Interferon-Therapie

[babs_Tirol]

Hallo Bini,

wie du selbst schon festgestellt hast, ist das pegl. IF nur bei Hepatitis zugelassen. Das Problem könnte sein, dass du kein Geld von der Krankenkasse für das pegl. IF erhältst. Es ist leider sehr teuer -so um die 1200,--€ im Monat, das normale IF kostet um die 600,--€.
Ich selbst habe von Herbst 2004 bis Frühling 2006 das pegl. IF gespritzt, weil ich eine chronische Urticaria vom normalen IF bekommen hatte, desweiteren einen neuen Melanom. Deswegen hatte mir meine österreichische Krankenkasse mit einer Bescheinigung meines Dermatologen ausnahmsweise das pegl. IF bezahlt.

Wie wäre es, wenn du mehrere Hautkliniken anschreibst, ob die eine Studie mit pegl. IF haben und ob du aufgenommen werden könntest?

Im kommenden Jahr wird erst die Studie über Vorteile oder Nichtvorteile des pegl. IF zum normalen IF in der Melanomtherapie veröffentlicht.

Allerdings spricht das IF nur ca. bei 10 % der Melanompatienten an, keine weiteren Metastasen zu bekommen. Ich selbst habe seit Frühling 2006 multiple LK und Lebermetastasen trotz IF und bin jetzt Stage 4 Patientin.

LG
babs_Tirol

[Fischer Christiane]

Hallo Ihr,
ich möchte ganz gerne einen Pen verschrieben bekommen. Hat jemand damit Erfahrung? Ich spritze 3 x 3 mio. Interferon.

Grüßle
Christiane

[AnnieLair]

Hallo Christiane,

wie spritzt du denn momentan das Interferon wenn nicht mit dem Pen ? Ich hatte damals direkt einen Pen mit Patronen bekommen.

Gruß Kathrin

[Fischer Christiane]

Hallo Catrin,
ich habe Fertigspritzen aber möchte ganz gerne einen Pen. Habe es zwar beantragt über FAX, aber habe wieder die Fertigspritzen verschrieben bekommen. Was soll ich jetzt machen, ich möchte unbedingt einen Pen.
Grüßle
Christiane

[Roswitha]

Hallo Christina,
es liegt an deinem Arzt, was er aufschreibt. Die Krankenkassen machen da keine Vorschriften. Die Patronen für den Pen sind sogar billiger als die Fertigspritzen.1Patrone(203,-€) entspricht 6 Fertigspritzen (225,-€), es gibt inzwischen verschiedene Hersteller. Meinen Pen habe ich im Krankenhaus bekommen als ich auf das Medikament eingestellt wurde.
Liebe Grüße Roswitha

[Lili-76]

Hallo ihr Lieben,

bin zum ersten Mal angemeldet. Bei meiner Schwester wurde bei einer Kontrolluntersuchung bei Ihrer Frauenärztin eine Veränderung der Lymphknoten festgestellt. Nach mehreren Untersuchungen stand fest, bösartige Hautkrebszellen !!!! Letzte Woche haben Sie alle Lymphknoten unter der Achsel entfernt ( 2 Lymphknoten waren betroffen, einer war bereits 4 cm groß).
Auch das Melanon wurde entfernt. Hier kann ich leider keine weiteren Angaben über Größe,usw...machen). Jetzt geht es um die weitere Behandlung.
Sie hat mir von der Interferon-Therapie erzählt und muß sich in den nächsten Tagen in einer Klinik in Münster vorstellen.
Dann geht´s darum ob eine hochdosierte oder eine niedrigdosierte Therapie
begonnen werden soll. Kennt einer die genauen Vor-und Nachteile ? Wie lange dauert die Behandlung? Und kann einer was zu der Klinik in Münster sagen? Ich habe mich vorher noch nie mit dem Thema beschäftigt und bin wirklich über jede Info sehr dankbar.
Wir sind alle so traurig und versuchen nun die beste Therapie für Sie zu finden.
Liebe Grüße
Lili

[Snaily]

Hallo Lili

Es tut mir sehr leid, dass es Deine Schwester erwischt hat!

Ich mache eine niedrigdosierte Interferontherapie (3x3 Mio. IE). Meine Behandlung ist auf 18 Monate ausgelegt - da ich die Therapie aber gut vertrage, kann es sein, dass diese verlängert wird (bis zu drei Jahre). Mir wurde in der onkoligschen Sprechstunde gezeigt, wie ich zu spritzen habe. Ich konnte immer arbeiten - aber ich weiss von Leuten, die die gesamten 18 Monate nicht arbeiten konnten. Das ist also sehr individuell.

Mit der hochdosierten Therapie kenne ich mich nicht aus.

Ich hoffe, Dir damit ein wenig zu helfen.

Viele Grüsse,
Daniela

[Lili-76]

Hallo Ihr Lieben,

danke für eure Info´s. Ich hoffe wirklich ganz ganz feste, dass sie die Therapie ohne große Nebenwirkungen übersteht.
Das traurige an der Sache ist zusätzlich, dass meine Schwester noch ein kleines Baby hat und die Versorgung natürlich auch ein wichtiger Punkt ist.
Weiß einer, ob man in diesem Fall zusätzliche Hilfe für die Betreuung beantragen kann ???

[Fischer Christiane]

Hallo,
zur Info ich habe heute meinen PEN für die Spritzerei des Roferons erhalten. Bisher habe ich immer nur mit Fertigspritzen gespritzt. Bin ja mal gespannt ob es klappt.

Grüßle
NANE

[AnnieLair]

Hallo,

mache jetzt seit über ein Jahr die Interferon Therapie (3 x 3 Mio.) und jetzt haben sich die Blutwerte hinsichtlich der SChilddrüse verändert. (Wert ist stark erhöht) . Habe jetzt am Dienstag ein Termin zum Ultraschall.

Wollte mal fragen, ob noch jemand solche ERfahrung mit der Schildrüse im HInblick auf INterferon hat?

Viele Grüße Kathrin

[Läufer]

Hallo,
bei mir waren bei einer Blutentnahme 2 Monate nach Beginn der Interferon-Therapie die Schilddrüsenwerte auch erhöht, meine Ärzte setzten aber auf Abwarten und hatten sogar Erfolg damit. Bei den letzten 2 Blutentnahmen war zumindest bei der Schilddrüse alles im grünen Bereich, dafür sinken meine Leukos immer mehr ab und die Leberwerte sind leicht erhöht.
Ich spritze im Rahmen einer Studie 1x wöchentlich seit Juli 2007.
Liebe Grüße, Chris

[AnnieLair]

Hallo,

danke für eure Antworten. Aber was ist, wenn wirklich ein Knoten an der Schilddrüse sein sollte.

Bei mir stimmt der TSH basel Wert nicht. Normal ist bis 4,50... und ich habe knapp 9,0

Gruß Kathrin

[babs_Tirol]

Hallo,


wenn man sich den kompletten Interferon - Thread durchliest, wird man leider feststellen müssen, dass die meisten große nicht mehr reparable Schilddrüsenwerte haben.
Hier habe ich einen Link von Pharmakritik, bitte unter Interferon schauen, da sind die ganzen fürchterlichen Nebenwirkungen aufgeführt.
http://www.infomed.org/pharma-kritik/pk04a-01.html

Immerhin hilft das IF bei ca. 8 % der Patienten keine weiteren Metastasen mehr zu bekommen, ich gehöre leider zu den 92 % der anderen Patienten, die sogar unter der IF-Behandlung neue Metastasen bekommen haben.

Meine Schilddrüsenwerte sind jetzt nach 1 1/2 Jahr Interferon- freie Zeit noch immer ums 600- fache erhöht.

LG
babs_Tirol

[Jesse]

Hallo,

meine Ärzte in Krankenhaus München/Schwabing sagten mir, dass es keine IF-Therapie empfohlen wird wenn LK`s sauber sind. Ich hatte einen NMM 2,6mm Clark III-IV und bekomme keine IF-Therapie weil es eine unnötige Neberwirkungbelastung ist wenn die LK nich befallen waren. Kann das jemand bestätigen?

MfG Jesse

[Angela68]

Hallo Jesse,
ich hatte letzte Woche meine Lymphknoten-OP. Der Befund steht noch aus. Im Vorwege hat meine Ärztin es mir genauso gesagt, wie es Dir gesagt wurde. Ich hoffe wie Du, dass sich hier einige Leute melden, die diese Aussage bestätigen können oder auch nicht.
Schau´n wir mal.

Gruß
Angela