Hilfe

[Canaris]

Oh Hilfe Maria ....

Bitte überleg dir das nochmal genau!
Du brauchst keine angst zu haben.

Der Bestrahlung merkst du nicht mal sehr.
Eventuell wirst du nachher ein Monat oder so Problemem mit dein Stuhlgang haben. So what!! Du wirst leben.

Der Chemo ist leider so beladen, dass wenn man Angst dafür hat wohl nicht empfänglich ist für sanfte Worten, aber trotzdem.. ich versuche es!

Cisplatin wird normallerwiese bei GBHK in 25 , 30 oder eventuell 40 Mg dosen verabreicht.

Ein Lungenkrebspatient bekommt 6 Monate lang 100Mg !!
Allein schon daran siehst du , dass es in der Anwendung keine Atombombe ist ! Dafür aber notwendig!

Du wirst deine Haren behalten ,eventuel sehr müde werden und wahrscheinlich Blutarmut bekommen.

Viel mehr bekommen die Patienten meist nicht! Dafür aber ist der Behandlung sehr SEHR effektiv!!

Wie schon viele gesagt haben , es bleibt deine Entscheidung, aber versuche deinen Arzt mit offene Oren entgegen zu treten und höre genau zu was er dir Rät !!

[Cee]

Zitat von Canaris

Cisplatin wird normallerwiese bei GBHK in 25 , 30 oder eventuell 40 Mg dosen verabreicht.

Ein Lungenkrebspatient bekommt 6 Monate lang 100Mg !!
Allein schon daran siehst du , dass es in der Anwendung keine Atombombe ist ! Dafür aber notwendig!

ich bin erneut erstaunt über Dein "Wissen" - wie zum Henker kann man Äpfel mit Birnen vergleichen?

Die Dosierung von Cisplatin bei GMHK bemisst sich anhand des Gewichts. Und wird wöchentlich verabreicht.

Bei der Dosierung bei dem von Dir benannten Lungenkrebs-Patienten findet die Verabreichung nicht wöchentlich statt.

So. Und nun? Wo ist denn hier die Vergleichbarkeit?

Mir geht das langsam auf die Nerven, dass Du hier immer wieder betonst, wie "leicht" die Behandlung von GMHK im Vergleich zu anderen Krebsarten ist. Ich finde es wichtig, dass Du von Deinen Erfahrungen als Angehöriger berichtest. Aber bei der Beschreibung von Leid und Schmerzen oder auch davon, wie "leicht" dieser Weg ist, halt Dich besser zurück. Da fehlt Dir einfach die ERFAHRUNG. Zum Glück.

Sorry, aber mir platzt hier auch gelegentlich mal der Hintern, wenn ich so'n Kram lese

So, steinigt mich

[Alpha123]

Hallo Faltie,

schau mal hier : Postoperative Afterloading-Brachytherapie der Scheide : http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=10492

Wenn du eine Radio und oder Chemotherapie machst, kannst du dich noch waehrend dieser Therapie fuer oder gegen eine AHB entscheiden...die dann erst danach starten wird ....

Gruss Alpha

[Canaris]

Bravo Cee. Damit hast du wirklich etwas tolles plaziert!
Und zum letzten mal . Ich habe eine mutter mit BK und habe gesehen was Ihre Chemo getan hat , und bei meine Frau mit GMHK. Nicht mal in der gleicher liga! Tut mir leid , falls dies deine Sichtweise trübt und nicht mit deine Erfahrung einher geht, aber es ist nun mal so.

Offensichtlich haben deine Erfarungen ein Tunnelblick verursacht und siehst du nicht mal wenn es Zeit ist die Klappe zu halten und wenn es Zeit ist für einen Diskurs. Hier in diesem Threat war es mehr als überflüssig.

Es ist mir schon klar dass es anmutend ist wenn ein nicht-betroffener soetwas schreibt ( und das ist es mit sicherheit was dir so aufrecht und ich kann das sogar nachempfinden) , aber bitte lese in welcher Threat wir unterwegs sind!! Da will jemand verzichten weil sie angst hat und keiner schreit auf!!!

[gitti2002]

@ Canaris,

Zitat von Canaris

...siehst du nicht mal wenn es Zeit ist die Klappe zu halten......

für diese Aussage hast du dir eine Verwarnung eingehandelt, nochmal sowas in dieser Art und du darfst dich von hier verabschieden.
Es sollte in diesem Forum ein gewisses Niveau gehalten und nicht unterschritten werden, eine Ausdrucksweise und ein Auftreten wie deines, ist hier nicht erwünscht und wird auch nicht geduldet.

Gitti

[Faltie]

Hallo Ihr lieben,

nur nicht streiten wegen mir. Klar stimmt es das ich totale Angst vor dem ganzen habe da ich von Haus aus total Ängstlich bin. Ich habe meinen Bericht aber einen unabhängigen Onkologen gezeigt und auch der war der Meihnung gyn. Vorsorge ja alles andere nein. Am 22.9 habe ich bei Ihm einen Termin es gibt da auch noch andere Möglichkeiten als Chemo mit Tabletten ich werde mir auch das anhören.

[Faltie]

so das gespräch mit meinem arzt habe ich hinter mir die raten zur chemo und bestrahlung aber ich habe trotzdem diese vorsorge abgesagt und mein arzt hat das verstanden den er sagte wenn man mit so einem widerwillen und so einer angst da ran geht dann bringt das alles nix und erhöht auch die gefahr der nebenwirkungen erheblich.

Morgen mach ich noch einen termin mit dem neurologen aus wegen meinem bein den langsam habe ich keinerlei kraft mehr da ich keine nacht trotz mehrmaliger einnahme von schmerztropfen nicht schlafen kann in kurzen etappen schlage ich pro nacht ca. 2-3 stunden und das seit über 3 wochen
mein hausarzt hat mir jetzt ein antideppresiva verschrieben das mir beim schlafen helfen soll. 2 Tage habe ich es probiert aber ohne erfolg

[nikita1]

Hallo Faltie

vor 2 Wochen wurde ich operiert ( Wertheim op ) mir wurde eine Krebs von 6x6 cm entfernt und 36 lypmknoten

Ich hatte auch einen Tumor, genau das gleiche Exemplar wie du: nekrotisches Adenocarcinom - er reichte an die Grösse von deinem heran (siehe 6cm x 6cm) - bin demnach bei Figo 3b eingestuft worden und als nicht operabel. Allerdings hatte ich links eine leichte Stauniere wegen vom Tumor ummauerten Harnleiter, deshalb wohl die Figo3b-Einstufung.
Genau weiss ich es nicht mehr...und will auch nicht in den Hefter schauen: aber es war wohl 5,8 cm x 6.0 cm.
Danach folgte eine alleinige Chemo/Radio-Therapie.
Im nachherein bin ich sehr froh, dass ich nicht operiert wurde, denn seit nun 2 1/2 Jahren gibt der Krebs Ruhe.

Es grenzt an ein Wunder, dass du bei so grosser Tumormasse operiert wurdest, und dazu noch tumorfrei, aber wahrscheinlich lag der Tumor so, dass es möglich war, denn sonst hätte die Tumorkonferenz anders entschieden.....
Nun keine Radio/Chemo zu machen, ist ein sehr grosses Risiko, einfach weil niemand wirklich weiss, ob sich noch Krebszellen im Körper befinden.
Ich nehme an, dass in deinem Fall die Bestrahlung für ein eventuelles Rezidiv "aufgehoben" wird.
Bei mir ist es umgekehrt, da ich nicht mehr bestrahlt werden kann, bleibt nur noch die OP.
Ich wünsche dir sehr, dass du trotz des grossen Tumors und ohne Radio/Chemo von einem Rezidiv verschont bleibst.

Antidepressiva und Schlafmittel habe ich auch genommen, allerdings nur in den 2 Monaten, die ich auf Therapiebeginn warten musste. Es hat leidlich geholfen, konnte ein bisschen besser schlafen und hatte keine oder fast keine Panikattacken mehr.
Da es dir so schlecht geht, kann ich verstehen, dass die Onkologen nicht noch mit der Strahlenkanone und dem Chemogift draufhalten wollen....erhol dich erst mal, dann wird man weitersehen. Es ist schon ein Jammer mit dieser Scheixxkrankheit...

[Faltie]

Hallo Nikita

ich war heute zur Nachuntersuchung beim Frauenarzt. Der sagte mir ich soll erstmal meine AHB machen und in 6 Wochen sprechen wir nochmal man kann die chemo auch dann noch machen aber ich solle jetzt erstmal zur ruhe kommen und kräfte sammeln

[eispiratin]

Hallo Falti,

ich hatte am 18.05. diesen jahres meine wertheim-op. mir wurde ein Tumor von ca 4x4 cm entfernt und alle lymphknoten im unteren bauchraum und die scheide um 2 cm gekürzt. meine lymphknoten waren alle in ordnung und auch das angrenzende gewebe war tumorfrei. zum glück. im juli diesen jahres habe ich zur vorsorge noch 4x afterloading (Bestrahlung durch die Scheide) bekommen. es war zwar nicht gerade angenehm aber ich habe die 4x sehr gut überstanden. ich habe auch lange überlegt ob ich es mache soll oder nicht. aber ich habe mich dafür entschieden, weil ich auch ein kleines kind von knapp 4 jahren zu hause habe und ich wollte alles (und werde auch weiterhin alles dafür tun) nur erdenkliche in anspruch nehmen um dem krebs keine chance mehr zu geben.

ich wünsche dir alles gute weiterhin.

liebe grüße eispiratin

[Faltie]

gegen diese bestrahlung hätte ich ja nichts und das würde ich auch machen aber keine chemo mit bestrahlung

[nikita1]

Liebe Faltie,
randomisierte Studien haben ergeben, dass eine Radio ohne Chemo (Cisplatin) nicht so gut anschlägt, wie alles zusammen

http://www.port-db.org/Zervix-Ca.

[Faltie]

So ich sitze immer noch hier bin krank geschrieben und warte auf meine AHB ich dachte eigentlich das ich spätestens im November wieder arbeiten kann aber das zieht sich alles. Mein Bein tut immernoch sehr weh, ich war aber beim Neurologen und der hat festgestellt das ein Nerv verletzt wurde also heißt es geduld haben. Ich habe Tabletten bekommen die den nerv entwas betäuben damit ich wenigstens ein bisschen schlafen kann

Kann mir einer sagen wie lange sowas dauert bis der nerv wieder ok ist und wie lange ich auf die AHB warten muss ( eigentlich hatte die Sozialarbeiterin im KH gesagt so 10 Tage )

[Cee]

Hi Faltie,

ruf doch mal beim Rententräger an, ein AZ hat man Dir doch sicher schon mitgeteilt? Die AHB muss innerhalb von 5 Wochen nach der letzten Massnahme (bei Dir die OP, bei mir wars nach Abschluss der Radio/Chemo) angetreten werden.

Tja, die Nervenschmerzen ich denke, der Verlauf ist bei jedem Menschen unterschiedlich. Bei mir z.B. hat sich das sehr lange hingezogen, weil die Radio einfach noch ordentlich "gewirkt" hat, um es mal vorsichtig auszudrücken Aber mittlerweile ist ein Jahr vergangen und die Nervenschmerzen im li. Oberschenkel sind ganz verschwunden UND ich kann alles wieder normal bewegen. Aber durch meine fehlenden Lymphbahnen habe ich halt immer wieder mit Wasser im Bauch/Beckenbereich zu kämpfen

Egal, ich lebe!

Weiterhin gute Besserung

[eispiratin]

hallo Falti,

ich bin nun schon seit 05.05.09 krankgeschrieben. an diesem tag hatte ich mein gespräch zur entnahme einer gewebeprobe. am 06.05.09 dann die entnahme und am 07.05.09 die diagnose gebärmutterhalskrebs. am 18.05.09 nach zahlreichen anderen untersuchungen die wertheim. dann 4x afterloading. die letzte bestrahlung war am 04.08.09. man sagte mir in der strahlenklinik, dass die reha spätestens ende august beginnt. mitte august rief der rententräger an, weil ich mein kind mitnehmen möchte und machte ärger, dass dies nicht geht. ende august immer noch keine entscheidung. nochmal angerufen und erfahren, dass es eine normale kur (keine AHB) ist, weil strahlenklinik kurantrag beim rententräger eingereicht hat. die strahlenklinik hätte mich gleich zur reha schicken müssen. so wurde es mir vom rententräger gesagt. mittlerweile habe ich meinen bescheid bekommen und ich darf vom 13.10. bis 10.11. zu kur. und ich darf meinen zwerg mitnehmen. sonst hätte ich die kur wieder abgesagt.meine frauenärztin meinte vorgestern bei der untersuchung, dass ich dieses jahr wohl nicht mehr auf arbeit gehen werde. ich bin psychisch ganz weit unten. sie läßt mich erst wieder arbeiten, wenn ich körperlich und psychisch zu 100 % wieder fit bin.

aber jeder verarbeitet die diagnose und alles was damit zusammenhängt anders. auch körperlich erholt sich jeder anders.

ich kämpfe nach diesen afterloadings immer noch mit einer blasenentleerungsstörung. dies wird wohl auch noch ne weile so gehen. seit der op habe ich im rechten oberschenkel kein gefühl mehr (warm/kalt, berührungen) und ab und an stechende schmerzen.Habe jetzt beim neurologen Tabletten bekommen. aber auch dass kann noch ne weile dauern. die neurologin sagte wir brauchen jetzt erstmal geduld.

den termin zur kur bekommst du eh von der kurklinik mitgeteilt. der rententräger entscheidet nur ob und wie lange du zur kur fahren darfst. also geh dem rententräger auf die nerven, damit du deinen bescheid bekommst . in dem bescheid steht dann auch die kurklinik drin, in die du fahren mußt. dann rede mit denen, dass du zeitnah einen termin bekommst.

ich wünsche dir weiterhin gute besserung.

lg eispiratin