Interferon-Therapie

[Luise]

Hallo daggi,
ich hoffe, dass ich dir mit meiner Antwort helfen kann. Soweit ich weiß wird bei MM meistens eine Interferon-Therapie gemacht, da man bei einigen Studien herausbekommen hat, dass diese Vorgehensweise helfen kann. Untersuchungen zu Chemo und Bestrahlung sind nicht so positiv gewesen, sodass meistens eine Interferon-Therapie empfohlen wird. Es gibt natürlich unterschiedliche Interferon-Therapien und ich kann dir auch nicht sagen, welche die beste wäre, aber es ist bestimmt gut für deinen Vater, dass er eine macht. Hier im Forum kannst du auch einiges nachlesen zu Interferon-Therapien. Ich selber mache zur Zeit auch eine und mir geht es ganz gut dabei. Ich hoffe, ich konnte dir helfen und ich wünsche deinem Vater alles Gute.
Luise

[Claudia Junold]

Hallo liebe Luise!
Sorry, daß meine Antwort etwas auf sich warten ließ,aber durch den Tod unserer lieben Alex ist alles etwas durcheinander.

Ich freue mich für Dich, daß Du Deine Therapie ohne wirkliche Schwierigkeiten verträgst! Sollst Du wegen der Lks. in drei Wochen wieder zur Kontrolle oder wäre der nächste Kontrolltermin sowieso in drei Wochen gewesen? Grundsätzlich kann ein Lk durch alles mögliche vergrößert sein. Oft sieht man anhand der Struktur auf dem Sonoschirm schon, ob der Lk eher harmlos oder eher besorgniserregend ist.

Danke, mir geht es supergut! Nach dem Thymuszyklus spritze ich seit letztem Samstag wieder MIstel.Aber ich mache ja noch eine ganze Menge mehr, u.a. Enzymtherapie usw. Ein Nebeneffekt ist, daß mein Immunsystem so fit ist, daß mein ganzes Umfeld schnieft und hustet - bis jetzt hab ich mich noch nicht angesteckt :0))!

Liebe Grüße von

claudia

[Claudia Junold]

Liebe Daggi,

hmmm, das ist eine schwierige Frage. Wenn man noch keine Berührung mit Krebs hatte, ist man oft der Meinung, daß man dann eine Chemo macht und damit gute Chancen auf Heilung hat. Leider ist das nicht immer so. Zumindest nicht beim MM. Leider gibt es für das MM keine wirklich wirksame Behandlungsmethode.
Natürlich kann man verschiedene Chemos versuchen. Im allgemeinen wird es erstmal mit DTIC versucht. Ich habe von einigen Erfolgen mit Futemustin gehört. Man kann auch vorher einen Chemosensibilitätstest machen und sehen, worauf der Körper am ehesten anspricht. Das wird aber weder überall angeboten noch gemacht, noch von der Kasse bezahlt. Ob eine Interferontherapie bei Deinem Vater sinnvoll ist, kann ich Dir nicht sagen. Im allgemeinen spricht man bei Interferon von einer aufschiebenden Wirkung von 8%. Hat Dein Vater gefragt, warum bei ihm "nur" eine Interferontherapie vorgeschlagen wurde und habt Ihr Euch auch nach zusätzlichen Therapien, wie z.B. Hyperthermie umgesehen? Auch wären für Deinen Vater immer, aber gerade während der Therapie Gaben von Selen, Enzymen, Vitamin C usw. sehr wichtig. Jeder Mensch ist anders und jedem hilft womöglich etwas anderes. Man muß einfach versuchen, sich soviele Infos wie möglich zu verschaffen und die Ärzte immer wieder löchern.
Weißt Du was? Schau mal bei www.biokrebs.de rein. Such Dir die Telefon-Nr. der Beratungsstelle in Heidelberg raus und ruf dort an. Die Beratung der Ärzte der GfBK ist sehr kompetent und dazu kostenlos. Mit Dr. Witteczeck habe ich selbst schon öfters telefoniert und wurde von ihm immer umfassend und supergut beraten. Die Ärzte dort haben tagtäglich nur mit Krebspatienten zu tun und wissen wirklich wovon sie sprechen.
Übrigens habe ich selbst eine Interferontherpie abgelehnt. Allerdings hatte ich einen negativen Lk-Befund - bin aber bis heute auch metafrei geblieben.

Eine gute Möglichkeit ist auch hier in den anderen Threats zu lesen, da gibt es jede Menge Infos.

Alles Liebe und Gute für Deinen Vater und Dich von

Claudia

[daggi]

Vielen lieben Dank für Eure Antworten :-)
Ich glaube mein Dad ist im Moment etwas überfordert und in der Klinik ist jedesmal ein anderer Arzt, so dass man irgendwie immer eine andere Info bekommt.
Ich habe im Moment einfach nur ein bißchen Angst, was auf uns zukommt , aber das ist sicherlich auch normal.
Werde die Seite mal besuchen, danke Claudia.
Werde mich wieder melden, wenn die Therapie nächsten Montag angefangen hat

Danke
Daggi

[birgit1]

Hallo Daggi,
ich kann meinen beiden Vorrednerinnen nur zustimmen: eine Chemotherapie zeigt beim MM i.d.R. keinen nennenswerten Erfolg.
Zu dem Tip mit den Empfehlungen von der Gesellschaft für biologische Krebsabwehr (www.biokrebs.de) möchte ich noch ergänzend sagen, dass Du damit rechnen mußt, über diese Begleittherapieangebote nicht mit den behandelnden Ärzten Deines Vaters reden zu können. Die Klinik-Ärzte sind i.d.R. streighte Schulmediziner und für solche Präparate nicht aufgeschlossen. Dein Vater müßte, vorausgesetzt er selbst will sich danach erkundigen, einen seiner niedergelassenen Ärzte (Hausarzt, u.a.) nach ihrer Meinung dazu befragen, denn er benötigt jemanden, der ihn mit diesen Therapien begleitet, etwas davon versteht und, wenn möglich, das eine oder andere verordnet. Außer Mistel können Ärzte inzwischen kaum mehr etwas aufschreiben, das meiste muß man selbst bezahlen. Dafür ist natürlich wichtig, dass der Betroffene, also Dein Vater überzeugt von dem immunstärkenden Effekt der Mittel ist.

Gruß von birgit

[daggi]

Hallo

mein Vater hat am Montag seine Therapie angefangen, und es läuft erstaunlich gut. Die Blutwerte sind super und bis auf Schüttelfrost und Fieber an einem Tag geht es ihm gut.
Ich hoffe das bleibt auch so
Werde mich wieder melden

Gruß
Daggi

[gabi lehmann]

Hallo Daggi
Das ist sehr schön zu hören.Ich hoffe das er von Nebenwirkungen
verschont bleibt.Ich habe jetzt schon ganz oft gelesen,das wenn es nötig ist
Paracetamol sehr gut hilft.Bei meinem Mann geht es auch bald los mit
Interferon.
Drücke fest alle Daumen die ich habe.
Liebe Grüße Gabi

[daggi]

Hallo

mein Vater ist jetzt in der 3. Woche mit Interferon und verträgt es eigentlich sehr gut. Nur zweimal Fieber und Schüttelfrost. Er ist wohl sehr niedergeschlagen und auch lange nicht mehr so lustig wie vorher, aber ist ja auch kein Wunder, dazu kommt dass er selbstständig ist, und im Moment nicht arbeiten kann, da er jeden Tag in die Klinik muß
Gestern hat er das Ergebniss von der Sono bekommen, wieder 3 neue Knoten im Kopfbereich :-(
Das heißt, wieder CT und dann wieder Op , die 5 . für dieses Jahr. Ich weiß auch langsam nicht mehr, was ich ihm sagen soll, weil er mir so sehr leid tut, und ich aber immer sehr stark bin, wenn ich mit ihm rede.

Na ja, melde mich wieder

Lieben Gruß
Daggi

[Annro]

Hallo, ich habe eine kurze Frage zur Interferon-Behandlung. Ich spritze dieses Mittel bereits 30 Monate. Vorgesehen sind 5 Jahre (ADO-Studie). ich spritze dreimal die Woche 3 Einheiten. Bisher waren meine Blutwerte immer in Ordnung. Nun bekam ich vor einigen Tagen einen Anruf, dass mein CK-Wert erhöht sei. Sofort wurde der Wert ein zweites Mal überprüft und wieder ist er erhöht. Ich wurde ziemlich genau nach evtl. Muskelschmerzen ausgefragt und irgendwie wurde auch angedeutet, dass alles vielleicht mit dem Interferon zusammenhängt. Hat hier jemand eine Ahnung was es mit diesem Wert auf sich hat, oder hat jemand schon ähnliche Erfahrungen. Vielen Dank und viele Grüße von einer MM-Betroffenen an alle anderen Betroffenen.

[Roswitha]

Hallo Annro,
hier ein Link mit Erläuterungen zu Laborwerten.
Gruß Roswitha

[Roswitha]

jetzt habe ich doch glatt den link vergessen einzufügen.

http://www.med4you.at/laborbefunde/lbef_liste.htm#C

[babs_Tirol]

Hallo an Alle@,

habe gerade einen interessanten Bericht über Interferon-Studien aus Oktober 2005 entdeckt, da der Artikel sehr lang ist, bitte selbst lesen.



http://www.universimed.com/frame.php...le%26from%3D65

Url wir leider nicht komplett angezeigt, bitte als Suchwort Melanom und dann den Artikel vom 18.10.2005

[Andi42]

Hi,

habe selber ein malignes Melanom und bekomme zur Zeit 20 Infusionen Interferon (Intron A) je 36 Mio. Einheiten. Im Januar dann noch über 11 Monate 3x wöchentlich 18 Mio. Das ist immernoch Hochdosis-Therapie.
Vor ein paar Tagen hatte ich auch einen drastischen Anstieg des CK-Wertes, der allerdings nach 2 Tagen Pause wieder runtergegangen ist. Die Nebenwirkungen des Interferon sind bei mir sehr unterschiedlich und fallen in ihrer Heftigkeit auch sehr unterschiedlich aus. Es ist nie kalkulierbar wie ich reagiere. Am meisten macht mir ein allgemeines Unwohlsein bis kurz v. Übelkeit, Appetitlosigkeit, verändertes Geschmacksempfinden u. Kopfschmerzen zu schaffen. Ich hoffe allerdings, das die mit der Reduktion auf 18 Mio. besser wird.

Wünsche Dir noch ein frohes Fest u. einen zuversichtlichen Rutsch ins neue Jahr
Gruß Andi

[Bigfather]

Hallo Andy
Ich habe wie Du am Anfang 20 Tage 36 Mill.Einh.bekommen,und spritze mir seit Okt. 3Xmal wöchentlich 18 Mill. Einh.!Das heißt seit vorgestern nur noch 12,denn ich habe mittlerweile 10 kg abgenommen!Die Nebenwirkungen sind bei mir ähnlich!Ich ernähre mich im Moment nur von Milchreis,rohes Gemüse und Frisubin(eine Art Astronautenkost)!Am 03.01.fahre ich jetzt in die Reha nach Bad Kissingen,und hoffe das es mir danach besser geht!Falls es allerdings bei meinem Gewichtsverlust bleibt,werde ich die IF-Therapie abbrechen und auf Mistel umsteigen!Habe bis jetzt viel positives darüber gelesen,bzw.gehört!Das IF ist schon ne hammerharte Sache,hoffe Dir geht es besser mit der halben Dosis als mir!
Wünsche Dir noch schöne Feiertage !

Didi

[Bigfather]

Hallo@all
Ich möchte Euch allen auf diesem Wege alles Gute für das neue Jahr wünschen!Auf das wir auch im nächsten Jahr,diesen Sch... Krebs den Kampf ansagen,und nicht zulassen dass er uns unsere Lebensfreude und unseren Lebensmut nimmt!

Ein frohes neues Jahr wünscht Euch allen
Didi