noch ein neues gesicht--->unsere geschichte

[enekin]

huh
Das hört man doch gerne
LG Niki

[steffkar]

Update:
Heute die letzte Bleo Injektion. Schüttelfrost, Übel, Fieber...

Und wieder neues. Ich bekomm bald die macke. Mein Mann schreit bei allem ja ich will.
Er hat in der rechten Halsvene ne Thrombose. Nun muß der Port am Freitag wieder raus. Gott sei dank ambulant.
Saßen geschlagene 4 h im KH. erst Injektion, dann Ultraschall der Venen weil diese ja auch mördermäßig angeschwollen sind, wieder warten, dann warten auf den Gefäßchirurg und bum waren 4h um.
Beide Venen sind dicht! Also Thrombosspritzen 2xtgl, Port raus und dann Falithrom.

Termin für CT wäre Freitag, aber Monatg müßte wenn der 3te Zyklus anfangen. Ich auf Arbeit mit Chefin geredet, für irgendwas muß es ja gut sein bei nem Arzt zu arbeiten. Nun haben wir für morgen das CT und hoffen nd beten bis Freitag zur Auswertung das er es geschafft hat. Drückt eure ganzen Daumen die ihr habt für uns.

[drowning]

Zitat von steffkar

Update:
Heute die letzte Bleo Injektion. Schüttelfrost, Übel, Fieber...

Und wieder neues. Ich bekomm bald die macke. Mein Mann schreit bei allem ja ich will.
Er hat in der rechten Halsvene ne Thrombose. Nun muß der Port am Freitag wieder raus. Gott sei dank ambulant.
Saßen geschlagene 4 h im KH. erst Injektion, dann Ultraschall der Venen weil diese ja auch mördermäßig angeschwollen sind, wieder warten, dann warten auf den Gefäßchirurg und bum waren 4h um.
Beide Venen sind dicht! Also Thrombosspritzen 2xtgl, Port raus und dann Falithrom.

Termin für CT wäre Freitag, aber Monatg müßte wenn der 3te Zyklus anfangen. Ich auf Arbeit mit Chefin geredet, für irgendwas muß es ja gut sein bei nem Arzt zu arbeiten. Nun haben wir für morgen das CT und hoffen nd beten bis Freitag zur Auswertung das er es geschafft hat. Drückt eure ganzen Daumen die ihr habt für uns.

liebe karina !
nicht nur deiner ist einer, der immer hier schreit, wenn die üblen nebenwirkungen verteilt werden, ich war auch so einer. (zb. 2 schwere becken- beinthrmbosen am rechten fuß, distrale sensible polyneuropathie,...).
aber dein partner wird auch dieses überstehen, und gestärkt aus der ganzen sache kommen. das mit dem ct ist immer gut, und eine nervengeschichte. drücke euch alle daumen, dass was gutes dabei rauskommt

[enekin]

HUHU süße


Ich hoffe euch geht es soweit gut,wir waren gestern im KKH Blutabnehmen und CT.NERF
Haben mal wd 4Stunden gesessen trotz Termin.Bei Sascha 3mal versucht ne Vene zu finden nicht geklappt,ne Stunde später hat sich der nächste an Sascha probiert puu er hat eine gefunden.Schnell Blutabgenommen und ab zum CT da musten wir natürlich warten waren ja noch keine Blutwerte da.Aber Nerenwerte und Blut war super.
Nun hat Sascha ebend im KKH angerufen,wollte sich ja gestern eigendlich der Assistensarzt melden wen Befund da is.MHHH
Schwester gibt es weiter das er sich bei uns melden soll.
Ich bin guter Hoffnung das er es geschafft hat und wir endlich das Familienleben einleuten können.
Will am 2.9. ne Party schmeißen(Sascha weiß nichts von) is unser 3.Hochzeitstag.
Nun warten wir dann noch auf das Abschlußgespräch hoffe das fällt gut aus
Wir hören und lesen und
HDL

Knuddel Niki

[steffkar]

so in 35stunden wissen wir mehr.
daumen drücken angesagt
schönen tag euch
Lg karina

@niki: bin am weekend wieder im skype erst.*knuddel*

[kiwi08]

Meine Daumen sind gedrückt !!!

[enekin]

Zitat von steffkar

so in 35stunden wissen wir mehr.
daumen drücken angesagt
schönen tag euch
Lg karina

@niki: bin am weekend wieder im skype erst.*knuddel*

Hy süße,
is OK.Ich drück ganz fest die Daumen.
Hab mir schon Sorgen gemacht.
Unser Ergebnis haben wir gestern per Telefon erhalten.Sascha CT ist ohne Befund
Am Freitag 11Uhr haben wir Termin im KKH zum Abschlußgespräch.

HDL
NIKI

[steffkar]

Lagebericht:

leider kein Ergebnis. Die hatten vergessen den alten CT Befund auf ihren Rechner zu ziehen Morgen bekommen wir dann Klarheit.
Aber im neuen CT vom Dienstag sagte die Ärztin sind die LK noch genausogroß und genausoviel wie im "alten"
Ist das nun gut oder schlecht?
Genaueres kann sie aber erst morgen sagen wenn sie das mit dem anderen Verglichen hat.

Der Port ist heute auch raus.

[enekin]

Hy süße

MHHH ich drück mal die Daumen das bei euch alles ok ist.Hat man euch den nicht vorher erzählt was is wen es so bleibt?
Wir waren vorhin im KKH Sascha is zu 100% geheielt.
Jetzt übernimmt der Urologe die weitere Behandlung.
Ich könnte die ganze Welt umarmen.
Nun kann unser Leben wieder weiter gehen.
Ich bin weiterhin für dich da.

Ps:bin heute abend bei skyp wieder drinne

LG Niki und Sascha und Nico

[Rain]

Hi,
Steffen könnte sich die Lymphknoten zur "Sicherheit" entfernen lassen, wenn sie nicht befallen sind (was ich glaube, da die Dinger weder wachsen noch schrumpfen "habe selber seit 15 Jahre einen am Hals und der ist immer unverändert 1,5 cm groß", dann kommt er so jedenfalls um eine weitere Chemositzung rum, was für ihn auf jeden Fall eine Erleichterung wäre, da die ihn ja jedesmal total fertigmachen.

grüße
Heiko

[steffkar]

Update 30.08.
Anruf vom KH:

KEIN Chemozyklus mehr
Steffen hats geschafft. Nun gehts in die Nachsorge

[enekin]

Hy süße

Ich freu mich so für Steffen,lasst euch mal ganz fest drücken.
Nun geht es mit unseren Männern wieder aufwärts.

HDL

Niki

[steffkar]

Hallo HT:
Wir haben die Nebenwirkungen irgendwann dank zofran in den griff bekommen. Steffen braucht keinen dritten Zyklus mehr. Gott sei dank.
ich wünsche euch allen alles liebe

[drowning]

glückwusch :-)


freu mich für jeden der es geschafft hat, egal ob betroffene oder begleiterIn.

guter tipp von mir, nicht zuviel feiern, den zuviel alkohol hat nebenwirkungen wie chemo ( übelkeit, schlappheit,... ) - selbst grad erlebt *ggg*

lg
jörg

[steffkar]

@drowning: über das thema "schwer für angehörige" habe ich grad gestern mit ner krebspatientin auf meiner arbeit geredet und sie erzählte mir auch wie schwer es für die familie ist nicht nur für den patienten. sie ist aber noch viel schlimmer dran mit ihrer krankheit (mehr darf ich wegen schweigepflicht nicht sagen).
wir werden genüsslich ein wein trinken (oder 2 oder 3...) für jeden von euch hier eins mit
Lg karina