Ipilimumab wer hat erfahrungen damit

[Zottie]

ja, danke der erste Link fasst es gut zusammen. Aber ich meinte die Originalpublikation die man leider nicht einfach Herunterladen kann. Das wird ja je nach Journal unterschiedlich gehandhabt.

Feinste Grüße
Zottie

[Reny24]

Zitat von Sonne114

Hallo Zottie.

Ipilimumap bekomme ich in Heidelberg ausserhalb der Studie. Das Medikament ist noch nicht zugelassen. Studie ist noch am laufen .Wird aber nach einem besonderen Genehmigungsverfahren verabreicht. Zuvor muss Dacabazin ausprobiert werden. Bei erfolgloser Behandlung kann HD auf das neue Medikament zugreifen.
Viel Erfolg und liebe Gruesse von Doris

Hallo und guten Tag,
Mein Mann hat auch metastasierende Melanom.
Für Ipilimumab Therapie mussten sie den Test NY-E50-I Antikörper bestimmen müssen? Wie kann man außerhalb der Studien zu Ipilimumab kommen? Haben sie vorher Chemoterapie gemacht? Zur Zeit bekommt mein Mann Strahlentherapie in Freiburg
Bitte um Hilfe
Danke im Voraus Reny24

[Zottie]

Hallo Reny24,

Ipilimumab gibt es im Rahmen eines so gennannten "Compassionate Use Programmes", soll heißen, dass es auch ausserhalb oder vor der Medikamentenzulassung eingesetzt werden darf, wenn es keine andere Therapiealternative mehr gibt. Ob alle Krankenhäuser es anbiete dürfen, weiß ich nicht. Ich weiß es jetzt nur von Heidelberg und Frankfurt. Allerdings darf es erst als Zweit- oder Drittlinienmedikation eingesetzt werden, d.h. die bereits zugelassenen Verfahren wie beispielsweise die Chemo mit Dacarbazin müssen vorher erfolglos eingesetzt worden sein. Von einer Testung vorher ist mir nichts bekannt...aber vielleicht weiß jemand anderes darüber mehr??
Viele Grüße
Zottie

[Reny24]

** Zitat gelöscht **

Hallo Zottie,
Vielen Dank für die Informationen. Es hat mir ein bisschen weiter geholfen.
Reny24

[babs_Tirol]

Siehe auch den Thread,


http://www.krebs-kompass.org/forum/s...=1#post1032435

Ipilimumab steht vor der Zulassung.


LG
-babs_Tirol-

[Roswitha]

Hallo,
lt. meiner Ärztin von der Uni ist Ipilimumab seit Montag offiziell als Therapie zweiter Wahl zugelassen.

[J.F.]

Hallo Roswitha,

das ist korrekt. Seit dem 14.07.2011 ist ein Medikament mit dem Wirkstoff Ipilimumab zugelassen.

http://www.medizin-telegramm.de/medi...e_Melanome.pdf

[J.F.]

Desweiteren noch ein Link: http://www.medizin-telegramm.de/medi..._Hauschild.pdf

Hier geht es um den Einsatz von Ipilimumab und / oder Vemurafenib, die beide auf V600E-mutiertes BRAF reagieren. Und manch sich überlegt, wie man beide in der Therapie kombinieren kann.

[babs_Tirol]

@ Leider fürchte ich, die Ärztin von Roswitha hat recht, Yervoy Kosten betragen $ 120.000 für einen kompletten Verlauf der Behandlung, die aus vier Infusionen über einen Zeitraum von drei Monaten gegeben besteht.
Man wird sicherlich zuerst versuchen ob nicht doch ein preiswerteres Mittel beim Patienten anspricht.

[Tiffy1970]

Mein Mann hat gerade die Behandlung mit Ipilimumab hinter sich; er mußte allerdings nach zwei Infusionen abbrechen, da sich seine Leberwerte rapide verschlechtert haben. Nun nimmer er Kortison, um die Leber wieder auf Trab zu bringen. Sein Arzt sagte allerdings, dass es noch gar nicht unbedingt belegt sei, dass man vier "Sitzungen" bräuchte. Wir werden sehen, was es gebracht hat, da mein Mann in zwei Wochen MRT und CT hat. Bitte Daumen drücken!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Die Behandlung mit Ipilimumab kostet für 4 Sitzungen 120.000,00 €.

LG Tiffy

[Mr.S]

Hey, bin seit Oktober 2009 am schwarzen Hautkrebs erkrankt,
Im Februar 2011 wurden Metastasen im Kopf und in der Lunge entdeckt.

Da Chemo und Bestrahlung nichts gebracht haben, nehme ich seit Juni 2011 an einer Immuntherapie mit Ipilimumab teil.

Würde mich freuen Leute kennenzulernen, die auch an einer Studie mit Ipilimumab teilnehmen zwecks Erfahrungsaustausch

[Tiffy1970]

Hallo!
Mein Mann hat auch Ipilimumab bekommen; musste aber nach zwei von vier Infusionen abbrechen, da sich seine Leberwerte arg verschlechtert haben. Nächste Woche ist CT- bzw. MRT-Termin und dann wissen wir, ob vielleicht die zwei Infusionen ihren Dienst getan haben. Wie geht es Dir denn unter der Therapie?
Alles Gute für Dich!
Gruss Steffie

[Mr.S]

Hey Steffie,

habe die dritte Infusion hinter mir, am 10 August ist die vierte,
habe es bis jetzt einigermaßen vertragen.
Bekam letzte Woche Schwindel, und bin dann nach Anweisung meines Arztes
auf 12 mg Kortison hoch.

Er ist sich nicht sicher, ober der Schwindel von der Therapie oder den Metastasen im Kopf kommt. Ich habe jetzt Angst, das die Metastasen trotz
Immuntherapie gewachsen sind.

Hatte dein Mann während der Immuntherapie igendwelche Nebenwirkungen?
Bekam er während der Therapie Kortison?


Liebe Grüsse Stefan

[Tiffy1970]

So, jetzt haben wir die Auswertung unserer Ipilimumab-Therapie: Montag CT, Dienstag und heute MRT. FAZIT: Das so hochgelobte Medikament hat bei meinem Mann überhaupt nicht geholfen, sondern eher im Gegenteil. Wo vorher Stillstand war, ist alles gewachsen. Der Arzt meines Mannes war total geschockt und hatte mit diesem Ergebnis nicht gerechnet.
Jetzt soll mein Mann sich die Metas aus Lunge und Leber wieder rausoperieren lassen und dann eine neue Chemo machen. Ich bin im Augenblick etwas kopflos ....

[Silke69]

Hallo Tiffy,

Babs hatte vor ein paar Wochen einen Link aus dem Österreichischen Fernsehen unter Pressenews.... eingestellt. Dort wurde von einem Patienten berichtet, der Ipilimumab wegen der starken Nebenwirkungen abbrechen musste. Erst wuchsen die Metas stärker, dann gingen sie aber irgendwann doch zurück und verschwanden ganz und gar!!! Der Mann soll laut Bericht jetzt seit 4 Jahren krebsfrei sein.

Vielleicht kommt es ja häufiger vor, dass die Wirkung erst später einsetzt. Ist zummindest ein Hoffnungsschimmer. Ich drück Euch die Daumen!

Viele Grüße,
Silke