"Don't give up!"

[Birgit4]

Lieber Norbert,
ich nehme dich einfach mal in meine Arme und drücke dich ganz fest.
Wenn ich deine Zeilen lese ...sehe ich meine Freundin vor mir.Sie war genau der gleiche Typ Mensch wie du.
Ich habe ihr immer versucht....dass Leben mit ihr zu leben.Ich habe als Betroffene versucht, dass sie auch die Möglichkeit hat einen anderen Weg zu gehen.
Sie konnte sich nicht mehr entspannen,hat nur noch verbissen gesehen.
Kämpfen um jeden Preis.Aber wo bleibt da noch das Leben....so wie Grit schon schreibt.

Zitat von Grit:Aber auch du hast deine Zukunft ! Keiner von uns weiß, wie lange diese dauern wird, aber es lohnt sich doch jeden Tag für sich zu gestalten! Wenn nur eine Minute am Tag ein Sonnenstrahl ein Lächeln auf dein Gesicht zaubert, ist es doch schon wert, dieses Lächeln mitzunehmen und den Sonnenstrahl zu genießen. Du hast soviele kreative Ideen, soviel was noch in die Tat umgesetzt werden muss - tu es Norbert !Zitat Ende.


Du willst doch ein Kinderbuch schreiben!!!Fang an damit,fang entlich an "Umzudenken" füttere den Krebs nicht mit deiner Angst.
Ich schicke dir ganz viel Licht in dein Herz....öffne es!!

Wenn du Positiv denkst...und nicht mehr mit aller Macht gegen denn Krebs kämpfst!!!!!
Vielleicht hört dann der Krebs auf zu wachsen....und du Lebst noch Jahre des Friedens mit dir und deiner Krankheit.
Kämpfen heißt für mich....ich züchte mir einen Feind ran.Halte ich Frieden mit meinem Körper,meiner Krankheit....schenkt das Leben mir vielleicht noch Zeit.
Auf jeden Fall inneren Frieden.(Ich lebe jetzt schon 4 Jahre mit meiner Diagnose pT4,pN2,pM2 ohne Chemo)
Das sind meine Gedanken...ich möchte dich nicht belehren.
Aber ich möchte dich ein kleines Stück begleiten....
Ich schicke dir Kraft...und genieße die Hochzeit.....kein Mensch weiß was der nächste Tag einen bringt.
liebe grüße von Birgit

[nobbidobbi]

hi Ihr lieben!
vielen dank für Euren beistand! ich habe den gestrigen tag ziemlich im limbo verbracht.
ich habe all das etwas relativiert für mich. ich schaute auf die entwicklung + konnte sehen, das das wachstum zwar da war, sich aber verlangsamte. jetzt warte ich erstmal den tm ab + sehe dann weiter. ich will wieder die ernährung etwas umstellen, mehr gemüse + obst essen + auch wieder jeden tag mich bewegen.
was das kinderbuch angeht: ich schaute endlich, nach wochen des nichtstuns wieder in die kapitel hinein, schrieb zwar nicht, aber ich erinnerte mich schon mal wieder daran, in dieser stunde des schmerzes.
auch muss ich jetzt schauen, wie ich die behandlung jetzt gestalte. das erbitux erzeugt in seltenen fällen angina pectoris + auch das 5 FU hat als seltene nebenwirkung diese auswirkung. bei mir ist dies wohl der fall. habe seit tagen herzschmerzen, kein wunder, dass meine heilerin sich sorgen machte über mein atmen! immer wenn ich tief einatme bekomme ich vermehrt beklemmungen... bekam ein "nitro"-schmerzspray... hilft ein wenig...

auch werde ich wohl umziehen, das alleine wohnen gibt mir zuviel möglichkeiten, ins grübeln zu geraten. meine mutter fragte denn auch gleich gestern, ob ich nicht zu ihnen kommen wolle. aber abgesehen von den problemen, welche dann wieder auftauchen würden (+ dem umstand, dass mein altes zimmer ein abstellraum mit einem bett drin ist) frage ich mich, was mit meiner katze werden sollte (ich empfinde zazoo als treue seele neben mir!) + fragte mich, wie meine mutter es ernst meinen kann, dass mehrstündige besuche alle 2 tage reichen würden. so haben wir es gehandhabt in der zeit meiner krankenhausaufenthalte + wenn ich wirklich fürsorge brauchte, aber mittelfristig??? aber vielleicht seht Ihr hier ganz gut mein dilemma: ich mache mir eher sorgen darum, was meiner katze guttut als die schwierigkeiten im zusammenleben mit meinen eltern zu beleuchten...
wie windlicht schon sagte: es gilt, mein ganzes leben, meine lebensumstände danach auszurichten, glücklich zu leben...
teilweise konnte ich gestern ganz gut abschalten, hatte sogar ein entspanntes lächeln auf dem gesicht... besann mich nach dem motto: warte auf den tm, die heilerin sagte Dir vor einigen wochen, das tumorwachstum sei beendet, vielleicht ist dies noch "altes" wachstum...weiß jemand von Euch, wie schnell sich eine wirkung im wachstum/ nichtwachstum bemerkbar macht? gibt es da auch verzögerungen???
wie es auch sei, es zeigt doch, dass die metas sich sowohl gegen folfiri/ avastin wie auch gegen folfox/ erbitux gut behaupten können...)

gleich habe ich erstmal psycho-onko... wird mir guttun, mal abwarten, was sie sagt.

Euch erstmal alles gute,
Yours truly
norbert

[hope38]

lieber norbert!
deine postings bewegen mich sehr und ich sitze hier mit tränen in den augen. einige fragen möchte ich dir stellen, die du mal ganz langsam durchdenken solltest: ist dein team richtig für dich? ist es zuviel input von aussen, so daß zu wenig von NORBERT bleibt? liebst du dich oder magst du dich wenigstens? bist du schon einmal deinen inneren jakobsweg gegangen?

ich finde es wirklich unheimlich schön zu sehen, was du um dich herum organisiert hast. du hast dir dein team an die seite gestellt, um in dem wettkampf gut gerüstet zu sein. aber wo bleibt deine zeit? für dich? wo ist die chance, zu weinen? schwach zu sein? nutze sie, hier kannst du immer dein herz ausschütten und wie du an den wunderbaren worten sehen kannst, stecken sehr viele wahrheiten und mutmacher darin. wir reichen dir die hand.
"Man kann kein ganz neues Leben beginnen, aber täglich einen neuen Tag"

es ist sch...., diese krankheit. sie wiegt schwer, sie lastet. aber du kannst durch zweifel nichts verschlimmern. nur dein leben beschweren. weißt du, wie ich das meine? demgegenüber kannst du durch freude wundervolle augenblicke genießen. und gerade du kannst es!!!
deine fotos sind soooo schön. du zeigst das leben aus einer wunderschönen perspektive. ich wünsche mir von herzen, daß du es auch so sehen kannst!!!

wäre ich nicht so feige, würde ich dich glatt mal anrufen! lieber norbert, unter´m strich möchte ich dir sagen, daß noch platz für dich sein muß. besprich mit dem arzt, ob eine andere chemo in frage kommt und dann -mal wieder- kopf hoch und neuen mutes ran!

eine liebe umarmung für unseren "krieger des lichts"

leena

[nobbidobbi]

hi Ihr lieben!
vielen dank für Euren beistand. was mein team angeht, so versucht dieses wirklich sehr, dass das ICH hervorkommt. meine psy-onko-frau war heute echt toll, sie nahm sich in meinem fall heute sehr viel eit, zeit, in der es erst mal nur darum ging, was mich umtreibt + wie ich mit der neuen diagnose umgehe + all die inneren schwierigkeiten, die man so hat in solchen momenten, auf allen ebenen.
unsere "hausaufgabe", einen schlachtplan für die erfüllung meines wunsches, das kinderbuch fertig zu schreiben, zu erstellen wurde denn uach eher ein schlusspunkt. sie ist wirklich toll + ich wünschte nur, sie vor einem jahr schon kennengelernt zu haben.
was das verkrampfe angeht, so stimmt dies natürlich. ich würde gerne nur loslassen, mein leben abgeben in die hände einer höheren macht + einfach tun, was ich kann ohne zweifel + gedanken der hoffnungslosigkeit. sagen, "gott, wenn Du willst dass ich sterbe, dann sterbe ich, abr wenn Du meinst, dass ich überleben soll, dann gib mir die werkzeuge an die hand, mich gesund zu machen!"
vielleicht habe ich ja schon diese werkzeuge + gebrauche sie nur nicht richtig... nehme den hammer wenn ein schraubenschlüssel angebracht wäre??? oder benutze die füße wo die hände besser wären???
ich will versuchen, in den nächsten tagen wieder kontakt zu der stille in mir aufzunehmen, trotz all der ängste,

Yours truly
norbert

[meliur]

Norbert, Du machst das so toll - die Krone ist mehr als verdient!

[hope38]

Nobbi, ich schließe mich Meliur an: Supi! Ich wünsche Dir von Herzen, daß Du wieder Deine Mitte findest. Von dort aus wanderst Du dann DEINEN Weg wieder weiter, ja?!

Hast Du schonmal über eine Kur nachgedacht? Oder wäre das gar nichts für Dich?

Mit dem Buch, habe ich das nun so verstanden, daß Du es nicht mehr weiterschreiben wirst?

Ach jaaa, ich habe Dir die Krone gern gegeben. Sie gehört jetzt Dir!

Liebe Grüße,

Leena

[nobbidobbi]

hi leute!
ich sprach heute mit dem doc + holte mir die blutwerte ab. ca 19-9 bei jetzt 600, auch die leberwerte sind alle gesprungen, + zwar richtig. er meinte, der tm springt auch hoch bei leberentzündungen... das mit dem 5 FU ist natürlich ganz blöde! ohne kann man das oxaliplatin nicht geben, zumindest würde es nix bringen... nächste woche dann nochmals ct, worauf ich gar keinen bock habe, steht doch überal,, wie schädlich das ding sein kann... telefonierte dann mit meiner heilerin + die konnte das kaum verstehen... war ziemlich geschockt...hat sie doch kaum noch krebsenergien festgestellt... klingt vielleicht komisch, aber ich glaube an sie + ihre wahrnehmung...
jumpte denn auch nach dem essen auf das trimmrad + stellte meinen rekord ein, (zumindest den krebsnorbertrekord!), waren immerhin 22 minuten...

@hope: was meinst Du genau mit meinem persönlichen jakobsweg? on ich jemals versucht habe, zu mir zu finden, zu gott zu finden?
@meliur. ich kenne den weg der mitte, allerdings von buddha!
@all: danke nochmals...! auch wenn die krone nicht so recht passt! aber vielleicht wachse ich da noch rein!!!
Yours truly
norbert