Schmerzen nach der Chemo

[Sternschnuppe07]

Hallo Ihr Lieben,

erst einmal ein gesundes, frohes, neues Jahr.

vergangene Woche Freitag hatte ich wieder meine Chemo. So langsam aber sicher erhole ich mich wohl davon, aber dieses Mal hatte ich ein wenig mehr Probleme als sonst, oder es kam mir nur so vor, keine Ahnung.
Jedenfalls hatte ich einige Tage Schmerzen in den Beinen, darüber hinaus Probleme mit der Verdauung, aber das scheint nun behoben zu sein. Ok, derzeit habe ich noch so ein komisches Gefühl in den Fingerspitzen, was aber sicher hoffentlich auch sehr bald wieder verschwinden wird.

Habt Ihr diese Probleme eigentlich auch? Oder ist es nicht normal, wenn einem die Beine schmerzen nach einer Chemo? Ich habe Angst, dass da vielleicht noch etwas anderes sein könnte.

Es wäre sehr lieb, wenn Ihr mir über eure Erfahrungen berichten könntet.

liebe Grüße

Eure Manuela

[MM-Tiga]

Liebe andre Manuela !
Dir auch noch nachträglich ein gutes und bald GESUNDES neues Jahr!
Genau die Symptome, die Du beschreibst hatte meine Mutter auch nach jeder Chemo, so ca. ab der 3. Gabe. Es war nicht soooo schlimm mit den Fingern, das ging relativ schnell immer wieder vorbei, Verdauung war auch vorübergehend "problematisch" und die Schmerzen im Bein liessen auch irgendwann wieder nach- was nur blieb, lästig ist und auch nach der 6. und letzten Chemo immer noch da, ist die Taubheit in einem Bein, man nennt das wohl Neuropathie und kann auch als Nebenwirkung auftreten und dauert länger , auch noch bis lange nach Ende der Gaben....da gibts auch lauter unterschiedliche Erfahrungen. Meine Mutter lässt sich dagegen nächste Woche Krankengymnastik oder Akupunktur verschreiben, je nachdem, was der Onkologe sagt, sie will auf jeden Fall keine Tabletten nehmen wegen sowas. Aber es ist sehr lästig, weil sie wahnsinnig aufpassen muss, dass das Bein auch "mitkommt" und sie nicht stolpert, das Bein ist wie lahm .....Aber die Taubheit kommt nicht immer und bei jedem, nicht dass Du jetzt Angst kriegst- vielleicht bleibst Du davon ja verschont- das wünsch ich Dir!
Also, ich hoffe ich konnte Dir schon bissl Bammel wegnehmen, ich wünsche Dir dass Du möglichst nebenwirkungsarm durch den Rest der Chemo kommst!
Alles Gute und liebe Grüsse
Manuela

[nikita1]

Hallo Sternschnuppe07

das Kribbeln in den Fingerspitzen hatte ich auch (Cisplatin-Chemo), dazu kam explosionsartiger Durchfall - sehr unangenehm, wenn man gerade im Zug sitzt oder spazierengeht
Dann begann der Heisshunger (wohl wegen dem Cortison) und dann die Vergesslichkeit, Konzentrationsschwäche,Schwäche, Probleme mit dem Laufen (Gleichgewichtsstörungen) , Schlafprobleme...
Die gute Nachricht: mit der Zeit gibt sich das alles wieder

[Sternschnuppe07]

Hallo Nikita,

ich bekomme Taxol und Carboplatin. Mit Durchfall habe ich bislang Gottseidank keine Last. Ich stelle es mir wirklich sehr unangenehm vor, wenn man unterwegs ist und explosionsartig Durchfall bekommt.
Das mit dem Hunger kenne ich auch, aber eben nicht immer. Die ersten Tage nach der Chemo habe ich meistens wenig Appetit, nun baue ich bspw. langsam wieder auf und freue mich darüber sehr. Bloß das mit der Verdauung, das macht heute wieder ein wenig Probleme, aber ich hoffe, dass ich das auch in den Griff bekommen werde.

alles liebe

Manuela

Zitat von nikita1

Hallo Sternschnuppe07

das Kribbeln in den Fingerspitzen hatte ich auch (Cisplatin-Chemo), dazu kam explosionsartiger Durchfall - sehr unangenehm, wenn man gerade im Zug sitzt oder spazierengeht
Dann begann der Heisshunger (wohl wegen dem Cortison) und dann die Vergesslichkeit, Konzentrationsschwäche,Schwäche, Probleme mit dem Laufen (Gleichgewichtsstörungen) , Schlafprobleme...
Die gute Nachricht: mit der Zeit gibt sich das alles wieder

[Sternschnuppe07]

Hallo liebe Tiga,

ein frohes, gesundes neues Jahr auch Dir und selbstverständlich auch bald für Deine Mutter.

Ja, es stimmt sicherlich, das Kribbeln in den Fingern oder besser dieses merkwürdige Gefühl ist wirklich nicht schlimm. Gestern nacht hatte ich bspw. Schmerzen in den Füßen, wusste gar nicht, wie ich sie legen sollte.
Es tut mir sehr leid, dass Deine Mutter solche Probleme hat und ich hoffe sehr, dass sie diese bald überwunden hat.
Weißt Du, wenn es sich wirklich um "normale" Nebenwirkungen handelt, ist es doch ok, Hauptsache, man erhält als Gegenleistung dafür dann die Gesundheit und endgültige Heilung. Ich habe auch schon gesagt, dass ich bis an mein Lebensende ( was hoffentlich noch sehr lange hin ist) auf meine Haare verzichten könnte. War ich anfangs traurig darüber, dass schon nach meiner 1. Chemo die Haare büschelweise ausfielen, so sehe ich das jetzt viel gelassener. Klar sind Haare schön, aber was bringt es, wenn man krank ist?

Es hat wohl leider alles seinen Preis, nur wichtig ist, was im Endeffekt dabei heraus kommt gell? Was ich schlimm finde, wenn man sich quält und im Endeffekt den Kampf doch verliert? Also dann lieber Heilung oder? Dann weiß man doch, wofür man es gemacht hat.

liebe Grüße auch an Deine Mutter und gute Besserung

Manuela

Zitat von MM-Tiga

Liebe andre Manuela !
Dir auch noch nachträglich ein gutes und bald GESUNDES neues Jahr!
Genau die Symptome, die Du beschreibst hatte meine Mutter auch nach jeder Chemo, so ca. ab der 3. Gabe. Es war nicht soooo schlimm mit den Fingern, das ging relativ schnell immer wieder vorbei, Verdauung war auch vorübergehend "problematisch" und die Schmerzen im Bein liessen auch irgendwann wieder nach- was nur blieb, lästig ist und auch nach der 6. und letzten Chemo immer noch da, ist die Taubheit in einem Bein, man nennt das wohl Neuropathie und kann auch als Nebenwirkung auftreten und dauert länger , auch noch bis lange nach Ende der Gaben....da gibts auch lauter unterschiedliche Erfahrungen. Meine Mutter lässt sich dagegen nächste Woche Krankengymnastik oder Akupunktur verschreiben, je nachdem, was der Onkologe sagt, sie will auf jeden Fall keine Tabletten nehmen wegen sowas. Aber es ist sehr lästig, weil sie wahnsinnig aufpassen muss, dass das Bein auch "mitkommt" und sie nicht stolpert, das Bein ist wie lahm .....Aber die Taubheit kommt nicht immer und bei jedem, nicht dass Du jetzt Angst kriegst- vielleicht bleibst Du davon ja verschont- das wünsch ich Dir!
Also, ich hoffe ich konnte Dir schon bissl Bammel wegnehmen, ich wünsche Dir dass Du möglichst nebenwirkungsarm durch den Rest der Chemo kommst!
Alles Gute und liebe Grüsse
Manuela

[Sternschnuppe07]

Ach dankeschön Ihr Lieben, was würde ich nur ohne Euch machen.

dann bin ich ja beruhigt. Wisst Ihr, man liest so einiges, ich weiß, man sollte nicht alles lesen, aber man macht es ja dann doch wieder und schon macht man sich Gedanken.

Dankeschön für Eure schnellen Antworten, Ihr habt mir sehr geholfen.

liebe Grüße

Manuela

[Anja S.]

Hallo Nikita,

habe eben gelesen das du Cisplatin bekommen hast.

Am Dienstag bekomme ich ja auch Chemo, und Cisplatin soll ich in den Bauch bekommen, was oben übern den Port fliessen soll weiss ich noch nicht.

Wie waren die Nebenwirkungen so von Cisplatin? Gehen von der Substanz auch die Haare aus?

Für eine kurze Info wäre ich dir sehr Dankbar.

Danke und LG
Anja

[Sternschnuppe07]

Hallo liebe Christine,

dankeschön für Deine tröstenden Worte.
Ja, dass sie sich aufzudocken scheinen, das Gefühl habe ich mitunter auch.
Na ja, ich hoffe, dass ich nun noch 2 Chemotherapien bekommen werde und dass ich dann endlich als tumorfrei gelte und bleibe.

liebe Grüße

Manuela

Zitat von Christine R.

Liebe Sternschnuppe-Manuela

leider "docken" sich die Nebenwirkungen mit jeder Chemo mehr auf

Ich denke du brauchst wirklich keine Angst zu haben, dass etwas "anderes" dahinter stecken könnte

Gute Besserung

Christine

[Bessie]

Liebe Sternschnuppe!

Ich hatte auch mit ähnlichen Nebenwirkungen wie du zu kämpfen, die mit jeder Chemo eine Spur stärker zu spüren waren. Verdauungsprobleme hatte ich insofern, dass bei mir Verstopfung mit Durchfall abwechselte. Ich verbrachte damals ziemlich viel Zeit am Stillen Örtchen.
Nachdem die Chemo zu Ende war, legten sich aber die störenden Nebenwirkungen fast gänzlich wieder.

Liebe Anja!

Ich selbst habe ja Carboplatin erhalten und deshalb gottseidank keine Erfahrungswerte mit Cisplatin, habe aber bereits öfter gelesen, dass die Wirkungsweise bei diesen beiden Chemotherapeutika ähnlich sein soll.

Liebe Grüße an alle

Bessie

[Pfingstrose]

Liebe Manuela,
mir ging es nach der Chemo ca. 4-5 Tage ziemlich schlecht. Am schlimmsten waren die Muskelschmerzen. Mit der Verdauung habe ich bis heute noch Probleme, aber dahingehend, dass sie zu gut funktioniert, das ist auch ganz schön lästig. Aber meine Ärztin meinte, das wären immer noch Nebenwirkungen der Chemo (die letzte war am 31.7.07...)

Die Taubheitsgefühle in Fingern und Füßen bin ich seit meiner AHB fast ganz los. Dort gab es eine Therapie, in der man in Hülsenfrüchten (Linsen, Erbsen, Bohnen) gewatet ist und mit den Händen in diesen geknetet hat. Das hat die Nerven wieder auf Trab gebracht und richtig gut geholfen!!

Ich wünsche Dir alles Gute weiterhin, liebe Grüße von Katja

Liebe Anja,
ist am Dienstag Deine erste Chemo nach der OP? Wie geht es Dir inzwischen? Ich denke oft an Dich und wünsche Dir für die weitere Therapie viel Kraft und Zuversicht, liebe Grüße von Katja

[Anja S.]

Hallo Katja,

ich muss am Montag für 2 Tage rein. Am Montag machen die halt Voruntersuchungen und ich muss wohl viel Flüssigkeit zu mir nehmen, ist wohl auch wegen einer der Nebenwirkungen bei Cisplatin irgendwas wegen den Nieren......

Am Dienstag bekomme ich dann die Chemo. Denke das ich dann Mittwoch Vormittag nach Hause komme! (Hoffe ich) Ist ja jetzt schon wieder Horror wenn ich ans Krankenhaus denke! Naja.......

Aber ansonsten geht es mir den Umständen entsprechend gut. Meine Narbe will nur nicht so gut verheilen, habe 3 offene Stellen, zwei davon haben dicke Krusten bekommen, die eine, ganz oben an der Spitze die will irgendwie nicht richtig zuwachsen!

Liebe Christine,

danke für die Info, das hilft mir ja schon mal weiter.

Also das Cisplatin bekomme ich über den Bauchport, der Prof. meinte das wäre eh das einzige das man über den Bauchport geben könne. Was oben in den Port fliessen soll stand ja noch nicht fest, da warten die ja auf die Ergebnisse.

Na schaun wir mal ob ich die Haare verliere oder ich Glück habe!

Entschuldigt bitte wenn ich mich im Moment nicht so viel gemeldet habe, aber irgendwie stand mir der Kopf nicht so danach, lese aber jeden Tag eifrig mit!

Daaaaanke und LG
Anja

[laula1510]

Hallo Ihr Lieben,


Ersteinmal allen ein frohes und hoffendlich gesundes neues Jahr,
hab mich lange nicht mehr zu Wort melden können, da bei mir inzwischen ne Menge geschehen ist. Zur Zeit hab ich Chemopause und da wär ich auch schon wieder mal bei einer meiner Fragen: Ist es normal das man in der Pause mehr mit Schmerzen zu kämpfen hat als während der Chemo? Bei mir ist es eigenartiger Weise nämlich so das ich während der Chemo kaum probs hatte, aber jetzt in der Pause ich mit ständigen heftigen schmerzen kämpfe. Außerdem hab ich angst das sich während der Pause neue Metastasen bilden (ich hatte einen Stillstand vor Beginn der Pause). Und da ich nun ständig schmerzen habe, ist die Angst noch größer geworden.

Naja am 22.01.08 fahr ich erst einmal in Anschlußheilbehandlung in die Klinik Tecklenburger Land für 3 Wochen. Ich hoffe die können mir einwenig die Angst nehmen.

So sorry kann leider nicht mehr weiterschreiben, da die schmerzen in den Armen zu stark werden. Ohne Medis kaum auszuhalten

Mir wär es eigendlich lieber ich könnte auf die Medis verzichten aber dann geht garnix mehr.

Eure laula 1510

[nikita1]

Hallo Christine

ich gebe dir recht, was die "Einstellung" betrifft, muss aber dazu sagen, dass man von der Therapie einfach überrollt wird und gar keine Zeit und Musse hat, Atem zu holen - und nachzudenken.
Mich jedenfalls hat es überrollt, und ich hab einfach "stillgehalten" und still vor mich hin gelitten.
Alternativen hat man ja keine.....

Meiner Onkologin hab ich immer stolz berichtet, wie ach so gut es mir geht - ich wollte, aus welchem Grund auch immer, nicht zugeben, wie mies es mir ging.
Vor allem zum Ende hin, als das Rektum verstrahlt war, und blutete und ich den Toilettengang mit einem Handtuch zwischen den Zähnen absolvieren musste...

Egal, wie schlecht es mir ging - ich musste von Montags bis Freitas früh um 7 Uhr hoch und zum KH fahren , es ist mir bitter geworden...

Dennoch denke ich heute, dass die Einstellung wichtig ist für die ganze Prozedur. Soll nicht heissen, dass man weniger Nebenwirkungen hat , aber für die Seele ist es wichtig. Je schlechter es mir ging, desto optimistischer war ich, dass es auch den Krebszellen an den Kragen geht.
Jammern bringt nichts - Zähne zusammen und durch !

Warum manche Frauen durch eine Chemo vergiftet werden und die Chemo abgebrochen werden muss - und bei anderen Frauen geht alles glatt, das würde ich gern wissen.
Hast du eine Erklärung ?

[Siby]

Liebe Christine,
ich muß dir da voll und ganz recht geben, die Einstellung hat leider nur einen geringen Stellenwert, denn ich habe auch 2 mir sehr liebe Menschen an Krebs verloren.
Meine Cousine war immer optimistisch und hat auch fest daran geglaubt den Krebs zu besiegen. Sie hat sich bei jeder Chemo vorgestellt wie die Krebszellen aufgefressen werden, wie das Gras von den Kühen auf der Weide. Trotzdem sind ihr die Chemos so garnicht bekommen. Sie hatte sehr starke Schmerzen und mußte sich laufend übergeben.
Aufgegeben hat sie bis zum Schluss nicht ( sie fehlt mir heute noch sehr)
Einer Freundin von mir ist es ganz ähnlich ergangen, auch bei Ihr hat der Optimismus gegen den Krebs nichts ausrichten können.
Aber ich, beim 2. Rezidiv wollte ich nicht mehr, mir war eigentlich alles egal. Habe damals sehr lange gebraucht um wieder nur ein wenig von meinem Kampfgeist zu aktivieren und ich bin noch da........................
Liebe Nikita,
überrollt wird man von der Therapie bloß beim ersten mal, später weiß man leider ganz genau, was auf Einem zu kommt.
Das bei einigen Frauen die Chemo abgebrochen werden muß liegt sicherlich nicht an der Einstellung, sondern daran das jeder Mensch anders ist. Nicht Jeder verträgt alles gleich gut (fängt doch schon beim Essen an) und somit reagieren manche eben auch allergisch auf eine Chemo die andere gut vertragen (meine Theorie ).
LG Siby

[Dorle]

Hallo Pfingstrose
Ich habe soeben deinen Beitrag hier gelesen.Verstehe ich das richtig das du ein halbes Jahr nach der Chemo immer noch unter Durchfall leidest?
Wenn ja kann ich dir vielleicht einen Tip geben.Bei mir fing der Durchfall mit der ersten Chemo an und hörte einfach nicht mehr auf.16.7.06 letzte Chemo
Kurz vor Weihnachten war ich dann so mit den Nerven fertig das ich mir einen Privattermin bei einem Darmspezialisten geben ließ.Der hat sich meine Unterlagen durchgelesen und mir ein Medikament gegeben welches ich mal ausprobieren sollte.Was soll ich dir sagen,ich hab's genommen und alles war gut. So lange ich es nehme ist alles normal und sobald ich es absetze kommt der Durchfall sofort wieder.
Ich weiß nicht genau was bei dir operiert wurde aber bei mir wurde beim Rezidiv ein Teil des Darmes entfernt wodurch die Rückresorption des Wassers scheinbar nicht mehr funktioniert .Dieses Med. greift in den Gallensäurehaushalt ein und reguliert bei mir somit die Rückresorption des Wassers. Sprich doch deinen Arzt mal darauf an. Wenn es dich interessiert schick mir eine PN dann sag ich dir den Namen des Med. Ich weiß ja nicht ob ich das hier öffentlich darf.
Viele Grüße Dorle