triple negativer brustkrebst G3 ki67 80% Alleinerziehend Angst

[heidi1973]

Wie viele Lymphknoten sind bei dir befallen? Die Lymphknoten, welche du aufgezählt hast alle? Wurden diese bei einer OP schon entfernt und untersucht?

Bisher sind das alle, die sie im Brustzentrum gefunden haben. Wie gesagt, einer ist seit Donnerstag "neu", d.h. sei da fühle ich ihn und habe Schmerzen.
Operationen hatte ich noch nicht, die Ärzte wollen erst Chemo, da der Knoten auch recht gross ist ...

[gilda2007]

Zitat von heidi1973

Mehr wollen sie nicht wegen der Nebenwirkungen. Wobei ich nicht so genau weiss was besser ist, im Rollstuhl ohne Hände weiterzuleben, oder in 1 bis 2 Jahren auf eigenen Füssen zu sterben.

Was sagt denn Dein Neurologe? Und warum wird automatisch davon ausgegangen, dass Du Nebenwirkungen haben wirst? Ich finde das alles sehr voreilig.

[Monica64]

Liebe Heidi,

ich hatte meine Diagnose in April, TN G3 Ki67 90%. Der Tumor ist nach zwei Chemo's geschrumpft bzw. war nicht mehr zu sehen. Jetzt habe ich Chemo und OP hinter mir gebracht und bekomme noch Bestrahlungen. Der Krebs ist weg!!!! und ich gehe davon aus der bleibt weg. Immer positiv denken.

Du schaffst das!

Alles Gute,
Monica

[heidi1973]

Zitat von gilda2007

Was sagt denn Dein Neurologe? Und warum wird automatisch davon ausgegangen, dass Du Nebenwirkungen haben wirst? Ich finde das alles sehr voreilig.

Hallo Gilda, die Nebenwirkungen sind schon nach der ersten Chemo da. Taubheit in Händen und Füssen. Gehen fällt schwer, ich knicke dauernd um. ....

[heidi1973]

Hallo, wollte mich nur mal kurz melden.
Hatte am letzten Mittwoch die erste Chemo. Soweit ganz gut vertragen, nur halt total kaputt kann nichts mehr tun, der Kleine nervt nur noch, was mir persönlich so leid tut. ...
Man sagte mir, dass es mit jeder Chemo schlimmer wird, hat da jemand Erfahrung? Dann müsste ich mir Überlegenheit wie es weitergeht.
Knochenszintigram ist da, ist negativ.

[Resi HST]

Liebe Heidi,
herzlichen Glückwunsch zum guten Ergebnis der Knochenuntersuchung. Ich weiß wie sich das anfühlt. Ich hatte auch einen leisen Verdacht auf Knochenmetas im Abschlussbericht des Krankenhauses.

Bei solchen blödsinnigen Prognosen höre in Zukunft weg oder sag einfach, dass Du das nicht mehr hören willst. Völliger Unsinn!
Bei mir war die letzte EC zwar die mich am längsten müde gemacht hat (vermutlich durch die anderen Medikamente, die ich erbeten hatte und bei Chemo 4 erst bekam ), dafür war mir aber nicht übel wie bei den 3 EC`s davor. Bei der 2. habe ich ein paar Tage gespuckt.
Jedesmal war also anders und keine Steigerung.
Es kursieren auch Gerüchte wie "wie die erste werden alle" - Unsinn. Jeder mensch ist anders und auch hier spielt die Psyche eine Rolle. Ich mochte irgendwann ein paar Tage nix rotes sehen. Konditionierung.
Ich wünsche dir alles gute.
Zu den Nebenwirkung und er Linderung frag uns. Mir hat man hier sehr geholfen und ich habe mich viel belesen. Hier, in guten Fachmagazinen, Studien, in guten Büchern.
Meine Praxis hat mich im Stich gelassen. Dort war Chaos in der Zeit wo ich dort in Behandlung war. Ich wollte sogar wechseln.
Ich habe auch nicht nur die Krebserkrankung sondern noch andere Baustellen. Da habe ich mich dann lieber selbst informiert und auf mich aufgepasst.
Alles Gute für Dich
denk dran, der Mist ist irgendwann zu Ende! Und eigentlich geht das schnell.
LG Resi

[suze2]

hallo, nein ich denke nicht, dass es quasi automatisch schlimmer wird. bei mri waren 2 und 4 hart, die anderen deutlich verträglicher!
alles liebe an dich!
suzie





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