ETC dosisdichte/dosisintensiv Chemo

[tweety69]

So, komme gerade von der Vorbesprechung für die Chemo. Bei mir geht es am nächsten Donnerstag los. Beginnend mit einer Herzuntersuchung. Habe schon ganz schön Bammel. Die aufgezählten Nebenwirkungen mit den ganzen Gefahren - das ist nicht ohne. Bekomme aber ganz viele Medikamente mit. U. a. auch Spritzen, damit die Blutwerte nicht so schlecht werden. Habe trotzdem Angst. Das gute ist, dass versucht wird, dass ich mit Frauen in der gleichen Situation die Chemo zusammen habe. Außerdem hat der Arzt mir versichert, dass mit dieser dosisdichten Chemo die Erfolge groß sind. Hoffe, er hat Recht!

[Heihilde]

Liebe tweety69,
das liest sich alles, wie mein Gespräch auch verlaufen ist. Für mich war auch ausschlaggebend die Erfolge der dosisdichten Chemo, was ja das wichtigste ist in unserer Situation ist.
Dann wünsch ich dir einen guten Beginn nächsten Donnerstag
Liebe Grüße Heihilde

[Helfende]

Hallo ihr lieben,ich bin keine Betroffene nur Angehörige.Meine Schwester ist an BK erkrankt.Sie bekommt auch die dosisdichte Variante ETC alle 2Wochen und dann Op also NeoadjuvantIch habe sie bis jetzt überall begleitet alle Untersuchungen bis hin zum Portsetzen.Und nun hat sid den ersten Zyklus geschafft.Oh bin ich froh,habe mitgelitten.Nach der zweiten Eburubicin ging es ihr sehr schlecht.Es kam die volle Breitseite,Übelkeit,Haare weg,schwerer Infekt und überhaupt kein Geschmacksempfinden .Alles zu Weihnachten.Aber jetzt geht es ihr wieder gut .Sie hat nur eine Woche ausgesetzt sie war noch zu schwach hatte gleich 2kilo verloren jetzt wieder drauf dank meiner Küche und Kochtricks.Ganz wichtig Salbeitee zum spülen wirkt Wunder bei entzündungen im Mund mit einem schuss Bephanten Lösung.Habe auch Trinknahrung besorgt wenn mal gar kein Essen runtergeht

[Heihilde]

Liebe Helfende,
ganz toll wie du deine Schwester begleitest. Bei mir ist es mein Mann, er war sogar im Krankenhaus Tag und Nacht an meinen Seite, zum Glück haben wir euch. Danke für deine unterstützenden Worte
Liebe Grüße Heihilde

[CaSi79]

Hallo,...
Ich bekomme auch die ETC...dosisdicht-und intensiv...
am Donnerstag bekomme ich meine 2. Taxol 3x Epu hab ich schon hintermir , also die 5. Bergfest... hurra!
kann mir vielelicht jemand sagen wie die Nebenwirkungen bei der Cyclo sind? klar weiß ich das die Chemos bei jedem anders anschlagen mit den Nebenwirkungen, aber bin doch was neugierig.
liebe grüße Caro

[Sommer*]

Hi Caro,

Gratuliere zum Bergfest! Zum Cyclo kann ich Dich beruhigen. Cyclo fand ich am verträglichsten. Unter Cyclo setzte die Angeschlagenheit früher ein als unter Epi und Taxol, dafür war sie nur ganz kurz. Möglicherweise liegt das an der relativ kurzen Halbwertzeit von Cyclo. Ausser der kurzen antriebslosen Phase war nix zu verzeichnen. Wichtig ist viel trinken, weil Cyclo die Blase belasten kann. Ich hab Cranberry Extrakt gefuttert zusätzlich.
Und die beste Nachricht, die Haare fingen unter Cyclo schon an zu wachsen.
Das schlimmste hast Du hinter Dir.

Viele Liebe Grüße und Durchhaltevermögen,

Sommer

[Sonja-Sonne]

Hallo Caro
wie sommer schon schrieb , das schlimmste hast du hinter dir die letzten 3 Cocktails waren bei mir auch die harmlosesten , ... war nur abgeschlagen .

[CaSi79]

hallo Sonja-Sonne , Sommer :-)
ich bin so froh, nur noch 4!
Was danach kommt :-( die nächste Etappe. ... aber kneifen ist nicht.
Vielen Dank Euch beiden für die Antwort :-)
Ich schaff das! !!

Viele liebe grüße
Eure caro


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"Finger weg von meiner Seifenblase, Du Vollzeitpessimist"
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[Assist]

Hallo in die Runde,

ich werde am Freitag, 5.7.2013 meine erste ETC bekommen, also Epirubicin.

Bei mir waren bei einem Lokalrezidiv 14 von 29 entnommenen LKs befallen, insgesamt wurde alles im Guten entfernt ...

Irgendjemand da, der gerade durch das Gleiche durch muss ? Oder der das jetzt Jahre erfolgreich hinter sich hat?

[Meckymaus2002]

Hallo Assist,

ich habe am Montag meine letzte Chemo aus dem schönen Cocktail. Ich kann Dir daher in paar Infos noch ganz frisch aus dem Gedächtnis geben. Die ersten Flusen auf dem Kopf wachsen wieder. Die Nebenwirkungen sind, wie Du ja schon gelesen hast, bei jedem unterschiedlich, aber eben nicht immer ganz ohne. Bei mir war die heftigste die Palitaxel, da die auf die Gelenke geht und ich in den Kniegelenken sowieso vorbelastet bin (Arthrose). Bei mir setzten die Nebenwirkungen eigentlich immer am am Mittwoch (Chemo lief am Montag) ein und gingen so 2-3 Tage. Bei Epi war mir 2 Tage etwas flau im Magen, aber richtig übel eigentlich nie. Bei Palitaxel kamen die Empfindungsstörungen in Fingern (bei mir hauptsächlich in den Daumen) und Fußsohlen. Jetzt bei Cyclo habe ich eigentlich die wenigsten Probleme. Am 3. und 4. Tag sehr müde (zu müde um zu essen), aber sonst o.k. Selbst meine Leukos erfreulich hoch (ich denke dank Neulasta) bei 2600 am Tag 8. Wenn Du Dich darauf einlässt und die "schlechten" Tage einfach erträgst, dafür die guten aber richtig genießt, kannst Du das ganz gut überstehen.
Ich hoffe, ich habe Dich jetzt nicht noch mehr verunsichert, aber wenn Du das hinter Dir hast, weißt Du. dass Du alles getan hast, um diesen Krebs zu besiegen.

Noch kurz zu meiner Geschicht:

ich habe 1 Woche nach meiner jährlichen Krebsvorsorge selbst einen Knoten ertastet (ca. 2 x 1,3 Zentimeter) der auch bei der Mammographie bestätigt wurde. 1 Woche später waren noch 2 Tumore da, auch ungefähr dieselbe Größe. alle hormonrezeptor 12/12 und her2-rezeptor 3+. Deshalb die dosisdichte ETC-Chemo neoadjuvant. Aber sie schlägt an. 1 Tumor bereits nict mehr sichtbar, die anderen beiden nur noch ca. 5 Millimeter.

Also Mut

Liebe Grüße und ganz viel Kraft
Mecky

[CaSi79]

Hallo
Ich habe die ETC hinter mir seit april 3x3 alle 14 Tage, meine leukos waren manchmal was niedrig,.. alles im allen ist sie eigtl. gut zu verkraften.
Zusätzlich habe ich neutrat bekommen gegen das Hand Fuss Kribbeln, allerdings weiß ich nicht ob es dadurch nich erst schlimmer geworden ist( wenn ich mir die Nebenwirkungen da durchlese.
Und Vitamin D einmal die woche. Die neulasta sind mal so mal so , mal hatte ich nur kurz einen roten kopf, mal etwas fieber mal knochenschmerzen, ich denke das ist bei jedem anders.
Mach Dich nur nicht verrückt, du schaffst die auf jeden Fall!!!!
Und sie hilt.
Also bei mir sind meine Haare auch schon m letzten Drittel bei der cyclo gewachsen, auf dem Kopf die hab ich mich Riesig gefreut, die anderen hätten ruhig ganz weichen können
Ich hab Drei große Knoten in der Brust und Zahlreiche Satelitten Herde, sie mußte ab, 24 Lymphknoten wurden bei mir entfernt und 25 waren befallen.
Nach eineinhalb woche nach der Axilladis. und balatio, wurden bei mir Lebermetastasen Fegestellt.
Bestrahlung an der brust muß erstmal warten. Jetzt heißt es Kämpfen!
Schon Dich viel und ruh dich aus,.... Ich sag mir immer ich bin im Wlepenschutz, ich darf alles und kann alles was ich will, sagen schweigen jammern bedienen lassen einfach nichts tun ..... das hilft
Mein doc sagt wenn Du den kopf nicht in sand steckst und kämpfts und es nicht als gift sondern gegegift sieht, und du versuchst dich gut zu fühlen ich das schon die halbe miete gegen den schuft!

fühl dich gaanz lieb unbekannterweise gedrückt.

[Assist]

Danke für eure Antworten! Ich habe jetzt die 2. Epirubicin drin und es geht mir gut. Vor der Taxol habe ich schon Angst ... aber was hilft es?

Meckymaus: Flusen hätte ich auch gerne wieder ... das muss schön sein.

[In_Motion]

Hallo Mädels,

meine Mutter hatte von Januar 2010 an die ETC Chemo, damals noch Neuland und nicht standartisiert sondern auf Grund der Gain Studie auf Verdacht gegeben.

Ihre damalige Diagnose: T2, N3a (13 von 18 Lymphknotenbefallen, M0, G3 (medulläres MammaCA)- also Hochrisikopatientin. Sie bekam seither noch eine Antihormontherapie und jedes halbe Jahr Zometa, aber toi toi toi, alle Nachuntersuchungen seither ohne Befund! Also Kopf hoch und durchhalten Mädels - es lohnt sich.

Liebe Grüße
Leon

[CaSi79]

dein knuddeln ist angekommen liebe Assist :-)
Es wird schon wieder.... hoffe ich ;-) die werte sinken langsam aber stetig und der letzte ultraschall zeigt eine besserung!
Niemals aufgeben! Kämpfen!
Die Hoffnung stirbt zuletzt!

Fühl dich gaanz lieb geknuddelt!
Du packst das ! Hab keine angst!

[Assist]

Leon, das ist genau das, was man lesen möchte. Wenn man den Mist das zweite Mal bekommt ... das ist einfach doof. Kann es nicht anders beschreiben. Meine Erstdiagnose war auch 2010, keine LKs befallen, Mastektomie radikal, Hormontheraphie und lt. Aussage der Ärzte zu 97% geheilt ... schlechter Scherz, irgendwie.