GeparSepto-Studie. Wer nimmt dran teil?

[immerso]

Hallo ihr Lieben, jetzt steig ich hier auch mal mit ein.
Ich habe bisher ebenso so wie Leeleebe mitgelesen....und erkenne mich in sooo vielem wieder.
Meine Diagnose kam am 04.Oktober 2013, am 17. dann die erste Op und am 22.Oktober schon das erste Paclitaxel. Morgen habe ich dann meine letzte EC und freue mich wahnsinnig, dass es endlich ein Ende hat

Einen Fifi hab ich mir auch keinen zugelegt...die fand ich alle nicht schön und ausserdem war ja Winter...da kann man schön Mützen & Tücher tragen, fällt ja nicht so auf. Und das Gefühl, dass die Leute einen alle anstarren kenn ich, täuscht aber...

NW´s hatte ich unter Pacli abgesehen von Nasenbluten und prinzipiell Probleme mit der Nasenschelimhaut auch kaum. Klar, man ist oft müde & lustlos...aber ich hab täglich dagegen "angekämpft", mich mit Freunden getroffen, war viel unterwegs...das hat echt gut getan. Immer schön Desinfektionstücher & -gel dabei, dann kann man auch die Hände suaber halten.
Meine Ärzte & meine Chemobegleiterin ( gibt´s sowas bei euch eigrentlich auch?) haben mir sogar dazu geraten viel zu unternehmen...O-Ton: " so viel Freizeit haben sie nie mehr!"

Das EC ist da schon ein wenig anstrengender ( für mich zumindest); mir war vorher nie übel, jetzt dauert die Übelkeit gern mal 3-5 Tage an. Aber mir hilft Orangensaft & Ingwerwasser.
Die Kilo´s habe ich übrigens durch eine Ernährungsumstellung auf Lowcarb wieder weg bekommen.

[Leebelle]

@immerso oh du Glückliche hast's ja fast geschafft!!
Geht mir ganz genauso wie dir So mutig ohne Perücke aus dem Haus zugehen, bin ich allerdings noch nicht.
Was ist denn eine Chemobegleiterin? Jemand von der Krankenkasse? Habe von sowas schon mal gehört..
Das mit der Freizeit stimmt allerdings haha! Darf man eigentlich während der Behandlung verreisen oder ist das verboten, weil man ja krankgeschrieben ist? EC bekomme ich ab April nämlich nur 3wöchentl.

LowCarb werde ich auch noch ausprobieren. Das klingt mir ganz erfolgsversprechend

[immerso]

ja, was bin ich froh heute die letzte Sitzung gehabt zu haben! Wobei ich ja noch die nächsten 6 Monate Herceptin bekomme, aber da bleiben eben die NW weg.
Die Chemobegleiterin arbeitet im KH, ist ausgebildete Krankenschwester und kümmert sich ausschließlich um die BK-Patientinnen. Da in meinem KH aber auch schon seit Jahren Studien durchgeführt werden und die im September ein Onko-Zentrum mit 20.000m2 eröffnen ist das auch nötig. Die Dame hilft dir mit Fragen, nimmt am Tag vor der Chemo das Blut ab und koordiniert die ganzen Termine für mich.
Urlaub ist kein Problem...mir wurde sogar dazu geraten. Du solltest allerdings nicht ins Schwimmbad, Sauna & Co.

[Leebelle]

Juhuu chakaaa herzlichen Glückwunsch!
Wow, das hört sich sehr hilfreich an. Ich habe vor jeder Chemo immer so viele Fragen und wenn ich dann endlich das Gespräch mit der Ärztin habe, ist alles vergessen Ich werd mal fragen, ob es sowas auch bei uns im Brustzentrum gibt.
Ach ist das ärgerlich mit dem Sauna- & Thermalbadverbot. Ich würde so gerne mal wieder gehen. Ist das so riskant wegen der Infektionsgefahr oder dem eventuellen Kreislauf-Kollaps?

Liebe Grüße

[Farfallina]

Hallo Leebelle,

Sauna/Thermalbad sind wegen der Infektionsgefahr verboten bzw wird Dir deshalb dringend davon abgeraten. Allerdings war es bei mir so, dass ich 1x die Erlaubnis bekam in ein Wellnesbad zu gehen. Ich habe die Ärztin drauf angesprochen, dass ich so gerne mal mit meinen Mann was entspannendes unternehmen möchte nach all dem Sch*****, den wir zusammen durchmachen. Dann meinte sie, ich soll kurz vor der nächsten Chemo gehen (das war bei mir im 3-Wochen Rhythmus), dann sind die Blutwerte meist wieder etwas besser und ich sollte eben gut aufpassen, dass ich mich nicht erkälte. Habe ich dann auch gemacht und es hat sooooooo gut getan. Und alle positiven Dinge tragen ja auch zur Heilung bei, nicht wahr? Also frag einfach mal die Ärzte und schau was sie meinen.

LG
Farfallina

P.S. also ich war nur im Wellnessbad, nicht in der Sauna. Das ist definitiv nicht ratsam und ich glaube dafür hätte ich auch nicht die Erlaubnis bekommen.

[Zoraide]

Update:
Ein netter Brief kam, in dem ich als ehemaliger Studienteilnehmer eingeladen werde, mich alle 6 Monate im behandelnden Spital mit allen Ergebnissen der Überwachung vorzustellen, um die Nachwirkungen der Chemo zu fassen.

[Farfallina]

Hallo Zoraide,

den Brief hab ich auch bekommen. Ich würd schon gern dran teilnehmen, um weitere Froschungserkenntnisse zu unterstützen, muss aber schauen, wie ich das mit meinen vielen andren Baustellen terminlich unterkriege. Habe ja leider noch eine Etappe Brustaufbau (der letzte Teil von 3) vor mir und grade den 2. Teil hinter mir, dann habe ich erhebliche Lymphprobleme....starkes Lymphödem an Arm UND Hand mit vielen Terminen