Ich habe einen Knoten!!!!

[mertens]

LiebsteKumira!
Nur ganz kurz...
Du schaffst das. Auch mit deinen Kindern. Die Chemos sind definitiv zu verkraften! Strahlentherapie ist auch zu bewältigen. Kümmer dich natürlich um dich, aber auch um die, die dir wichtig sind. Urlaub absagen kannst du immer noch. Ernähre dich gesund, lebe bewusst und sei zwischendurch glücklich.
Mir geht es nach einem Jahr schon recht gut, auch wenn ich meine Nachsorgeängste bei weitem noch nicht im Griff habe.
Fühle dich gedrückt.
Schönes Wochenende
Lg Mertens

[carlen]

Hallo Kumira,
wir hatten Sommerurlaub in der Türkei gebucht - das habe ich dann lieber abgesagt (Reiserücktrittsversicherung).
Eine Woche Sylt im Herbst war dann trotz Chemo in der dritten Woche nach der Infusion problemlos möglich. Stundenlange Spaziergänge am Strand - wäre die Glatze nicht gewesen, ich hätte mich total gesund gefühlt.
Ich wünsche Dir alles, alles Gute!

Carlen

[kumira]

Hallo,

heute habe ich meine Unterlagen erhalten!!!!

Der Tumor hat jetzt einen Namen....

pT1c (1,8 cm), pN0 (0/4 sn), M0, L0, V0, R0, G2
leider Her2neu +++, KI 67 lag bei 18%, Proteasen (Upa/Pai) liegt noch nicht vor, BE Operation hab ich gut überstanden...

Jetzt sitze ich beim Onkologe und warte auf das Gespräch. Lt. meinen Unterlagen wird Chemo 6x alle 3 Wochen mit Taxane, 1 Jahr Herceptin, Strahlen- und Antihormontherapie empfohlen.

Mir macht das alles Angst.....

LG Kumira

[NicoleZ]

Huhu,
da hast du dasselbe Los gezogen wie ich mit exakt demselben Programm. Ich finde es auch völlig in Ordnung, dass die dir in der Praxis direkt gesagt haben, du sollst dir am Tag der Chemo lieber sonst nichts vornehmen. Sicher ist sicher.
Man kann das nur Schritt für Schritt angehen.
Falls es sich vielleicht irgendwie tröstet, bei mir ist die Erstdiagnose 2,5 Jahre her, die "Chemo sicherheitshalber" 2 Jahre, Bestrahlungen eben fast 2 Jahre, das Herzeptin 1,5 Jahre und seit einem Jahr muss ich nur noch täglich meine eine Tablette nehmen und gut ist's.
Also, es ist machbar.
P.S. : Ich war bei der Erstdiagnose 39. Das jugendliche Alter ;-) in Kombination mit dem Her2neu +++ und dem G2 des Tumors führt dann dazu, dass man sicherheitshalber das volle Programm bekommt.

[kumira]

So da bin ich wieder....

habe mir alles erklären lassen und habe jetzt in alles eingewilligt. Die Rezepte für die Medikamente und Haarersatz habe ich mitbekommen, werde dann am Samstag mal nach einer Perücke schauen, damit ich alles da habe, wenn es los geht.

Es ist ein Glück keine hoch dosierte, sondern mittelstarke Chemotherapie. Er hat wohl Frauen in der Therapie die sogar währenddessen Arbeiten gehen. Ich soll regelmäßig meinen Sport weiter machen, soweit es geht. Am Tag der Chemotherapie würde ich nicht soviel merken, meistens erst am 3./4. Tag....

Habe mich noch für einen Port entschieden, was dann kommende Woche noch über die Bühne geht und nach den Osterferien geht es dann los...Er geht davon aus, dass ich alle 3 Wochen meinen “Cocktail“ bekomme, da ich eine gute, gesunde und fitte Grundvoraussetzung mitbringe außer ich bekäme ein Infekt...

Ich Wunder mich, dass ich so ruhig bin...

LG Kumira

[Pfalzlerche]

Hallo Kumira,

Du bist jetzt so ruhig, weil Du nun genau weisst, wie es weitergeht. Mir ging es auch so. Du wirst das Ganze jetzt Schritt für Schritt angehen. Ich wünsche Dir alles, alles Gute. Du wirst sehen, es ist zu schaffen.

Liebe Grüsse

pfalzlerche

[kumira]

Hallo zusammen,

es ist vollbracht!!! Vor wenigen Tagen fragte mich meine große Tochter, ob jetzt nach der OP alles gut ist oder ob ich noch Medizin nehmen müsste. Ich habe ihr dann erklärt, dass ich bald sehr starke Medikamente nehmen müsste, aber nur alle 3 Wochen. Sie fand das soweit ok!!!!

Heute habe ich dann meinen beiden Mädels erklärt, dass ich vorsorglich alle 3 Wochen Medizin bekomme, damit die Mama gesund bleibt, aber nur bis zu den Sommerferien. Aber das leider davon meine Haare ausfallen würden und sie mir dann Morgen behilflich sein müssen, einen Perücke auszusuchen . Die Kleine meinte dann daraufhin: "Wieso, du hast doch von Karneval genug Perücken im Keller!!!"

Meine Große hatte dann eine tolle Idee. Sie malt mit ihrer kleinen Schwester die Tage ein schönes Bild, worin wir immer das Datum eintragen, wo ich die Medizin bekomme. Wenn ich die Medizin dann bekommen habe, kleben sie auf das Bild einen Smilie. Nach der 3. bekomme ich dann einen Smilie mit Sonnenstrahlen und nach der 6. bekomme ich einen Smilie mit Krone.
Ich bin total begeistert von meinen Mädels , wie toll sie damit umgehen.

Am Dienstag habe ich Vorgespräch in der Chirurgie wegen eines Ports, der dann auch kommende Woche noch eingesetzt wird, damit ich nach den Osterferien endlich mit der Chemo loslegen kann. Mein Onkologe kommt mir ein Glück damit entgegen (vorausgesetzt ich kann alle Chemos bekommen), dass ich bis zum Start unseres Sommerurlaubs mit der Chemo durch bin und auch noch ein paar Tage Erholung habe bevor es los geht. Er meinte: "Das kriegen wir schon hin". Das ist jetzt mein Ziel diesen Urlaub zu erreichen und das Thema Chemo mit hoffentlich nicht allzu vielen NW abzuhaken.

Wünsche Euch allen ein schönes Osterfest ohne Schnee. Werde jetzt mit meinen Mädels Ostereier färben.

LG
Kumira

[Pfalzlerche]

Liebe Kumira,

Du hast wirklich tolle Kinder, diese Gewissheit wird Dir die Kraft geben, alles durchzustehen.
Ich wünsche Dir alles, alles Gute.

LG

pfalzlerche

[kumira]

Hallo zusammen ,

ich hoffe, ihr hattet alle ruhige und NW-freie Ostertage....

War heute in der Chirurgie wg. Vorspräch Portlegung...am Freitag noch zum Gespräch mit dem Anästisisten und am 09.04. wird das Ding eingesetzt.

Bin aber ein wenig in der Zwickmühle....die Ärztin dort war verwundert, dass ich eine Chemotherapie machen soll. Sie meinte das Herceptin, Bestrahlung sowie AHT ausreichend seien.. Ich erklärte Ihr, dass ich das Herceptin nur bekommen würde, wenn eine Chemo vorher gemacht würde. Sie meinte das sie Patienten kennt, die es ohne Chemo bekommen hätten. Sie wies mich auch drauf hin, bevor ich mich für die Chemo entscheide, sollte ich das Ergebnis des Upa/Pai Test noch abwarten, trotz Her2neu 3+++...jetzt bin ich total verwirrt

Habe noch kein Ergebnis vom Upa Pai Test, es sind heute 2 Wochen seit der OP. Bekommt man das Ergebnis zugeschickt oder wie erfährt man davon? Es soll ja 2-3 Wochen dauern bis ein Ergebnis da ist...Wie habt ihr es erfahren?

Weiß jetzt nicht was ich machen soll???? Onkologen und behandelnde Ärzte gaben mir während meines Klinikaufenthalts noch die Tatsache an die Hand, dass mir keiner die Garantie geben kann, ob die Chemo notwendig ist oder nicht, die Tumorkonferenz hätte sie empfohlen. Die Krankenschwester gab mir zu Bedenken, dass ja noch eventuelles Mikrotumorgewebe durch die Stanze und OP in meinem Körper seien...

Ich bin mit den ganzen Infos total überfordert...man will ja die richtige Entscheidung treffen!!!!!

LG Kumira

Hier meine Daten:

pT1c, pN0 (0/4 sn), L0, V0, R0, G2
Östrogenrezeptor 30%, IRS 6, Progesteronrezeptor 35%, IRS 6,
Her2neu 3+++ 70%, KI-67 18% alle sonstigen Untersuchungen waren ohne Befund

[sommerbiene]

hallo Kumira

solch unterschiedliche aussagen zu bekommen ist echt bescheiden...da kennt sich ja keiner aus
chemo ja....chemo nein ....... was weiß ein leie ?!

ich hab meine chemo ,nach der op, "vorsorglich" gemacht. ich hätte nicht müssen !

mein CA war 9mm, schwach progesteron positiv...östrogen neg.,Her2 neg., lympfknoten ok, keine metas!
trotzdem legte man mir die chemo nahe und für mich war klar,daß ich alles mitnehme was mich gesund machen würde!
klar....garantie für ewige gesundheit gibts nie ! aber ich hab ein gutes bauchgefühl,daß meine entscheidung die richtige war.

sprich nochmal ganz ausführlich mit deinen ärzten über deine unsicherheit !!!
ich denke,frau sollte schon von dem überzeugt sein was sie tut.

alles gute und mach das richtige für dich....

Grüsse.....isa

[kumira]

Hallo nochmal,

beim Durchsehen meiner Unterlagen ist mir auch aufgefallen, dass mein Fall in der Tumorkonferenz vor der OP besprochen wurde anhand der Biopsie Ergebnisse. Die Tumorkonferenz war am 15.03. meine OP war am 19.03. und die Pathologischen Ergebnisse des Tumors waren am 21.03. da...

Ist das immer so

Schönen Abend
Kumira

[sommerbiene]

hey Kumira .....

ja...bei mir wars auch so .......und nach der pathologischen untersuchung des entnommenen tumors und umgebungsgewebes nach der op, wurde nochmal in der konferenz darüber beratschlagt ,wie die therapie aussehen soll .

gruß.... isa

[Pfalzlerche]

Hallo Kumira,

ich wurde mittwochs operiert und am nächsten Tag war die Tumorkonferenz.

Allerdings wurde mir von der Ärztin vor der OP schon gesagt, dass ich
AHT und Bestrahlungen verordnet bekäme. Ich wurde entlassen mit dem Hinweis, dass ich 26 Bestrahlungen bekäme und der Arzt in der Strahlenklinik hat dann entschieden, dass es 34 Bestrahlungen sein müssten.

LG

pfalzlerche

[Taglilie]

Liebe Kumira,

Hast Du denn Deinen Onkologen mal auf die Teilnahme an der Studie angesprochen? Mir sagte man vor einem halben Jahr, dass man nur innerhalb einer bestimmten Studie das Herzeptin ohne Chemo bekäme. Ich habe mich dann doch für eine Chemo entschieden, allerdings habe ich überhaupt keine Hormonrezeptoren, so dass mir zumindest die AHT erspart bleibt. Und das ist ja auch eine starke Waffe, die Du für Deinen Kampf gegen den Krebs nutzen wirst.

[kumira]

Guten Morgen zusammen,

ich werde mich die nächsten Tage mal überall durchfragen.

Ob mein Fall nach der OP nochmal der Tumorkonferenz vorgestellt wird, weiß ich nicht. Auf die Frage mit dem Upa/Pai Test wurde mir geantwortet, dass das Ergebnis nicht in die Therapieplanung einfließt, da durch Her2neu 3+++ ein Chemo notwendig wäre. Aber komischerweise bei dem Vorgespräch anhand der Biopsieergebnisse wurde die Chemo noch in Klammern gesetzt, obwohl da schon fest stand, dass ich einen Her2neu 3+++ sowie Östrogene und Progesteron positiv bin.

Ich finde das alles sehr verwirrend. Habe gleich einen Termin bei meiner Hausärztin, werde auch da nochmal Löscher in den Bauch fragen und am Montag habe ich Termin in einer anderen Onkologen-Praxis, die ich ausgewählt habe, da sie bei mir in direkter Nähe ist.

Das soll ich jetzt nicht heißen, dass ich mich vor einer Chemo sträube, aber ich mag auch nicht übertherapiert werden. Ich soll eine taxanhaltige Chemo bekommen, habe jetzt aber gelesen, dass die angewandt wird mit Metastasen, die habe ich nicht. Wie viele Bestrahlungen ich bekommen soll, weiß ich auch noch nicht und von einer Studie hat auch niemand gesprochen.

Fragen über Fragen die noch beantwortet werden müssen, damit ich zu einem zufriedenstellenden Ergebnis komme.

So jetzt werde ich mal Düsen und schauen, welche Antworten ich heute bekomme.

LG und schönen Tag
Kumira