Interferon-Therapie

[TinaG]

Hallo,

so, heute Abend geht es wieder los mit dem IF. Ein bissel kribbeln habe ich schon, wegen dem, was kommen könnte Beim ersten Start im Januar war alles relativ harmlos und ganz gut zu ertragen, deshalb sagt auch mein Kopf - bleib mal ganz ruhig. Ich hatte jetzt 1/4 Jahr Pause wegen der SD und habe die Zeit genossen, aber ich will ja unbedingt weiter machen. Die Ärztin hat mir klipp und klar gesagt, daß es für sowas keine Studien gibt(1/4 Jahr Pause) Ab Montag gehe ich auch wieder arbeiten, ich hoffe, daß klappt auch.

Nun wünsche ich Euch einen schönen Abend

LG Tina

[rita33]

Liebe Tina,

ich wünsche dir einen guten Start und so wenig NWen wie möglich. Schone dich bei der Wärme.

Alles Gute für Dich

LG
rita

[J.F.]

Guten Morgen zusammen,

nun, einmal der Link zu den blauen Ratgebern von der Krebshilfe: http://www.krebshilfe.de/blaue-ratgeber.html

Darunter befindet sich ein Heftchen namens "Fatigue":
http://www.krebshilfe.de/fileadmin/I...51_fatigue.pdf. Hochinteressant.

Als nächstes der Link zu unserem Thread "Pressenews..." zu einem älteren Posting von mir mit einem Link zu einer Doktorarbeit einer Ärztin der Charite mit dem Thema "Lebensqualität bei Melanom- Patienten unter adjuvanter
Interferon- alpha 2a- Therapie": http://www.krebs-kompass.org/forum/s...&postcount=123. Auch der ist sehr lesenswert.

Den Beipackzettel habt Ihr alle. Auch da steht drin, dass es zu Blutbildveränderungen und Funktionsstörung der Gefäße kommt. Interessanterweise werden immer beide Seiten, wie beim Blutdruck aufgeführt, also "erhöhter oder erniedrigter". Und so geht es bei fast allen NBW, die können sowohl in die eine Richtung ausschlagen als auch in die andere.

Was meine Aussage anbelangt, dass sich das Interferon die Schwachstelle des Körpers aussucht, da hatte ich zwei Anhaltspunkte. Einmal mich im sogenannten Selbstversuch und den Interferonthread. Eigenartigerweise hat sich bei den meisten herausgestellt, dass eben immer schon im Vorfeld eine gewisse Problematik (ob jetzt von geringfügig bemerkbar bis zur Autoimmunkrankheit ist egal) beim Patienten oder in der Familienamnese zu finden war. Was habe ich in der Interferonzeit Schmerzen und Probleme mit meinem Hals- und Schulterbereich gehabt, die gingen manchmal bis zu dem Punkt, wo ich nicht mehr wusste, ob ich durch die Decke oder lieber in den Keller gehe. Der spritzfreie Tag war zwar toll, aber diese erste Spritze hat mir immer mehr zu schaffen gemacht als die restlichen in der Woche. Durch meine diversen Nebenhöhlenentzündungen und der Magenschleimhautentzündung im März musste ich eine Montagsspritze aussetzen. Mein lieber Herr Gesangsverein, danach wusste ich definitiv, dass die Spritze für meine Hals- und Schultermuskeln das schlimmste war was ich denen antuen konnte. Jetzt habe ich zwar immer noch Schmerzen und Probleme, aber es kommen langsam Erfolgserlebnisse, an die ich nicht mehr geglaubt habe. Und wenn Ihr im "Malignes Melanom" und "Interferonthread" die Geschichten einiger Teilnehmer lest, werdet Ihr merken, dass auch hier Parallelen zu finden sind, zwar andere Wehwehchen, aber gleiche Erfahrungen.



Was Spritzpausen anbelangt, hält "meine" Uniklinik auch nichts davon auszusetzen. Ich bekam letztes Jahr an einem Freitag in einer zweistündigen Operation LKs entfernt, das war für die Oberärztin der Derma kein Grund, um nicht zu spritzen. Ich habe also eine Stunde nachdem ich wieder auf Station war, sprich vier Stunden nach der OP, meine Spritze gesetzt. War auch ein Erlebnis der besonderen Art.

Was das Reisen in fremde Länder mit hohen Temperaturen anbelangt, da sagt man ja immer "hier ist es wie in der Sauna". Also ein Link zum Sauna-Verband: http://www.saunabund-ev.de/index.php?id=646: "Es ist wissenschaftlich erwiesen, dass durch die Saunawärme die Hauttemperatur auf zirka 42 Grad Celsius steigt und dadurch Stoffwechselsteigerungen ausgelöst werden, die zu einer vermehrten Produktion von Interferon führen. Dabei handelt es sich um eine Substanz, die bei der Infektabwehr eine wichtige Rolle spielt. "
Also bekommt der Körper die körpereigene Ausschüttung des Interferons als auch die subkutan zu geführte Dosis ab, kann ganz schön anstrengend werden . Aber wie immer meine Meinung. Was Ihr macht, ist dann Eure Sache . Wünsche Euch ein schönes Wochenende!

[Himmelgrau]

@J.F.
Mein Blutdruck war früher immer bei 90/ 60 und ist jetzt im Schnitt auf 120/80, folglich führe ich den Schwindel erst mal nicht auf den Blutdruck zurück- mein Puls ist allerdings immer sehr niedrig, aber die Kardiologen wollen den HSM aus anderen Gründen bei den aktuellen Einstellungen belassen.
Meine Hausärztin scheint im Moment im Urlaub zu sein, deswegen werde ich die Blutzuckerfragen noch vertagen- ab Mitte August bin ich in einer psychosomatischen Klinik und wir haben schon vereinbart, dass der Blutzucker dann mal für eine Weile über den Tag hinweg kontrolliert wird- ich hoffe, dass die Lage dann ein wenig klarer wird.
Mir fehlt im Moment einfach die Energie schon wieder irgendwelchen Werten hinterher zu laufen, ich bin erschöpft und warte nur noch auf den Tag, an dem ich in der Klinik bin und mich nicht mehr selbst um alles kümmern muss...

[Himmelgrau]

Zitat von J.F.

Was Spritzpausen anbelangt, hält "meine" Uniklinik auch nichts davon auszusetzen.

Mir wurde in der Uniklinik gesagt, dass ich (außer wenn die Blutwerte nicht stimmen) immer durchspritzen und auf keinen Fall pausieren soll. Wenn es mal an einem Tag überhaupt nicht ginge, dann solle ich am nächsten Morgen die Spritze nachholen. Und wenn ich je aufgrund der Blutwerte aussetzen müsste, dann würde man das Blut engmaschig weiter kontrollieren und sobald es möglich ist wieder einsetzen.

[TinaG]

Hallo,

mein erstes 'Date' mit der Spritze ist heute Nacht bzw. heute am tag wirklich gut verlaufen Ca. 1/2 h nach der Spritze habe ich 2 Paracetamol genommen und bin dann ein wenig später ins Bett. Ich habe richtig gut durchgeschlafen und nur vom Schnee, Schlitten fahren und der Kälte geträumt keine Ahnung wie das jetzt bei diesen Temperaturen paßt.
Heute morgen muß mein Blutdruck sehr niedrig gewesen sein, der Kopf hat gesponnen und ich habe die Augen nicht auf bekommen. Ich habe mir dann noch eine Paracetamol gegönnt und lecker Kaffee und dann war alles o.k.
Ich denke mal, ich bin sehr glimpflich davon gekommen, mal sehen was die Zeit bringt.

Nun wünsche ich allen noch ein beschwerdefreies WE, mit wenig Sorgen

LG Tina(G)

[Dirk1973]

Ich drücke Dir die Daumen, dass so "moderat" bleibt...

[Himmelgrau]

Oh Tina, da drücke ich dir natürlich auch fest die Daumen, dass deine Therapie mit wenigen Nebenwirkungen weiter läuft! Ich habe auch schon geträumt, dass ich im Schnee liege- es hat sich herausgestellt, dass das immer genau dann war, wenn ich Schüttelfrost hatte!

[TinaG]

Hallo ,

ich danke Euch für die guten Wünsche
Das mit dem Schnee und dem Schüttelfrost habe ich mir auch schon überlegt. Da ich aber den Schnee mag, gehe ich eben mal im Sommer eine Runde Schlitten fahren

[Fischer Christiane]

Hallo Tina,
ich bin ja mal gespannt was die nächste Woche auf mich wieder zu kommt. Ich fange ja dann auch wieder mit dem Interferon an.

Grüße
Christiane

[TinaG]

Hallo Christiane,

dann drücken wir uns mal gegenseitig die Daumen und harren bzw. kämpfen gegen die Dinge die da kommen

[Fischer Christiane]

Hallo Tina,
ja der Kampf kann angesagt werden. Dies kann ich dir versprechen.
Ich habe das pegilierte Interferon bestellt. Morgen kann ich es abholen.

Viele Grüße
Christiane

[Jürgen1969]

Hallo Tina und Christiane,

ich wünsch Euche beiden, dass Ihr die Zeit gut durchsteht und die Nebenwirkungen sich in Grenzen halten.

Alles Gute für Euch

[Fischer Christiane]

Hallo Ihr,
werde EUCH informieren sobald ich die erste Spritze gesetzt habe.

Grüße
Christiane

[wolkenreiter78]

Ich war heute zu meiner ersten Nachsorgeuntersuchung in der Klinik und der Arzt sagte mir, dass derzeit alles in Ordnung ist

Es sind zwar einige Lymphknoten etwas dicker aber auf dem CT und MRT war nichts zu sehen

Jetzt habe ich erst mal wieder 3 Monate meine Ruhe. Meine Blutwerte entwicklen sich zur zeit auch ins positive, na wenn das mal keine guten Nachrichten sind

Ich habe den Rat von hier, eine Stunde vor der Spritze eine Paracetamol zu nehmen ausprobiert und behalte das jetzt bei, die zweite nehme ich dann direkt vorm schlafen gehen, so sind die Nebenwirkungen nicht mehr so schlimm.
Letzten Freitag war ich dann der Meinung es mal nur mit einer Paracetamol austesten zu wollen, aber das war nur ein einmaliger Versuch, ich hatte so heftige Nebenwirkungen in der Nacht wie ich sie zu Beginn der THerapie hatte. Aus Fehlern wird man schlau, also werde ich wieder 2 pro Spritztag nehmen.