebe krissi. erstmal herzlich willkommen! ich freue mich sehr, dass es deiner mama wieder ein wenig besser geht. meine mama hat auch nach 3 jahren ein rezidiv bekommen und bekommt am 08.07. ihre letzte chemo. meine mama hat kurz nach der chemo immer ganz starke,unerträgliche knochenschmerzen gehabt. der arzt hat meiner mama dann kurz vor der chemo hochgradig selen verordnet. wir konnten es gar nicht glauben : meine mama hatte keine schmerzen mehr - nur minimal übelkeit. wir haben sehr gute erfahrungen damit gemacht. drücke euch ganz fest die daumen und wünsche euch viel kraft. alles liebe- michelle

[Krissi790]

Hallo ihr lieben,
hier ein kurzer zwischenstand : das Selen bekommt meiner Mum sehr gut. Sie bekommt es jeweils einen tag vor der ersten Chemoeinheit und einen Tag danach und nochmals eine Dosis die Woche darauf.
Das einzige was sehr störend ist, ist der Port; er ist schlecht "gelegt"- zu nah an der Venenwand ( so sagen die Ärzte ), so dass es lange zeit braucht bis alles "durchgelaufen" ist.
Aber sie scheint zum glück nicht allzu große nebenwirkungen zu haben - obwohl man weiß ja nie - sie ist erst in der ersten Chemowoche.
Das Bauchwasser ist aber schon sichtlich verschwunden, sie hat wieder großen Appetit und wie sagt sie " Ich kann den Bauch einziehen". Das hört sich alles sehr gut an. Nun kann ich ja fast den Titel ändern.
Ich wünsch euch nur das beste !!
Fühlt euch gedrückt, ein ganz schönes Wochenende, krissi

[Krissi790]

Hallo ihr lieben,
hier ein kurzer zwischenstand : das Selen bekommt meiner Mum sehr gut. Sie bekommt es jeweils einen tag vor der ersten Chemoeinheit und einen Tag danach und nochmals eine Dosis die Woche darauf.
Das einzige was sehr störend ist, ist der Port; er ist schlecht "gelegt"- zu nah an der Venenwand ( so sagen die Ärzte ), so dass es lange zeit braucht bis alles "durchgelaufen" ist.
Aber sie scheint zum glück nicht allzu große nebenwirkungen zu haben - obwohl man weiß ja nie - sie ist erst in der ersten Chemowoche.
Das Bauchwasser ist aber schon sichtlich verschwunden, sie hat wieder großen Appetit und wie sagt sie " Ich kann den Bauch einziehen". Das hört sich alles sehr gut an. Nun kann ich ja fast den Titel ändern.
Ich wünsch euch nur das beste !!
Fühlt euch gedrückt, ein ganz schönes Wochenende, krissi

[Krissi790]

Hallo...
fast genau ein Jahr ist es her das ich geschrieben habe. Und nun ? Es ist wieder soweit.. der Bauch "wächst" leider wieder. Meine Mum hat die letzte Chemo nicht ganz zu ende gebracht, weil sie allergische Reaktionen hatte. Dann war sie noch zur Reha / Kur und nun hat man vor 3 Wochen einen erhöhten Tumormarker bei der Nachsorge festgestellt. Mittlerweile ist der Marker noch höher gekrabbelt und das Bauchwasser ist sichtbar. Sie schleppt sich nun von Tag zu Tag, am Montag hat sie einen CT Termin.
Für sie selber kommt keine "klassische Chemo" mehr in Frage, sie sagt sie hält das nicht mehr aus und will ihrem körper diese Belastung nicht mehr antun. Nun hat sie Kontakt zu einer Klinik in Bochum aufgenommen wo sie Hyperthermie plus Chemo machen will. Hat jemand von euch Erfahrungen mit der Hyperthermie und Chemo in Bochum ? War schonmal jemand da und kann berichten ??

Der Arzt in Bochum mit dem sie telefoniert hatte, meinte wohl auch sie wäre "schulmedinzinisch austherapiert". Was heisst das genau ? So eine Aussage macht mir etwas Angst.

Viele Grüsse, Krissi