Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

[artefina]

Gestern habe ich hier die ganze Nacht gelesen. Äpfelchen und Struwelpeter und einige der anderen sind mir nun schon ein wenig vertraut...
Ende April 2009 bin ich ins Krankenhaus gekommen. Ich stand kurz vor dem Knock-Out, hatte körperlich innerhalb weniger Tage extrem abgebaut, konnte keine Treppe mehr steigen, etc.
2 Tage später anhand des CT sichtbar, ein Tumor im Brustkorb, 10 cm Durchmesser, der die Aorta abdrückt.
Dritte Mai Woche aus dem Krankenhaus entlassen: "Suchen sie sich eine gute Onkologische Fachpraxis." Danke für den Tipp, alles klar!
2 Tage darauf, Beginn der Chemotherapie, wie immer bin ich an allem neuen interssiert:" Hallo, ich bin neu hier, ich komme heute zur Chemotherapie."
6x Chop, 8x Antikörper.
Nach 3 Chemos im Juli 2009 hat der Tumor nur noch 2 cm Durchmesser.
Jetzt, nach Abschluss der Behandlung ist er kein Stück kleiner und Symptome sind wieder da u.a. dezenter Juckreiz am Hals, Bauchdecke sehr druckempfindlich, außerdem echt dolle Rückenschmerzen-wenn ich liege und mich umdrehen will. Wache davon nachts auf. Außerdem komm ich kaum aus dem Sofa hoch, wenn ich dort mal zur Feier des Tages ruhe. Tut ganz doll weh, als würde das Kreuz durchbrechen... Weiß jemand wieso- weshalb -warum?
Krankenkasse BKK lehnt Kostenübernahme für PET-CT ab , eine absolute Unverschämtheit!
Morgen soll ich mich in einem Krankenhaus bei einem Prof. vorstellen...
Um einen Weg zufinden, wegen der Kostenübernahme??? Oder wieso?
Ich geb zu, jetzt war ich doch übers Wochenende nervös...
Also, liebe Grüße an Alle,
Ich drücke ganz doll die Daumen für Beate!!!

[Andorra97]

Liebe Artefina,
willkommen hier im Forum.
Ich werde morgen auch ganz feste die Daumen für Dich drücken, dass der Termin bei dem Professor Klarheit bringt, wie es jetzt weitergehen soll.

[Andorra97]

Hallo Artefina,
ich hoffe das Gespräch mit dem Prof verlief gut? Weißt Du jetzt mehr?

[artefina]

Hallo liebe Nicole,
erst einmal vielen Dank für Deine Willkommensgrüße! Da hab ich mich natürlich gestern schon gefreut!
Das war heute echt höchst interessant...
Ich wurde in die Tagesklinik aufgenommen, mir wurde mit meiner Zustimmung Blut abgenommen, ich hatte ein Gespräch mit dem Prof, die Sekretärin hat den Termin für mein PET-Ct mit der anderen Einrichtung am anderen Ende der Stadt abgestimmt. An diesem Tag komme ich erst wieder zum Krankenhaus, werde mit dem Krankentransport (!) zur anderen Einrichtung gebracht- aus versicherungstechnischen Gründen- bekomme die PET-CT Untersuchung und werde dann wieder zurück gefahren ...
Alle waren sehr nett und ich war irgendwie etwas überwältigt, das mir auf diese Art geholfen wird, mir kamen die Tränen.
Andererseits war ich später auch sauer auf meine Krankenkasse! Ich hatte in den letzten 14 Tagen wirklich Psycho-Streß, das ganze Warten, auch heute war es eine emotionale Berg- und Talfahrt. Ich bin körperlich erschöpft, wirklich ausgepowert. Mittlerweile habe ich auch begriffen, das sich meine Vorstellung- Chemotherapie durchziehen- und dann wieder gesund sein nicht erfüllt. Es ist ein langer Weg, ein kraftzerrender Weg, ein Weg der Fragezeichen in sich birgt, der Zustände verändert.
Ich habe etwas verloren, mein altes Leben. Ich bin übergewechselt in eine andere Gruppe der Gesellschaft, ich gehöre jetzt zu der Gruppe der Menschen, die erkrankt sind.
Na ja, nun noch paar Tage warten, dann weiß ich wie es weitergeht!
Wie geht es Dir Nicole und wie geht es Deinem Mann? Konntet Ihr einen schönen Sonntag verbringen?
lg von Artefina

[Noddie]

Hi artefina,
erstmal willkommen.
Die Vorstellung einaml alles durchziehen und fertig man ist wieder die alte hatte ich auch mal.
Pustekuchen ist nicht.
Versuche die Positiven Dinge zu shen die Du durch den Mist kennengerlernt hast.
Hier dieses wunderbare Forum zum Beispiel, durch meinen Beruf hatte ich den Glauben an die Menscheit verloren ,hier habe ich Sie wiedergefunden.
Ich habe wunderbare Menschen kennenlernen dürfen , sogar eine wunderbare Freundin darf ich jetzt meine nennen.
Außerdem habe ich gelernt das Leben bewuster zu leben, mich über Kleinigkeiten zu freuen.
Ich hoffe es gibt ein gutes Ergebnis für Dich ,halte Dir die Daumen.
Alles liebe
Ulli

[struwwelpeter]

Liebe Artefina

Auch von mir ein herzliches Willkommen! Tja, diese ganze Diagnostik ist leider kein „Honigschlecken“, es ist langwierig und kostet viele Nerven. PET – CT werden meist nur an den Kliniken (z.B. Uni) ohne Probleme durch geführt. Ich weiß dass das bei sehr vielen Patienten Stress zusätzlich verursacht. Es reicht ja eigentlich dass man sich schon mit der Erkrankung auseinander setzen muss, nein, obendrauf kommt das mit dem PET und auch eine lange Wartezeit bis zur endgültigen Diagnose.

Ich wünsche Dir für die nächste Zeit viel Kraft und Energie, denn genau dass wirst Du benötigen. Die Nerven werden arg strapaziert.

Die besten Wünsche sende ich Dir für die nächste Zeit, es wird nicht ganz so leicht. Aber, wenn die Diagnose einmal korrekt gestellt ist, wird vieles etwas leichter zu ertragen sein.

LG Ina

[Micra488]

Hallo artefina,
hab dich noch nicht begrüßt, aber jeden Tag hier geschaut ob ich was Neues von dir lese.
Hab gestern oft an dich denken müssen, wie du dich wohl fühlst bei deiner ersten Dosis DHAP. Jetzt fängst du ja erst heute an und musstest dich gestern noch quälen lassen, du Arme.
Ich drück dir ganz doll die Daumen, dass du deine erste Runde gut verträgst. Ich denke, dass man froh ist wenn es dann endlich anfängt, besser zu verkraften als dieses ständige Warten bis es endlich losgeht.
Also Kopf hoch, du schaffst das.
Was haben die Ärzte gesagt, wie lange dein erster Krankenhausaufenthalt dauert?