Letrozol

[lofrada]

Hallo an alle, wer hat Erfahrung mit letrozol? Habe vor ungefähr einer Woche damit angefangen und finde die Nebenwirkungen sind der Hammer.

[gina 2003]

Hallo,
ich nehme auch Letrozol ( Femara ) und habe diverse Nebenwirkungen.
Allerdings habe ich mich damit "abgefunden" weil ich die Antihormontherapie als eine sehr wichtige Therapieform bei hormonpositivem BK halte.
Welche Nebenwirkungen sind bei dir denn besonders schlimm? Vielleicht kann man da ein bischen was dagegen tun?
Lieben Gruß
Gina

[GlidingGeli]

Hallo,

unter einem Hammer kann ich mir etwas vorstellen, damit schlage ich einen Nagen in die Wand, wohin soll der Hammer mit dieser kleinen Pille.
Ich nehme Letrozol seit 3,5 Jahren. Was kann ich an NW aufweisen, die Haare kamen etwas kümmerlich nach der Chemo, ich lagere Wasser ein, das kann aber auch von anderen Medis kommen. Meine Haut und die Schleimhäute sind extrem trocken. Diese Anzeichen haben meine Freundinnen auch, die keinen AHT machen, es ist einfach auch das Alter, sie sind teilweise 5 Jahre als ich. Meine Knochendichte hat nicht abgenommen.
Mir hilft Letrozol letztlich auch psychologisch. Ich würde es länger nehmen, wenn es mir Sicherheit gibt nicht wieder zu erkranken.

Hier ein paar Tipps, die leicht mit der Suchfunktion zu finden sind.
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ghlight=Femara

LG GlidingGeli

[Mary-Lou]

Zitat von lofrada

Habe vor ungefähr einer Woche damit angefangen und finde die Nebenwirkungen sind der Hammer.

Meinst Du die Nebenwirkungen, die Du alle im Beipackzettel gelesen hast?
Nun, die musst Du ja zwangsläufig nicht alle bekommen.

Ich nehme übrigens femara® seit über zwei Jahren und habe den Beipackzettel noch nie gelesen. Es ist so wie es ist und "wat mut, dat mut"

Grüße

[Ilse Racek]

@lofrada

Es gibt ja den nicht immer als besonders nützlich empfundenen Satz: "Nebenwirkungen sind eine Art Bestätigung von Wirkung"

Ich fand es während der Antihormontherapie (Tamoxifen, Aromasin und Femara) auch nicht immer ulkig.
Bei der Ansage, ich solle bezüglich der mir gestellten Diagnose bzw. Prognose alles nutzen, "was auf dem Markt ist", bin ich den Ratschlägen der Ärzte gefolgt.

Lediglich über die zeitliche Länge der Anwendung von Aromatasehemmern gab es bei den verschiedenen NachsorgeÄrtzInnen unterschiedliche Auffassungen.

Ich lese selbst bei Schnupfenmitteln immer die Beipackzettel - allerdings sollen sie mir bestätigen, dass eventuelle Nebenwirkungen durchaus "normale Härte" bedeuten können

Als ich nach den ChemoZyklen kurzfristig Beine wie ein fröhlicher kleiner Elefant bekam, konnten drei zwar nette aber etwas uneinige Ärzte mir nur sagen, das k ö n n e die Auswirkung der Chemo aber auch der Start der AHT oder was ganz Anderes sein


Dir alles Gute

mit herzlichen Grüßen

[lofrada]

Erstmal danke für die zahlreichen Antworten, wie ich euch verstehe war also alles nur halb so Wild. Dann verstehe ich nur nicht warum ich mittlerweile schon fast kein Haar mehr auf dem Kopf habe,Ur speiübel ist, ich kaum noch laufen und mich weswegen kann vor gelenkschmerzen und ich den ganzen Tag nur schlafen möchte. Habe ansonsten außer schilddruesenmedikamenten nicht was ich sonst noch einnehme.

[Mary-Lou]

Zitat von lofrada

Dann verstehe ich nur nicht warum ich mittlerweile schon fast kein Haar mehr auf dem Kopf habe

Nun, diese Probleme hattest Du ja schon vor einiger Zeit unter anderen Medikamenten auch schon hier gepostet
http://www.krebs-kompass.org/showpos...5&postcount=12
War es denn seinerzeit wieder besser geworden?
Was meint denn Dein behandelnder Arzt?

Wenn die Probleme unter Letrozol anhalten, dann versuche mal, Dir von Deinem Doc den Wirkstoff Letrozol von einem anderen Hersteller verschreiben zu lassen. Bei mir war es so, dass ich zwar das Originalpräparat vertrage, nicht aber die Generika - was mit den Bindestoffen, die den verschiedenen Präparaten in unterschiedlicher Weise zugefügt sind, zusammenhängt.

Grüße

[PetraK]

Hallo lofrada,

ich habe mit Letrozol im Herbst 2009 begonnen. Die Nebenwirkungen begannen aber nicht sofort, sondern schleichend über Wochen. Nach einem Jahr, als ich nicht mehr wollte und konnte, bin ich dann auf Exemestaaaan (Aromasiiiiin) umgestiegen und es geht mir nicht gut, aber besser.....Sprich mit deinen Ärzten, wenn du wirklich nach so kurzer Zeit schon massive Nebenwirkungen hast. Du kannst, wie Mary-Lou schon schrieb, auf ein gleiches Präparat mit anderen Zusatzstoffen oder auf ein anderes aus der selben Wirkstoffgruppe wechseln. Man kann nicht pauschal sagen, dass ein bestimmtes verträglicher ist, als ein anderes, sondern jede Frau reagiert anders. Ich z.B. konnte schon mit den meistens Nebenwirkungen leben, nur die Gelenk- und Muskelschmerzen waren irgendwann so schlimm, dass ich kaum noch laufen und keinen Sport mehr machen konnte und das hat mir dann doch zuviel Lebensqualität genommen.......außerdem brauchte ich soviel Schmerzmittel, dass die ohnehin belastete Leber zuviel Schaden nahm.....

Beipackzettel lese ich übrigens auch, einmal, weil ich wissen will, wie sich der Wirkstoff mit anderen Medikamneten verträgt (darauf achten viele Ärzte nicht) und zum anderen, wenn ich irgendwas Seltsames merke, beruhigt es mich, zu wissen, dass das von den Medis kommt und nicht was neues Bedrohliches ist...


Alles Gute

Petra

[bobbele]

hallo lofrada,

ich nehme feeemaaara seit ca. 2 jahren. die NW halten sich bei mir sehr in grenzen (ich denke mit schaudern an tam zurück, unter dem ich beständig zugenommen habe )

die sache mit den haaren habe ich allerings auch. die gehen ziemlich massiv aus. gott sei dank habe ich recht viele davon, so fällt das nicht besonders auf. kann mir aber vorstellen, dass es bei dünneren haaren schneller zu einem problem wird.

es gab und gibt hier aber auch frauen, die aufgrund der massiven NW letrozol abgesetzt haben. ich persönlich würde das (denke ich) nicht machen, weil ich die AHT für zu wichtig empfinde.
vielleicht kannst du ja mal ein anderes präparat versuchen oder zumindest von einem anderen hersteller? das macht manchmal viel aus.

oh sorry, petra! jetzt hab ich dich glatt wiederholt, weil ich nicht richtig gelesen habe...

[PetraK]

Hallo bobbele,

schön, hier mal wieder von dir zu lesen. Ich bin dir immer noch sehr dankbar ! Im September hab ich meine letzte Infu Z..., vertrage sie gut und glaube an die Wirkung. Ich hoffe, dir geht es auch soweit gut! Wie lange mußt du Femaaarrraa noch nehmen ?

Denke oft an dich, du Engel....

Alles Liebe

Petra

[lofrada]

nochmals vielen dank an alle die mir geschrieben haben.

mittlerweile bin ich über eine woche im krankenhaus gelegen weil zu den anderen erwähnten nw noch muskelkrämpfe dazu gekommen sind und ich nichts mehr machen konnte, meine hausärztin hat mir tetrazepam zur muskelrelaxanz gegeben hat aber nur bedingt genutzt und wurde so schlimm das ich vor muskelkrämpfen nicht mehr schlucken konnte, nicht mal mehr meinen speichel. letrozol wurde im krankenhaus abgesetzt und seither haben die krämpfe abgenommen und sind nach 5 tagen fast ganz weg gewesen nun bin ich auf exemestan umgestellt worden und bis jetzt geht es ganz gut.

hoffe das es so bleibt.

hat die problematik mit den muskelkrämpfen noch jemand gehabt?

[frieda1955]

soll ich Euch was sagen..ich bekomme auch seid einer woche Letrozol und habe seid ein paar Tagen schmerzen beim laufen und bin total alle..ich schwitze wieder obwohl meine W.j. beschwerden weg waren..und all das(wenn dann noch die haare wieder ausgehen die grad wieder kommen)soll ich das in kauf nehmen ,nur damit der sch..krebs nicht wieder kommt ???neee..sorry...das ist doch für mich kein leben mehr..nur damit ich mit schwitzenden Glatzkopf...dick ..voll Wasser und knochenschmerzen die nächsten 5jahre den Dreck schlucke??Das ist für mich auch wenn schon über 50zig kein lebenswertes leben mehr!!Soll ich nun immer über all die reaktionen der lästernden Menschheit weiter mit Tüchern..glatze u.s.w. rumlaufen...und das soll ein normales Leben sein...sorry..ich weiss das es Leidensgenossen gibt die kranker und wesentlich jünger sind..wie auch gesehn und immer wieder gehört...die hoffnung stirbt zuletzt...aber das nehme ich nicht in Kauf!!!Ich weiss mein altes leben bekomme ich niemals zurück..aber auf ein solch ein leben verzichte ich ..sorry!!!

[Ilse Racek]

@Frieda

ich gehe mal davon aus ,dass Deine Ärzte Therapie-Vorschläge machen....Dich jedoch nicht zwingen.

Du allein entscheidest, ob Du bestimmte Medikamente konsumierst.

Dein Satz "Sorry, auf ein solches Leben verzichte ich...." hat traurigerweise durchaus zwei Seiten...


Liebe Grüße

[gina 2003]

@ Frieda
ich finde mein Leben immernoch schön, obwohl ich dicker, unbeweglicher,und irgendwie "viel älter" geworden bin. Meine Haare sind auch dünner, ich kann vieles nicht mehr so leben wie vor der Erkrankung und Schmerztabletten wegen der Knochenschmerzen sind bei mir Routine. Ich bin 55 und fühle mich oft wie 75. Aber was solls....ich LEBE!!!
Natürlich könnte alles viel besser sein, aber wenn man von den Schicksalen anderer Frauen hier liest-sorrry- dann sollte man diese NW´s doch besser in Kauf nehmen. Und die TN-Frauen wären froh für diese Option!!!
Aber letzendlich entscheidet jede für sich selbst, bitte denke nochmal drüber nach....
Liebe Grüße
Gina

[Karin55]

... Ich nehme seit fast 6 Jahren Femara und lebe trotz Metastasen noch ...
@Frieda: Ich bin der Meinung, dass nach einer Woche solche Nebenwirkungen noch nicht vom Letrozol sein können. Vielleicht hat dein Unwohlsein andere Gründe.

Karin