Nachsorgerichtlinien

[Schnecke]

Ich kann überhaupt nicht verstehen das ältere User Probleme damit haben wenn Neue Betroffene Ihre Fragen stellen, wir waren alle mal Neu und dankbar über jede Antwort. Unter der Suchfunktion das kann ich nur bestätigen vergeht einem die Lust am Suchen. Schade da einige älter User so eine Einstellung haben. Das leben und die Krankheit ist schon schwer genug da verstehe ich nicht wie man sich über so Kleinigkeiten aufregen kann. Ich bin auch schon seit 2 Jahren dabei und stelle mit Sicherheit Fragen die schon zigmal gestellt worden sind. Wie einige schon geschrieben haben man muss ja nicht antworten. Ich hoffe das sich keiner davon entmutigen lässt auch weiterhin fleißig Fragen zu stellen.

[Rubbelmaus]

Hallo Schnecke,

lies dir bitte jedes Posting hier durch. Wenn du das gemacht hättest, wäre dir auch aufgefallen, dass ich mich schon längst für mein unsägliches Posting entschuldigt habe.

Heidi

[Chauchat]

Hallo Maren,

keine Panik! Es könnte ein Fersensporn sein. Du solltest das mal einen Orthopäden anschauen lassen. Bis dahin: Bequeme, weiche Schuhe tragen, am besten Silikon-Fersenpolster aus der Apotheke besorgen, täglich Fußgymnastik (z.B. Fuß über Flasche am Boden rollen).

Viele Grüße
Chauchat

[inter]

Zitat von Rubbelmaus

habe schon Unmengen von Nachsorgethreads gelesen und habe noch nirgendwo eine einheitliche Nachsorge gefunden.

Guten Tag,

ich habe ein paar neue, sicher auch für den einen oder anderen interessante Links parat:
http://www.krebsgesellschaft.de/arzt...006,42224.html
http://www.krebsgesellschaft.de/arzt...006,42224.html
http://www.krebsgesellschaft.de/wub_llkurz,974.html

Gruß
Inter

[sonntagskind]

Zitat von Rubbelmaus

muss sagen, ich habe noch nirgendwo eine einheitliche Nachsorge gefunden. Es wird wohl auch in den verschiedenen Bundesländern immer anders gehandhabt.

... ja, und irgendwie kann man sich auch in einer Klinik wohl nicht auf einheitliches Vorgehen einigen...

Langsam ist mein Nervenkostum echt im Eimer.

Nach meiner OP bekam ich Ende Juni die Info: Erste Nachsorge in drei Monaten, also Ende September.
Jetzt heisst es: "Neeee, erst 3 Monate nach Ende der Therapie."
Ich bekomme ja jetzt noch Bestrahlung (gerade Halbzeit, jippie), es wird also Weihnachten, bis sich jemand die hoffentlich noch gesunde linke Brust ansieht, = ein ganzes Jahr nach erster Diagnose und Mammo und ein halbes Jahr nach letzter MRT.

Da mein alter Gyn nicht in Frage kommt und ich noch keinen neuen habe, dem ich soweit vertrauen würde, und weil es dann ja auch die erste Nachsorge überhaupt ist, würde meine Studienärztin diese erste noch machen. Die weitere Nachsorge habe dann aber bei niedergelassenen Ärzten zu laufen (Hintergrund, unausgesprochen: Uni-Klinik ist überlastet.)

Ich war so baff, und nach meinen schlechten Erfahrungen mit meinem FA so geschockt von dieser Aussage, mein Leben in die Hände von jemandem zu legen, von dem ich eher davon ausgehe, dass er oder sie nicht zu den Spitzen der Zunft zählen was die Diagnostik angeht, dass ich während des Telefonats gar nicht protestieren konnte (hole ich noch nach...).

Ob ihr Kollege beim Gespräch nach der OP einfach vergessen hatte, dass ich noch Bestrahlung bekomme??? Lässt ja tief blicken wie qualifiert das Gespräch lief. Passt.

Eine "Chemo-Schwester", die bei der Bestrahlung nur eine Woche Vorsprung hat, aber als Privatpatientin vom Chefarzt der Klinik behandelt wird, hat ihre erste Vorsorge in der Tat schon Ende September, und natürlich in der Klinik, und natürlich ganz ohne Verhandlungsbedarf.
Eine andere Patientin darf die Nachsorge auch in der Klinik machen, weil sie zwar keine Privatpatientin ist, aber in derselben Studie, und ebenfalls vom Chefarzt persönlich operiert wurde.
Und ich???
Pech gehabt, weil nicht beim Chefarzt, oder wie?????

Langsam hätte ich wirklich Lust, die Uni-Frauenklinik nienienie mehr zu betreten und alles auswärts zu machen - wenn ich nicht diese Panik hätte, dass wieder was vermasselt wird.

Habe danach eine schlaflose Nacht verbracht.

Ich muss sagen, dieser Psychoscheiss macht mich viel fertiger als die Medikamenten-Nebenwirkungen. Dann lieber noch ein paar Tage oder die Haare verlieren, aber das Gefühl, dass wirklich dass Sinnvollste in der Behandlung passiert.

Werde mich wohl doch mal bei der Psychoonkologin melden, es reicht.
Oder/und ein Gespräch bei dem niedergelassenen Onkologen suchen, bei dem ich letztes Jahr für ein Gespräch war und von dem ich einen ganz guten Eindruck hatte.




Sorry, nächstes Mal wieder Netteres...

Liebe Grüsse

Renate

[Dori]

Hallo Sonntagskind,
kann dich unheimlich gut verstehen. Aber, mach dich nicht verrückt!! Atme tief durch und kämpfe für dich weiter. Denk nach was für dich wichtig ist. Hast du noch ein Bauchgefühl, treib es auf, fühle es nach und dann tu das was es dir sagt.
Wenn du nicht für dich sorgst, wird kein anderer mit dir kämpfen. Es gibt einen guten Spruch bei ??? der geht so: Sei lieber gehasst für das was du bist, als geliebt für das, was du nicht bist. (Oder so ähnlich). Also mach zur Schnecke, wen du zur Schnecke machen willst. Wir müssen die Ärzte damit konfrontieren, dass wir den Eindruck haben, sie behandeln Private anders. Manche tun es, manche nicht. Das wir kämpfen müssen, wo wir am schwächsten sind, ist eine Schande. Aber leider geht es nicht anders.
Kopf hoch, du schaffst es!!
Dori

[sonntagskind]

Hallo,
habe heute mal meinen neuen Gyn nach der Nachsorge gefragt, als ich mir das Zoladex gespritzt hat.
Er würde die Nachsorge nach Ende der Bestrahlung machen, also 3 Monate nach OP,nicht erst 6.

Er macht es wohl bei anderen Patientinnen tatsächlich im Wechsel mit der Frauenklinik: eine bei ihm, eine in der Klinik wg. Studienverlaufsverfolgung. Als ich fragte, ob das denn sinnvoll sei, dann wären es ja z.B. auch abwechselnd unterschiedliche Ultraschallgeräte, meinte er, dass die Nachsorge sowieso nur Tastuntersuchung und Tumormarkerbestimmung umfasst.
Aha ?????
Und:
"Wenn sie das im Wechsel in der Frauenklinik machen lassen, bin ich Ihnen auch überhaupt nicht böse, Sie sehen ja selbst, was hier in der Praxis los ist."

Kann sein, dass das nicht nur das Schlusswort des heutigen Besuchs war...

Toll, frisch diagnostiziert prügeln sie sich fast um uns, nach Primärtherapie sind wir nur noch lästige Kostenfaktoren oder was???

Trotzdem und erst recht: Sonnige Grüsse

Renate