Brustkrebs mit Knochenmetastasen

[Simone1964]

Hallo , vielleicht kann mir jemand helfen. Im Jahr 2005 bekam ich Brustkrebs und man nahm mir die rechte Brust. Dann folgten viele Therapien. Bis dahin war auch alles ok. Im Jahr 2009 bekam ich starke Schmerzen in der Brustwirbelsäule , man machte eine Knochenzintigraphie die war ok , dann bekam ich Tabletten und die mir aber auch nicht geholfen haben , meine schmerzen wurden immer stärker und ich hatte dad Gefühl mir bricht die Brustwirbelsäule durch. Darauf hin suchte uch erneut meinen Onkologen auf und sie machten ein MRT , nach ein paar Tagen bekam ich die Diagnose es sind zwei Metastasen in der BWS , es folgten 4 Jahre lang Zometa , also bis heute und jetzt kommt was was ich einfacch nicht verstehe.
Mit den heutige Tag setzten sie das Zometa ab und stellen die Metastasen in frage und meinen es wären nur BLUTSCHWÄMMCHEN . Ich kann es eibfach nicht verstehn , es kommt mir so vor als will man da sparen.
Hat jemand so etwas schon mal erlebt , das man Metastasen mit Blutschwämmchen verwechselt?
Bitte helft mir ich weiss nicht mehr was ich machen soll.

Simone1964

[sonnenliesel]

Hallo Simone,
es ist schlimm,das Du nach vier Jahren der Ruhe,wieder zittern mußtest-dieses mal sogar wegen Knochenmetastasen.
Die Behandlung mit Zometa war sicher richtig-wenn es wirklich Metas waren.
Und falls nicht,hat sie sicher nicht geschadet-dann viele bekommen es prophylaktisch,oder bei Osteoporose.
Die Zweifel Deines Arztes sind vielleicht gar nicht so unberechtigt.
Hier meine Geschichte:
starke Knochenschmerzen,danach Szintigraphie,
wegen mehrerer Auffälligkeiten wurde ein MRT gemacht u.natürlich geröngt,
keine Enrwarnung,dafür wollte man nach einem halben Jahr erneut kontrollieren,
jetzt war man sich zwar auch noch nicht 100%ig sicher,doch man geht mit großer Wahrscheinlichkeit von degenerativen Veränderungen aus,
deshalb wieder Kontrollen in einem halben Jahr.
Wie Du siehst,ist es wohl manchmal gar nicht so leicht,Metas zu diagnostizieren.
Mein Arzt meinte,eine wirklich genaue Diagnose bringt erst eine Biopsie.
Ich drücke Dir die Daumen,das es keine Metas,sondern nur Blutschwämmchen sind-vielleicht hilft auch eine Zweitmeinung.
V.G.
sonnenliesel

[remeni]

Hallo Simone,
wenn ich es richtig gelesen habe, wurde vor 4 Jahren ein MRT gemacht, wo die 2 Metas gefunden wurden. Gab es danach eine Untersuchung wie MRT, so dass ein Vergleich möglich ist?
Auf jeden Fall würde ich eine Zweitmeinung einholen und auf ein aktuelles MRT bestehen.
Sollten sich die Metas tatsächlich als Blutschwämmen herausstellen, OK, her mit der Flasche Sekt!
Aber so ganz ohne aktuelle Bilder würde mich das auch sehr stutzig machen.

[Annedore]

Liebe Simone,

Dein Beitrag macht mich nachdenklich. Wie kann sich in einem Knochen ein Blutschwamm bilden? Das sind doch zwei sehr unterschiedliche Gewebetypen. Können die Ärzte das nicht deutlich voneinander abgrenzen?

Bei mir stellt sich die gleiche Frage. Sind die Rundherde in der Leber Metas. oder eben Blutschwämme? Da es sich hier doch um gleiche Gewebetypen handelt, kann ich die Unsicherheit in der Diagnose nachempfinden.

Deine Ärzte müssen noch viel Überzeugungsarbeit leisten, um diese plötzliche Änderung der Diagnose glaubhaft zu machen. Ich würde Dir auch zu einer Untersuchung (MRT oder CT) raten, besonders, wenn Du die letzten Jahre nie eine Verlaufkontrolle hast machen lassen.

Viele Grüße
Annedore

[Simone1964]

Liebe Sonnenliesel

also es gab in den vier Jahren alle halbe Jahre eine Untersuchung (MRT) ,deswegen macht es mich ja auch so nachdenklich weil es da immer wieder hieß es hat sich nichts verändert die Metastasen sind konstant geblieben.jetzt nach vier Jahren stellen sie erst fest dasces Blutschwämmchen seinsollen , das hätte man doch sicherlich schon früher sehn müssen das da keine Veränderung da ist

Meine Frauenärztin meinte nur am Telefon das ist ja eine komplett andere Sache.

Seit ca.31/2 Jahre nehme ich ja auch Palladon (Morphium Produkt) ein, damit hat sich meine Lebensqualität verbessert und ich kann mal wieder mit meinen Enkel spielen ohne gleich schmerzen zu haben.

Das mit der zweiten Meinung werde ich auf jedenfall in angriff nehmen.

Es ist immer wieder schön wenn man hier hilfe bekommt und nicht so allein dasteht.
War schon viele Jahre stille Leserin und hab mich nie richtig getraut.

Liebe grüße Simone1964

[Simone1964]

Hallo remeni,
Ich habe fast alle viertel Jahre in den 4 Jahren Verlauskontrollen gehabt , dehalb frage ich mich ja das man den Unterschied erst so spät feststellt ,das hätte man doch auch schon nach zwei Jahren sehn müssen
Ich vrsteh es einfach nicht.

Was hast du unternommen?
Gruß Simone1964

Liebe Annedore,

Das fand ich ja auch das es zwei komplett unterschiedliche Gewebetypen sein müsten.

Was hast du unternommen?

Ich möchte mir ja eine zweite Meinung holen, weiß nur noch nicht so richtig wo.
Kennt denn einer einen guten Gutachter in Magdeburg?

Liebe Grüße Simone1964

[Annedore]

Liebe Simone,

bezüglich der möglichen Lebermetas. unternehme ich nichts. Diese sind zu klein, ca. 1 cm, für eine Biopsie. Die Wahrscheinlichkeit dabei daneben zu treffen ist mir zu groß. Ich habe mir überlegt falls es Metas wären, was ich an Therapie akzeptieren könnte und das mache ich jetzt einfach (Letrozol und Bisphosphonate).

Seinerzeit, als es mit den Knochenmetas. los ging, haben alle Radiologen, die die Bilder beurteilt haben, gesagt: keine Metas! Ich wollte aber Gewißheit haben und habe eine Biopsie des 2. Lendenwirbels machen lassen und siehe da, es waren Metas.

Das wäre im Grunde auch eine Option für Dich um wirklich Klarheit zu bekommen.

Viele Grüße
Annedore

[Simone1964]

Liebe Annedore 5

Ich bin ganz ehrlich hab etwas angst , dass man daneben treffen kann und dann ist dad geschrei groß, sagt meine eine ärztin.
Hast du dabei oder danach keine Probleme gehabt und haben sich die Metastasen verändert?

Lg simone 1964

[waldi5o]

Liebe Simone,
bei mir wurde eine CT gesteuerte Biopsie gemacht, um genau festzustellen, von welchem Krebs die Metastase ist.
Bei mir ist es definitiv der Adeno aus der Lunge der gestreut hat.
Wieso das erst nach 5 Jahren passiert ist, weiß auch kein Mensch. Der Prof meinte, da muß eine Krebszelle die Chemo und Bestrahlung überlebt haben und sich im Knochenmark zur Ruhe begeben haben. Und dann, man ahnt nichts Böses, zack sind Schmerzen da.
Liebe Grüße
Waltraud

[Annedore]

Liebe Simone,

die Biopsie hat keine Probleme nach sich gezogen. Wie Waltraud schrieb, wird das CT gesteuert gemacht. Ich mußte danach noch den Rest des Tages stationär im Bett liegen um abzuwarten, ob alles in Ordnung ist und am Abend bin ich dann wieder nach Hause gegangen. Die Meta. war bei mir so groß, dass gar nicht an daneben treffen gedacht wurde.

Viele Grüße
Annedore

[Simone1964]

Liebe Annedore,
Bei mir sind die Metastasen in der BWS 6 und 10 und sollen nur ca.1 cm groß sein und haben sich wohl in den vier Jahren nicht einmal verändert.

Wir müssen alle immer ganz schön kämpfen.

Ich bin froh das ich einen tollen Mann , Tochter und die ganze Familie hab die immer hinter mir stehn und mich unterstützen.
In der Klinik hab ich in den 9 Jahren schon so oft gehört wie die Männer damit nicht klar gekommen sind und dann waren sie weg.
Familie ist so wichtig.

Also werd ich mir jetzt mal eine zweite Meinung einholen und dann mal schauen wie es weiter geht.

Bekommst du auch Zometa oder was bekommst du für die Knochenmetastasen ?

Ich wünsche dir alle kraft die man braucht.

Lg Simone1964