Behandlungsmethoden nach Diagnose Darmkrebs

Liebe Susan, meine Mutter war dort zur Anschluß-Reha nach der Darmkrebs-OP und hat dort auch ihre Chemo gemacht. Danach hat sie mal wegen unerklärlicher Rückensymptomatik 10 Tage auf der Akutstation gelegen. Man kann nur sagen, alle dort sind sehr liebevoll und aufmerksam. Leider ist bei meiner Mutter 1 Jahr später der Krebs in Form von Lebermetastasen wieder da und sie will nun keine Therapie mehr (sie wird bald 79), sie bekommt nun Schmerztherapie, es wäre auch nichts mehr zu machen, leider. Die Klinik kenne ich schon länger, weil ich im Rahmen des Patientenprogrammes/Unterhaltung dort seit mehr als 5 Jahren regelmäßig mit einem Popchor auftrete.....ich kann diese Klinik nur empfehlen und empfand das Klima dort trotz aller Ängste und Sorgen als wohltuend.Und es wär nicht so weit für euch..........ich wohne nur 15 Minuten entfernt.
Versuchs doch mal! Liebe Grüße und alles Gute für euch! Beate

Hallo Susan,

ich weiss, man fängt bei Null an, wenn man mit einer solchen Krankheit konfrontiert wird. Meine Frau hat auch Darmkrebs, Metastasen im Lympfsystem und in der Lunge. Reha nach der OP, nun die sechste Chemo. Unser Hausarzt ist in jedem Fall für die Misteltherapie. Nach einer Einweisung durch ihn, können wir es selbst spritzen. Sollte die Chemo nicht erfolgreich sein ( nach erneuter CT) werden wir möglicherweise auch in eine sog. ganzheitliche Klinik wechseln. Man hat mir gesagt, die Klinik in Bad Bergzabern kann man sich finanziell überhaupt nicht leisten, da die Behandlung nicht von der Krankenkasse bezahlt wird, auch nicht teilweise. Stimmt dies? Wer hat andere Erfahrungen gemacht. Auch die dort angewandte Hyperthermie soll in vielen Fällen erfolgreich sein. Wir leben auch in der Nähe von Karlsruhe ( nördlich ). Wenn Du willst können wir ja gemeinsam die besten Wege ausfindig machen. Wir wenden im Moment auch noch eine andere Therapie an, die, so glauben wir, dafür gesorgt hat, dass die Blutwerte bei meiner Frau sehr, sehr gut sind.
Noch etwas: Ich glaube, die Onkologie im Städtischen Krankenhaus in Karlsruhe ist eine gute Adresse, was mir auch von anderen Patienten bestätigt wurde.
Herzliche Grüsse und alles Gute für Deinen Vater.

Hallo, Bostik!!
Vielen Dank für Deinen Beitrag!! Ja, das wäre prima, wenn wir uns über die Wege austauschen könnten, die wir gehen, u. wie erfolgreich sie sind. Das könnte viel unnötige Zeit sparen.Da wir schon auf Schwierigkeiten
stoßen, vom "normalen" Hausarzt in solch eine Klinik eingewiesen zu werden, habe ich mich nach einem anthroposophischen Arzt erkundigt, weil diese, soviel ich weiß,für biol. Therapien aufgeschlossen sind.Er ist aber bis Montag in Urlaub, weiß also noch nichts näheres
Adresse istr. Bernd Wagner,Pfinztalstr. 64,Karlsruhe
Tel. 0721`41 369
Vielleicht noch eine Erklärung, warum ich zu ergänzenden Therapien tendiere:
Ich habe angefangen von Oma, Tanten, Onkel, Cousine sehr viele Verwandte mütterlicherseits bereits durch Krebs verloren.Eine Cousine kämpft gerade gegen Brustkrebs.
Sie haben sich alle ausschließlich konventionell behandeln lassen u. fanden eine Umstellung der Ernährung nicht notwendig.Ich selbst habe auch schon eine Laufbahn durch Krankenhäuser hinter mir-allerdings -noch- wegen gutartiger Gewächse.Als man nach einer großen OP vor 6
Jahren feststellte, daß die Gewebeprobe Krebsvorstufe ergab,sollte ich mich nochmals operieren lassen.Nun, kurz zusammengefaßt-ich wollte einen anderen Weg einschlagen u. die Ursachen für meine ständigen Probleme finden. Das ist mir auch gelungen u. durch eine Ernährungsumstellung geht es mir seit 6 Jahren gut, ich war nie wieder im Krankenhaus .Selbst mein Gynäkologe war beeindruckt bei der Vorsorge.
Muß noch dazu bemerken, daß ich durch gründliche Recherchen u. eindeutige Erfahrungen bei Verwandten über-zeugt bin, daß der Schlaf u. Arbeitsplatz frei von Wasser-adern oder Erdstrahlen sein muß-das kann gerade bei Krebs sehr ausschlaggebend sein. Natürlich gibt es auf diesem Gebiet auch immer ein für und wieder(obwohl nahmhafte Ärzte dahinterstehen und es Forschungsaufträge dazu gab)Darum kann ich es nur als meine Erfahrung angeben, wen es interessiert, kann sich gerne an mich wenden.
Aus den gemachten Erfahrungen heraus bin ich also optimistisch,daß auch im Falle meines Papas eine ganzheitliche Behandlung helfen kann.Über das Wo u. wer trägt die Kosten bekommt man in diesem Forum so viele
Tips-ich bin sehr dankbar dafür.Elisabeths Informationen
über Bad Bergzabern sind auch sehr hilfreich!!

Herzlichen Dank nochmals u. viele Grüße Susan

Hallo Susan!
Ich finde das mit den Wasseradern u. Erdstrahlen sehr interessant, denn ich glaube, da ist sehr viel Nachholpotential bezgl. Erforschung derselben. Ist es nicht schwierig, eine kompetente Person zu finden, die von diesen Dingen etwas versteht und seriös diese Strahlen und Wasseradern findet und auch bewertet? Ich meine nicht diese selbsternannten Gurus, die einem nur einen Haufen Mist erzählen, aber dafür tiefer in unsere Geldbörse greifen. Wenn Du jemand kennst den Du empfehlen kannst würde ich mal Kontakt zu ihm aufnehmen.
Herzliche Grüsse Bostik

>>daß der Schlaf u. Arbeitsplatz frei >>von Wasser-adern oder Erdstrahlen >>sein muß-das kann gerade bei Krebs >>sehr ausschlaggebend sein

Ach so, ja. (Häääääaaääh ????)

...ist nicht böse gemeint, eher
verwundert.

Für alle, die an dieser Krankheit leiden:
Vom 2.-4.10.2003 findet in Wiesbaden/Biebrich der größte deutsche Darmkrebs-Kongress mit den weltweit führenden Spezialisten und Chirurgen statt.
Hier geht es z.B. um Operationsmöglichkeiten bei Lebermetastasen oder um individualisierte Chemotherapien.
Aktuelles Forum und Diskussion zwischen Experten und Öffentlichkeit: 4.10.2003 ab 15.00 Uhr
http://www.bic-conference.de
Gruß Doris Gehron

Hallo Susan,
wir sind mit den "geringen Auswirkungen" der Chemo bisher sehr zufrieden. Nach dem ersten Block, 6 Chemos, sind 2 Wochen Pause, dann Kontrolluntersuchungen, in wie weit die Chemo gewirkt hat bezügl. der Metastasen. Wir unternehmen sehr viel, gehen aus an erholsame Orte oder an Orte, wo wir uns auch schon vorher wohlgefühlt haben. Natürlich immer im Rahmen des Möglichen (wegen Stoma ). Aber es tut meiner Frau sehr gut zu wissen, dass sie nicht nur zu Hause bleiben muß, um auf irgend etwas zu warten. Wir hoffen natürlich sehr, dass die Metastasen kleiner geworden sind oder sich stabilisiert haben, oder im besten Fall verschwunden sind. Na ja, Optimismus hilft über vieles hinweg. Dies liegt vielleicht auch darin begründet, dass wir parallel eine alternative Therapie anwenden, die nach Auskunft der Ärzte der Chemo nicht entgegenwirkt. Im Gegenteil.
Zu den Erdstrahlen und Wasseradern kann ich nur sagen, dass ich dies sehr Ernst nehme, da viele Physiker und andere seröse Menschen zu erstaunlichen Ergebnissen gekommen sind. Oberflächliche oder gar dumme Menschen kann man auch mit sehr guten Argumenten nicht überzeugen. Sie davon überzeugen zu wollen ist Zeitverschwendung.
Noch eine Frage: Hat Dein Vater schon Chemo gehabt, vor oder während der Reha?
Herzliche Grüße Bostik

Hallo an-? auch Susan, oder hast Du Dich nur vertippt?

Da mein Vater gerade erst von der Reha zurück ist, hat er noch nicht mit der Ärztin über Avemar gsprochen.Ich habe es bestellt
und auch die Unterlagen, wie es wirkt u. wie man`s einnehmen soll.Er wird wohl auf jeden Fall einen Versuch damit machen, es ist kein Medikament, sondern eine Nahrunsergänzung.Außerdem ist er ständig unter ärztlicher Überwachung, sodaß man die Wirkung mitverfolgen kann.
Die Beschreibung von Avemar ist sehr viel umfangreicher, aber kurz gesagt, soll es so wirken:
Krebszellen haben einen erhöhten Stoffwechsel, z.B. eine erhöhte Glukoseutilisation(bin Laie, der Begriff ist mir fremd)
Avemar lenkt nun,(vereinfacht gesagt) diesen Stoffwechsel wieder in einen normalen Glukosestoffwechsel um. Das hat einen
Einfluß auf die Teilung der Krebszellen.Sie verlangsamt sich bzw. kann zum Stillstand kommen.
Klinische Studien zeigten deutliche Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit, weniger metastasenneubildung,Gewichtszunahme u. verbessertes Wohlbefinden.
Das steht, wie gesagt, in den Unterlagen-interessant war es für uns aber, weil hier im Forum (weiter vorn) Betroffene genannt wurden, die ihren Lungenkrebs zum Stillstand brachten u. keine
neuen Metastasen bekamen.Allerdings-das muß ich sehr stark betonen, soll man Avemar nicht anstelle von Chemo usw. nehmen,
sondern ergänzend dazu, es soll die Nebenwirkungen stark abmildern.
Andere haben es nach der Chemo zur Metastasenverhütung weitergenommen.
ES ERSETZT ALSO NICHT DIE NORMALE ÄRZTLICHE BEHANDLUNG!(Damit keine Mißverständnisse entstehen!)
So will ich auf keinen Fall die Trommel dafür rühren,das sind lediglich die Infos, die ich darüber habe u. nun müssen wir erst unsere Erfahrungen machen.
Da ja viele verschiedene Dinge gemacht werden, weiß man im Endeffekt nie so genau, was nun gewirkt hat-denke, die Summe von allem wird es sein.Die Ärztin will jetzt eh zuerst eine Leberentgiftung bei meinem Vater machen,damit die Narkose-und Schmerzmitelrückstände entfernt werden.
Denke, das waren vielleicht einige klärende Infos für Dich.
Alles Gute
susan

Hallo,Bostik!
Von Dir höre ich leider gar nichts mehr, ich hoffe, daß es nicht
wegen besonderer Probleme ist...
Wenn es Dir zeitlich mal möglich ist, schreib doch bitte mal kurz, was Ihr so an ergänzenden Therapien macht.
Mein Papa muß jetzt nach der Reha erstmal zum CT wegen der Lunge.Danach wissen wir erst, was weiter geplant ist, ob schnell eine OP oder was sonst. Dann holen wir uns eine 2. Meinung dazu ein.
Wie geht es Euch??????????

Liebe Grüße susan

Hallo Susan.
Entschuldige die nachrichtenlose Zeit. Wir hatten heute einen wunderschönen Tag, denn das sog. Staging hat uns sehr überrascht und auch sehr gefreut. Nach den ersten 6 Chemos haben sich keine neuen Metastasen gebildet und die Metastasen im Lympfsystem und in der Lunge haben sich nicht vergrößert. Also hat die Chemo gewirkt, aber wir sind der Meinung, dass dies auch auf die Apitherapie mit zurückzuführen ist. Nächste Woche geht es weiter mit der Chemo, die gleiche Dosis, keine stärkere. Diese verträgt meine Frau sehr gut.
Wir sind voller Hoffnung, dass sich die Metastasen dann verkleinern .
Herzliche Grüße
Bostik.
Melde mich wieder.

Hallo Susan,
ich habe mich nicht vertippt, ich wollte Dich auf deine meinung über AVEMAR fragen.
Ich nehme das selbe schon ein Jahr, habe nur positive Erfahrung. Nach Darm OP und zwei Lebermetastase OP sind meine Werte sehr gut.

Liebe Grüsse
Veronika

Hallo,

woher bezieht ihr denn das Avemar? Ich habe es bereits einmal aus Österreich gekauft, aber es muß ja eigentlich gekühlt gelagert und versendet werden, deswegen bin ich mir nicht sicher, ob ich es wieder dort bestellen soll, denn zumindest der Versand verlief ohne Kühlung.

Liebe Grüße

Hallo, Annette,

Ich hab`s auch aus Österreich bezogen. Allerdings habe ich jetzt im Internet gelesen, man bekäme es über jede Apotheke-müßte man feststellen.
Die Kühlung beziehe ich eigentlich nur auf das geöffnete Produkt-vorher ist es ja wohl luftdicht verpackt.Ich wär Dir sehr dankbar, wenn Du mir kurz sagen könntest, wie Du es einnimmst u. wie Du`s am Anfang vertragen hast-da es ja bei meinem Papa Probleme gab.
Liebe Grüße susan

Lieber Bostik!
Heute kann ich leider nichts so Aufbauendes berichten.
Wir haben uns gerade Gedanken gemacht, wie wir meinen Papa aufbauen können u. evtl. nach Bergzabern zur Weiterbehandlung bringen können-da heißt es heute plötzlich: er muß sofort an der Prostata operiert werden,er hat schon einen Stau bis zu r Niere.Dabei hatte Papa sich grade innerlich auf eine baldige OP der Lunge u. danach des Stomas eingestellt.Diese Nachricht heute hat ihn so verzweifelt gemacht u. er sagte, daß er so keine Lust mehr hat, zu leben. Ich kann nur hoffen, daß er durchhält, bis endlich mal auch eine immunstärkende u.Metastasenvorbeugende Behandlung gemacht wird. Leider kann die ganze Sache ja nicht in Bad Bergzabern gemacht werden,denn dort operieren sie doch nicht, denke ich.
So bin ich heute sehr down, ich wünsch mir endlich mal eine gute Nachricht für Papa, damit er wieder Mut bekommt!
Und Euch wünsch ich weiterhin vielErfolg, damit Ihr die Metast. ganz schachmatt setzen könnt!

Grüße von einer traurigen susan