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Hallo Hope 0212,
Ich bekomme seit vier Wochen das nab paclicitel, weil ich das Perjeta und Docetaxel nicht vertragen habe. Mit dem neuen Medikament läuft es jetzt etwas besser, bin nur sehr müde und habe heftigen Ausschlag bekommen, aber ich neige auch sehr dazu alle Nebenwirkungen mitzunehmen. Die meisten sollen es sehr gut vertragen. Auf jeden Fall habe ich den Eindruck als wenn meine Lymphknotenmetastase unterm Schlüsselbein schon kleiner geworden ist. Habe aber erst Mitte April ein Kontroll CT. Außerdem habe ich schon wieder ein paar Stoppeln auf dem Kopf. Ich drücke dir die Daumen das du das Mittel gut verträgst. Lg Sabine |
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Bekommst du es wöchentlich ??
Also verliert man definitiv die Haare ja? Habe auch eine Meta mediastinal , bislang Chemoversarger egal was ich probiere Geändert von gitti2002 (13.03.2015 um 13:22 Uhr) Grund: Beiträge zusammengeführt |
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Hallo Hope,
Ja ich bekomme das auch wöchentlich, aber die Haare sind ja noch von dem anderen Medikament ausgefallen, da ich jetzt wieder Stoppeln bekommen habe, vermute ich mal das das mit dem Haarausfall evtl. nicht so extreme ist. Ich drücke dir ganz doll die Daumen, das die Abraxane bei dir anschlagen. Sollst Du jetzt auch auf Dauer behandelt werden? LG Sabine |
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Liebe Hope,
das tut mir sehr leid, dass Du keine Ruhe hast Zu Abraxane kann ich sagen, eine Freundin hatte es, die Haare sind ausgefallen Und schau Dir mal diesen Thread an, das Nachspülen dieser sehr viskösen Flüssigkeit ist sehr wichtig. http://www.krebs-kompass.org/showthr...95#post1301995 Zitat:
Ich drücke Dir die Daumen, dass endlich mal was hilft und Du es gut verträgst. Liebe Grüße, Jule
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"Ich bin Leben, das leben will, inmitten von Leben, das leben will." Albert Schweitzer |
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Hallo Hope!
Hatte auch nab.paclitaxel,das hatte so gut angeschlagen,da hatte ich gleich noch 12x hinterher bekommen.Hatte ne ganze Weile Ruhe dadurch.Die Chemo ist einigermassen gut verträglich.Haare sind nach 3 Wochen ausgefallen,das ging fix. LG.Marion |
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Eribulin hatte ich noch nicht.
Die letzte war Navelbine. Ich hatte gerade eine schwere Pneumonie. Im CT hat sich gezeigt, das sich wohl meine Zellen auflösen (Rhabdomyolyse) . Das kann von der Chemo kommen oder Pneumonie, deshalb wird die Chemo umgestellt. Ich hatte ja eine Lymphknotenmetastase mediastinal am Schlüsselbein auf den Gefäßen. Laut Befund sind es wohl nur noch Weichteile. Alles etwas schwammig beschrieben, auch nicht wie groß das ist. Jetzt wird das noch mal mit den Radiologen besprochen. Wenn das stimmt, würde es ja heißen, dass die Chemo was gebracht hat. Aber noch feier ich nicht. Laut CT Befund keine Fililae, also keine Metas. Wenn ich noch eine Lymphknotenmetastase hätte, würden Sie doch sowas nicht schreiben oder? Ich fahre jetzt zur Reha und wenn ich wieder da bin, entscheiden wir uns welche Chemo nun. entweder Abraxande oder noch eine andere, weiß den Namen nicht mehr. |
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Hallo ihr lieben,
gestern hatte ich Termin im KH. Die drei Monate waren schon wieder rum. Also gab es Zoladex und zometa. Wegen der immer noch anhaltenden Schmerzen wurde noch geröngt. Natürlich kam nichts dabei raus. Naja, wenigstens nichts gebrochen. Jetzt nehm ich ibu 600 2 Mal täglich. Ist natürlich auf Dauer auch nicht so toll. Mein Magen spielt da nicht mit, trotz magenschutz. Nächste Woche ist dann noch CT. Diese Schmerzen machen mich fertig und dann diese Ungewissheit. Vielleicht wachsen die kmochenmetas gerade fröhlich weiter. Ich könnte ko.... Achja, meine TM sind von Juli 124 auf 180 im September rauf und zum Dezember runter auf 90. Hatte im September mit AHT angefangen. Vorher hatte ich ja die Meta op und dann noch die Bestrahlung. Das hat Michael einige Kilos gekostet. Irgendwie werde ich körperlich auch nicht mehr fit. Wir haben uns ja endlich einen Hund angeschafft, der ja regelmäßig bewegt werden will. Im Moment geht das bei mir gar nicht. Komme kaum hoch. Dachte ja nach meiner Endzeitstimmung, wenn nicht jetzt wann dann. War aber vielleicht keine so gute Entscheidung. Wie ich das hasse, wenn mir andere behilflich sein müssen. Auch wenn es die Familie ist. Lola, ich wünsche dir alles Gute. Den anderen natürlich auch So, das war jetzt das Wort zum Sonntag Geändert von freundchen70 (14.03.2015 um 20:48 Uhr) Grund: Zugefügt |
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Hallo Mädels,
morgen gehe ich mal wieder in mein Krankenhaus zum Staging. Schädel MRT, CT Thorax und Abdomen, Herzecho und natürlich Blutabnahme. Könntet ihr mal Däumchen drücken für mich? Ich hab so Muffe.....hoffentlich haben die Kopfgranaten Ruhe gegeben.....ich habe schon die ganze Woche einen Knoten im Magen, konnte mich auf nix anderes mehr konzentrieren. Also, hoffen wir das Beste! Liebe Grüße Maillot❤️❤️ |
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Liebe Maillot!
Ich denke an dich und drücke alle Däümchen die zur Verfügung stehen. Ich versuchs Dienstag mal wieder mit Chemo. LG.Marion |
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Liebe Maillot,
ich denke an Dich und hoffe dass Beste. Wirst Du denn morgen schon was erfahren oder eher nicht ? Und noch einmal ein dickes DANKE an Dich wegen des Anrufes !
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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Hallo Malliot,
Alle Daumen sind fest gedrückt. Alles Gute Kirsten |
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Liebe Maillot,
Ich denke an Dich - mit gedrückten Daumen, versteht sich. Und an Dich, liebes Freundchen, auch - die fallenden Tumormarker sind doch ein sehr gutes Zeichen. Es dauert halt immer länger, sich zu erholen; wir muten unseren Körpern so viel zu, chemisch, radiologisch etc. Das wird sicher bald besser! Herzliche Grüße! Lola |
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Liebe maillot,
ich kann es so gut verstehen. Wir müssen immer auch noch so große Ängste aushalten. Ich denk an dich und drück ganz fest die Daumen. Marion, dir auch alles gute für morgen. Lola, einfach danke! Annette, schön, dass es dir so gut geht. Geniesse den Urlaub. Monika, deiner Schwester auch alles Gute. Lese bei dir auch immer mit Allen einen schönen Tag Geändert von freundchen70 (16.03.2015 um 09:04 Uhr) Grund: fehler |
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Liebe Maillot,
ich schließ mich hier an... Denk an dich und drück ganz doll die Daumen Liebe sonnige Grüsse für dich und die anderen tapferen Ladies hier Maria |
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Hallo, meine lieben und treuen Mitstreiterinnen!
Erst einmal danke für's Daumen drücken und eure lieben aufmunternden Worte. Aber jetzt bin ich ohne eine einzige Untersuchung schon wieder zu Hause. Es war leider für mich kein Zimmer mehr frei... Am Wochenende kamen jede Menge Schwangere, die jetzt alle Zimmer auf der privaten Gyn Station belegen. Ich hätte noch Platz in einem 2-Bett Zimmer bei einer Wöchnerin gehabt- aber da bekomme ich ja überhaupt keine Ruhe. Erst einmal durch das Baby und dann die Besucherströme,die dort einfallen. Und ich bin dann ehrlich gesagt doch lieber alleine in meinem Zimmer, vor allem, bei schlechten Ergebnissen nach Untersuchungen. Also trat ich heute den Rückzug an und gehe dann nächsten Dienstag noch einmal ins KH. Ich wünsche allen hier eine sonnige,schöne und schmerzfreie Woche!!! Liebe Grüße an alle!!! Maillot❤️❤️ |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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