Immuntherapie (mit nivolumab)

[Finke]

Hallo zusammen😃
Ich bin ganz neu hier. Mein Vater 63 Jahre alt ist seit dem 16.02.15 Lungenkrebspatient. Stadium IIIa es konnte noch operiert werden. Danach chemo und Bestrahlung und erstmal sah alles sehr gut aus. Seit heute leider die Gewissheit der Krebs ist zurück. 7 kleine metastasen zwischen 2-7mm. Beschränkt sind diese auf die Lunge. Andere Organe sind noch nicht betroffen. Unser Arzt möchte jetzt diese neue Therapieform anwenden. Hat jemand schon Erfahrung damit ? Vielen Dank

[Ari81]

Hallo Finke,
mein Vater hatte ein Adenokarzinom konnte aber leider nicht mehr operiert werden. Er hat verschiedene Chemos bekommen die immer nur kurz angeschlagen haben.
Nach drei verschiedenen Chemos die am Ende nicht mehr angeschlagen haben, hat er auch Nivomulab bekommen. Hat bei ihm leider gar nicht mehr geholfen. Lag vielleicht daran das es einfach schon zu weit fortgeschritten war. Die Ärzte hatten uns gesagt, dass es wohl bei ca. 30% der Patienten anschlägt. Aber wenn es wirkt soll es wohl auch langfristiger sein.....
Ich wünsche dir alles und deinem Vater alles Gute.

LG
Ari

[Finke]

Hallo,
Den ersten Tropf hat mein Vater sehr gut vertragen. Es folgen noch 5 bevor die ct Untersuchung ansteht. Hat niemand sonst hier Erfahrung mit dieser Behandlung ?

Liebe Grüße

[Finke]

Hallo,

Zweiter tropf wurde verabreicht und gut vertragen. Hat denn niemand sonst diese Behandlung bekommen? Würde so gerne Erfahrungsberichte austauschen...

Körperlich geht es meinem Vater sehr gut der Kopf macht ihm sehr zu schaffen. Er weint sehr viel oder sagt gar nichts (ich weiss nicht was schlimmer ist).

Es ist einfach schrecklich. Selbst die Enkelkinder können ihn nicht aufheitern.

Habe da noch eine Frage kann man während eine Therapie verabreicht wird den
Tumormarker bestimmen lassen (ob die Therapie anschlägt)?


Vielen dank

[Löffel]

Hallo,
mein Papa bekommt seit November Nivolumab.
Seine Hirnmetastasen sind seitdem viel kleiner geworden ( fast ganz weg).
Nebenwirkungen hat er momentan keine.
Sein Arzt ist mehr als zufrieden.
Ich drücke euch die Daumen dass es bei euch auch so gut anschlägt.
Wenn du noch fragen hast, melde dich.
lg
Löffel

[Finke]

Hallo Löffel,

Das hört sich doch gut an. Ich hoffe wir haben damit auch so gute Erfolge. Er wird noch 4 x diese Behandlung bekommen, bevor das nächste ct ansteht. Vielen dank für die positive Rückmeldung.

Viele grüße

[Finke]

http://www.zdf.de/ZDFmediathek/beitr...Krebsforschung

Hallo,
Das ist ein neuer Bericht über die Immuntherapie. Im Moment hat mein Vater leichte Atemnot. Mal Daumen drücken das es wieder besser wird 😏
Hat jemand auch diese Beschwerden? Danke!!

Lg und viel Kraft für alle Hier!!!

[nats]

Hallo,

meine Mutter (74) hat letzten Mittwoch ihre zweite Nivolumab Infusion bekommen. Ich wundere nicht auch, warum so wenig hier darüber geschrieben wird, danke, dass Du das Thema eröffnet hast!

Sie hatte ein Karzinom im Mund, fünf Lymphknoten betroffen, OP und links ausgeräumt, dann Bestrahlung. Ausser, dass der Geschmackssinn weg war (ist) hat sie alles ganz gut überstanden und dann im Oktober mit Interferon angefangen. Müdigkeit und Fieber haben ihr zu schaffen gemacht, aber sie ist sehr pragmatisch, also war es ok. Im Januar hat sie noch vor dem nächsten PET Scan einen großen Knoten neben der Brust bemerkt und der PET Scan hat auch gezeigt, dass der Krebs stark gestreut hat, vor allem in Leber, Brust und Leiste.

Sie versucht, Nivo nicht allzu euphorisch zu sehen, kämpft aber natürlich weiter und plant immerhin schon wieder bis zu den Sommerferien.
Ihre Nebenwirkungen sind Fieber (bis 38 Grad) jeden Morgen, Müdigkeit (früher ist sie nie später als um 6 Uhr aufgestanden, jetzt schläft sie tief bis 8 Uhr und das stört sie sehr) und starke Schmerzen im Bein abends. Gegen all das hilft derzeit noch Ibu 600. Sie hatte bereits vor Therapiebeginn einen ziemlichen Husten, der sich meines Erachtens verstärkt hat und ein wenig kurzatmig kommt sie mir auch vor. Sie sagt, der Fleck, den man auf der Lunge gesehen habe, sei nichts.....

Sie geht viel spazieren und ernährt sich sehr viel von Frucht- und Gemüsesmoothies - sie kann schlecht essen seit der Bestrahlung....

Sie ist der absolute Mittelpunkt unserer große Familie und war immer unglaublich stark und positiv. Wir brauchen sie noch!

Ich wäre für Erfahrungen mit Nivo für Hautkrebs sehr dankbar!! Immerhin laufen die Studien ja schon seit fast einem Jahr.....

[Finke]

Hallo,

Ich wundere mich auch etwas warum hier so wenige über die Therapie schreiben... Mein Vater hat gestern die dritte Behandlung bekommen diese hat er sehr gut vertragen. Ich hoffe sehr auf diese Therapie. Wir hatten 2 Therapien zur Auswahl und haben uns für diese entschieden (alternativ wurde uns die "normale" Chemo angeboten). Unser Onkologe war für die nivolumab Therapie die Ärzte aus Herne für die normale chemo. Ich hoffe das mein Vater sich für die richtige entschieden hat ... Ich werde weiter berichten

Drücke deiner Mama ganz fest die Daumen ✊✊

[Lunaselene]

Hallo Finke,

ich glaube das diese Therapieform noch viel zu wenig angewandt wird, darum folgen auch kaum Berichte. Mein Mann bekam auch kurz eine Antikörpertherapie, Nebenwirkung war ein starker Ausschlag an der Brust.

Ich hoffe, dass sich das in Zukunft ändern wird, mein Mann hat damals gemeint, dass es SEHR erfolgsversprechend klingt, speziell die Immuntherapie. Wünsch euch alles Gute!!

lg

[Finke]

Hallo zusammen,

4. Behandlung ist verabreicht. Im moment leider ein kleiner dämpfer! KH 😏 Lungenentzündung ! Soweit geht es aber wieder. Den nächster termin hat er am 07.03. Da soll der 5. Tropf gegeben werden. Was mich jetzt beunruhigt ist das anschliessende geplante CT. ist das üblich oder geht man davon aus das die therapie nicht anschlägt, da er eine lungenentzündung hat.

Bitte schreibt mache mir die grössten sorgen 😢 Danke

[Jan64]

Hallo Finke,

1. ist das Nivolumab noch nich lange auf dem Markt, deshalb kann dir hier auch nur wenige mit Erfahrungen dienen und wenn, dann nur mi relativ kurzfristigen.
2. Das CT ist zur Kontrolle des Erfolgs der Therpie da. Eine absolut regelgerechtes Vorgehen, dein Vater und du, ihr wollt doch wissen ob das Nivolumab anschlägt.

Auch wir Nierenkrebsler warten auf die zielgerichee Immunherapie (z.B. Nivolumab), sie soll noch dieses Jahr dafür zugelassen werden. Erste Patient werden damit schon im Off-Label-Use behandelt, aber man kann noch nichts zu Alltagserfahrungen mit diesem Medikament berichten. Dies ist nun mal so bei neuen innovativen Medikmenten.

Gruß Jan

[Finke]

Hallo Jan,
Danke für deine Antwort. Meinen Vater geht es wieder besser. Ich weiss man braucht Geduld (die ich leider noch nie hatte). Schrecklich dieses stänige bangen

Ich wünsche Allen viel Kraft für die nächste Woche. Drückt am 07.03 mal fest die daumen.

[nats]

Hallo Jan,
soweit ich weiß, ist ein CT nach 6 Gaben Usus. Meine Mutter wird ihren ersten CT nach Nivo im Mai haben - sie will es aber eigentlich gar nicht wissen....
Lungenentzündung hat sie noch keine bekommen, aber üblen Herpes, Magenprobleme und immer wieder Fieber. Die tastbaren "knubbel" haben sich noch nicht verkleinert, schmerzen aber oft.
Das Problem mit den CTs ist ja nicht nur die elende Erwartungshaltung und Angst. Unter Nivo kann es wohl sein, dass die Metas erst mal wachsen bevor sie schrumpfen oder auch erst mal ganz schnell verschwinden, um dann ganz schnell wiederzukommen.
Es heißt aber dennoch, dass das derzeit beste Mittel ist und es helfen kann. Also: Hoffnung noch nicht aufgeben!!! Nebenwirkungen bedeuten ja auch ganz oft, dass sich was Gutes tut!
Bitte berichte!!

nats

[Finke]

Hallo nats,

Ich glaube du wolltest auf meinen beitrag antworten ...

Danke erstmal.

Gestern waren wir zum ct. Morgen um 08:00 Uhr ist die Besprechung. Drückt uns bitte alle die Daumen. Ich melde mich morgen wie es gelaufen ist.

Habe schon sehr Angst vor dem Ergebnis ��

Lg an alle