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AW: Lymphangiosis carcinomatosa
Hallo Nicole,
ich hatte 2007 Chemo und habe auch Neulasta-Spritzen bekommen, um die Leukos anzuheben. Nach der chemo wurde das Blut kontrolliert und wenn sie runtergingen, bekam ich die Spritze, meistens so am 3. oder 4. Tag nach der Chemo. Rückenschmerzen hatte ich auch , allerdings nur bei der ersten Spritze, danach nicht mehr so sehr, war auszuhalten. Meine Ärztin sagte mir damals , dass das mit der Blutbildung zusammenhängt, da Blutkörperchen im Knochenmark gebildet werden und davon haben wir viel im Beckenknochen- soweit hab ich das zumindest in Erinnerung. Die Neulasta -Spritzen hat mir die Ärztin im Krankenhaus, wo ich Chemo bekam , aufgeschrieben. Ich wünsch dir alles Gute und dass du die nächste Zeit noch gut rumkriegst !! LG Sophia |
#32
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AW: Lymphangiosis carcinomatosa
Vielen Dank euch allen für eure Antworten.
Ich werde meinen Arzt befragen. . .Es wird schon werden. . . GLG
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Nicole Aus Steinen, die einem im Weg liegen, lässt sich eine Brücke bauen. Goethe |
#33
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AW: Lymphangiosis carcinomatosa
Liebe Nicole,
es tut mir leid, dass Du dieses Problem mit den niedirgen Leukos hast. Als "natürliche Möglichkeit" zur Vorbeugung des Absinkens der Leukos kann ich Dir Guo Lin Qigong empfehlen. Ich bin zu meiner Chemozeit durch ein anderes Forum darauf gekommen und hatte während meiner EC-Chemo keine Probleme mit den Leukos (die blutabnehmenden Schwestern haben ein paar Mal bewundernde Bemerkungen gemacht - tat natürlich gut). Ich habe mir gedacht solange es nicht schadet, kann ich es ja probieren. Natürlich hört es sich erst einmal reichlich märchenhaft an, dass allein die Handhaltung bei ganz spezifischen Gehübungen über die Leukos entscheidet - aber bei mir hat es zumindest gestimmt. Wichtig ist, dass Du eine gute Lehrerin (oder auch Lehrer) hast. Da ich aus Berlin komme war das für mich nicht so schwierig - im ländlichen Gebiet mag es ein Problem sein (und es kostet natürlich auch - meine KK hat sich beteiligt). Ich hatte bisher 3 verschiedene Lehrerinnen, wovon ich zwei empfehlen kann. Sie sind sehr nett, allerdings darf man sich auch nicht 100%ig von ihnen vereinnahmen lassen ... Da die Übungen auch meiner Psyche ziemlich gut tun, versuche ich auch jetzt noch im Rahmen meiner zeitlichen Möglichkeiten die Übungen täglich im Freien zu machen (Du musst am Anfang mit ca. 1h am Tag ausschließlich im Freien rechnen). Falls Du während Deiner Chemo einen Zeitpuffer hast (was bei zwei Kindern sicherlich schwierig ist), kannst Du ja vielleicht mal Tante Google fragen. Ich wünsche Dir möglichst wenige Nebenwirkungen und sende Dir unbekannterweise einen winterlichen Frühlingsgruß Indian summer |
#34
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AW: Lymphangiosis carcinomatosa
Hallo alle zusammen,
bin neu hier im Forum. Mein Alter ist 50 und bei mir wurde Anfang Februar Brustkrebs festgestellt metastasenfrei. Nun wurde eine chemo mit 4 x EC aller 3 Wochen und 12 x Taxol jede Woche angesetzt. Wer hat hier schon Erfahrung mit dieser chemo? Mir kommt sie so sehr lange vor?. Vorab danke an euch. LG Corina |
#35
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AW: Lymphangiosis carcinomatosa
Hallo Corinna,
schau mal in den Thread zur Chemo, da wirst Du sehen, dass das eine ganz normale Chemo ist und etliche von uns genau die selbe machen. Vielleicht finbdest Du ja auch Tipps zu Nebenwirlungen oder Antworten auf Fragen, die Dir so hochkommen. Aber ersteinmal herzlich wilkommen im Club der Kämpferinnen. Hast Du denn eine Lymphangiosis oder warum hast Du hier gepostet? lieber Gruß und es war sicher nicht bös gemeint, wenn Dich hier keiner begrüßt hat. Komm rüber zu den Chemomädels, da wirst Du viel Interessantes lesen. Und sehen, dass Deine Diagnose und die Chemo die Du bekommst sehr verbreitet sind. Kayar |
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