Wer hat auch so viele Beschwerden nach Taxotere?

[toskatu]

Hallo , meine Lieben
Lese schon einige Zeit Eure Berichte und manche haben mir auch viel geholfen.
Habe Mamma CA in der rechten Brust, das verkleinert werden soll weil es 4 cm groß ist.
Nun habe ich 4 x EC Schema hinter mir, habe auch alles einigermassen ertragen, wobei sich mein Feind nicht verändert hat. Nun bekam ich vor 9 Tagen meine erste Taxotere von 4 insgesamt.
Also, ich habe wohl alle Nebenwirkungen, die es gibt. Abgesehen von den Knochenschmerzen, die ich gewohnt bin, habe ich einen Pilz im Mund bekommen, der bis in den Hals geht. Nehme Schüttellösung und warte auf Besserung.(und Lutschtabletten gegen Mund-u.Rachenpilze)
Dann tuen mir die Fussnägel weh, so daß ich kaum gehen kann. Da ich sowieso schon nicht gerade viel Gewicht habe und nichts essen kann, vor lauter Schmerzen im Hals, bringe nichts runter, mache ich mir nun doch Sorgen.
Wer hat ähnliche solche Erfahrungen mit Taxotere gemacht?
Wenn der Tumor sich verkleinern würde, dann wäre ja nicht alles umsonst, aber so???
Ich wäre Euch so dankbar, wenn mir jemand antworten würde, der Erfahrung mit so was gemacht hat, denn mir geht es einfach sehr dreckig..

[Blaue Lilie]

Hallo,

ich bekam 3 x EC und 3 x Taxotere (nach der OP). Bei EC gings mir einigermaßen gut (bis auf die üblichen NW und viel Gewichtsverlust), aber mit Taxotere hatte ich sehr zu kämpfen:

Bediente Schleimhäute, permanenten metallischen Geschmack, Gliederschmerzen, Schlafstörungen (kamen aber vermutlich eher vom für mich etwas zu hoch dosierten Cortison),..
Bei mir verfärbten sich alle Nägel, ich verlor die Nägel an den großen Zehen, an den Fingern verabschiedeten sich die der Daumen und 4 weitere. Ich konnte in der Zeit kaum etwas angreifen, hatte auch Gefühlsstörungen in Händen und Füßen, totale Muskelschwäche, Eiweißmangel und Ödeme an beiden Beinen.

Nun - ca 1 1/2 Jahre nach der letzten Chemo - geht es mir recht gut. Geblieben sind noch ganz leichte Gefühlsstörungen der äußeren Zehen.
Die Lymphödeme an den Beinen sind zwar deutlcih besser, aber noch nicht ganz weg. Daran arbeiten meine Therapeutin und ich noch

Wenn man all diese NWs so liest bzw. grade mittendrin steckt, ist es wirklich schlimm, mühsam, manchmal zum Verzweifeln. Aber halte durch! Ich kann natürlich nicht sagen, wie sich alles bei dir entwickelt, aber eben meine Erfahrungen schildern.

Alles Gute

Blaue Lilie

[toskatu]

Danke Dir, für Deine Antwort, na , das macht doch wieder ein kleines bisschen Mut, und Mut braucht man in dieser so schweren Zeit.
Nochmals Danke
Toskatu

Im Übrigen möchte ich Euch allen für die vielen Antworten und Empfehlungen danken. Ich seid alle sehr lieb, trotz der schlimmer Erkrankung, ob schon lange her, oder jetzt.
Seid alle ganz herzlich von mir gedrückt
Toskatu

[Katzenmama6]

Hallo Toskatu,

es tut mir leid, dass du auf die Tax. so viele NW entwickelst.

Scheue dich nicht, bei Beschwerden deine Ärzte um Hilfe zu bitten, denn es gibt viele Mittel, die die NW lindern. Und warte nicht zu lange, bis du etwas gegen die NW unternimmst, sodaß sie gar nicht so große Probleme bereiten können.
Diese Erfahrung habe ich während meiner Chemo gemacht.

Und halte durch, betrachte die Chemo immer als deinen Mitkämpfer gegen den Mistkerl ! Stell dir einfach vor, wie schlecht es auch ihm damit geht. Du hast dich für die Chemo entschieden, bitte nehme sie auch mit deiner Psyche an, vielleicht mindert das die NW.

Ich hatte das TAC-Schema, jedoch bereits vor 5 Jahren und meine NW hielten sich in Rahmen.
Dies zu deiner Aufmunterung, denn es ist ja nicht gesagt, dass du nach jeder Chemositzung so massive NW entwickelst.

Alles Gute und viel Kraft bei deinem weiteren Kampf - du schaffst das!!!
Katzenmama6

[toskatu]

Danke Dir für diese liebe Aufmunterung. Es hat mir einfach gut getan.
Ja, ich werde die nächste Chemo noch mitnehmen. Mittel bekomme ich ja,
und trotzdem waren oder sind die NB. da. Schlimmer kann es nicht mehr kommen.
Vielleicht ist ja die nächste Tax. nicht mehr so schlimm.
Wünsch Dir noch einen schönen Sonntag und nochmals vielen Dank.
Toskatu

[sonnenliesel]

Hallo Toskatu,
alle NW,die Dich z.Z.quälen durchlebe ich momentan in gleicher Stärke.
Heute ist Tag 8 nach meiner vorletzten DOC.
Aufzählen brauche ich nichts mehr,die volle Palette habe ich durchzustehen.
Zu allem Übel ist mein Pilz nicht nur im Mund-,sondern auch in Imtimbereich.
Sehr unangenehm u.schmerzhaft.
Seit gestern hat sich noch etwas Merkwürdiges dazugesellt,was ich als NW noch nicht kannte,was zum Glück allerdings nicht unbedingt schmerzhaft ist.
Meine Beine u. Zehen bewegen sich unkontrolierbar-einfach so.
Das gleiche passiert mit Stirn,Augenbrauen u.der Mimikmuskulatur.
Es muß von den Nerven kommen,sonst habe ich keine Erklärung.
Ich werde es nachher beim Arzt ansprechen.
Doch so schlimm die letzte Doc,am 4.Dez. mir auch zusetzen wird,ich werde gehen u.mich dem stellen,was kommen wird.
Das letzte Mal bekam ich plötzlich eine allergische Reaktion u.die Chemo wurde sofort abgestellt.
Er wurden ein paar Medikamente gespritzt u. beobachtet.
Ich habe darum gebeten,die Infusion weiter laufen zu lassen,sofern es irgendwie vertretbar ist.
Jeder Tag,der seitdem vergangen ist,hat meinen Kampfgeist gestärkt,auch wenn mir mein Körper längst seine Grenzen zeigt.
Versuche bitte durchzuhalten,zu ertragen u.irgendwann,die Tage vor der nächsten Chemo zu vergessen,wie schlimm es war.
Solange Dein Arzt nicht zum Abbrechen,oder Reduzieren rät,stelle Dich dem Feind.
Du wirst es schaffen.
Meine Worte sind nicht einfach so dahergeredet.Schon die Schmerzen,beim Tippen dieser Zeilen,setzen mir mächtig zu.

[toskatu]

Danke Dir, Erna,
Dann bist Du ja auch Leidensgenossin von mir und Du tust mir auch sehr leid. Ich weiss, wovon Du sprichst.
Ja, ich kann auch nicht verstehen, daß ich nicht operiert worden bin, wenn ich lese, wie groß Dein Tumor war. Sie wollen eben brusterhaltend operieren. Ich weiss nicht, ob sie Dir abgenommen worden ist, oder....aber dann ist doch nicht mehr so viel da, wenn der Tumor so groß war.
Seit Montag geht es mir wieder einigermaßen, zumindest zum Aushalten. Die nächste Taxotere steht in einer Woche an und ich werde sie auch mitnehmen, in der Hoffnung, daß die NB nicht gerade so schlimm sind, wie das erste mal und vor allen Dingen, daß sich mein Feind verkleinert, was ich bis jetzt noch nicht selbst feststellen kann.
Ich wünsche Dir gute Besserung und nochmals danke ich Dir für Deine Antwort
LG Toskatu

Hallo Sonnenliesel
Irgendwie hast Du mir Mut gemacht, weiter zu kämpfen.Denn wie ich sehe, geht es Dir auch sehr schlecht. Auch meine Finger- u. Zehen tuen weh, das kam auch noch dazu. Aber seit gestern geht es mir etwas besser. Kann wieder essen und der Pilz in meinem Mund ist z.Zt. verschwunden. Das ist schon eine echte Erleichterung, denn ich wiege nur 53 kg und ich will und darf nicht mehr abnehmen.
Wichtig für mich ist , daß sich der Mistkerl von Krebs verkleinert. In 8 Tagen steht meine Nr 2 Tax. an, dann noch 2 und,,,,,,,,dann sehen wir weiter..
Nochmals vielen Dank für Deine Antwort und ich wünsche Dir alles Gute.
Sei lieb gegrüßt von mir
Toskatu

[Margrit]

Hallo,
ich habe Euch mal den alten Taxoterethread von 2006 rausgesucht.

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...=Taxotere+gigi

Wir haben damals zwar alle nicht so starke Nebenwirkungen gehabt wie Ihr, aber vielleicht steht ja doch der eine oder andere Tipp drin. Ich kann mich erinnern, dass es damals ein Nagelset für die Nägel gab. Fragt doch mal beim Onkologen.

Alles Gute für Euch alle.

[Michi007]

Halllo Liebes !
Die Beschwerden bei Taxotere hatte und habe ich teilweise noch.Habe im Juni 2012 invasiv duktales Mamma CA diagnostiziert bekommen und bekam jetzt 8 Zyklen TAC ,also 24 Chemo`s insgesamt.Habe Eis auf Hände und Füße während der Chemo gemacht und Eiswürfel aus Tee gelutscht.Nägel,und zwar alle habe ich die ganze Zeit mit lichtdichtem Nagellack gestrichen da ich wußte daß Taxo zu Nagelbettveränderungen führen kann bishin zum Ablösen.
Wenn ich nicht die geniale Mundspüllösung meines Arztes bekommen hätte...ich wills nicht wissen(wer die Zusammensetzung haben will einfach fragen).Bisher ist zurückgeblieben : Taubheit des Gesichtsfeldes,eine Polyneuropathie der Hände und Füße.Die Ärzte wissen nicht ob das zurückgeht.Ich kanns abwarten.Meine Augen sind so schlecht geworden,auch vom Taxo.Meine OP war von Erfolg gekrönt und nun beginnt bald die Bestrahlung parallel zum Beginn der Tamoxifen Gabe.Taxotere ist und bleibt ein Teufelszeug.

[gilda2007]

Ich muss hier mal eine Lanze brechen für Taxotere, bevor hier alle neuen User völlig verschreckt werden. Nebenwirkungen sind sehr individuell. Für mich war Taxotere im Vergleich zu FAC ein Spaziergang. Die Nägel verfärbten sich etwas, der Mund brauchte eine Spülung und gegen die Verstopfung nahm ich Movicolon. Ansonsten ging es mir prima. Schmerzen in den Füßen hatte ich schon von der Chemo davor. Jetzt ist die Chemo 5,5 Jahre her und die Nebenwirkungen sind vergessen -- die Vergesslichkeit ist leider ein Phänomen, das nicht nur ich nach Chemo, sondern auch meine Freundinnen alle extrem kennen, die gerade natürlich in den Wechseljahren sind.

Ach ja, ich verzichtete auf sämtliche "unterstützende" Maßnahmen und ließ es mir lieber richtig gut gehen während der Chemo: Viel ins Cafe mit Freundinnen, Spaziergänge, kleine Ausflüge. Einfach das Leben so sehr genießen wie möglich.

[Lotte210]

Guten Morgen zusammen :-)

Ich bekomme im Moment auch Tax und Carboplatin.
Hatte letzte Woche Chemo Nr. 4 von 6.
Klar gibts es NW, aber bisher halten die sich bei mir auch in Grenzen.

Das unangenehmste für mich ist wirklich der Mund. Auch wenn ich spüle ist das immer 3 bis 5 Tage wirklich nicht schön.
Er wird ganz weiß und brennt beim essen. Und ich habe immer Durst, weil alles süßlich schmeckt.

Am Tag nach der Chemo ( 5 Tage lang ) nehme ich was für den Magen.
Außer nach Chemo Nr.1 hatte ich nie Durchfall oder Verstopfung.
Mal ein bisschen Magenschmerzen/ Sodbrennen - aber das hielt sich in Grenzen.

Nach der 2. Chemo hatte ich ein wenig Schmerzen an den Fußsohlen.
Habe es gekühlt und bin viel barfuss gelaufen und nach 3 Tagen war es wieder weg.
Bisher ist das auch nicht mehr wiedergekommen.

Dafür löst sich meine Haut an den Fußsohlen, was nicht schön aussieht, aber es tut wenigstens nicht weh. Bis zur nächsten Chemo erholt sich das immer sehr gut, ich creme auch jeden Tag, aber 2 Tage nach der Chemo beginnt es wieder.

Es ziept mal hier und da - auch in meiner noch nicht operierten Brust, mal an den Fingerspitzen und den Zehen, am Rücken, aber imme rnur mal kurz.
Sage mir dann immer, die Chemo wirkt.

Ganz ohne NW gehts nun mal nicht, denn die Chemo soll ja den Krebs besiegen.

Ich habe hier vorher auch gelesen und dann für mich entschieden, es auf mich zu kommen zu lassen.
Mein Dok meinte das auch.
Welche NW auch immer auftauchen, wir kümmern uns dann darum und nciht schon im Vorfeld.

Andere aufbauende Mittel etc. außer das Kortison vor und nach der Chemo und meine Magentabletten nehme ich nicht.

ich versuche jeden Tag ein wenig an die frische Luft zu gehen und auch bei wenig Geschmack und kaputtem Mund regelmäßig und gesund zu essen.

Es ist kein Spaziergang, aber es ist machbar, besonders wenn ich menem Ziel. wieder gesund zu werden dadurch jeden Tag einen Schritt näher komme.

Was noch zu berichten wäre ist, dass die Chemo gut wirkt, denn nach der 2. Ladung hat sich mein Tumor fast halbiert.
Nächste Woche habe ich wieder Kontrolle und hoffe auf weitere gute Ergebnisse.

Auch meine Leukos haben sich immer wieder von ganz alleine nach oben gekämpft.
Hatte am Tag 8 nach der Chemo ( Blutbildkontrolle ) immer zwischen 2500 und 3800.

So - hoffe, ich habe der ein oder anderen ein wenig die Angst und Sorge genommen.

Wünsche Euch alles Gute
Bis dahin

Lotte

[bobbele]

ach toskatu,

deine beschreibung ruft erinnerung in mir wach, die ich fast vergessen hatte. knochenschmerzen von den füßen aufwärts bis zur hüfte, so dass ich mich morgens mit den armen die treppe hinabgehangelt habe, weil ich nicht laufen konnte, schleimhautbeschwerden - ewig salbeibonbons lutschend, und mit pilzen habe ich seit der chemo sowieso so meine probleme. die werden mich wohl nie mehr verlassen.

aber naja - das ist 8 jahre her und ich lebe noch, trotz grottenschlechter prognose.

ich kenne deinen befund nicht - aber nach dem was du schreibst, bekommst du die chemo neoadjuvant?

[finni123]

Hallo,
das tut mir so Leid für dich.Ich hatte vor 3 Wochen
meine letzte Taxotere chemo und meine Beschwerden
waren ähnlich wie deine.Meine Nägel an Füßen und Händen
taten so weh und nach einiger Zeit verfärbten sie sich so
gelblich,na und dann einige Zeit später sind bei mir alle wirklich
alle 10 Fußnägel abgegangen was aber nicht weh tat.An meinen
Händen ist komischer Weise kein einziger Nagel abgegangen wo
ich natürlich froh drüber bin, dafür konnte ich an meinen Händen
die Haut nur so abziehen ,wie bei einem Sonnenbrand was aber
nicht weh tat. Das was PetraHell hier mit den Eispackungen sagt
istwirklich hilfreich , ich habe sie mir nachher selber gekauft und
dann mit zur Chemo genommen , aber das hat nix mehr genützt
weil ja alles schon vorhanden war. Aber das braucht bei dir ja alles
eintreffen,dücke dir ganz feste die Daumen und kopf hoch.
Ach noch was , für die schleimhäute hat man mir Bepanthen Lösung
zum gurgeln empfohlen,dass hat mir sehr gut geholfen musste es aber
selber kaufen.

[Swissmiss]

Hallo Toskatu,

Also so schrecklich wie bei dir waren meine 6 taxotere nicht...
- ich hatte Hände und Füße in Eispackungen, habe auch Eiswürfel gelutscht
- jede Woche nagelhärter und dunklen Nagellack aufgetragen
- gegen Infektion im Mund "Düsseldorfer Lösung", das ist so eine Mischung die der Apotheker vorbereitet (rezeptpflichtig) es hat bei mir Wunder gewirkt
- knochenschmerzen hatte ich wenig, wenn, dann ibuprofen genommen.

Viel Glück, und ja, es wird wirken.

[mari-antono]

Hallo Toskatu,

bei mir ist die Chemo seit Ende März durch. Hatte nach 4 x EC im 4 Wochenturnus 12 x Tax jede Woche. Bei mir taten auch die Fingernägel und Fußnägel sehr weh.

Ich brauchte nur leicht auch gegen etwas zu kommen (auch gegen weiche Dinge) und ich bin die Decke hochgegangen. Außerdem sind meine Finger furchtbar dick und rot geworden. Dagegen habe ich dann ein Antihistaminikum genommen und es ging besser. Mein Onkologe meinte zwar eigentlich könne das keine allergische Reaktion sein - war es dann aber wohl doch.

Ich hatte auch Probleme bei der Beweglichkeit meiner Finger. Es war ja Strumpfhosen Zeit und ich war nicht in der Lage meiner Tochter die Strumpfhose hoch zu ziehen.

Bei der ersten Infusion mit Tax hatte ich sofort allergische Reaktionen, da ich mich aber direkt gemeldet habe, hatte man die dann schnell im Griff. So schnell hatte ich die in der Praxis bis dahin nicht laufen sehen. Bei den nächsten Infusion habe ich zwischen Vorlauf und Tax einfach immer 10 Minuten gewartet und es ist nichts mehr passiert.

Um auf die Nägel noch mal zurück zu kommen. Die Schmerzen haben auch Wochen nach Beendigung noch angehalten und die Nägel wurden über gelblich bis hin zum schwarz. Ich habbe glücklicherweise alle behalten.
Mein Mitgefühl an alle die, die die Nägel verloren haben. Die Verfärbungen haben sich mittlerweile alle absorbiert (nicht rausgewachsen sondern pö a pö verschwunden) Auch die normale Dicke ist wieder da. Lediglich am dicken Zeh sieht man noch was. Allerdings ist die Verformung von einigen Nägeln noch da und ich habe leichte Rollnägel.

Einen entzündeten Mund hatte ich nur unter EC und da bin ich mit Salbeitee zum gurgeln ausgekommen.

Weiterhin alles Gute und dass sich dein Tumor endlich verkleinert.

LG
Mari