Rektumkarzinom und nun ?

[Nokl]

Moin allerseits.

Wünsche Dir alles liebe Petra. Geniess die zwei Wochen bis es losgeht.
Ich habe heute auch einen Termin im Siloah, mal schauen was dabei rauskommt.
Die Tage, wo ich weiß, ich muss am nächsten Tag nirgends hin, sind immer die Besten.

Lieben Gruss
Nokl

[Flash_Petra]

Hi Nokl,

vielleicht treffen wir uns ja irgendwann mal im Siloah.
Ich bin eigentlich ganz auffällig, denn außer Krebs habe ich noch Vitiligo(solche weißen Flecken am Körper) und eine Schuppenflechte.
Meistens einen Zopf...

auf Station 35 werde ich dann sein.

Schreib, wenn Du weißt, wie es mit Dir weiter geht.

Ich habe ja jetzt noch diese Woche und dann geht es los.
Gestern war ich wieder in der Ambulanz und habe mir drei Fäden entfernen lassen, die so dermaßen geschmerzt haben, dass mit schlecht geworden ist.
Nun kann ich sitzen und endlich wieder essen ohne das Gefühl zu haben ich muss mich übergeben ;-)

[Nokl]

Guten Abend Ihr Lieben,

da ich weiß, dass Ihr ständig mit allen "Gleichgesinnten" mitfiebert möchte ich Euch, als einigen der Ersten etwas Gutes mitteilen:

die Biopsie der mir entnommenen Leistenlymphknoten hat KEINEN Befall ergeben.

JUCHUUUU.

Jetzt nur noch ne "kleine" adjuvante Chemo und dann ist hoffentlich erstmal Ruhe.

Ich danke dem lieben Gott für dieses Wunder.
Meinen allerbesten Dank auch an alle beteiligten Ärzte, insbesondere dem Chefarzt des hiesigen Krankenhauses, der sich außerordentlich und mit begnadeter Professionalität um mich gekümmert hat.
Und zu guter letzt meinen herzlichen Dank an diese Community, die immer mitgefiebert hat, mir Mut zugesprochen und Tips gegeben hat.

DANKE

Nokl

[hope38]

Hei Nokl!
Das ist ja eine supergei*e Nachricht!!! Ich freue mich ganz ganz doll!!!!

Und die adjuvante packst Du auch noch! Weiterhin alles Gute und viel Sonne in Dein Gemüt,

hope

[monschie]

Zitat von LandArt

......
Es fällt mir schwer das richtige Mass zwischen nutzlos rumlungern/TV-Konsum und körperlicher Aktivität zu finden. Aber auch hier sehe ich eine Chance für die ZUKUNFT. Der Tumor hat mich sensibler gegenüber dem eigenen Bauchgefühl gemacht. Ich sag zwar nicht jeden Morgen OHMMMMMMM und suche meine Tibeter, aber ich übe Gelassenheit, finde Zuversicht und das tut nicht nur mir sondern auch meiner Umwelt sehr gut......Landart

Genau ich sehe es ähnlich. Durch die Diagnose hab ich ein anderes Verständnis zu meinem Körper,
der bisher immer nur zu funktionieren hatte bekommen.
Die eigene körperliche Vergänglichkeit bekommt man zu spüren.
Von den christlichen Religionen, so wie heute ausgeübt werden hab ich mich
abgewand und hinein in den Buddismus der mir sehr viel bringt.
Zeitungen, TV, div.Internet, diese ganze NEGATIVPRESSE dafür auch noch Geld bezahlen,
nein Danke. Ich suche mir heute alles genau aus.
Auch achte ich auf meine Träume, konnte sie bisher alle deuten........

Alles Gute cu monschie

[Flash_Petra]

Hi NOKL.

super, dann hast Du es ja sicher bald hinter Dir.

Ich starte ja am Montag meine Chemo.
Sehe ich mir den Wetterbericht für die nächste Woche an, dann wird mir jetzt schon ganz schlecht. Über 30 Grad und dann im KH :-(

Ich habe versucht heraus zu finden, wie die Nebenwirkungen bei 5 FU und Cisplatin sind, habe aber nur wenig in dieser Kombination gefunden.

Hat irgendjemand diese Kombi schon mitgemacht und kann mir ein wenig berichten?

Mitomycin und 5 FU habe ich super weg gesteckt mit keinen Nebenwirkungen.
Allerdings wog ich da noch 28 kg mehr.

[hope38]

Liebe Petra!
Meine guten Gedanken begleiten Dich. Schade, daß Du bei den Sommertemperaturen im KH sein wirst, aber vielleicht kannst Du es auch dort ein wenig genießen? Und der Sommer ist ja noch laaaaang, da hast Du sicher auch zu Hause noch viele schöne Sonnentage.
Ich kann Dir zu der Chemo nichts sagen, habe nach FOLFOX4-Schema meine damals bekommen. Wird Cisplatin nicht bei Eierstockkrebs gegeben? Evtl könntest Du in dem Forum mal schauen?
Alles Gute wünscht Dir

die hope

[Flash_Petra]

So, morgen wird doch erst noch ein zvk gelegt.

120 stunden 5Fu und täglich 2 Stunden Cisplatin dazwischen geschoben.

naja, mal sehen, was das alles ergibt.

[Flash_Petra]

Huhu,

ich krieg hier voll den Hals...
Erst hieß es von Monatg bis Samsatg und dann nach Hause.
Dann soll es erst Sonntag sein und heute, weil alles so lahmarmig geht, sind wir bei Montag....
Ich weiß gar nicht, wofür ich gestern schon ins KH sollte.

Ist es eigentlich normal, dass das Cisplatin aufgeteilt wird in 5 x Infusionen, die über ca. 2 Stunden/5 Tage laufen?

Das verlängert die 5 FU Gabe um 10 Stunden, da die Infu für die Cisplatingabe unterbrochen wird.

Nach der Chemo wird dann noch durchgespült....das dauert auch noch.

Meine Chemo im letzten Jahr mit 5 FU und Mitomycin lief schneller. da wußte ich 5 Tage und fertig.

Zur Zeit spielen gerade meine Gefühle total verrückt und ich bin richtig fertig und traurig.

[hope38]

Liebe Petra,
leider kann ich Dir nichts zu der Vorgehensweise sagen, aber ich wünsche Dir von Herzen, daß Du nicht mehr traurig bist bzw diese Traurigkeit schnell wieder durchschreitest. Ist eine harte Zeit vor Dir und ich wünsche Dir ganz ganz viel Kraft dafür!

Laß Dich mal lieb drücken,
hope

[Nokl]

Guten Morgen liebe Petra.

Leider kann ich Dir zu Deiner vorgesehenen Therapie auch nichts weiter sagen.
Die hatte ich auch nicht. Kann aber sehr gut nachvollziehen, dass Du einen Jals hast. Dieses Hin-und Her macht nun wirklich keinen Spass und zermürbt sehr.
Das kenne ich gut. Und bei der Wärme ist es sicher auch nicht angenehm, im Krankenhaus zu liegen.
Ich drücke Dir auf jeden Fall alle verfügbaren Daumen, dass die Zeit dort nicht so schlimm wird.

Lieben Gruss
Nokl

[Flash_Petra]

Huhu,

seit gestern abend läuft die 2. Fuhre durch und bislang geht es mir noch super. Essen schmeckt, trinken auch und die Ziggis auch noch

Einzig ist, dass der Stuhlgang ein wenig dünner wird. Aber ich denke das liegt daran, dass ich viel trinke und zusätzlich noch Flüssigkeit bekomme.
Habe in den letzten 3 Tagen 2 kg zugenommen und muß mich vor Wasser in den Beinen vorsehen.

So alles in allem würde ich sagen, es geht mir gut.

Und bei der Wärme ist es sicher auch nicht angenehm, im Krankenhaus zu liegen.

Du kennst das ja hier auch. Es wird gerade der eine Altbau abgerissen und durch die Luft wirbelt der reinste Staub. Es sieht teilweise aus wie Nebelwolken. Geht man nach draußen mit dunklen Klamotten und setzt sich hin, ist der Hinter dreckig. Mein Sitzkissen sieht aus wie 10 Jahre nicht gewaschen.

Genau wie die Zimmer. Fenster zu geht nicht, wegen Hitze, aber auf ist auch nicht optimal.
Und durchlüften(egal ob Tag oder Nacht) kann ich nicht, weil Madame im Nachbarbett sich sonst erkältet.(trotz Nachtwäsche und Deckbett und ich liege hier nachts nur mit Slip und Bettlaken/bezug, weil es einfach zu heiß ist)

Naja, dafür gibt es ja einige lauschige Plätzchen im Wind und wenn mein Chemiegeber nicht immer piepen würde, wäre es auch schön..
aber man lernt ja schnell, welcher Knopf das Gepiepe abstellt und alles fein weiter läuft ;-)

[Flash_Petra]

Hallöle,

seit Montag bin ich wieder zuhause und ich würde sagen, es geht mir einigermaßen gut.
Die Chemo habe ich gut vertragen, nur das Wetter nicht so.

Ein wenig Kreislaufprobleme und gestern Durchfall, der heute hoffentlich weg ist.

Meinen nächsten Kurs gibt es ab 27.7.
Dann aber mit Port, der am 20.7. gelegt wird.

[teddy.65]

Hallo und willkommen BeHappy,

bist du eine Frau oder ein Mann? Oder habe ich das nur nicht erkannt? Bin ja ziemlich neugierig, nicht wahr?

[hope38]

Hallo BeHappy,
na, dann will ich Dich mal begrüßen
Herzlich Willkommen hier bei uns. Habe schon von Dir gelesen, auch, daß man nun eine chronische Darmerkrankung bei Dir vermutet. Hm, bin mal gespannt, was bei den Untersuchungen genau diagnostiziert wird.
Aus Deinen postings meine ich entnommen zu haben, daß Du ein Mann bist, oder? Ist ja bei manchen Nicknames nicht so leicht Meiner könnte auch irreführend sein, aber ich bin weiblich
Ich bin seit über 4 Jahren hier, habe am 02.05.06 die Diagnose Rektum-Ca bekommen, hatte zuerst einen T3, dann nachher T2 (also nach den Therapien, vor der OP) und leider auch LK-Befall (4/18). Hatte ein vorläufiges Ileostoma, das erst im Januar 09 zurückverlegt wurde. Tja, ist schon teilweise schwierig, mit der Verdauung. Nun ja, da hinterläßt der Krebs dann eben doch seine großen Schatten...
Wie alt sind Deine Kinder? Habt Ihr in der Familie Krebsfälle? Dann weißt Du sicher auch, daß gerade für Kinder, Eltern und Geschwister eine Früherkennung sehr sehr wichtig ist, oder?

Liebe Grüße erstmal,
hope