Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Heike1]

Liebe Heike (Jettel)
das tut mal richtig gut, wieder mal etwas positives zu lesen. Das deine Metas ruhig sind freut mich riesig für Dich.

LG Heike1

[Angie2]

Hallo Jettel,
ich habe deine Geschichte schon seit einiger Zeit verfolgt, da ich auch Lebermetastasen habe und bisher auch mit Taxol+Avastin und Xeloda+Avastin behandelt worden bin. Zur Zeit bekomme ich seit Juni Caelyx und hoffe jetzt, daß es genauso anschlägt wie bei dir. Ich würde mich echt freuen, da die Metastasen sich in den vergangenen 2 Jahren schon ganz schön in der Leber ausgebreitet haben. Die Nebenwirkungen finde ich allerdings auch nicht so lustig, insgesamt ist sie gut verträglich aber ich leide doch sehr unter dem Hand-Fuß-Syndrom. Erst starke Schmerzen und jetzt blättert die Haut. Am Montag geht es weiter, deine Erfolgsgeschichte macht mir Mut und ich hoffe, daß die Chemo bei mir auch zum Erfolg führt
Alles Gute und weiterhin Stillstand
Angelika

[megimaja]

LIEBE ANGIE,
ich wünsche dir viel erfolg.habe auch leber metastasen,knochen und das von anfang meine erkrankung in april.ich bekomme ,epirubicin und cyclophosphamid.für die knochen zometa.ich hoffe sehr das es auch meine metastasen zu stilstand kommen ??? manchmal mache ich mir gedanken ,warum sind die behandlungen so unterschiedlich ??das es mit dem alter und hormonen zu tun hat ,weiß ich,aber die ärzte bechandeln auch verschieden,ob gut oder weniger gut ,können wir nicht sagen.
alles gute für dich .

megi.

[Maja57]

Hallo megimaja!
Wollte Dir noch schönen Urlaub wünschen,auch wenns nur paar Tage sind.
Uns gefällts auch sehr gut an der Nordsee,sind öfter dort,im September auch
wieder für 5 Tage.Ab und zu mal aus dem Alltag raus,das reicht mir dann schon.
Hoffentlich habt Ihr schönes Wetter.
LG Marion

[megimaja]

danke ,liebe Marion.
wetter ist nicht so wichtig,ich gehe gerne spazieren,schwimen in pool usw.einfach etwas erholung.dannach fängt bei uns die traubenlese und dammit verbundene arbeit.
alles liebe .
megi.

[Rubens Amazone]

Hallo Ihr Lieben !
Jetzt bin ich aus dem Urlaub gekommen und konnte gleich ins Krankenhaus.
Aber von vorne. Ich habe letzten Montag Bondronat iV bekommen. Nachmittags kam der Anruf von meiner onkologischen Tagesklinik, dass mein Zucker auf 470!!!!! angestiegen ist. Dienstag war ich dann in der Ambulanz und man hat mich sofort stationär aufgenommen. Es wurden viele Untersuchungen gemacht, eine Menge Blutröhrchen wurden mir entnommen und man ist jetzt dabei mich auf Tabletten und langzeit Insulin einzustellen. Seit Freitag bin ich wieder aus der Klinik draußen.

Ich bekomme zur Zeit Chemo Mitomycin und Navelbine wegen meiner Lungenmetas. Hat von euch auch jemand Probleme mit seinem Zuckerwert unter Chemo ??? Und hat vielleicht jemand von euch Erfahrung, ob sich das wieder Normalisiert ??? Die Doc´s wissen auch nicht so Recht. Habe aber die Hoffnung, dass es sich wieder ändert, da meine Bauchspeicheldrüse noch arbeitet.

Liebe Grüße eure Silvia

[Heike1]

Hallo liebe Sylvia,
das tut mir richtig leid wie du deinen Urlaub verbracht hast.
Das die Zuckerwerte sich bei der Chemo verändern habe ich noch von keiner Frau gehört.
Was mir bekannt ist, und wird von meiner Onkologischen Praxis ja ständig, d. h. alle 14 Tage kontrolliert wird, das einige Chemos über die Nieren gehen. Dazu wird dann immer der Urin kontrolliert und der Kreatininwert ermittelt.
Ich drück dir erstmal fest die Daumen, dass du gut eingestellt wirst und sich die Zuckerwerte schnell einpendeln.
LG Heiuke1

[Jettel]

Hallo Angie2,
ich drücke dir die Daumen das die Chemo auch so gut anschlägt wie bei mir.
Das mit dem Hand und Fußsyndrom ist nicht schön. Bei mir wurde
deshalb nach der 2 Chemo auf 75% reduziert.
Ich habe von meinem Onko eine spezielle Salbe für die Hände und eine für die Füße bekommen.
Lieder hat sie keinen Namen es stehen nur die Inhaltsstoffe drauf.
Wieviel Chemos hast du denn schon hinter dir?
Ich wünsche dir für den Montag alles gute.
LG Heike (Jettel)


Seit April 2008 nehme ich mit einer kurzen Unterbrechung Femara.
Seit einiger Zeit habe ich immer erhöhten Blutdruck (messe zu Hause) und aller Vierteljahre bei meinem Frauenarzt.
Früher war er immer normal und eher niedrig und nun habe ich so eine hohen
175/115 ( sorry für die Schreibweise).
Kann das durch Femara kommen oder mache ich mich selbst verrückt?
Vielleicht kann mir jemand von euch helfen.
Einen schöne Sonntag
LG Heike(Jettel)

[Heike1]

Hallo liebes Jettelchen,
habe mal gegoogelt was es zu Femara gibt:
Gelegentliche Nebenwirkungen u. a.:
Herzklopfen, schneller Herzschlag, , Blutdruckanstieg, Atemnot, , Mundschleimhautentzündung, Mundtrockenheit

Ich hatte am Anfang der Avastin Behandlung auch einen so hohen Blutdruck. Daraufhin wurde ich zum Kardiologen überwiesen. Es erfolgt ein Belastungs-EKG, dann eine 24 Stunden Messung. Das Ergebnis damals war, das der Blutdruck zwar einige Male am Tag richtig hoch ging, aber der Kardiologe meinte, das wäre nicht so schlimm. Wichtig ist, das er Nachts und im Ruhezustand stabil ist.
Vielleicht mal abchecken lassen!

Alles Liebe Heike1

[Maja57]

Hallo Jettel(Heike)!
Also ich muß auch sagen,ich hab auch gleich nach Beginn der AHT,zuerst
Arimidex und dann Aromasin mit dem Blutdruck Probleme bekommen.
Hatte ich vorher auch nicht.Seit dem nehme ich morgens schön meine
halbe Tablette und alles ist gut.
LG Marion

[Angie2]

Hallo Jettel (Heike),
ich komme gerade von meiner Onkologin und muß leider sagen, daß die Caelyx-Therapie bei mir wohl nicht so erfolgreich war. Anhand der Tumor Marker, die rasant angestiegen sind, also der CA15/3 von 44 auf 84 und der erhöhten Leberwerte unter der Therapie ist meine Onkologin ganz sicher, daß sie nicht wirkt und möchte so schnell wie möglich umstellen und zwar auf Platin. Immer wieder ein Schock, wenn man wieder ein Medikament streichen kann. Ich hatte so gehofft mal wieder eine Zeitlang zu haben aber "Nein, der Wahnsinn geht weiter". Versuche jetzt erstmal, mich wieder zu beruhigen und dann auf die nächste Therapie einzustellen. Eine Scheiß-Krankheit, wenn ich das mal so sagen darf, die sich doch immer wieder komplett in den Mittelpunkt des Lebens drängt.
Angelika

[Heike1]

Hallo Angelika,
hatte auch von Heike (Jettel) gehört, dass sie noch einige kennt, wo die Caelyx gut anschlägt. Schade, das es bei mir nicht so ist. Was hast du denn schon alles bekommen? Von Platin habe ich noch nichts gehört und kenne auch keine.
LG Heike1

[nurdug]

Hallo Angelika,
es läuft ja ein Thread zum Thema Platin:
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=47055
Vielleicht interessiert es dich, und du hast es vielleicht auch schon gesehen.
Ansonsten kann ich zu euren Chemos und Therapien gar nichts sagen, ich krieg ja nur mein Taxol (nur noch 3x *freu*) und hab mich mit weiteren noch nicht beschäftigt, wird schon früh genug auf mich zukommen. Aber ich lese mit, freu mich, wenn ihr gute Ergebnisse habt und drücke Daumen, wenn es notwendig ist!
LG, Gudrun

[Jettel]

Hallo Angelika,
deine Zeilen haben mich ganz schön betroffen gemacht.
Es tut mir leid das es bei nicht angeschlagen hat.
Ich muß mich Heike1 anschließen , von Platin habe ich auch noch nichts gehört.
Bloß gut das die Ärzte immer noch etwas anderes für uns haben.
Für die Umstellung auf die neue Therapie drücke ich dir die Daumen.
LG Heike(Jettel)

[Angie2]

Hallo,
danke Gudrun für de Tip mit dem Platinthread und den anderen für die einfühlenden Worte. Also ich hatte bisher, seit 9/2008 Taxol+Avastin, dann Xeloda+Avastin und jetzt Caelyx, leider ohne Erfolg. Vorher hatte ich wenigstens mal Stillstand für einige Monate.
Jetzt bekomme ich Carboplatin + Gemcitabin, hoffe, es hält den Krebs noch eine Weile in Schach und die Frauen, die Platin erhalten haben, schreiben ja jetzt auch nichts Gruseliges.
Ich möchte auf jeden Fall noch einige Zeit leben und werde die Hoffnung aber auch die Suche nach immer neuen Möglichkeiten so schnell nicht aufgeben auch wenn einen diese Diagnosen immer wieder den mühsam erworbenen Boden unter den Füßen wegziehen.
Am Donnerstags gehts los, morgens die Chemo und nachmittags noch ein MRT
liebe Grüße
Angelika