und ich dachte .......

Hallo Elke,
eine Perücke kam für mich von Anfang an nicht in Frage. Ich trage schon seit langem meine Haare sehr kurz, daher fällt es gar nicht so sehr auf. Ausserdem habe ich immer Probleme mit irgendwelchen "Ersatzeilen" an meinem Körper. Ich würde mich mit Perücke sehr unwohl fühlen. - Meine Freundin und ich haben anläßlich meines Haarverlustes eine kleine, private Fotosession gestartet. Ich wollte selbst bestimmen, wann meine Haare fallen. Als es dann soweit war, das sie ganz locker waren habe ich sie gerupft und meine Freundin hat das fotografiert. Wir haben die dusseligsten Fotos gemacht. Mit Halbglatze, bunte bemalt und ganz ab. War schaurigschön aber trotzdem lustig. -
Die Sache mit den Baumwollschläuchen greife ich trotzdem auf. Es ist tatsächlich fürchterlich kalt. Danke für den Tipp.
Fährst du denn im Februar irgendwohin wo es etwas wärmer ist? Wie lange dauert die Reha überhaupt? Wie verträgst Du die Bestrahlung? Das interessiert mich wirklich. An jeder Ecke hörst und liest du von Nebenwirkungen der Chemo. Aber bis jetzt habe ich noch nichts über die Bestrahlung gelesen. Ausser einigen Schauergeschichten die von total verbrannten Hautflächen erzählen. Ob das aber stimmt wage ich zu bezweifeln.
Schönen Abend oder schönen Tag.
Lieben Gruß
jo
anjowunsch@aol.com

Hallo JO,

ich fahre nach St.Peter-Ording um diese Jahreszeit:brrrrrrrrr!!
Aber Spaß beiseite.>Die Anschlussheilbehandlung soll nach der letzten Behandlung innerhalb 2-3 Wochen angetreten werden. Da ich um diese Jahreszeit nicht in irgendeinem Bad rumdümpeln wollte, habe ich mich frühzeitig(nach der letzten Chemo) in der Sozialstation meines Krankenhauses gemeldet. Die haben meinen Antrag über Arbeitsgemeinschaft für Krebsbekämpfung /NRW laufen lassen. Allerdings hörte ich, dass es diese AG nur in NRW gibt, ob das stimmt weiß ich nicht. Ich habe mich auch für die Nordsee entschieden, da ich häufiger mit Erkältungen zu tun habe, und glaube ein Spaziergang da ist effektiver, als in irgendeinem Bad "Sowieso".
Zunächst werden 3 Wochen bewilligt. Verlängerung gibt es wohl auch.
Bis jetzt vertrage ich die Bestrahlung sehr gut. Bin auch von einer berufl. Bekannten , die vor mir Bestrahlungen hatte, immer auf dem laufenden gehalten worden.Die bestrahlten Stellen immer pudern , pudern ,pudern...pudern. Trick 17: T-Shirt anlassen, unten an der Hüfte zuhalten, Puder auf einen Waschlappen und innerhalb des T-Shirts Pudern. So nimmt auch die Innenseite des Shirts eine Puderschicht an, und man verliert nicht beim Anziehen die Puderschicht. Verstanden?? sonst erkläre ich es nochmal.
Mittlerweile fahre ich auch selber mit dem Auto hin und auch zurück.Aber ich richte mich schon mal seelisch darauf ein, dass zum Ende der Bestrahlungen die Haut nicht mehr so toll ist bzw. schlimmere Reaktionen auftreten können. Ist sowieso meine Art, erst mal das Schlimmste in Betracht ziehen und dann sich wie ein Schneekönig freuen, über alles was nicht eintritt.
So jetzt muss ich schließen, meine KInder(13 u. 9) wollen jetzt!! und zwar sofort mit mir Meerschweinchen kaufen. Wollte Dich auch noch einiges fragen, melde mich bald wieder.
Schönen Tag oder schönen Abend
Lieben Gruß

Elke

Hallo ihr lieben,
ich bin gestern nicht mehr dazu gekommen mich hier zu melden, da ich die gute Nachricht mit meiner Freundlin gefeiert habe. Der Arzt hat bei der Untersuchung nichts auffälliges gefunden!!!!!!!Ich war nachher so fertig, daß ich erstmal nur geheult habe. Morgen muß ich dann noch zum Gespräch, da wird dann noch das Blutergebnis besprochen.Wenn nicht gerade der Tumormarker erhöht ist kann mir eigentlich nichts passieren.
Zum Thema Bestrahlungen kann ich nur sagen daß ich keinerlei Beschwerden hatte. Elke hat recht Pudern,pudern und nochmal pudern.
Unangenehm war es bei mir nur weil ich im Sommer dran war und man ja nicht duschen durfte. "Puuuuh"!Als ich alles hinter mir hatte und an die bestrahlten Stellen durfte habe ich mir vom Arzt Linola-Fett verschreiben lassen, tat sehr gut.
Viele liebe Grüße
Brigitte S.

Liebe Brigitte,
Suuuuuuuuuper!!!!!!!! Für morgen drücke ich Dir ganz fest die Daumen!
Schlaf gut
Liebe Grüße
Elke

Liebe Anjowunsch,
das was du da beschreibst, mit Fotosession usw....finde ich total mutig und mutmachend.
Ich habe eine ziemliche Angst vor der Glatze, gebe ich ehrlich zu. Ich stehe ganz kurz davor, das heißt ich habe meine erste Chemo seit zwei Wochen hinter mir EC-Schema. Noch sitzen sie bombenfest und ICH LIEBE SIE (meine Haare) *entschuldigungdengefühlsausbruch*aber sie werden wohl gehen, wie wohl immer bei EC, obwohl ich es mir nicht vorstellen kann *großerseufzer*.
Das was du schreibst ist so mutig. Ich habe auch so eine Freundin. Wir haben jetzt Digitalkameras und sie hat meine riesige Narbe pórträtiert und sagt sie macht eine "Britta-Doku"
Einen Gruß an Alle und es tut gut, nicht allein zu sein Britta

Hallo Britta,
meine Chemo heißt FEC ;-) Mit 100 %iger Haarausfallgarantie. Die gute Seele beim verteilen der "Giftspritzen " sagte bei der ersten Chemo: "Das dauert zwei Wochen. Genau dann wenn du denkst, sie bleiben, genau dann fallen sie aus." Sie sollte recht behalten - auf den Tag genau! - Ich trage schon seit Jahren meine Haare extrem kurz; daher fiel es mir wahrscheinlich etwas leichter. Mittlerweile habe ich meistens Baskenmützen an und trage darunter einen dünnen Schal der den Nacken und die Ohren bedeckt. Dadurch sehe ich meist aus wie Lawrence von Arabien. Die Leute gucken mich oft völlig entgeistert an, grinsen und ich grinse frech zurück. Wenn mir einer zu dreist lacht, hebe ich die Kofbedeckung zum Gruss und schon ist wieder Ruhe!
Mutig die Narbe zu porträtieren. Ich habe es leider versäumt, meinen Körper vor der OP zu fotografieren. Darum hab ich keine grosse Lust, es jetzt zu machen. Aber die Idee mit der Doku find ich Klasse. Wir haben ganz viele Fotos in schwarz/weiss geschossen - das gibt den Bildern eine andere Atmosphäre, einen besonderen Ausdruck.
Wir müssen mutig sein, liebe Britta. In die Ecke setzen und nur noch verzweifeln bringt uns nicht weiter. Kopf hoch, wir schaffen das!!! Mit Haaren rumlaufen kann jeder ;-)))

Lieben Gruss
johanna

anjowunsch@aol.com

A woman, calling a local hospital, said, "Hello, I'd like to talk
with the person who gives the information regarding your patients. I'd
like to find out if the patient is getting better, or doing as
expected, or is getting worse."
The voice on the other end of the line said, "What is the
patient's name and room number?"
She said, "Sarah Finkel, in Room 302."
"I will connect you with the nursing station."
"3-A Nursing Station. How can I help you?"
"I would like to know the condition of Sarah Finkel in Room 302."
"Just a moment. Let me look at her records. Oh, yes. Mrs. Finkel
is doing very well. In fact, she's had two full meals, her blood
pressure is fine, her blood work just came back as normal, and she's
going to be taken off the heart monitor in a couple of hours and if she
continues this improvement, Dr. Cohen is going to send her home
Tuesday at twelve o'clock."
The woman said, "Thank God! That's wonderful! Oh! That's fantastic
... that's wonderful news!"
The nurse said, "From your enthusiasm, I take it you must be a
close family member or a very close friend!"
"Not exactly, I'm Sarah Finkel in 302! Nobody here tells me shit.

Hallo Ihr alle,ja das mit der Glatze ist so eine sache. Meine Haare waren lang, und ich war stolz darauf. Nun habe ich keine mehr, macht nix, sie wachsen ja wieder. Habe das ganze schon vor 10 Jahren mitgemacht.Perücke trage ich wenn ich weggehe, zu Hause brauche ich nix. Meine Familie kennt mich mit und und ohne, also was solls.
Zur Bestrahlung kann ich nur sagen wie meine Vorgängerinen immer nur Pudern. Bei mir ist die Haut so wie sie vorher war. Die Ärzte die nicht wusten, das ich Bestrahlung hatten, gingen davon aus, das ich nie Bestrahlung hatte wegen der Haut.
Drücke euch allen die Daumen, das es die nächsten 50 Jahre gut geht.
Liebe Grüße Lilly