Schlafende Krebszellen

[Wynette]

Hallo. Bin brusterhaltend operiert worden, muss wegen randnahem DCIS aber nachresektieren lassen. Bekomme Anfang nächster Woche in der Uni-Klinik eine Kernspintomographie, weil man damit solche BK-Vorstufen (DCIS) besser als in der Mammographie u. im Ultraschall erkennen kann. Evtl. ist dann sogar eine Ablatio angezeigt, wenn sich weitere Herde zeigen.

Die Oberärztin hat erwähnt, dass ich zu dieser MRT alle bisherigen Befunde mitbringen solle, sie hat auch "Knochenmarkpunktion" erwähnt. Bisher wurde bei mir keine solche gemacht u. ich habe deswegen nachgefasst. Die Ärztin hat gesagt, dass in der Uni-Klinik bei den BK-Operationen, also in der gleichen Sitzung, manchmal auch eine Knochenmarkspunktion vorgenommen werde.
Das hört sich erschreckend an, wäre dann ja aber in Vollnarkose.

Wer von euch hat so eine Untersuchung bereits hinter sich?
Mein Status ist T1, N0, M0. Bin jetzt nach 11 Jahren an der anderen Brust wiedererkrankt. Wäre es gut zu wissen, ob sich disseminierte Tumorzellen in Blut oder Knochenmark befinden?

Danke für's Zulesen.

[gina 2003]

Hallo ihr Lieben,
heute habe ich den ersehnten Anruf aus Essen erhalten.
FREI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ich bin megaglücklich
alles Liebe für euch
Gina

[Martina1606]

Herzlichen Glückwunsch Gina!
Das hören wir hier immer wieder gerne!!!!!

[beate70]

Hallo, ich hatte vor zwei Wochen Knochenmarkbiopsie in Essen. Heute wurde ich angerufen und man hat mir mitgeteilt ,dass Sie Krebszellen gefunden haben. Jetzt ist die gleiche Angst wieder da, wie am Anfang der Diagnose, ich habe solange gebraucht, mich mit der Situation abzufinden und jetzt sowas. Nächste Woche habe ich ein Termin, um den Befund genau zu besprechen. Am Telefon war ich so geschockt ,dass ich nichts mehr fragen konnte. Ich überlege jetzt,dass wenn die Zellen in den Knochen sind obwohl meine Lymphknoten nicht befallen waren, sie über das Blut überall im Körper sind. Die Chemo hat wohl nicht alle erwischt. Hab ich trotzdem noch ne Chance gesund zu werden? Ich habe solche Angst.

[Jule66]

Hallo Beate,
das ist natürlich ein Sch...Befund,aber es gibt ein wirksames Mittel dagegen und das heißt Ostac( orales Bisphosphonat).Das bekommen die Frauen,wo die Tumorzellen nachgewiesen wurden.Bei allen!!!!!!! Frauen waren die Tumorzellen danach weg!Einige brauchten dann noch ein paar Monate Bondronat(auch orales Bisphos.) und dann waren auch die weg.Aber genau das wird man Dir in Essen genaustens erklären.
Das klingt doch ganz positiv.,
Da es sich um schlafende Tumorzellen handelt,kann die Chemo sie nicht erwischen.Also es ist falsch,nun zu glauben,die Chemo hätte nicht gewirkt!Auch sitzen die nicht in den Knochen,sondern im Knochenmark.
Natürlich hast Du noch eine Chance,gesund zu werden.
Versuche nicht allzu panisch zu werden.
LG,Jule

[blue pearl]

Beate, beruhige dich erstmal.Es werden bei vielen Frauen,diese Schläferzellen gefunden. Da nur Essen und ich glaube Heidelberg diese Untersuchung macht wird es bei den Meisten garnicht festgestellt. Sei froh,daß du deinen Befund kennst.So kannst du mit Ostac diese Zellen bekämpfen und da hast du wirklich gute Chancen. Bei mir wurden die Zellen auch gefunden und nach 6 Monaten Therapie mit Ostac waren sie bei der Repunktion nicht mehr nachweisbar.Das Gleiche habe ich auch von einigen Mitpatientinen gehört. Ich wünsche dir Alles Gute und Ostac wird auch deine Zellen killen.Essen hat da schon jahrelang gute Erfahrungen mit gemacht.
Liebe Grüsse
Birgit

[beate70]

Hallo, und danke für die aufmunternden Worte, ich hoffe wirklich dass es so ist, kann es kaum abwarten nach Essen zufahren und mit der Ärztin zusprechen .Nochmals vielen Dank für eure antworten, die mich einwenig beruhigt haben. LG. Beate

[Tibaja]

Hallo an Alle, bin grad mal wieder sehr verunsichert. Wie komme ich an diese Untersuchung im Klinikum. Muss ich in einer Studie sein, oder kann ich auch so eine Beckenstanze bekommen. Eine liebe Freundin von mir ist 1999 (damals war sie 39 Jahre) an einem DCIS erkrankt. Es erfolgte die Ablatio und sonst nichts, nicht einmal Tamoxifen (ich weiß nicht ob dies damals noch nicht Standard war). Man hat ihr damals gesagt es wäre ein Zufasllsbefund und wie ein 6er im Lotto, dass man dies so früh gefunden hat. Jetzt 12 Jahre später hat sie massive Knochenmetastasen (fast das gesamte Skelettsystem ist betroffen). Es wurde sofort eine Pflegestufe eingeleitet und auch schon vom Hospiz gesprochen. Ich habe jetzt rieisige ANGST und würde gerne die Untersuchung machen um zu schauen ob diese Schläferzellen in mir schlummern. Meine Gynäkologin meinte, dass wäre nicht notwendig. Aber für mein Seelenheil wäre es notwendig. Seid ihr alle die es haben machen lassen in einer Studie??? Traurige verzweifelte Grüße von Tibaja

[Jule66]

Hallo Tibaja,
zunächst einmal: in einer Studie muß man nicht sein,aber es gibt recht strenge Kriterien,um die Untersuchung machen zu lassen.
Bervorzugt wird sie bei triple negativen gemacht.Es ist einfach so,wie Deine Gyn auch sagt,dass es bei Befunden wie Deinen nicht nötig ist.
Du hattest-wenn ich das richtig interpretiere-ein LCIS,also eine Vorstufe.Diese ist mit Mastektomie und AHT sehr richtig und gut behandelt worden.
Bei der richtigen Behandlung ist ein DCIS bzw.LCIS zu 100% heilbar.
Leider ist das 1999 bei Deiner Freundin wohl nicht so gelaufen,damals war die Medizin einfach noch nicht so weit.
Habe ein bisschen vertrauen zu Deinen Ärzten,es scheint bei Dir wirklich nicht nötig zu sein.
Ganz nebenbei: ich habe die Untersuchung machen lassen-es ist kein Zuckerschlecken
Und selbst bei meinem Befund(TN und 4 befallene LK) waren keine Schläferzellen nachweisbar.Das ist beruhigend-aber leider keine Garantie.
LG,Jule

Habe einen Link für Dich gefunden...http://www.aerztezeitung.de/medizin/...&h=-1971233573

[Tibaja]

Hallo liebe Jule, hattte gehofft dass du meine Frage liest. Finde deine Beiträge immer sehr informativ und bin auch jetzt ein bisschen beruhigt. Vielleicht fange ich ja wirklich an mit Spatzen auf Tauben zu schießen. Aber sicher kennst du auch du diese Ängste. Werde jetzt erst einmal die nächste OP hinter mich bringen und dann zur Reha fahren. Gleichzeitig müssen wir aber auch die Familie meiner Freundin begleiten, was natürlich sehr schwer wird. Also hab nochmals vielen Dank deine Antwort, hat mich beruhigt.
PS. Habe eben von deinem Geburtstag gelesen, alles Liebe auch von mir nachträglich.
Gruß Tibaja

[Jule66]

danke

[Jule66]

Hallo,
ja,ich habe sie in Essen machen lassen.Es gibt eine lokale Betäubung,aber...
besser man nimmt vorher was ein,wurde mir erst hinterher gesagt.
Frag doch noch mal nach.
Bei mir war da Angst,Anspannung,so dass ich total verkrampft war und auch nur 1 Seite gemacht werden konnte.Hätte ich nicht gelegen,wär ich umgekippt
Es ist halt komisch, sehr unangenehm.
Aber vielleicht bin ich auch nur eine Memme und die anderen sind viel tapferer als ich
Berichte doch anschließend,wie Du es erlebt hast,ja?
LG,Jule

[Taia]

Hallo Jule66
Ich habe noch einige fragen.hat ein jeder schlafende krebszellen der krebs hat?Ich lese und lese und weis doch nichts.habe gelesen ein port ist nicht nötig wenn mann gut sticht .bei mir sticht keiner gut.Der port macht schwierigkeiten.habe riesige entzündung im Arm, Grippe und dauernd Nasenbluten.Chemo wieder verschoben.Bekomme nicht wie die anderen hier FEC sondern soll nur EC bekommen. Das verunsichert mich arg. Bin gespannt wenn es jetzt mal losgeht,aber es kommt immer wieder was dazwieschen. Wenn das so weitergeht ,gehts mir wie meinen Geschwistern,da war es dann auch zu spät.Vielleicht soll es so in meiner Familie sein!Werde mir auch das Pflaster EMLA kaufen.Bekomme ich das einfach so?Mein Daumen hoch wird bald nichts mehr helfen.habe mir nicht vorgestellt soviele schwierigkeiten zu haben ,bis eine Therapie losgeht. Lg das traurige StehaufweibchenTaia

[Jule66]

Hallo Taia,
zunächst zu Deinen Fragen:
nicht jeder hat schlafende Tumorzellen,eigentlich eher die Wenigsten.
Port: ich finde ihn sehr hilfreich,obwohl ich gute Venen habe-aber die brauche ich mein Leben lang,und es können ja nur noch die an einem Arm benutzt werden.So habe ich meinen Port immer noch und werde ihn wohl noch 1-2 Jahre haben.
Wenn Du allerdings eine Entzündung im Arm hast-kommt die vom Port?Oder wo besteht da der Zusammenhang.
Was Deine Chemo angeht: Du bekommst EC und DOC?Das ist nicht ungewöhnlich,es muß nicht immer FEC sein.Es gibt eine Studie,die beinhaltet 4 EC und 4 DOC.Bist Du vielleicht in dieser Studie?
Ich hatte auch kein FEC,sondern TAC.Das sollte Dich nicht beunruhigen
Die Emla Pflaster bekommst Du einfach so in der Apotheke-ich gucke immer im Internet,welche Online Apotheke die
günstig hat und bestelle die dann dort.
Dass Du Grippe und Nasenbluten hast,ist sehr unschön,aber dass muß nicht heißen,dass das nun bei jeder Chemo so weiter geht.
Kopf hoch,halte durch und verjage die trüben Gedanken.Du schaffst das auch!
LG,Jule

[Taia]

Danke Jule66

Die entzündung kommt schon von dem Port.Mein Körper hat schon immer schwierigkeiten mit Fremdkörpern gehabt.Nehme paracetamol gegen die schmerzen.Hoffe das es bis Montag besser wird ,denn nun soll die Chemo am Montag angehen,warte schon was dann dazwieschen kommt. Hoffe diesmal nichts. Vielen Dank für deinen guten Zuspruch.jetzt bin ich das hoffnungsvolle Stehaufweibchen LgTaia