Der Krebs ist zurück - Rezidiv!

[tinemarinella]

Hallo Ihr Lieben!

Nach fast endlosen 2 Wochen ist die endgültige Histologie gekommen. Demnach hatte ich "nur" ein 5mm DCIS, welches aber lt. Pathologen nicht invasiv war. Es hieß zwar zuerst es wäre an einer Stelle mikroinvasiv gewesen und deshalb die näheren Untersuchungen, aber nun sind sie sich ganz sicher.
DCIS, G3 , hormonnegativ, Her2neu+++

Nächste Woche hole ich mir die Befunde ab und dann weiß ich alles.
Gott Lob keine Chemotherapie sondern nur über 8 Monate Herceptin. Mein Gyn. will auf einem Kongreß in Dresden nochmals über meinen Fall sprechen. Erst dann steht die endgültige weitereTherapie fest - aber Chemo - denke ist - ist nicht angesagt .

Die Wundheilung verläuft eigentlich ganz gut - man gewöhnt sich erstaunlich gut an Schmerzen. Aber ich denke es wird täglich besser - habe mit einer Bioresonanztherapie angefangen und liege bis zu 3x auf meiner Magnetfeldmatte. Mir tut es gut und ich hoffe es bringt mich weiter.
Nächste Woche muß ich nochmal zu meinem Gyn. zur Kontrolle - er macht sich ein kleinwenig Sorgen um die ehemals "kranke" rechte Seite. Er meinte es könnte evtl. Störungen bei der Wundeilung kommen, weil da noch ein paar kleinere Hämatome sind.
Abwarten - wie immer - aber ich denke jetzt wird alles gut.

Seid lieb gegrüßt
eine zuversichtlichere Tine

[Heidi O.]

von ganzem Herzen alles Gute für deinen weiteren Weg und dicke Knuddelgrüße, Heidi

....so ne starke Frau bin ich nicht.

[Crazy_kiki]

Ach süße!
Ich hatte mich grad hingelegt, darum hab ich dich verpasst!
Mensch mir fällt ein Stein vom Herzen!
Lass dich mal ganz fest knuddeln
Huch! Hoffe ich hab dir jetzt nicht weh getan!


Hab noch ein paar Blümchen für dich!
ICh werd ab morgen alles dran setzten das wir zusammen in Passau sind!
Bis später meine süße!
Kiki

[Amylie]

Liebe Tine,
das ist ja eine superschöne Nachricht!!!!!!!!
Ich freue mich für dich, entspann dich und mach dir ein schönes Wochenende.
Liebe Grüße Amylie

[Heike 1963]

Hallo Tine,

na, wie ist die Luft da oben?

Ich freu mich für Dich und drücke Dich ganz fest und seufze einfach erleichtert.

So und jetzt kannst Du Deinen Weg etwas entspannter gehen, planen und packen für die Reha!

Allerliebste Grüße
Heike

[kenny]

Hey Süße!!!!!!!!!
Da freu ich mich ganz sehr für dich!
Ich wünsch dir alles LLLLIIIIIIEEBBBBBEEEEE!!!!!!!!!!

Laß dich mal


Tschau kenny

[tinemarinella]

Hallo Ihr Lieben!

Es ist doch immer wieder erstaunlich welche Überaschungen man für mich bereithält. Heute rief mich eine Ärztin aus der Klinik an in der ich operiert wurde und teilte mir mit, daß ich trotz dieser subcutanen Mastektomie ein erhöhtes Risiko für ein Rezidiv beibehalten würde. Der Resektionsrand zum gesunden verbliebenen Brustgewebe beträgt an einer kleinen Stelle nur 2mm und nicht 10mm wie üblich. Mein Bauch sagt mir aber - es ist okay so und alles ist weg. Zumal es wirklich "nur" ein DCIS und nichts invasives war.

Der zweite Knaller: Sie würde mich eben grade anrufen, damit das nicht noch länger auf ihrem Schreibtisch liegt.

Ich soll nun Zoladex statt zwei Jahre auf drei Jahre ausdehnen. Tamoxifen soll ich ganz weglassen, weil es angeblich bei Frauen mit Her2neu+++ eh nichts bringen würde, deshalb hätte ich auch ein Rezidiv bekommen
Außerdem hätte das Tam ja solche Nebenwirklungen. Die sollten sich alle mal ein paar Zoladex-Spritzen geben lassen, dann wüßten die was wirkliche Nebenwirkungen sind - Tamoxifen hat einige bei mir wieder abgeschwächt.
Außerdem war das DCIS ja hormonnegativ und mein erster Tumor war ein invasives Carzinom hormonpositiv. Das DCIS war mit Sicherheit vorher auch schon da - man hat es nur nicht gesehen. Also kein Rezidiv im klassischen Sinne sondern, mit den Worten meines Gyns.: Ein dummes Zweitcarzinom.

Vielleicht hat eine von Euch eine Idee dazu. Also für mich klingt da gar nix logisch. Da müßte jede Frau die von Herceptin profitiert umsonst Tamoxifen schlucken - das kann doch nicht sein. Ich frage mich, was in so mancher Tumorkonferenz abgeht. Habe nächste Woche bei meinem Gyn. einen Termin zur Kontrolle und bespreche das dann mit ihm.
Der hängt bestimmt MIT mir unter der Decke - Der pure Wahnsinn sag ich Euch.

Ich werde weiterhin die Ohren steif halten.
Breche nun zu meinem Heilpraktiker auf - 100km Autofahrt .
Einen schönen Abend
Seid lieb gegrüßt
Christine

[bettina]

hi tinemarinella,

habe deinen beitrag gelesen und finde es auch quatsch,tam abzusetzen, aber zoladex weiterlaufenzulassen. auch wenn der neue hormonunabhängig ist, verhindert doch tam ein rezidiv des hormonabhängigen krebs. und daß du deshalb ein rezidiv bekommen hast, kann doch nicht sein, es ist doch hormonunabhängig.
mich würde interessieren, was dein heilpraktiker dazu gesagt hat.
ich bin auch beim heilpraktiker und da gibt es doch immer ganz andere sichtweisen dazu.

wünsch dir viel kraft für alles.

bettina (bin neu, grins)

[tinemarinella]

Hallo Bettina!

Na dann herzlich Willkommen hier bei uns im Forum.
Danke für Deine Antwort - ich denke genauso. Habe im Netz etwas gestöbert. Es soll wohl so sein, daß bei ca 15% aller BK Frauen, bei denen im Tumorgewebe Cyclin D1 nachweisbar ist, nicht von Tamoxifen profitieren. Es soll sogar eher schädlich sein. Die Ärztin sprach aber nicht davon sondern von Her2neu+++ und Tamoxifen in Kombination würde nichts bringen.
Also irgendwie alles total verrückt und undurchsichtig - ich bleib da dran, das mag ich wissen.

Ich war nur zwei mal bei dem Heilpraktiker, da er eben nur die Magnetfeld- und Bioresonanztherapie mit mir angefangen hat. Über die Krebsgeschichte habe ich mit ihm nicht gesprochen. Ich bin grundsätzlich für eine begleitende Therapie in Form des Heilpraktikers, aber ich habe da schon so meine Erfahrungen gemacht - da gibts einfach seltame Exemplare davon.

Sei lieb gegrüßt und nochmal herzlich Wilkommen bei uns.
Dir alles Gute
Christine

[bettina]

hallo christine,
danke für das herzlich willkommen!!
ich finde das wahnsinnig interessant auf der einen seite, und erschreckend auf der anderen seite, wie wenig oder schlecht man informiert wird vorneweg von seinen ärzten. und was sie selber noch nicht wissen.

ich denke, du mußt unbedingt mit deinem heilpraktiker über deinen krebs sprechen. weißt du, manchmal sind manche therapien bei krebs gar nicht so gut, er muß doch über dich bescheid wissen!
also empfehlen kann ich dir ,als begleitung zur allopathie, die KLASSISCHE HOMÖOPATHIE, die bringt dich wirklich weiter, weil ALLES von dir berücksichtigt wird bei dieser therapie.

sie hat mir z.B. psychisch wahnsinnig geholfen, seitdem bin ich viel fröhlicher und entspannter, sehe nicht mehr alles so schwarz und deprimierend. und das gibt mir natürlich, die kraft zum weiterkämpfen!

kann ich dir nur ans herz legen, falsch machen kannst du dabei nichts.

alles liebe

bettina

[tinemarinella]

Hallo Bettina!

Der Heilpraktiker weiß über meinen Krebs was er wissen muß. Er unterstützt mich lediglich bei der Wundheilung und von ihm habe ich die Magnetfeldmatte zur heimischen Anwendung. Meine Mutter kennt ihn seit über 14 Jahren und war selbst wegen ihrer Ablatio-Narbe links in Behandlung. Nach zwei Sitzungen geht es mir bereits viel besser und die Schmerzen nehmen etwas ab. Habe heute noch keine Schmerzmedis nehmen müssen *stolzbin* .

Ich habe mich von Anfang an sehr umfassend und gut informiert und hab versucht mit meinen Ärzten immer "auf einer Wellenlänge" zu sein. Leider habe ich auch die Erfahrung machen müssen, daß man als "alter Hase" und gut informierter Patient nicht immer offene Türen einrennt. Ich frage halt gerne nach und bin erst dann zufrieden, wenn ich eine Antwort habe.
Eine Antwort auf mein aktuelles Desaster werde ich wohl nicht bekommen - werde es mir aber auch nicht zur Lebensaufgabe machen. Ich will und muß endlich nach vorne schauen.

Einen schönen Tag
Christine

[bettina]

liebe christine,

ich wünsche dir alle kraft die du brauchst zum nach vorne schauen und weitermachen!!!
für mich sind solche frauen wie du (ihr hier im forum) bewundernswert und ein großes vorbild. bei mir ist es noch nicht so schlimm, hab keine schmerzen und wenn ich eure berichte lese, geht es mir ganz nah und ich hoffe, daß ich dann, wenn ich in derselben situation bin, auch so stark sein kann!!!

alles liebe

bettina

[tinemarinella]

Hallo Ihr Lieben! I´m back!

Nach 4 Wochen AHB bin ich wieder zurück in meinem "alten" neuen Leben. In meinen Alltag zu finden fällt mir schwer. Die guten Gedanken der AHB in jeden Tag einzubauen gelingt mir nur selten. Aber ich denke, ich kriege das mit meiner Psychotherapeutin in den Griff. Habe vor mehr auf mich zu schauen und mir mehr Auszeit zu gönnen - vielleicht male ich weiter - einige Ideen hätte ich dazu im Kopf.

Meine Schmerzen sind deutlich weniger geworden und die Narben verheilen gut. Von meinem Arzt bin ich als arbeitsunfähig entlassen worden - werde also nicht so schnell an meinen Arbeitsplatz zurückkehren. Nächste Woche habe ich die ersten Gespräche wegen meiner Herceptin-Therapie. Davor gruselt es mich schon etwas - da muß ich nun durch.

Vielleicht kann mir jemand ein paar Tips geben bzgl. Antikörper-Therapie - wäre lieb von Euch.

Seid lieb gegrüßt
Christine

[Mice]

Hallo Christine,

willkommen zurück! Das man man der AHB nicht alles in den Alltag übernehmen kann, ist ganz normal. Deine Idee mit dem Malen ist schön, mit Kreativität kann man so viel verarbeiten und ausdrücken. Kann ich dir nur empfehlen. Ich habe zur Kreativität auch erst durch die Krankheit gefunden und bin dankbar dafür, dass ich neue Wege für mich gefunden habe.

Zu deiner Angst vor Herceptin: Die musst du nicht haben. Kein Vergleich mit Chemo! Nach der ersten Infusion kann es sein, dass du grippeähnliche Syptome bekommst, also Fieber, Schüttelfrost und Gliederschmerzen. Die halten aber in der Regel nicht lange an, bei mir waren es ein paar Stunden. Du kannst deinen Arzt auch fragen, ob du ggf Paracetamol nehmen kannst.
Das einzige, was viele von den weiteren Infusionen merken, ist Müdigkeit für den Rest des Tages. Muss aber nicht sein. Bei mir ist es ganz unterschiedlich, manchmal gehe ich nach der Infusion noch in den Zoo (liegt ganz in der Nähe der Klinik), manchmal bin ich so erledigt, dass ich hinterher ins Bett gehe und schlafe und den Rest des Tages rumhänge.

Wichtig ist, dass du die regelmäßigen Kontrollen beim Kardiologen einhältst. Herceptin kann die Herzleistung verringern, das muss aber nicht so schlimm sein, wie es sich anhört. Ich musste deswegen schon 2x Pause machen, aber nach 4-6 Wochen war die Leistung wieder völlig in Ordnung und ich konnte die Thera fortsetzen.

Mit der Arbeit würde ich auch warten, bis du dich an den neuen Rhythmus mit Herceptin gewöhnt hast. Sollst du es eigentlich wöchentlich oder alle 3 Wochen bekommen?

Liebe Grüße und alles Gute für dich,
Mony

[Sousha]

Hallo tinemarinella,

das tut mir sehr leid für Dich!

Ich wünsche Dir die nötige Kraft um da durch zu gehen.

Alles Gute

sousha