Metastasen nach 8 Jahren ???

Bei meinem Mann wurde in 96 ein Melanom an der Haargrenze entfernt, Lymphknoten waren frei. Bisher war alles bei der Vorsorge in Ordnung.
Vor drei Wochen wurde beim Hausarzt ein Lungenfoto gemacht weil er in der letzten Zeit Reizhusten hat. Man konnte auf dem Lungenfoto nicht echt etwas feststellen, sie dachten an eine geringe Entzuendung. Da aber die jaehrliche Kontrolle wegen des Melanoms anstand hat man beschlossen das Roengtenfoto dem behandelnden Arzt in der Krebsklinik zur weitern Behandlung zu ueberlassen. Der Arzt in der Krebsklinik hat das Roentgenfoto in unserem Beisein angeschaut und gemeint er koenne nichts besonderes feststellen. Aber er wolle es sicherheitshalber dem Roentgologen ueberlassen. Nach ein einer Woche bekamen wir Bescheid das auch der Roentgologe nichts besonders auf dem Foto entdekcen konnte, aber das das Blut nicht in Ordnung sei ?? Man hat nochmal Blut genommen, denn so sagte der Arzt die Tumormarker seien doch nicht so betraubar.
Letzten Dienstag bekamen wir die Nachricht das der Tumormarker wieder nicht in Ordnung war. Er wurde jetzt ein Termin mit einem Lungenarzt gemacht den wir am Dienstag haben.

Wir sitzen jetzt hier und wissen eigentlich nicht was das alles zu bedeuten hat. Ist es moeglich das der Krebs nach 8 Jahren zurueckkommt?
Sagt so ein Tumormarker S100 100 % aus das hier doch noch wieder Melanomzellen im Koerper sind ?

Ich habe das ganze Forum durchgelesen und muss sagen es hat mir gut getan, man fuehlt sich nicht so ganz alleine.
Ich moechte mich noch fuer meine vielleicht nicht Korrektes Deutsch entschuldigen, aber ich wohne sei 15 Jahren in den Niederlanden.
Ich wuerde mich ueber jede Reaktion freuen.

Hallo Ingrid,

Spätmetastasen können auch nach über zehn bis 20 Jahren beim Melanom noch auftauchen.
Deswegen soll man auch nach Jahren noch regelmäßig zu dermatologischen Kontrollen gehen.
Wie groß war das Melanom denn als es 1996 entfernt wurde ?
Wartet erst einmal die Untersuchung beim Lungenfacharzt ab.
Ich habe eine Frau kennengelernt, die Lungenmetastasen hatte, die eindeutig mit freiem Auge auf dem Thorax-Röntgenbild zu erkennen waren.
Man hat die Metastase laposkopisch entfernen können und der Frau geht es wieder gut.
Zum S 100 Tumormaker kann ich Dir leider nichts sagen, da ich in Österreich wohne und er zumindestens in Westösterreich nicht angewendet wird, da er angeblich nicht Aussagekräftig sei.
Bitte gebe Bescheid was bei der Untersuchung rauskommt, bis dahin alles Gute für deinen Mann und Dich.

Liebe Grüße in die Niederlande
aus dem sonnigen Tirol
- babs -

Hallo Babs,
Vielen, vielen Dank fuer deine Antwort, momentan sind wir in einer Stimmung da greift man alles auf nur das es einem etwas besser geht. Das Melanom war Level IV aber drumherum und die Lymphknoten waren ok.
Ich weiss, das sage ich mir auch immer, falls wirklich was ist, sind wir hoffentlich frueh genug dran um noch alles tun zu koennen damit das Leben wieder normal weiter gehen kann. Deine Aussage zu dem Tumormarker hilft mir eigentlich auch schon wieder, wenn er bei euch noch nicht mal angewendet wird weil er nicht zuverlaessig ist habe ich doch noch die Hoffnung das vielleicht gar nichts ist. Das waere herrlich, darf gar nicht daran denken.
Ich finde es schoen das du geantwortet hast und auch noch aus Oesterreich kommst, ich komme naemlich urspruenglich aus Bayern.
Danke dir Babs und ich halte dich auf dem Laufenden.
Bist du denn eigentlich selber auch betroffen oder warum bist du auf dieser Internetsite ?
Gruss Ingrid

Hallo Ingrid,

leider bin ich auch am Melanom erkrankt.
Ich leide am dysplastischen Naevisyndrom und hatte mein 1. Melanom 1988 allerdings nur CL 1.
2001 hatte ich einem Basaliom. 2003 ein Melanom CL 3 / 0,8 mm mit positiven Wächterlymphknoten.
Es erfolgte eine Lymphknotentotalausräumung des rechten Oberschenkels im Juli 2003.
Seit dem leide ich an einem extremen sekundären Lymphödem.
3 x wöchentlich spritze ich Roferon 3 Mio./E. seit genau einem Jahr und leide seitdem an extremer Müdigkeit und Antriebslosigkeit.
Momentan bin ich befristet in Pension.
Letzte Woche sind mir wieder 3 dysplastische Naevi herausgeschnitten worden - warte noch auf den Befund.

Alles Liebe
von
babs aus Tirol

Hallo Babs,
Ich bin eigentlich ein bischen sprachlos wenn ich so lese was du schon alles mitgemacht hast. Und auch du wartest wieder auf einen Befund, ich nehme nicht an das man sich da dran gewoehnen kann.
Ich wuensche dir viel Kraft und wir hoeren wieder voneinander.
Gruss aus Holland
Ingrid

Hallo Ingrid,
nach 8 Jahren noch mal zittern zu müssen, ist sicher für deinen Mann und dich eine sehr schockierende Situation. Ich hoffe natürlich mit euch, dass in der Lunge nichts ist.
Der Tumormarker S100 ist in der Tat nicht sehr aussagefähig und deswegen nicht überall gebräuchlich. Du findest unter http://www.krebsinfo.de/ki/empfehlun.../homepage.html beim Runterblättern der Seite unter "Diagnostische Methoden" eine Unterseite "Tumormarker des malignen Melanoms". Der Inhalt dieses und auch anderer Fachaufsätze lautet eigentlich auch nur, dass der Marker nicht so zuverlässig ist wie man es eigentlich bräuchte. Erst im Stadium IV (Organmetastasen) spiegelt er einen schlechter werdenden Verlauf wider.
Bei mir (Stadium III wie Babs) wird der Marker vierteljährlich kontrolliert und ist bisher immer im Rahmen gewesen. Aber wenn er mal aus der Reihe tanzen würde, würde ich mir nichts draus machen. Ich wüsste ja, dass es wahrscheinlich nichts bedeutet. Weitere Untersuchungen würden zeigen, ob der Marker mal wieder spinnt oder ob wirklich etwas dran wäre.
Viele Grüße nach Holland sendet
Monika

Hallo Babs,
Du wolltest wissen wie es beim Lungenarzt war. Erst ganz gut, er sah sich das Foto an und dachte auch an eine Entzuendung. Was den Tumormarker betrifft er war vom ersten Mal von 1,8 auf 0,8 gesunken. Der Arzt sagte auch das der Tumormarker nicht echt viel aussagt und auch anfaellig ist fuer viel ander Dinge. Er schlug vor das wir nochmal ein Lungenfoto machen lassen und dann bei ihm zurueckkommen.
Als wir zur Tuer rausgingen dachte ich alles wird gut.
Mit dem neuen Lungenfoto sind wir wieder zu im ins Behandlungszimmer und er schaute es sich an und war jetzt auf einmal auch nicht mehr sicher.
Es ist jetzt so das am Donnerstag eine CT gemacht wird und am Dienstag naechster Woche eine Bronchoskopie, da geht man mit einem kleinen Schlauch rein in die Lunge und kann dies genauer untersuchen und eventuell auch was rausnehmen.
Ich kann dir nicht sagen wie es mir jetzt geht, ich weiss ich muss positiv denken aber es faellt mir so furchtbar schwer.
Vielleicht liesst auch jemand anders den Bericht der schon mal damit zu tun hat und eine positive Geschichte dazu erzaehlen kann, waere schoen und wuerde mir sicher helfen.
Das Leben steht still !!!!
Ingrid

Liebe Ingrid,

ich kenne das Gefühl der Verzweiflung und Ratlosigkeit: "das kann doch nicht sein" gut. Aber ich denke, bis jetzt steht noch nicht fest, ob Dein Mann wirklich eine Lungenmetastase hat - die Ärzte scheinen ja noch sehr unsicher zu sein und klären auch erst mal ganz genau ab, was für Eure Ärzte spricht. Ich glaube es war bei Sybille hier im Forum, bei der auch eine Lungenmetastase vermutet wurde, es sich im Nachhinein aber als Vernarbungen einer vergangenen Lungenentzündung entpuppte. Oder bei einem Freund von mir, der ein Schleimhaut-Plattenepithel-Karzinom hatte, der hatte schon einen Termin in Heidelberg zur OP, als sich herausstellte, dass er doch keine Lungenmetastase hatte.

Du siehst, noch ist alles offen. Aber selbst wenn es eine Lungenmetastase sein sollte, hat Dein Mann noch gute Chancen. Meine Lungen-Op ist jetzt fast 5 Jahre vorbei, ich weiss noch, als ich 1999 zu einer Ärztin sagte, habe ich erst einmal eine Lungenmetastase, ist dies mein Todesurteil. Was diese Ärztin verneinte und ich erst einmal staunte. Übrigens hatte ich zu diesem Zeitpunkt schon die Metastase, wußte es aber nicht.
Ich habe vor drei Jahren dann an einer Impfstudie teilgenommen - und neben Enzymen, Vitaminen, Selen etc. und einer begleitenden Psychotherapie halte ich sehr viel davon. Du hast so gut wie keine Nebenwirkungen und die Impftherapie bietet grosse Heilchancen. Wichtig dabei ist, sich vor der OP rechtzeitig zu informieren, da Tumormaterial gesichert und aufbereitet werden muss. Die OP selbst habe ich übrigens recht gut überstanden, da ich über eine Thoraxskopie, also zwischen den Rippenbögen, operiert wurde.

Aber wie gesagt, vielleicht entpuppt es sich bei Deinem Mann als etwas ganz harmloses, was ich Euch beiden von Herzen wünsche, aber sollte es eine Lungenmetastase sein, hat Dein Mann wirklich auch Chancen, die es wahrzunehmen lohnt. Wie gesagt, mir geht es gesundheitlich sehr gut.

Euch beiden viel Kraft und meine besten Wünsche

Betty

Hallo Betty,
vielen herzlichen Dank fuer deinen Bericht, es tut gut das zu lesen. Warum denkt man bei Krebs das immer alles gleich vorbei ist. Die Angst ist unbeschreiblich, muss aber auch nicht beschrieben werden,denn jeder hier im Forum weiss worueber man redet.
Also Betty danke dir nochmal ganz herzlich.
Ich melde mich wieder wenn mehr bekannt ist.
Danke euch allen
Ingrid