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  #31  
Alt 18.04.2008, 20:11
Derda Derda ist offline
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Standard AW: chronische unspezifische Lymphadenitis?

Zitat:
Zitat von flautine Beitrag anzeigen
Liebe Simone,

die Gewebeproben werden immer von mehreren Instituten untersucht, weil man leider nur selten draufschauen und sagen kann: "Ah klar, das ist ein XY-Lymphom!" Die Sache ist sehr kompliziert und oft uneindeutig. Wenn also mehrere Spezialisten die Probe analysieren, hat man größere Sicherheit bei der Diagnose, und die ist entscheidend für die Bestimmung der Therapie. Also heißt es leider Geduld mitbringen ...

Liebe Grüße
flautine
Problematisch ist meiner Kenntnis nach nicht, ob es bösartig ist oder nicht, sondern letztendlich welche Krebsform es ist (gibt ja X Unterarten).
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  #32  
Alt 18.04.2008, 20:16
Derda Derda ist offline
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Standard AW: chronische unspezifische Lymphadenitis?

Zitat:
Zitat von betapeter Beitrag anzeigen
Tja, bei mir hats auch ewig gedauert, schau mal beim Thread Peters Morbus Hodgkin nach. Blut war immer in Ordnung.

ein Verdacht wäre eben aber auch die Toxoplasmose, die ist aber mit Antibiotika behandelbar.
Ich möchte nicht anmaßend sein, aber deine Diagnose hat knapp 4 Wochen gedauert. Es gibt Leute, bei denen hat es mehrere Monate gebraucht und die hatten schon 6cm große LKs am Hals. Ewig ist also relativ.

Geändert von Derda (18.04.2008 um 20:18 Uhr)
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  #33  
Alt 18.04.2008, 21:12
Simone79 Simone79 ist offline
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Standard AW: chronische unspezifische Lymphadenitis?

Hallo Zusammen,
Mirijam: das ist ja ech der Hammer mit deiner Geschichte, wie schon gesagt, ich dachte immer dass wenn ein Lymphknoten in einem Bereich gesund sind dann die anderen auch!! War doh wohl bei dir nicht der Fall oder??
Derda: ich habe überhaupt keine Akne. Meine Knoten sind etwa 3-4cm groß. Aber so ganz genau weiß ich das leider nicht. Die Knoten werden nicht kleiner, im Gegenteil sind ja in der Achsel größer geworden und am Schlüsselbein hatte ich erst keine. Ich drücke nicht an meinen Lymphknoten rum. Warum der Juckreiz ist weiß ich auch nicht.
LG Simone
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  #34  
Alt 11.05.2008, 15:30
Simone79 Simone79 ist offline
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Standard AW: chronische unspezifische Lymphadenitis?

Hallo Leute,
ich wollte kurz mal berichten wie es bis jetzt weiter gelaufen ist. Mir wurden am Dienstag zwei nicht gerade kleine Knoten vom Schambein und ein etwa Tischtennisball großer Knoten unter der Achsel entfernt. Der Chirurg meinte, dass die Knoten wie Lipome aussehen, er aber auf das Pathologieergebnis warten muß. Bin nur etwas verunsichert, weil der Knoten unterm Arm ziemlich gelb aussah und die am Schambein viel dunkler waren. Man konnte bei den Knoten richtig die Blutgefäße sehen. Können Knoten die unterschiedlich aussehen wirklich Lipome sein? Oder könnte der Knoten, weil er ja unter der Achsel war auch ein Lymphknoten sein??
LG Simone
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  #35  
Alt 11.05.2008, 21:29
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Standard AW: chronische unspezifische Lymphadenitis?

Hallo Simone,
ich denke alles spekulieren nützt nichts, du musst abwarten, was bei der pathologischen Untersuchung rauskommt. Aber immerhin ist schon mal vorsichtiger Optimismus angesagt, denn wenn dir der Arzt ausdrücklich sagt, dass er meint die Dinger hätten wie Lipome ausgesehen, dann muss er sich schon relativ sicher sein! Sonst hätte er gar nichts gesagt.

Bei meinem Mann sagten sie damals übrigens direkt "Lymphom", als sie eine Probe entnommen haben, weil das Fleisch so weiß war. Ein Lymphom sähe aus wie Fischfleisch und Klaus' Knoten sahen genau wie Fischfleisch aus.
__________________
Einen schönen Tag wünsche ich euch!
Nicole

Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008
Zur Zeit geht es uns gut.
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  #36  
Alt 14.05.2008, 13:22
Simone79 Simone79 ist offline
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Standard AW: chronische unspezifische Lymphadenitis?

Hallo Zusammen,
Ihr glaubt es nicht, ich habe das Ergebnis der Pathologie. Es waren alles Lipome. EIN GLÜCK! Aber das ganze ist noch nicht zu Ende. Die anderen Knoten die am Knochen liegen werden jetzt erst entfernt. Der Arzt meinte, dass er sowas noch nie gesehen hätte. In meinem ganzen Körper wachsen diese Biester. Das alles nennt sich Lipomatosis dolorosa. In den Brüsten habe ich mindestens 8-9 Stück davon. Er hat Angst, dass irgend etwas bösartiges darunter ist und darum habe ich jetzt den nächsten OP Termin.
LG Simone

Geändert von Simone79 (14.05.2008 um 13:27 Uhr)
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  #37  
Alt 14.05.2008, 16:28
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Beiträge: 1.688
Standard AW: chronische unspezifische Lymphadenitis?

Liebe Simone,
das ist doch mal eine gute Nachricht! Ich sag' doch, wenn der Arzt sagt es sieht nach einem Lipom aus, dann muss er sich sehr sicher sein!
Ich hoffe du bringst auch die weiteren Entnahmen gut hinter dich, es ist kein bösartiger darunter und du kannst bald wieder ruhiger schlafen!
Gratulation erst mal zu diesem super Ergebnis!
__________________
Einen schönen Tag wünsche ich euch!
Nicole

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  #38  
Alt 15.05.2008, 11:41
Simone79 Simone79 ist offline
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Beiträge: 233
Standard AW: chronische unspezifische Lymphadenitis?

Hallo Nicole,
ich danke dir!! Weißt du, ich habe jetzt nur Angst davor, dass diese Biester auch in meinen inneren Organen anfangen zu wachsen. Mein Arzt hat nämlich gesagt, dass ich eine sehr agressive Form dieser Lipomatose habe und das sie leider auch überall wachsen können wo Fettgewebe sitzt. Na das sind ja gute Aussichten, wenn ich mir so überlege das es in unserem Körper sehr viel Fettgewebe gibt.
Naja, ich gebe niemals auf!!
Liebe Grüße
Simone
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