Wer hat einen Rat für mich? NHL

[Äpfelchen]

Hallo Karin,

so einen Schüttelfrost hatte ich bei meiner ersten Chemo, nicht beim Rituxi.
Boah das ganze Bett hat gewackelt, es war fast wie ein Schüttelkrampf.
Echt extrem. Aber nach einer Pause, ging es dann auch wieder.

Ich denke Du wirst jetzt jeden Tag etwas schlapper, so bis zum 8. Tag, dann geht es wieder aufwärts - selbst bei mir, ich fühl mich seit gestern auch wieder etwas besser.

Liebe Grüsse
Beate

[Zwilling6655]

Hi Beate, das ist ja schön das es Dir auch langsam wieder besser geht - wird ja auch Zeit. Wann hast Du dann die nächste Chemo? Wenn Du so schwach warst und nicht mal ans Hoftor kamst, muss ja heftig gewesen sein.
Ich fühle mich auch solala - Couch etwas aufsein und wieder Couch - also muss ich noch bis MO-DI damit klarkommen. Heute morgen bekam ich auf einmal knallheiße Backen, das hatte ich am DI Abend auch schon und man sagte mir das wäre vom Cortison. Nächse Woche muss ich MO+FR zur Blutuntersuchung u. am 8.12. habe ich einen CT-Termin. Ich habe so das Gefühl, dass die Knoten sich schon etwas verabschiedet haben - wäre super.
Sei lieb gegrüßt und erhol Dich gut
Karin

[Äpfelchen]

Hallo Karin,

ich musste jetzt erstmal suchen, in Deinem Thread hast Du ja ewig nicht geschrieben.
Wie geht es Dir denn, nach meiner Rechnung, müsstest Du den 2. Durchgang längst hinter Dir haben.
Ich hoffe alles ist o.k.

Liebe Grüsse
Beate

[Zwilling6655]

Hi Beate,
ja ich habe am Mo,Di, Mi meine 3. Therapie bekommen und diesmal ging auch alles ohne Schüttelfrost über die Bühne. Leider sind meine Venen so schlecht, dass ich jetzt mir einen Port legen lassen muss. Termin ist 2.2.09 - ich werds überstehn. Schön dass du schon zu Hause bist - habe erst heute mit dir gerechnet. Ist alles gutgegangen? Geht es dir einigermaßen gut? Schau mir jetzt mal dein Theard an. Wir telefonieren nächste Woche mal, bin bis Mi. krankgeschrieben.
LG Karin

[Barbara_vP]

Hallo Karin
der Port ist eine fache sache das Legen war bei mir ein klacks...habs ambulant machen lassen. Also keine Panik davor.

Lieben Gruß
Barbara

[Zwilling6655]

Hi Barbara,
danke für die Info. Viele sagen das wäre ein Klacks, aber man liest auch, dass es Schwierigkeiten geben kann. Vielleicht lass ich mir so ne Schlafspritze geben, dass ich nichts mitbekomme. Bei mir wirds auch örtlich gemacht.
LG Karin

[Barbara_vP]

Hi Karin
eine Schlafspritze ist bestimmt in Ordnung. Ich hatte in der ersten Woche leichte Probs beim Überkopfarbeiten (Geschirr in die oberen Schränke zu geben), aber das sollte ich so oder so vermeiden. Beim normalen Leben hat er mich nie gestört, auch nicht nach der OP (bis auf mehrere Teller auf einmal in die hoghen Schränke)
Lass dir was zum beruhigen geben. das schadet nicht.
Ich lasse meinen auch so lange drin, bis er raus muss. Habe meinen nun schon über 5 Jahre
Alles gute
Barbara

[Äpfelchen]

Hallo Karin,

ein Port ist wirklich eine prima Erfindung, wenn ich auch anfangs dachte, das brauch ich nicht und das will ich nicht.
Ich hatte keinerlei Probleme damit, er wurde mir in Vollnarkose eingesetzt, nur mit lokaler Betäubung mhmh ich weiss ja net.
Hat sich bewährt

Lieben Gruss
Beate

[Zwilling6655]

Hallo an alle Leser u. Schreiber,
ich bin ja eh der stille Mitleser aber heute möchte ich mich doch mal zu Wort melden.
Ich habe seit 8.04. meine Chemo hinter mir und am 4.05. hatte ich mein Abschlußgespräch mit dem Ergebnis "partielle Remission" Ich hatte mir zwar gewünscht die Vollremission zu erreichen, aber ich habe noch einen Knoten von 2,4 u. einen von 1,5cm.
Jetzt habe ich mal eine Frage - wer hat Erfahrung mit einer REHA und wo könnt ihr empfehlen. Ich trage mich mit dem Gedanken eine Kur zu beantragen. Wie sieht es aus mit der Genehmigung? gibt es da Schwierigkeiten?
Für Antworten bin ich dankbar.
LG Karin

[struwwelpeter]

Liebe Karin

Ich möchte Dir zur partiellen Remission gratulieren! Klar kann ich mir vorstellen dass eine Vollremission schöner wäre, aber die Chemo und evtl. Bestrahlung (hattest Du die?) wirken noch nach. Es kann sein dass diese im CT gesichteten Lymphknoten auch bereits "totes Gewebe" ist - wurde nochmals ein PET gemacht?
Zur AHB: Du kannst Dich mit Deinem Arzt in Verbindung setzen, in der Klinik mit dem Sozialarbeiter, eine AHB steht Dir zu. Im Regelfall kannst Du dann den Ort auch auswählen. Auf jeden Fall hast Du ein Anspruch darauf, im Bedarfsfall kannst Du Dich auch an die Krebshilfe wenden, die werden Dir bei der AHB - Beantragung ebenso helfen. Die AHB wird auch relativ schnell genehmigt.

Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute und einen schönen Start ins Wochenende

Herzliche Grüße
Ina

[Zwilling6655]

Hi Ina,
danke für die Antwort. Nein ich hatte keine Bestrahlungen nur Chemo (das hat mir gereicht). Ein CT wurde gemacht. Mein Onko sagte auch, dass die Chemo noch nachwirken kann. Ich habe auch schon mit dem Onko wegen einer Kur gesprochen und er wird mir ärztl. seits den Befund bestätigen. Wegen einer geeigneten Klinik hat er nichts gesagt. Ich hoffe irgendjemand meldet sich noch bei mir, der Erfahrung mit einigen Häusern hat. Mantolito?? ist ja gerade in Boltenhagen und äußert sich auch positiv.
Noch was Ina, kannst du mir die Tel. Nr. von Beate in einer PN zukommen lassen, ich habe es schon bei den Töchtern probiert, aber die waren nicht da.
LG Karin

[struwwelpeter]

Hallo liebe Karin,

auch bei der Krankenkasse kannst Du den Antrag ausfüllen lassen, der Arzt muß seinen Teil ausfüllen und Du selbst auch etwas. Ich weiß nicht in welchem Bundesland Du wohnst, hier in NRW ist die Arge in Bochum dafür zuständig. Der Antrag wird dorthin geschickt. Je nach Bundesland stehen spezielle Broschüren zur Verfügung, dort sind die entsprechenden Einrichtungen aufgelistet.
Hier einmal der Link der Arge die für NRW zuständig ist: http://www.argekrebsnw.de/

Die Sachbearbeiterin bei der Krankenkasse kann dann den entsprechenden Wunschort direkt eintragen. Wenn es möglich ist, wird dieser dann berücksichtigt. Wie es ansonsten über den Arzt abläuft ist mir nicht bekannt, da ich bislang stets über die Klinik - einer Sozialarbeiterin den Antrag gestellt habe. Auch jetzt im Moment läuft der Antrag bei mir, allerdings für eine Reha, da ist es weniger so dass dem Wunschort entsprochen wird, es sei denn der Arzt setzt eine Begründung (z.B. wegen Lungenerkrankung etc.) hinzu.
Ich wünsche Dir viel Erfolg, auf dass Du Deine AHB in der "Wunschklinik" machen kannst.

Dir noch einen schönen Tag

LG Ina

[Zwilling6655]

Hi Ina,
danke für die Info. Ich komme aus Hessen und meine Krankenkasse hat mir einen Antrag zukommen lassen, den ich dann aber an den Rentenversicherungsträger einreichen muss.
Jetzt noch eine Frage hat jemand Erfahrung bezügl. Erhaltungstherapie mit Rituximab. Und wer kann sie bekommen. Ist es nur nach einer Rezitivbehandlung möglich oder auch bei Erstbehandlung.
Wäre Euch dankbar für Rückmeldungen.
LG Karin

[struwwelpeter]

Guten Abend liebe Karin

Ich hoffe sehr, Du hattest ein angenehmes Wochenende!
Retuximab: in den Kliniken wird diese Therapie auch bei der Erstbehandlung eingesetzt. Allerdings habe ich auch schon einmal gehört, dass ein Arzt es abgelehnt hat.
Ich würde Dir empfehlen Deinen Arzt darauf hin anzusprechen. Denn, wenn ich es recht in Erinnerung habe wurde ja eine partielle Remission ausgesprochen. Ich kann mir sehr gut vorstellen, dass gerade dann auch eine Antikörpertherapie in Frage kommt.

Ich wünsche Dir einen schönen Wochenstart

LG Ina

[Zwilling6655]

Hallo an Alle,
ich habe mal eine Frage - bei mir wurde heute Blut untersucht und die Leukos waren immer noch ziemlich niedrig (2400). Meine Chemo ist jetzt schon 3 Monate beendet. Ist das normal u. wann steigen die Leukos wieder????
Schönen Abend Karin