Malt Lymhom und Sjögren-Syndrom - Hilfe !!!

[Erzangie]

Hallo Ewa,
Bendamustin ist ein Zytostatika, ein Chemomittel. Ich bekam sechsmal Chemo, wobei jeder Zyklus aus dem ersten Tag Retuximab + Bendamustin und dem zweiten Tag Bendamustin bestand.

Die Erhaltungstherapie macht mich am Tag der Infusion sehr sehr müde. Das kommt von den Medikamenten, die die allergische Reaktion unterdrücken. Ich bekomme jedesmal auch Cortison, weil ich heftig allergisch auf das Retuximab reagierte. Sonstige Langzeitnebenwirkungen scheine ich zurzeit nicht zu haben, aber wer weiß schon, was noch kommt.

Im Moment bin ich in kompletter Remission. Keine Anzeichen eines Rezidivs, Thank God!!!!

Meine Geschichte kannst du auch gern in meinem Thread nachlesen. Ich lebe mit der Krebsdiagnose jetzt schon seit VIER Jahren! (ich kanns selbst kaum glauben)

[Ewa183]

Liebe angie,
Wo kann ich ein thread eröffnen?
Hilf mir

[Ewa183]

Guten Morgen ihr Lieben,

mittlerweile leide ich schon an Schlafstörungen, trotz meiner kleinen Mäuse die mich total müde machen sollten. Kann ich nicht schlafen.
Bin nur am googeln, googeln....

Heute bin ich wieder mit Bauchschmerzen aufgewacht, trinke dann ein glas Wasser ist das ganze vorbei. Kommt in ganz unregelmäßigen Abständen vor.

dann kommt mir gleich, vielleicht habe ich das Ding auch schon in mein Magen. (Milz ist ja vergrößert) aber Magenspiegelung war in Ordnung.

Ich weiss nicht, bin momentan einfach mit allem Überfordert.
Auch die Entscheidung zwischen Strahlen oder Antikörper ist schon zu viel verlangt.

Allen Lieben einen schönen Tag noch

[Ewa183]

Guten Morgen ihr Lieben,

mittlerweile leide ich schon an Schlafstörungen, trotz meiner kleinen Mäuse die mich total müde machen sollten. Kann ich nicht schlafen.
Bin nur am googeln, googeln....

Heute bin ich wieder mit Bauchschmerzen aufgewacht, trinke dann ein glas Wasser ist das ganze vorbei. Kommt in ganz unregelmäßigen Abständen vor.

dann kommt mir gleich, vielleicht habe ich das Ding auch schon in mein Magen. (Milz ist ja vergrößert) aber Magenspiegelung war in Ordnung.

Ich weiss nicht, bin momentan einfach mit allem Überfordert.
Auch die Entscheidung zwischen Strahlen oder Antikörper ist schon zu viel verlangt.

Allen Lieben einen schönen Tag noch

[Erzangie]

Google nicht. Macht dich nur verrückt. Auch wenn es schwer ist: versuch runter zu kommen. Ein langsam wachsendes NHL lässt dir zumindest dazu ein bißchen Zeit.

Und zu der Entscheidung: Ist doch eigentlich nicht soo schwer. Ich würde mit den Antikörpern anfangen, denn die Option auf Strahlentherapie vergeht ja nicht. Sollte Retuximab nicht ausreichend helfen, kannst du doch immer noch mit Strahlen nachlegen.

Ein Thread hast du schon eröffnet :-) Ich hole meinen mal hoch, dann kannst du dort gern weiterlesen: B-Zell Lymphom und jetzt? Ist der Titel.

Versuche dir trotzdem einen schönen Sonntag mit deinen Lieben zu machen. Denn schöne Tage kann dir niemand nehmen, auch die Krankheit nicht!

LG Angie

[Ewa183]

Hallo Angie, da du hier seit langen dabei bist. kennst du bestimmt viele dir sich im Gesicht haben lassen bestrahlt. HAben die Probleme mit dem Gesichtsnerv gehabt?

War heut in Heidelberg die haben mir auch Bestrahlung plus die Antikörper empfohlen soll wohl am besten sein! Ich hab doch so Angst um mein Gesichtsnerv


BIS BALD
ewa