Adeno, wie gehts nach der Bestrahlung weiter

[Gina 58]

Genau so isses, liebe Manu

[Monika Rasch]

Liebe Manuela,
ich hoffe sehr dass es mit einer etwas anderen Chemo ein gutes Ergebnis gibt.
Versuch macht kluch.

Ich drücke Dir ganz ganz fest die Daumen.

[Maja57]

He Manu!
Ich hab die Chemo gut weggesteckt.
Hab während der Chemo immer gegeßen,hatte immer Mordshunger.
Hab mich zu Hause dann bißchen hingelegt ca. 2h und dann gings mir gut.
Den Cortison Kopf hatte ich ca. 2 Tage. War meistens bichen erschöpft,so 2 Tage,das wars.Chemo wurde 2x verschoben,wegen der Leukozyten.
Haarausfall hatte ich nach 3 Wochen schon,die Haare wachsen aber dann unter
der Chemo wieder.Hab ja Knochenmetas ohne Ende.Chemo hat mein TM von 2440
auf 56 oder so runter geschafft.Muß aber sagen ,er ist wieder sehr hoch.
Aber wieder ein Jahr .Liebe Manu,ein Versuch ist es doch wert,für mich zählt jeder gewonne Tag.Mann kann schlecht sagen ,wie die Chemo bei Dir anschlägt.
Geh optimistisch ran!
LG.Marion

[Smanu]

Hallo liebe Marion.

Danke für deine schnelle Antwort. Also, Essen konnte ich die letzte Zeit mit meinem vielen Cortison immer wie ein Scheunendrescher. Da sorg ich mich nicht drum, wenn´s weniger werden würde. Hast du eigentlich Platin zu Paclitaxel bekommen? Und hast du auch Lebermetas? Bin gespannt, wie das hilft. Wenn du noch ein paar Tipps für mich auf Lager hast, bin ich dafür immer offen. Ich hoffe, das deine Onkologen für dich noch einige Therapien finden.

Liebe Marion, klar ist ein gewonnenes Jahr besser, als es gar nicht zu probieren. Monika hat schon recht, Versuch macht kluch, oder probieren geht über studieren. Ich versuch nun, trotz des Cortison, das ich heut abend nehmen musste, zu schlafen. Musstest du das eigentlich auch am Tag vorher abends nehmen? Ich finde das nicht toll.

Liebe Grüße an euch alle
Manuela

[Emmasmensch]

Hallo Manu
Das ist ja echt sch... Es tut mir leid das du so schlechte Neuigkeiten hast.
Ich hatte bei meiner letzten Chemo Cisplatin und Paclitacel. Die Haare sind sehr schnell ausgegangen, aber hinterher richtig gut nachgewachsen. Ansonsten war ich schon sehr schlapp und müde.Ich hatte auch oft Knochenschmerzen in der Zeit, aber da ich Arthrose habe kann ich dir nicht sagen ob das die Regel ist. Kortison habe ich immer während der Infusion bekommen und für die ersten 3 Tage. Nach 3 Monaten war dann beim CT nichts mehr zu sehen.
Ich wünsche dir ganz, ganz viel Erfolg und erträgliche Nebenwirkungen.

[Maja57]

Hallo Manu!
Hatte nur Paclitaxel.
Blut wurde direkt vor der Chemo abgenommen,Cortison wurde als Vorlauf dann gegeben.
Hab mir ein Vorrat von Salbeibonbong besorgt,waren super.
Nagelhärter,Loperamid hatte ich immer im Haus.
Hab in ein paar Wochen Untersuchungen,hoffe nicht daß da noch wieder was ist.
So Manu dann viel Glück ,wünsche Dir,daß die Chemo so richtig reinhaut.
Alles Liebe
Marion

[Smanu]

Hallo liebe Marion.

Das wünsche ich mir auch sehr. Wär ein Traum, wenn man nichts mehr sehen würde. Wie lange hat das bei dir gehalten? Ein Jahr wäre toll. Ich hoffe auch, das das Zeugs reinhaut. Und danke für die Tipps. Nagelhärter besorg ich mir gleich, den Rest hab ich zu Hause. Hab die erste Gabe gut vertragen und bin nun etwas Müde. Eventuell dadurch, das ich gestern Abend doch Cortison nehmen musste, und dadurch nur von 1 bis 5 geschlafen hab.

Liebe Barbara. Wie lange hat die Chemo bei dir gehalten, bis wieder was kam?
Cortison muss ich weiter 12,5 gr durchnehmen, ausser mein Lundendoc erlöst mich nächsten Dienstag und stuft mich weiter runter. Laut Onkofrau ist die Entzündung in der Lunge nun sehr deutlich zurückgegangen. Mein CRP ist aber auf 4,2 oder so gestiegen, was vermutlich an der Leber liegt. So hege ich wenig Hoffnung, das ich weniger nehmen darf. Welche Nebenwirkungen hattest du sonst noch ausser Müdigkeit? Ich wünsch dir für deine jetzige Chemo alles Gute und auch wenig oder lieber gar keine Nebenwirkungen.

Liebe Grüße
Manu

[Maja57]

Liebe Manu!
Die Chemo lief ja so 10 Monate.
Danach schon wieder 14 Monate Antiehormone u. Xgeva bis jetzt.
Das sind wieder 2 Jahre,und so hangelt mann sich von Jahr zu Jahr
irgendwie.Ja mit dem müde sein ist normal,ist meistens nur am 1. Tag
direkt nach der Chemo.
Drück Dir die Daumen.
LG.Marion

[Smanu]

Liebe Marion.

Genau weis ich noch nicht, wie lange ich diese Chemo bekomme. Wenn das Zeug anschlägt, kann man das frühestens voraussagen. Und ich hoffe, das es wirklich hilft. Eine Antihormontherapie bekomm ich sicher nicht. Ich bekomme nun weiterhin Zometa, da es das bewährtere Mittel ist und X-Geva auch zu den Antikörpern zählt, worauf meine Krebsart nicht unbedingt reagiert, da er keinerlei Mutationen aufweist.

Ich drück dir auch die Daumen, das bei deiner nächsten Untersuchung nichts neues ist.

Liebe Grüße
Manu

[Maja57]

Liebe Manu!
Ich hatte ja vor längerer Zeit schon mal geschrieben,daß ich auch erst Zometa
hatte u. das 5 Jahre lang.Das ist doch schon mal was.
Na denn bis die Tage.
LG.Marion

[Hope2013]

Liebe Manu,


ich denke ganz doll an dich und drücke fest die Daumen, dass das Paclitaxel, wie du schreibst, "reinhaut"
Liebe Grüße, Hope

[Emmasmensch]

Liebe Manu
Ich habe Paclitacel und Cisplatin 3 Kurse bekommen. Danach war "anscheinend " alles weg und ich hatte noch die Bestrahlung. Leider ist ja nach nur 10 Monaten jetzt wieder was neues hinzugekommen.
Die Nebenwirkungen traten meist in den ersten 4 Tagen nach der Chemo auf. Ich war immer total müde und gleichzeitig so unruhig,daß ich mich nirgendwo hinsetzen oder legen wollte. Dadurch habe ich dann zwar den alltäglichen Wahnsinn geschafft aber mir ging es echt nicht so gut. Ab dem 5. Tag war es dann wieder besser. Meine Blutwerte waren in der Regel ganz ok.Ich habe aber auch vom Onkodoc einige Mittel zusätzlich bekommen, da es ja ein Antroposophisches KH ist.
Ich wünsche dir ganz viel Kraft und vor allem eine gute Wirkung. Lass dich umarmen.

[Smanu]

Liebe Hope. Hab schon lange nichts mehr von dir gehört. Wie geht es deiner Mutter? Und vor allen Dingen dir? Sei ganz fest umarmt.

Liebe Barbara, auch mit 10 Monaten Ruhe vor dem nächsten Sturm wär ich schon zufrieden. Ich bin heute gar nicht so müde, wie ich erwartet hätte. Die Nebenwirkungen sind nicht so arg wie bei Cisplatin. Gestern war ich richtig müde und hab nachmittags etwas geschlafen. Dank Cortison glaub ich, das ich heute, wie du schon schreibst, so überdreht bin, das ich den ganzen Tag keine Ruhe geben werde. Am Dienstag hab ich ja meinen Termin beim Lungenfacharzt und der wird es hoffentlich weiter Reduzieren. Auf meine Blutwerte nächste Woche bin ich gespannt. Da hab ich noch keine Erfahrung.

Ich danke euch allen für´s Daumendrücken. Das Zeug wird schon `reinhaun`. Und alle, die mich mittlerweile kennen, wissen, das ich niemals aufgebe.

Ganz liebe Grüße an alle.
Manu.

[nelida]

Liebe Manu,
meine Gedanken sind bei Dir.
lieben Gruß und
Karin

[Emmasmensch]

Liebe Manu
Natürlich sind 10 Monate ohne Chemo und vor allem ohne größere Probleme super. Ich genieße sowieso jeden Tag den ich mit meiner Familie verbringen darf und für meine Tochter da sein kann. Das wird dir sicher ganz genauso gehen. Ich wünsche dir weiter viel Wirkung und wenig Nebenwirkungen.