Triple Negativ Tumor

[maddi45]

Zitat von erdfuchs

Ich werde immer ungeduldiger ich will jetzt das was passiert, das ich behandelt werde. Da der Turmor unter der Achsel ist, nervt dieser auch und ich spüre ihn, das entzündliche dazu ist auch nicht gerade das was man braucht. Ich muss denen Morgen in der Onkologie Druck machen, ich werde immer mehr ein Nervenbündel und gehe kaputt. Ich bin schon 3 Wochen im Brustzentrum es muss sich was tun.
Gruss Petra

...erdfuchs, du solltest dir unbedingt psychologische Hilfe holen. Bei uns im Brustzentrum kam gleich die Sozialarbeiterin und hat mich dahingehend beraten.

Viel Glück wünsche ich dir! Und werd ruhiger, lass dir was verschreiben, die Nervosität schadet nur.

LG Manuela

[erdfuchs]

Hallo Manuela,
Danke es geht schon besser, am Dienstag fange ich mit der Chemo an, es wird wohl eine Platinchemo werden, in einer leichten Form diese an jeder Woche.
Ich bin mal gespannt, mit den Nebenwirkungen
lg
Petra

[Tasha]

Lieber erdfuchs und liebe Maddi.....meldet Euch, ich möchte dann aber nur positives lesen. ich schicke Euch viele Kraftpakete

Glg

[Martina1606]

Hallo Manuela !
Mensch was für ein Mist ! Ich hatte so für dich gehofft das alles ein Irrtum ist und bin total erschüttert so etwas zu lesen!

Erdfuchs: Mensch so ein Mist ! Das ist der Alptraum schlechthin was ich hier von dir und Manuela lesen muß! Ich rüttel euch beide mal eben wach....RÜTTEL RÜTTEL !
SO IHR BEIDEN: JETZT WIRD DER KAMPFANZUG ANGEZOGEN !!!
GEBT DEM SCHALENTIER RICHTIG WAS DRAUF!!!

Mensch ihr Zwei!!!
Fühlt euch mal gedrückt!
L.G. eine gerade sehr traurige Tina

[erdfuchs]

Guten Morgen Ihr Lieben,

danke für Euer Mitgefühl, am Dienstag geht die Chemo los, ich bin ja mal gespannt. Ich habe auch noch keine Ahnung welche Platin es ist, ich bin einfach mal guter Hoffnung das mein Schalentier darauf anspricht. Da kommt noch ein Mittel dann später dazu das ganz neu ist. Am Dienstag weis ich mehr.
Ich zähle die Tage bis Dienstag, ich hoffe dann geht es mir etwas besser.
Ich drücke Euch
Petra

[Tasha]

Hallo erdfuchs......morgen gehts los, hast Du schon den Kampfanzug bereit gelegt ! ich drücke Dir die Daumen das alles gut geht und Du die Chemo gut verträgst.

maddie....hast Du den Professor angerufen?

LG Tasha

[Mini-Bini]

Hallo zusammen,
danke für eure aufmunternden Beiträge. Wußte gar nicht, wie viele Frauen es mit triple negativem Mamma-Ca gibt ! Ich dachte immer, daß es sehr selten sei (nur ca. 10 % aller Brustkrebsfälle) !

Ich bekam im Aug. 2009 ebenfalls im Alter von 36 Jahren die Diagnose: G3, triple negativ, T2, N1, M0.
Nach 4x EC und 4x DOC, erfolgte die brusterhaltende OP mit Axilladissektion (17 Lymphknoten wurden entfernt) und 36 Bestrahlungen. Vorbeugend erhalte ich nun 6 mal Zometa =Bisphosphonate (halbjährlich), um evtl. Knochenmetastasen zu vermeiden.

Worüber ich mich am Meisten ärgere, ist die Tatsache, daß meine Frauenärztin meinen selbstertasteten Knoten als harmlose Zyste hielt ! Ein halbes Jahr später kam ein Knoten in der Achsel hinzu (muß aber ziemlich schnell gewachsen sein !?), der dann eine größe von 2,5 x 3,5 cm hatte. Selbst da war sie noch der Meinung, daß es was harmloses sei !
Auch MRT und Mammographie ergaben nichts dramatisches. Die Ärzte tippten auf ein Fibroadenom und fragten mich, ob ich mich am Arm verletzt hätte, weil der Lymphknoten geschwollen ist !!!?

Erst der 5. Arzt brauchte nicht mal 1 Minute, um mit Sonographie zu sehen, was es ist. Er machte sofort eine Biopsie und sein Verdacht bestätigte sich. Von da an ging alles sehr schnell....... Port, Chemo, OP, Bestrahlung.... Mein Glück: Komplettremission, d.h. kein vitaler Karzinomverband nachweisbar

Trotzdem habe ich Angst !!! Nachdem jetzt auch meine Halbschwester erkrankt ist (ED Dez. 2010) und zwar auch an G3 triple negativ, habe ich einen Gentest veranlaßt und warte gespannt auf das Ergebnis. Der Prof. geht stark von einem Gendefekt aus !

Nachdem ich nun ein paar postive Beiträge gelesen habe, bin ich wieder frohen Mutes und schaue positiv in die Zukunkft. Ihr habt Recht, niemand kann voraussagen, wie sich die Erkrankung entwickelt und vielleicht gehöre ich auch zu denen, die für immer davon verschont bleiben ! Danke Euch

[karpatenkarla]

Hallo Ihr Lieben,

bin auch leider mal wieder da.

Dachte, es wäre geschafft erstmal, hab alles versucht und laut Ärzte "Heilungs-
chance von 80%", "6-er im Lotto" und so weiter. (siehe unten)

Jetzt weiß ich - alles bullshit - der Krebs ist einfach unberechenbar und ich werde
mich nie wieder auf Statistiken verlassen bzw. mir Hoffnungen daraus machen.

Seit Abschluß der Therapie - ca. 1/2 Jahr - leide ich noch unter den Chemo-Nach-
wirkungen, Wechseljahrsbeschwerden, von meiner Psyche gar nicht zu reden.
Wollte sogar jetzt bald wieder arbeiten gehen. Pech.

Ich hatte so Hoffnung aus Euren posiven Beiträgen für mich geschöpft, ich
finde Euch großartig, wie positiv und kämpferisch Ihr damit umgehen könnt und
wünsche Euch natürlich weiterhin alles alles Gute, daß Ihr es weiter schafft.

Habe eine Frage an Maddi45 bzgl. der PARP. Du hast dem Professor schon eine
Mail geschrieben? Wäre Dir superdankber, wenn Du eine Antwort kriegst und sie
mir vielleicht hier oder PN sagen könntest, denn darüber habe ich auch schon viel
gelesen. Da wäre ich Dir sehr dankbar.

Habe bis jetzt zwar "nur" 2 Metas in den Lymphknoten, aber am Dienstag wird alles
andere abgecheckt. Naja dann wohl wieder Chemo. Die Warterei ist die Hölle.
Soviel Beruhigungsmittel gibts gar nicht.

Ich versteh einfach nicht obwohl mein Ergebnis soso gut war, wieso und am
schlimmsten JETZT schon was wiederkommt. Ales Scheisse.

Sorry, daß ich so negativ jetzt schreibe gerade, aber es muß einfach mal raus.

Alles Liebe

[ängel]

Hallo Karpartenkarla,
wenn ich das so lese ist mir als lese ich über mich selbst.
Schöne Scheibenkleister!
Ja, jetzt beginnt es wohl wieder mit Chemo.
Man hatte gerade gedacht es geht wieder ins "normale" Leben und dann dieser Rückschlag. Tut mir so leid.
Ich drück dir die Daumen dass du keine Fernmetastasen hast.
Ängel

[erdfuchs]

Hallo guten Morgen,

auch ich fange nach 9 Monaten letzte Bestrahlung gerade wieder mit Chemo an,
ist schon alles Scheiss es belastet mich die Partnerschaft einfach alles.
Ich will kämpfen habe gerade von meinem Prof. eine positive Nachricht erhalten. Ich sollte die Platin Chemo jede Woche erhalten und ein ganz neues Mittel alle 3 Wochen. Dieses hat so gut eingeschlagen das ich Platin erst einmal weg lassen kann. Also Hoffnung ist da
Einen schönen Tag

[Tasha]

Hallo erdfuchs.......ich drücke Dir ganz fest die Daumen

Karpatenkarla.....man das ist ja echt bullshit!!!!!!! Statistiken sagen nichts aus......jede Therapie leider auch jeder Krebs ist verschieden. Ob TN oder Hormonabhängig.
Wie hast Du die Metas bemerkt oder war es bei einer Nachsorgeuntersuchung?
Und von den Chemo-Nachwirkungen wollen wir garnicht erst anfangen zu sprechen.....denn diese Nachwirkungen lassen uns nie vergessen

Ich wünsche Dir alles Gute!!!!!!

LG

[Martina1606]

Hallo Karpatenkarla!
Das ist je echt zum Kotzen!!
Als ich zuerst Karpatenkarla las hab ich mich ja erst mal gefreut nochmal was von dir zu lesen,aber dann.......
Mensch was ist das im moment aber hier überall ein Scheiß...
Tschuldigung das ich das so schreibe!
Du weißt ja: KAMPFANZUG ANZIEHEN!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Nur nicht den Kopf hängen lassen,und wenn es dich mal packt und du dich aussprechen willst dann bist du hier genau richtig!!
Fühl dich mal gedrückt

Auch dir Erdfuchs und Maddie! GEBT DEM DRECKSKERL RICHTIG PAAR DRAUF!!

L.G. Tina

[karpatenkarla]

Hallo Ihr Lieben,

danke Ängel für Deine Anteilnahme, Martina, ja ich erinnere mich an unsere
Schreiberein im "Bammel vor Doc...". Hatte zwar immer mal wieder nach Euch
geguckt aber schreiben wollte ich nicht - Abstand gewinnen u.s.w. -.

Naja, jetzt tuts mir halt gut mich hier auch mal "auszukotzen" zu können, den
die Gefühle sind einfach im Moment so. Sorry, wenn das einigen zu heftig erscheint.
Aber ich denke auch dafür muß hier die MÖGLICHKEIT gegeben und akzeptiert bzw. toleriert werden, wenn nicht hier, wo denn bitte schön dann???

Versteht mich bitte nicht falsch, möchte niemanden Angst machen aber es gibt
eben positive und auch mal negative Verläufe dieser Krankheit. Und da spielen doch
ganz klar die Gefühle verrückt. Sollen wir mit einer weniger guten Prognose oder
schockende neue Ergebnisse etwa so tun als hätten wir die Hoffnung der Heilung, bla, bla,??? Das wäre nicht echt.

Und wenn ich oder andere in ähnlichen total geschockten Empfindungszuständen
auch mal die Wörter "Sch..., Fu..., Tod" hier zum Ausdruck bringen, dann finde ich
das völlig menschlich, o.k. und auch nötig. Einfach mal sich äußern dürfen, wie
man sich fühlt. Wenn das hier nicht willkommen sein sollte, dann wüßte ich ja gar
nicht wie ich es jetzt noch schaffen soll auf eine "gewählte, moralkorrekte" Aus-
drucksweise zu achten.
Ich bin auch nur ein Mensch.

Ängel, ich dachte Metas in den Lymphknoten sind das nicht auch Fernmetastasen?
Dachte Metas sind Metas egal wo.

Naja heute gehts nach Würzburg zum weiteren Abklären ob noch mehr da ist und
dann wird wohl nach Tumorkonferenz entschieden, wie es jetzt mit mir weitergeht.

Hoffe, muß nicht zulange auf Ergebnisse warten, daß ist das nervigste. Außerdem
habe ich gar nicht so Angst von wegen Chemo, aber panische Angst vor diesen
Schmerzen, meine letzte war richtig richtig übel, dachte ich muß vor Schmerzen
sterben. Schaun wir mal.

Ach ja, die Metas wurden bei meiner ersten (!) Nachsorgeuntersuchung gleich
festgestellt, dachte, jetzt ist erstmal etwas Ruhe, aber wem erzähl ich das

Vielen Dank, daß ihr geschrieben habt, das tut gut.

Alles Liebe

[erdfuchs]

Guten Morgen Karpatenkarla und alle anderen.
Ja es muss manchmal raus, auch mit schlimmen Worten, ich versuche mich sehr oft zu beherrschen es geht aber nicht immer.
Auch ich muss alles wieder durch machen, habe wir wir natürlich alle gehofft es hat ein Ende mit den Schmerzen usw.
Wir müssen aber auch froh sein das es Chemo und Bestrahlungen usw. gibt.
Ich habe mir jetzt auch noch eine Erkältung zu gezogen, es geht aber.
Ich wünsche Euch einen schönen Tag ohne viele NW
lg
Petra

[Jule66]

Zitat von karpatenkarla

Ängel, ich dachte Metas in den Lymphknoten sind das nicht auch Fernmetastasen?
Dachte Metas sind Metas egal wo.

Hallo Karpatenkarla,
es tut mir sehr leid,dass es Dich wieder erwischt hat.
Habe auch gedacht,eine Komplettremission gibt eine sehr gute Prognose-da kommt die Angst wieder hervor.
Lympfknotenmetas auf der gleichen Seite sind keine Fernmetastasen,sondern ein loko-regionäres Rezidiv.Und dieses gilt als heilbar....
dennoch bleibt die Frage,wo das herkommt nach einer Komplettremission
Ich wünsche Dir,dass du die kraft und Stärke noch einmal hast,dass zu besiegen.
Alles Gute für Dich,Jule