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  #616  
Alt 24.09.2010, 11:28
Jettel Jettel ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hoallo Ihr Lieben,
es ist schön zu hören das ihr an mich denkt.
Zur Zeit geht es mir nicht so pralle.
Hatte oder habe noch eine fiese Magenentzündung(14Tage)
und meine Migräne wird immer schlimmer.
Am Montag habe ich ein Schädel CCT.
Ein paar blöde Gedanken kommen einem da schon .
Bis jetzt wurde der Kopf nur beim Szinti untersucht.
Vielleicht ist gähnende Leere drin:
Mein Hausarzt hat mir auch Betablocker zur Langzeittherapei aufgeschrieben.
Da ich immer sehr genau und vorsichtig bin habe ich mir den Beipackzettel durchgelesen .
Verstopfung, Darmlähmung und Darmverschluß.
Naja 2002 hatt ich Darmverschluß also wieder was neues verschreiben lassen.
Wenn ich das Ergebnis com CCT habe melde ich mich wieder.

megimaja@
mein Onko ist auch so gesprächig wie deiner aber ich fühle mich eigentlich gut aufgehoben.
Ich habe am 14 Oktober auch meine nächste Sono bei meinem Onko.
Mal schauen was diese kleinen Biester wieder im Schilde führen.

Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende.
LG Heike(Jettel)
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  #617  
Alt 24.09.2010, 11:42
Heike1 Heike1 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

guten Morgen ihr Lieben,

@megimaja
wenn dein Onko sagt das er mit dir zufrieden ist; hört sich gut an. Mehr will man doch manchmal eigentlich gar nicht wissen. ja, schade das wir alle so verstreut wohnen

@jettel
hoffe das sich dein Magen recht bald wieder ordentlich benimmt. Berichte doch mal bitte wie das dann bei dem CCT abgelaufen ist. Bei mir wurde immer nur CT oder MRT gemacht. Gute Besserung wünsche ich dir recht bald.

LG Heike1
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  #618  
Alt 25.09.2010, 19:48
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben!
Kaum aus dem Urlaub zurück,nerven mich meine Knochenmetas.
Gestern das Schulterblatt,heute die Wirbelsäüle mehr unterer Bereich.
Wurde schon im Lendenwirbelbereich bestrahlt,allerdings vor 2 Jahren.
Danach hatte ich keine Schmerzen mehr.
Nun muß ich wohl doch was gegen die Schmerzen nehmen,was ich bis jetzt noch nicht brauchte.Muß da erst mal meine Onko fragen,was ich da nehmen
kann,oder besser gesagt muß.Vielleicht ists morgen ja wieder etwas besser.
LG Marion
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  #619  
Alt 26.09.2010, 11:00
Heike1 Heike1 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

guten Morgen liebe Marion,
mhm, das Wetter tut noch sein übriges; Knochenschmerzen. Das kenne ich auch, es zwickt ständig voranders und dann mal wieder gar nichts. Dann reibe ich noch mit Rheumasalbe ein. Meine Meta im Oberschenkel muckt zur Zeit auch auf, insbesondere Nachts. Werde mir mal eine Paracetamol gönnen dann gehts wieder. Wenns ganz heftig ist sagte meine Onkologin kann ich auch 2 Stck. nehmen. Die Ibo.....lieber nicht die gehen voll auf die Leber.
Gute Besserung
LG Heike1
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  #620  
Alt 26.09.2010, 11:56
Maja57 Maja57 ist offline
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Hey Heike!
Ja heute ist es etwas besser.Aber gute Idee mit der Rheumasalbe werde
ich mir besorgen.Aber ehrlich,manche Tage alles okay,und dann gibts wieder
Tage,da tut von oben bis unten alles weh.Aber bin schon froh,daß es sonst
noch einigermaßen geht.Wünsche Dir noch einen schönen Sonntag,obwohl das
Wetter ja nicht gerade dazu beiträgt.
LG Marion
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  #621  
Alt 26.09.2010, 14:23
Calypso Calypso ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Das beruhigt mich ja fast ein wenig, denn meine BWK- Meta muckt auch, und das, obwohl sie eigentlich bestrahlt wurde.

Wünsche Euch ein schönes Wochenende - ich besuche jetzt einen ganz lieben Freund, und wir werden wohl ein bisschen im Herbstwald wandern gehen! *invollenzügengenießt*
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  #622  
Alt 26.09.2010, 18:12
Maja57 Maja57 ist offline
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Hey Calypso!
Im Herbstwald wandern,das hört sich ja super an,und dann noch mit einem
guten Freund.Hoffentlich hattet Ihr schönes Wetter,denn hier regnet es schon
den ganzen Tag.
Ja mit den Metas ist es schon verzwickt.Meistens schiebt mann ja auch
immer alles aufs Wetter.Vielleicht sollten wir das jetzt auch mal tun.
LG Marion
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  #623  
Alt 26.09.2010, 22:00
Calypso Calypso ist offline
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Ja, war sooooo schön! Sogar ein bisschen Sonne! Es hat so richtig gut gerochen. Der BWK tut nicht mehr weh, dafür spüre ich jetzt die Rippe
In zwei Wochen hab ich wieder nen Termin beim Onkologen.

Davor hab ich übrigens eine Wette eingelöst - hab einen 10km- Straßenlauf mitgemacht und war NICHT Letzte. (Allerdings 11 Minuten langsamer als beim letzten Mal. Das war vor 10 Jahren...)
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  #624  
Alt 26.09.2010, 22:28
Maja57 Maja57 ist offline
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Hey Calypso!
Hab mir gerade noch mal Dein Profil angesehen.
Also muß schon sagen,ich bewundere Dich.Ich würde das nicht mehr
schaffen.Vor ner Weile war ich noch öfter mal im Fitneeßstudio,aber zur
Zeit,bin ich schon froh,wenn ich ab und zu mal mit dem Hund bißchen
Gassie gehen kann,der kleine Racker fordert mich ganz schön,was auch
ganz gut ist.Aber muß auch sagen,umso mehr ich mich bewege,umso besser
gehts mir auch.Und Du übertreib es nicht!LG Marion
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  #625  
Alt 27.09.2010, 10:53
Heike1 Heike1 ist offline
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Guten Morgen Mädels,

hey calypso, toll was du geleistet hast. Beneide Euch irgendwie doch schon ein bisserl. Meine Füße und Beine machen da leider nicht mehr mit. Bin froh wenn ich die Gassi-Runde schaffe. Aber ist auch schön, auch wenns nur kleine Ausflüge sind, an der frischen Luft.

Bei uns in der Onko-Praxis bieten sie gerade für 10 Wochen ein kostenloses Nordic-Walking Seminar an, dieses Projekt wird ja auch von den Kassen unterstützt. Müsstest ihr mal sehen, was das für eine fröhliche tolle Truppe ist.

LG Heike1
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  #626  
Alt 27.09.2010, 12:27
Maja57 Maja57 ist offline
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Hallo Heike!
Dann beschräncken wir uns beide erst mal aufs Gassie gehen.
Ich finde das hat auch was,gehe ja öfter am Tag,und je nach dem
wie es einem so geht,wird die Runde so angepaßt.
So war gerade beim Gyn,alles super soweit.
Wenn der Onko das auch in 2 Wochen zu mir sagt,wär ja garnicht auszuhalten..
Wie sagt megimaja immer:schön optimistisch sein.
Hey megimaja!
Wie gehts alles okay?
LG Marion :
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  #627  
Alt 27.09.2010, 14:09
Calypso Calypso ist offline
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Irgendwann wird auch bei mir der Tag kommen, wo ich nur noch spazieren gehe oder noch weniger. Ich hoffe halt, das dauert noch gaaaanz lang.
Ich denke, es kommt immer darauf an, was man vorher konnte, und da ist auch mein "Abstieg" gewaltig. Was ich gestern geleistet habe, hätte ich früher gemütlichen Spaziergang genannt.
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  #628  
Alt 27.09.2010, 18:19
megimaja megimaja ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

liebe maja,liebe heike.
ich schliesse mich an.war heute auch nur gassie. ha,sonnst laufe ich 2-3std in wald,heute und gestern war es nicht möglich. dieses mal ,hat mich die chemo,richtig umgechauen.mein optimismus hat etwas nachgelassen.na ja.morgen ist ein neue tag.ich habe das gefühl,das in meinem mund,hals,nase alles verbrand währe.übles gefühl.bin so schwach,wie noch nie zuvor. aber gut,genug gejamer. wenn es morgen ,nicht etwas besser wird ?dann werden wir,nur gassie gehen.mein hund freud sich immer.
ich bin letzte woch.bei frauenarzt gewesen,und alles gut.
ach,wie freuen uns ,über jeder positive bericht.
wie gross ist(WIRD) die freude ?wie glücklich sind wir,wenn uns die ärzte sagen"alles sieht gut aus"gesunde menschen,können das schlecht nachvolziehen.
ich wünsche euch,einen schönen abend.
alles liebe.
megimaja.

Geändert von megimaja (27.09.2010 um 18:33 Uhr)
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  #629  
Alt 27.09.2010, 22:28
susaloh susaloh ist offline
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Hallo !
Ich hab was Positives zu berichten! Und zwar scheint mein Krebs wenigstens WAHRzunehmen, dass ich jetzt 2 Spritzen Faslodex bekomme. Der CA 15-3 ist zwar trotzdem noch angestiegen (die zweite Spritze habe ich ja auch erst 2 Wochen nach der letzten Messung bekommen), aber zum ersten Mal seit Mai war die Steigung abnehmend. So war sie bei den letzten Messungen:

+2,4
+3,3
+4,3
+4,8
+3,1

Absolut bin ich jetzt bei 30,1.
Ich bin da ja immer vorsichtig, aber ich wage mir Hoffnung zu machen, vielleicht doch noch ein paar Monate aus dem Faslodex rausholen zu können....

Obwohl, die 2 Spritzen heute, die waren nicht von Pappe....

LG an alle Läuferinnen und Gassigeherinnen!
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  #630  
Alt 27.09.2010, 22:40
Heike1 Heike1 ist offline
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Ort: Berlin
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo liebe Susaloh,
prima, glaube du bist jetzt die 1te die eine positive Veränderung durch die Doppelspritze registrieren und berichten kann. Weiter so
LG Heike1
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hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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