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#1
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Ihr Lieben,
wollte euch nur mein Ergebnis vom Pet-CT mitteilen: Kurzbefund: Kein Hinweis auf ein Malignom, keine Metastasen. Ich bin total erleichertert. Mensch Meier!! Supiiiii!!! Grüßle Christiane |
#2
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Nane,
hast du super gemacht. Bitte weiter so!!! Donnerstag habe ich Ganzkörper-MRT- erfahre das Ergebnis dann aber erst am 31.1.12 in der Tumorambulanz. LG -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
#3
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Christine
klasse gemacht, das freut mich sehr Nur weiter so. Auch ich kann mich wieder einreihen in die guten Ergebnisse. Hatte gestern Nachsorge Haut und Sono. Alles ok. Das passt dann wieder |
#4
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
super ergebnisse, nur weiter so
auch lt. meinem hautarzt ist alles o.k. jetzt sind es genau 4 jahre her. lg gitti
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mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#5
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
hallo jürgen,
supi das alles in ordnung ist. freu mich mit dir! hab noch bissel mehr wie 5 monate.. dann bin ich durch :-) nachsorge am 6.2. ... bin noch ruhig...grins .. gglg esther
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Liebe Grüsse Esther1970 |
#6
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
kurze Zwischennachricht! Es geht mir gut - nix mehr nachgekommen bis jetzt...aber jeden Tag Kopfkino - auch nach 18 Monaten immer noch ..... misstrauisch die Narben beäug :-(
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Wege entstehen dadurch dass man sie geht! |
#7
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Klingt doch super !! Ich kriege aber auch noch nach fünf Jahren immer wieder Kopfkino, wenn´s "da" mal ziept...... Bist also nicht alleine im Kino....
Viele Grüße Dirk
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#8
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Ich bin neu hier
Hallo, Bin ich hier richtig??
ich versuche jetzt schon zum dritten mal meine Geschichte zu erzählen und ich schaffe es nicht, diese in das Forum zu bringen. Jedesmal heißt es "Sie müssen angemeldet sein" ich bin aber angemeldet. Mal schauen, ob es jetzt klappt. Ich bin schon seit langem stiller Leser, weil ich dachte, ich bekomme Antworten auf meine Fragen. Jetzt habe ich mir meinen ganzen Mut zusammen genommen und erzähle mal meine Geschichte. Im März 2010 ging ich zum Hautarzt wegen einem Muttermal welches etwas "gereizt" war. Der Doc gab Entwarnung, es sei nur etwas gereizt, was durch die Rollkragenpullis und Schals kommt. Wenn ich es weg haben möchte, muß ich es selber Zahlen, da es eine Schönheits-OP wäre. Gut mich stört es nicht, lassen wir es. Der Doc machte mich darauf aufmerksam, das ich jetzt über 30 wäre und die KK die Kosten für eine Krebsvorsorge übernehmen würde und wenn ich schon mal da bin könnten wir gleich loslegen. Gesagt, getan, ich hatte keine Angst da ich nicht in die Sonne gehe und auch nicht unters Solarium. Ich bevorzuge die "Vornehme Bettblässe". Also wurde ich von Kopf bis Fuß untersucht und ehe ich bis 3 Zählen konnte wurde mir schon eine Gewebeprobe entnommen. Befund: 10.03.2010 Pigm. Basalzellkarzinom mit Tumorausläufer 31.02.2010 Nachexcision Der Doc erklärte mir, das ich überhaupt nicht in das Schema der betroffene gehöre, er kennt das von so einer jungen weiblichen Person garnicht. 1. Durchschnittalter 60 Jahre - Hallo?? Ich bin gerade mal 37 Jahre 2. Betroffene Personen -männlich- Hallo, habe ich was übersehen? Ich bin weiblich 3. Äußerst selten tritt der "Spunki" (so nenne ich die Krankheit) am Rumpf auf - und, wo habe ich Ihn? Richtig am Rumpf. Mein Doc, wie machen wir weiter, Chemo oder Bestrahlung? Meine Antwort, für die mich die meisten für Verrückt erklären, war "weder noch". Ich habe noch ein Kleinkind, welches mich braucht. Ich mußte Unterschreiben und gut ware es. Da ich ein braves Mädchen bin, ging ich alles 3 Monate mit meinem Nachsorgekalender zum Doc. Alles ohne Befund, alles i.O. Freu schon 1 Jahr und 6 Monate hat sich "Spunki" nicht mehr gemeldet. Im Oktober 2011 war es wieder so weit. Der Doc sagte, wir könnten ein Videoscreening machen, welches ich aber selber bezahlen muß. Gut, machen wir das. Es wurden 13!! Flecke und Male gekennzeichnet und einzeln Fotografiert, welche besonders beobachtet werden sollten. Einen dickeren Flecken oder ein dickers Mal, schwer zu beschreiben, hatte ich zwischen Fußsohle und Fußballen (Mein Gott, wie lieg ich denn in der Sonne)?? Seitdem steht in meinem Nachsorge-Kalender Rezidiv-Zweitmalignom wieder mit Tumorausläufer und wieder kam die Fragen, Bestrahlung oder Chemo und meine Antwort war "ich weiß es nicht". Ich weiß es bis heute nicht, jeder rennt mir die Türe ein und redet auf mich ein. Ich habe noch ein Kind, das braucht mich doch. Bis jetzt bin ich doch ohne Chemo bzw. Bestrahlung gut gefahren. War schon jemand von euch in der Situation und hat nicht gewußt was er machen soll? Und wie wurde entschieden. So, jetzt ist die Geschichte doch etwas lang geworden, aber so ist das Leben. LG Geändert von Greenhorn (18.01.2012 um 20:41 Uhr) Grund: Es hat geklappt, freu, hüpf, spring |
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