Brauche Hilfe!!!

[heike_mike]

Lieber Eddi,

vielen Dank mit dem Tipp in Reformhäuser zu schauen.

Das es euch nicht gut geht tut mir leid, ich hoffe mit und drück die Daumen das es besser wird und die ganzen Wege die ihr geht ihre Wirkung zeigen und Besserung bringen.


Irgendwie haben wir glaub ich noch nicht realisiert was der Arzt gesagt hat.
Ich mein wie auch. Erst überstehen wir diesen ganzen Sch..ß,der Tumor der erst inoperabel war wird doch operiert nach einem halben jahr chemo in einer 13 Stunden Marathonoperation und bekommen den Befund mit R0, wie sagte der Doc damals "Ich habe ein Weihnachtsgeschenk für sie".

Nun 2 Monate später heißt es plötzlich die ganze Leber ist voll Metas.
Wer soll das verstehen?

Aber nein, wir geben die Hoffnung nicht auf, noch nicht. Noch geht es ihm auch gut.
Aber ich weiß wie schnell sich das ändern kann und dann will ich nicht verpassen ihm nicht immer nur zu sagen kämpfe,wir schaffen das. Nein irgendwann will ich versuchen es mit ihm zusammen zu akzeptieren und das beste aus unserer Zeit zu machen!

Ich bin auch grad hin und her gerissen. Einerseits geht es,dann kommt immer mal wieder die Angst durch.

Die Flügel deiner Freundin werden wieder flattern wenn du deine dazu tust.

LG

[mahanuala]

liebe heike

ich freue mich, daß ihr einen guten tag hattet cafeteria und sonne klingt prima...ja, man wird bescheiden....und auch wenn ich uns allen einfe fülle von glück wünsche, ist es doch auch gut, daß wir uns an kleinen dingen freuen können, wenn ich da an meine ewig jammernden kollege heute in der teamsitzung denke

als meine frau und ich damals von der diagnose erst mal erschlagen wurden (es war beim ultraschall sofort klar daß es zu 99%bösartig ist), waren wir von eigentlich ungewöhnlichen leuten umgeben:
1 hebamme, eine gynäkologin, 2 hebammenschülerinnen und der chefarzt der geburtshilfe.

das klingt jetzt komisch, aber es war so, weil uns niemand anders *nehmen* wollte (wir waren bei mehreren praxen wieder rausgeschickt worden als *nicht-notfall* wie ein getasteter knoten interpretiert worden war)...die hatten aber in dieser gynambulanz das beste ultraschallgerät und haben sich unser *erbarmt* UND dann haben sie die kollegen der gyn-onkologie sofort herbeizitiert zum stanzen etc...

nun, diese ungewöhnliche truppe für eine krebsdiagnose hat sich auch nach der pe um uns gekümmert, die hebammenschülerinnen haben taschentücher gereicht und der chefarzt (selbst mit anfang 20 an hautkrebs erkrankt mit nur 30% überlebenschance) hat uns essen geschickt.....

...wir haben es als gutes zeichen genommen in der geburtsabteilung gewesen zu sein...das hat doch was mit leben zu tun!

und sind zum essen gefahren (pakistanisch-indisch)...was auch die seele wieder aufgebaut hat, der chefarzt hatte recht gehabt

obwohl wir da ja nicht wußten, ob womöglich bald das völlige ende droht haben wir da das erstemal gelernt, wie wichtig diese augenblicke sind...die freundliche fürsorge der hebammen, das gute essen im mund und die schönen pakistanischen stühle auf denen wir saßen.
das war das erste mal, daß ich diese intensität erlebt habe.

ich wünsche euch von ganzem herzen solche momente, so freundliche menschen um euch...dennn was morgen ist wissen wir ja alle nicht...im bk forum traf ich frauen da war 10 jahre lang nichts mehr...und dann waren sie innerhalb von monaten tot....und andere sind wider erwarten seit jahren lebendig.

meine daumen sind weiter gedrückt und ich biete noch 8 katzenpfötchen dazu, unsere katzen haben sich als gute pflegetiere erwiesen...nur der kleine kater hat keine geduld zum pfotendrücken
sei lieb gegrüßt
mahanuala

[heike_mike]

Liebe Jeanette, vielen dank für den Link. Kann es ja so direkt gleich anschauen.
Werd ich morgen in Ruhe mal machen. Hab grad schon reingeschaut, ist ja schwer zu verstehen euer Schweizerisch, aber geht schon :-)

Liebe Mahanuala,
vielen lieben Dank für deine Worte,
ja man lernt leider erst spät im Leben kleine Dinge zu schätzen.
Und heut freut man sich schon wenn die Chemo statt finden kann.
Wenn die Vögel zwitschern,die Sonne scheint.
Man tut es sonst sicher auch aber nimmt es wohl nicht so wahr.

Nach irgendwelchen Prognosen gehe ich sowieso nicht das bringt alles nichts.
Ihm geht es gut und ich hoffe das bleibt noch lange so. Wenn es anders wird sehen wir weiter.
Derzeit versuchen wir so gut es geht zu leben,kuscheln wieder viel mehr als früher und erfreuen uns an vielen kleinen Sachen die wir erleben dürfen.

LG Heike

[heike_mike]

Hallo meine lieben

ihr habt mir so doll die Daumen gedrückt da möchte ich euch gleich mitteilen wie es war.

Eigentlich kann es sich wohl jeder denken, es ist alles zum ,

die CT-Ergebnisse vielen nicht anders aus als das Ultraschall.
Die Leber ist voll mit metastasen und inoperabel. Das einzige was bleibt ist die Chemo.
Und die Hoffnung darein.
Zur Zeit fällt es mir gerade sehr schwerr daran zu glauben.
Den schriftlichen Befund bekommen wir erst morgen. Die CD haben wir schon. Beides nehmen wir mit nach Dresden.
Aber im Moment mach ich mir nichts vor, ich glaube nicht das dort raus kommt es ist operabel. Aber es ist noch nicht die Zeit die Hoffnung aufzugeben. NEIN!!!

Ich will daran glauben das die Chemo was bringt,das die Metas verschwinden,wenigstens soweit um die Leber operieren zu können.
Und wenn das nicht,das man wenigstens mit der Chemo den STand wie er jetzt ist halten kann.
Ihm gehts ja nicht schlecht und er hat keine Schmerzen.
Man wird sehr bescheiden.

Ich weiß das es ein Irrglaube ist und sich der Zustand schnell ändern kann.
Im Moment finde ich keine Worte dazu.
Ich hoffe,wünsche,glaube das am Montag an der Uni beim Prof. vielleicht doch noch ein kleiner Hoffnungsschimmer zu sehen ist.

Traurige Grüße Heike

[josie&josie]

meine liebe heike,


jetzt müsst ihr kämpfen, was das zeug hält, hörst du?
niemals unterkriegen lassen, nie die hoffnung aufgeben, denn deine hoffnung ist berechtigt. der krebszelltyp kann nun wirklich einer sein der sich durch chemo klein kriegen lässt - das ist vielleicht gar nicht soo unwahrscheinlich. aber vorallem: LEBEN. denn du weißt nie, wie lang die uhr für euch ticken wird. lebt dass sich die balken biegen,wenn es ihm gut geht.. geht aus, verbringt zeit zu zweit, geht essen, kino, trefft freunde wenn euch danach ist.. macht urlaub wenns geht...liebt euch - jetzt erst recht!!

das will ich dir mitgeben.. es ist nicht nur ein gutgemeinter ratschlag, es ist die wahrheit.....!

liebe heike - du wirst jetzt sehr sehr viel kraft brauchen. kraft für dich und deinen mann. es wird dir leicht fallen dich um ihn zu kümmern, dennoch aber wird es an dir zehren.

ich schicke dir 100000 liebe umarmungen, ein dickes bussi und monsterviel kraft.

wenn du was brauchst oder reden willst, bin ich JEDERZEIT für dich da.
schick dir meine telnummer per pn.


verena

[Heikeaml]

Hallo Namsschwester
Ich möchte dir nur sagen gib nie auf!!!!!ich ab so ne wut so ne Hals auf diesen mist krebs sie erforschen soviel warum gibs noch kein wirksames mitel gegen diese seuche ?die leute fliegen zum mond und entwickeln gentomaten da frag ich mich wem nütz das ?die forschung sollte sich mehr mit dieser krankheit befassen !!!!!!!ich will nicht um mond fliegen und es iss mir egal wie es da aussieht und ich brauch auch kein gengemüse Heike pass gut auf dich und dein mann auf
Liebe Grüsse Heike

[stellina]

liebe heike,
das hört sich schlimm an. aber die hoffnung auf chemo ist ja noch da und die gehört in den vordergrund. nur nicht die hoffnung begraben. es gibt wunder -- sogar hier! vor allen dingen find ichs toll, daß dein mann sich gut fühlt, ihm nichts weh tut. da könnt ihr noch eine menge unternehmen, das leben leben. manchmal kommts ja, im positiven sinn, ganz anders, als man denkt. hattet ihr ja schließlich schon mal
ich schick dir superdicke kraftpakete, gaaaaaaanz, viele. ich drück dich, tina.

[Ronnya]

Liebe Heike....
Das hört sich nicht so toll an....
Ich wünsche euch erstmal alles Gute bei dem Termin am Montag.....
Und jetzt ,liebe Heike ,lieber Mike.....
Wird gekämpft !!!!!!!!
Macht euch bereit ....Sagt den Sch...Metas den Kampf an.....

Du klingst immer so stark (das ist bestimmt nicht immer so ......)
Aber ihr müßt jetzt stark sein.....
Beweis deine Stärke...
Sammel deine Kräfte....
und los gehts.........!!!!!!!
Ich drück dich mal ganz fest....
Ich kann mir vorstellen,wie verwirrt du im Moment bist.......
Regina

[Astreya]

@Heike

Lass Dich erst einmal fest in die Arme nehmen. Die Botschaft ist leider nicht schön, aber wenn ihr den ersten Schock verwunden habt, dann geht es daran, sich zu sammeln und die nächste Runde einzuläuten.

Ich habe hier im Forum in den verschiedenen Boards schon von einigen Leuten gelesen, die trotz Lebermetastasen schon seit Jahren stabil sind - es ist also durchaus möglich, den Kampf auf lange Zeit weiterzuführen, durchaus auch bei guter Lebensqualität. Warum sollte es bei Deinem Mann nicht auch so gehen?


@Heikeaml

Es wird ständig geforscht - nur müssen sich die Forscher leider auch ständig mit Fehlschlägen herumschlagen. Ich habe vor zwei Monaten die Doktorarbeit einer Bekannten Korrektur gelesen, die über fünf (!) Jahre nur an einem einzigen möglichen Tumormarker-Gen geforscht hat (die Versuchsreihen sind unglaublich zeitaufwendig und komplex, um den ganzen Anforderungen zu genügen), nur um in ihrem Fazit feststellen zu müssen, dass dieses Gen offenbar entgegen der ursprünglichen Hoffnung doch nicht verwendet werden konnte.

Du kannst also davon ausgehen, dass mit Hochdruck an neuen Therapien und Diagnoseverfahren gearbeitet wird (vor allem bei den verbreiteten Formen ist das Interesse nicht nur von Seiten der Betroffenen groß - da liegt für die Pharmakonzerne ja auch einiges an Geld drin, so traurig das als Motivation auch ist), es dauert nur leider immer so furchtbar lange, bis Ergebnisse da sind, die auch für den Menschen nutzbar sind.

Bb, Astreya

[tinchen71]

Liebe Heike,

auch ich kann dir aus eigener Erfahrung nur sagen;
Verena hat so was von recht ! Genießt eure Zeit, solange Mike sich gut fühlt...daraus werdet ihr die Kraft für den Kampf schöpfen.

Alles Liebe
Christina.

[Eddi]

Liebe Heike,

für Dich und Mike tut es mir sehr leid, und gleichzeitig bin ich auch wütend über diese Entwicklung.

Ich wünsche Euch, dass Eure Trauer einigermaßen weichen wird und Ihr den Kampf annehmen könnt.
Deine Stärke und Dein Bewusstsein liebe Heike sind zu erkennen, Du kannst Dich auf Dich verlassen. Pass aber natürlich trotzdem auch auf Dich auf!

Vielfach wird neben einer Chemotherapie auch eine Antikörpertherapie eingesetzt, die unmittelbar am erkrankten Organ wirken soll, d.h. den Blutkreislauf unterbrechen soll, damit die Metas nicht mehr versorgt werden.
Das gilt in Deutschland als Standardtherapie wie beim erkennbaren Befund von Mike.

Es ist paradox: Wenn wir ganz unten stehen und uns vielleicht gar nicht danach ist, müssen wir die meisten Kräfte entwicklen.

Ich wünsche Mike und Dir Stärke und Bewusstsein
Eddi

[heike_mike]

Da bin ich nochmal bevor es dann wieder ins KH geht.

Ich danke euch.
Verena, vielen Dank für deine Worte. Ich weiß was du meinst und du hast ja recht.
Weißt du noch,war immer neidisch weil ihr noch tanzen wart,weg wart, mal was trinken wart :-)
Eben noch gelebt habt und es bei uns nicht ging weil es ihm nicht gut ging.
Ja komisch ist das. Damals ging es ihm nicht gut doch dieses Mistding haben wir vertrieben.
Nun geht es ihm gut und wir wissen das es nur noch auf bestimmte Zeit ist.
Ich möchte mir nichts vormachen, einfach hoffen das es noch lange dauert und wir bei guter Lebensqualität den Stand noch lange halten können.
Urlaub machen, Essen,Kino- mit der kleinen was unternehmen-eben leben können.
Ich kann mir vorstellen das es dir auch nicht gut geht, nein-das heißt ich kann es mir nicht vorstellen.
Ich habe meine Mama verloren, nicht meinen Mann.
Aber du hast heute so schön bei dir geschrieben und ich hoffe dir geht es so wie du schreibst,das du dem Leben wieder in die Augen sehen kannst und ich hoffe das ich mal genauso stark sein kann wie du und alles so toll meister.
Denke aber auch du an dich. Ab und zu am Boden zu sein gehört dazu.

Lieber Eddi, wegen dieser Antikörpertherapie wurde biser noch gar nichts gesagt,werde das am Montag beim Prof.mit ansprechen.
Wütend bin ich auch!! Wütend das dieser Krebs mir den 2.lieben Menschen nehmen will,einem Kind seinen Vater,Eltern das Kind.
Bei euch geht es ja auch bald weiter. Daumen sind weiter gedrückt das es deiner Freundin bald besser geht.

Liebe Birgit, das es vor 2 Monaten noch R0 war ist auch das was ich nicht begreife.
Wer weiß,vielleicht war uns dadurch einfach gegönnt noch 2 recht normale glückliche Monate erleben zu dürfen in dem Glauben es geschafft zu haben. Erstmal.
Somit sind wir sicher anders ins neue Jahr gegangen als hätten wir schon damals diese Diagnose erhalten.


Liebe Regina, jetzt schreibst ja doch immer hier :-)
Danke,danke,danke - es ist wirklich sehr schön zu spüren das man nicht allein ist,das sehr viele da sind die anteil nehmen.
Nirgends kann ich so wie hier mir alles von der Seele "reden"

Liebe Heike (Namensschwester - ich hasse den Namen),

ja ich verstehe es auch nicht das man keine Lösungen finden kann. Keine Wege die helfen.
Es ist nicht so das nicht genügend geforscht wird. Nein,selbst bei uns haben sie schon sämtliche Untersuchungen gemacht und Blut genommen für Forschungen weil er ja auch noch recht jung ist.
Und die Krebsheilung ist auch schon ein ganzes Stück weiter als vor 13 Jahren noch.Das sehe ich selbst deutlich daran wie es damals noch bei meiner mama war.
Der Krebs ist halt echt clever und lässt sich nicht so leicht durchschauen.
Aber manchmal klappt es ja schon.
Un vielleicht ist die Forschung wenigstens in 10 Jahren noch viel weiter so dass dann wenigstens den Kindern oder Enkeln geholfen werden kann.


@Astreya, denk an dich und hoffe du kannst dann bald mit deinem Papa reden und es geht ihm bald besser. Halte dich dran fest das die Ergebnisse ja recht gut waren. Okay.

Liebe Tina, vielen Dank auch an dich. Jaaaa-es sieht nicht gut aus. Einerseits begreife ich es noch gar nicht,einerseits hoffe ich auf Montag, andererseits weiß ich was das alles heißt.
Ich hoffe das es noch langa,lange stabil bleibt und wir das Leben noch etwas leben können.

Tinchen, auch an dich vielen Dank. Auch für deine Worte in der Traumfabrik.
Daaanke, dort is wirklich klasse. Trotz allem Kummer schafft man es dort immer etwas abzuschalten. Wenigstens kurz.
Hab mich sicher auch bald wieder gefangen. Bis Montag.

Hab ich jemand vergessen? Hoffe nicht. Ganz lieben dank an alle.

Doch liebe Zlata, ich weiß das du hier bist-mußt nicht schreiben. Fühl dich ganz lieb gedrückt.
LG Heike

[Eddi]

Hallo liebe Birgit,

habe vielen Dank für Deine Anteilnahme und den Hinweis auf die konsequente Durchführung von Zinnkraut und Schwedenbitter.


Eddi

[mahanuala]

ach heike

und wir können gar nichts tun, als uns an den händen zu halten und versuchen dich ein wenig zu unterstützen und dir kraft zu schicken und weiteren mut...


alles liebe
mahanuala

[Astreya]

@Heike

Danke! *tröstend in den Arm nehm* Du brauchst aber momentan so viele Tröstknuddels wie geht!

Wenn Du bei Euch irgendwo einen Laden mit Edelsteinen kennst, kannst Du deinem Männe ja einen Ozeanjaspis (kostet nicht viel und sieht cool aus) holen - als Glücksstein und zur "feinstofflichen" Unterstützung des Immunsystems.

(Hier ein paar Bilder: http://stayka.homelinux.net/tarot/st...ml#ozeanjaspis )