Haarprobleme/ nach Chemo/ Antihormone

[edyta.p]

Hallo meine Lieben,

ich bin heute das erste mal auf dieser Seite, und hoffe auf Eure Hilfe...
Bin 32 Jahre und habe seit 15. März 2006 Brustkrebs.(hormonabh.) Meine letzte Chemo war allerdings Ende August 2006/, wurde brusterhaltend op.und bestrahlt.( 8 Chemos). Natürlich war ich froh, das ganze überstanden zu haben.
Nun ich weiß, das die Haare nicht so wichtig sind, denn ich bin auch dankbar das ich überhaupt leben kann. Dennoch meine Haare leiden sehr darunter. Ich muß Tamoxifen Tbl. nehmen+ 3 Mon. Spritze Trenantone. Ich nehme an, von dieser Spritze besteht kaum Haarwachtsum!!!!Ich bin am Ende, laufe immer noch mit d.Koptfuch durch die Gegend, ich habe nä. Woche ein Termin beim Arzt, ob es vielleicht ander mildere Alternative gibt.... Hat jemand von Euch auch solche Erfahrung durchgemacht???, für Antworten wäre ich sehr dankbar!!!/ Bekomme ich überhaupt noch Haare??!!, bitte um Hilfe!!

liebe Grüße

Edyta.

[BarbaraO]

Liebe Edyta,

Dein Haarproblem kann auch mit der Antihormontherapie zusammenhängen. Ich hatte damit sehr zu kämpfen.
Egal woran es liegt. Trage es unbedingt Deinem Arzt vor. Die Haare sind zwar nicht so wichtig wie Dein Leben aber der Haarausfall/mangelnde Haarwuchs belastet Deine Seele ungeheuer. Laß Dich da nicht abwimmeln. Das ist kein Kinkerlitzchen.

Ich drück Dich mal

[edyta.p]

Liebe Barbara

danke schön dass du mir so schnell geschrieben hast , ja, ich werde dem Arzt alles sagen, denn dieses Problem belastet mich total.!!!
Zumal bevor ich krank wurde, also hatte ich schöne lange dicke Haare!!!

Danke!!, und sei lieb gegrüßt!!!

edyta.

[Meggie]

Liebe Edyta,

ja, mir geht es so wie dir. Meine letzte Chemo war im Juli letzten Jahres. Durch die AHT (Arimidex) wollen meine Haare auch nicht mehr. Ich habe so einen Haarkranz wie mein Vater, aber oben auf dem Haupt nur sehr wenig Haare. Ich hatte auch gedacht, dass einige Monate nach Chemo und Bestrahlung das Haar wieder normal wachsen würde. Es liegt wohl definitiv an den fehlenden weiblichen Hormonen. Ich trage also weiterhin meinen Fiffi (im Büro) und zu Hause fliegt das Ding dann ich die Ecke. Es ist schon belastend, wenn ich mir vorstelle, dass das die nächsten 5 Jahre so bleiben soll. Ob sie danach überhaupt noch wiederkommen?
Was solls, ich tröste mich mit der Hoffnung, dass dadurch meine Chancen erhöht sind, nicht so schnell wieder zu erkranken. Irgendwann hab ich vielleicht auch den Mut, so ins Büro zu gehen. Gestern war ich sogar "oben ohne" mit einer Freundin essen. Hat mir gar nichts ausgemacht.
Ich hab jetzt auf Anraten meiner Frisörin begonnen, meine Kopfhaut täglich mit Plantur 39 (einer koffeinhaltigen Tinktur) zu behandeln. Dass soll das Haarwachstum anregen und das Haar auch stärker machen. In 3 Monaten (meint sie) könnte ich - wenn es funktioniert - erste Erfolge entdecken. Ist vielleicht auch etwas für dich.

Liebe Grüße
Meggie

[edyta.p]

Liebe Meggie,

danke dir, mir der Plantur 39 , werde ich auf jeden Fall versuchen.
Aber vorgestern, konnte ich diese Fussel-Haare nicht mehr angucken, und habe die abrasiert . Ich fühle mich jetzt viel besser, verloren habe ich gar nichts, und jetzt bin gespannt, wie die wachsen werden( ob die überhaupt wachsen werden)!!!

Meggie was nimmst denn für Hormone??

Liebe Grüße

edyta.

PS: Ich finde du bist total mutig!! Klasse!!

[Meggie]

Hallo Edyta,

ich nehme eben keine Hormone, sondern Anti-Hormone, sogenannte Aromatasehemmer. Bei mir ist es Arimidex. Tamoxifen wollte meine Ärztin für mich nicht mehr, da meine Eierstöcke durch die Chemo ihren Dienst bereits eingestellt hatten. Arimidex hat den "Vorteil", dass die Hitzewellen, die durchaus auch kommen, nicht so schlimm sind und vor allem nicht so mit starkem Schwitzen verbunden sind. Der Nachteil daran ist allerdings extreme Knochenschmerzen. Die ersten Wochen waren wirklich schlimm und auch jetzt, nach ca. 1/2 Jahr Einnahme hab ich an manchen Tagen doch mächtig Probleme. Da ist der Weg aus dem Schlafzimmer, die Treppe hinunter in die Küche schon eine echte Aufgabe. Aber auch damit kann ich inzwischen umgehen. Ich versuche eigentlich immer, aus der aktuellen Situation das beste zu machen. Ist einfach mein Naturell und hat gar nichts mit Mut zu tun. Trotzdem danke für das Kompliment.
So, und du hast dich jetzt noch einmal von deinen Haaren getrennt. Vielleicht funktioniert es ja. Würde mich sehr für dich freuen. Das hat mein Mann mir auch schon vorgeschlagen, aber ich habe es strikt verweigert. Das was da oben jetzt ist, das bleibt auch. Das geb ich nicht mehr her.
Ich wünsch dir ein schönes Osterwochenende. Allen anderen Mädels übrigens auch.

Liebe Grüße
Meggie

[lumpazi]

Ich weiss nicht, ob ich besonderes Glück hatte: 6 Wochen nach meiner Chemo (6xFEC) Ende Okt.05 begannen meine Haare wieder zu spriessen, und zwar mindstens doppelt so viel wie früher, allerdings extrem lockig, davor gewellt. Daran muss man sich gewöhnen, weil ohne Ausdünnen läuft auch nach 18 Moanten nichts.....Ich nehme Arimidex seit ebenso 1 1/2 Jahren, anfangs gewaltige Knochenschmerzen, die allmählich weniger werden...diesen Winter war ich sogar wieder Skifahren...auch die anfänglichen Wallungen lassen nach, gegen die Schlaflosigkeit nehme ich einfach konstant etwas, weil drei Stunden einfach auf die Dauer zu wenig sind....Laune anfangs schwer beeinträchtigt, aber auch dies bessert sich...der Überlebenstrieb nimmt überhand, auch wenn die Ratio Bescheid weiss.

Alles Gute,
Beate

[Violana]

Hallo,

ich habe zwar keine Probleme mit meinen Haaren, die sind inzwischen schon wieder wie eine richtige Frisur - letzte Chemo war im September habe vielleicht habe ich etwas für euch. Meine Friseurin hat mir erzählt, dass sie ganz schlimm Haarausfall hatte und sie hätte dann Regaine für Frauen benutzt. Also sie schwört auf dieses Mittel, es ist wohl neu auf dem Markt. Also ich kann es leider nicht beurteilen aber vielleicht macht ihr euch mal kundig und es klappt damit.

[edyta.p]

Liebe Violana,
liebe Uschi,

ich grüße Euch ganz lieb, und danke für eure Haar-Tipps!!!. Werde bestimmt gleich ausprobieren.

Eine schöne Woche wünsche ich Euch

Edyta.