Darmkrebs mit 38. (Chemo Folfox-4)

[Ded]

Hallo zusammen,
meine Frau kriegt auch eine Blutkontrolle in der Nichtchemowoche durch den Hausarzt Finde das auch so in Ordnung und würde diese nicht wegfallen lassen. Bis jetzt waren die Blutwerte alle ok!
Sagt mal wie oft habt ihr während der Chemo eine Ultraschall oder vielleicht sogar CT bekommen?

Viele Grüße

Detlef

[PantaRei]

Hallo Ded,

wenn ich mich recht erinnere: Am Anfang der Chemo war ich auch einmal nur zur Blutkontrolle in der Onkologiepraxis. Wenn ich gewollt hätte, dann wäre auch in der Nichtchemowoche kontrolliert worden. Ich war allerdings froh, in der Woche mal keinen Arzt und keine Arztpraxis zu sehen ...

CT und Ultraschall gab es bei mir während der Chemo gar nicht. Nach deren Abschluss hat dann die Nachsorge begonnen. D.h. im dreimonatigen Abstand Blutwerte und Ultraschall. Da gibt es ganz gute Übersichten.

Viele Grüße

PantaRei

[jaegger]

Hallo,

an meinem Arbeitsplatz in der Firma war ich seit 3 Monaten
nicht mehr. Ich habe aber vor demänchst mal vorbeizuschauen.

Das Fingerkribbeln/Kälteempfinden ist bei mir in der Regel 2 Tage
nach der Chemo fast verschwunden. Ganz weg ist es nie.

Gegen die Übelkeit bekomme ich ein "neues" Medikament. Heist "Emend"
Ich habe es aber erst am 2ten Tag bekommen. Normalerweise fängt
man damit vor der der Chemo an. Kann deshalb noch nichts über die
Wirkung sagen. Ich möchte auch noch mit einer Heilpraktikerin wg. der
Übelkeit sprechen.

Ultraschall oder CT ist bei mir die nächste Zeit auch nicht geplant.

[jaegger]

Hallo zusammen,

bin gerade bei der Chemo Nr. 5. Die Dosis vom Oxaliplatin wurde um die
Hälfte reduziert wg. schlechter Blutwerte.

Das Ergebnis meines HNPCC-Check ist negativ. Es liegt bei mir keine
Mikrosatelliteninstabilität vor. Soll meine Tochter jetzt nicht ab 20
zur Darmspiegelung oder lieber doch? Was meint ihr.

[hope38]

Hei Andreas!
50% Oxaliplatin ist für den Körper ja auch mal eine "Entlastung", denn das Zeug hat es in sich. Ich habe die letzten beiden Gaben nur noch mit 5FU gemacht, mehr schaffte ich nicht...

Supi, das HNPCC negativ ist. Wäre denn die Empfehlung für Angehörigennachsorge (dazu gehören auch die Eltern und Geschwister) anders gewesen, hätte man HNPCC positiv getestet? Mir wurde gesagt, meine Kinder sollten mit 28 zur Coloscopie, da ich mit 38 erkrankt bin, also 10 Jahre vor der Diagnose.
Mich würde auch interessieren, was Euch anderen so in der Hinsicht gesagt wurde!

Weiterhin alles Gute,
Leena

[Claudi33]

Hallo Andy,
habt ihr mit dem Thema nun aufgehört - bist Du noch ab und zu online?
Wie geht's Dir denn nun?
Ich hab mich jetzt erstmals überwunden hier auch mit zu schreiben... Bin eher der Typ, der darüber nicht so reden kann...
Ungefähr die selbe Schock-Diagnose haben wir beim meinem Dady im März bekommen..!! Wir sind extra nach München zu den "Spezialisten"... und alles lief nicht so wie es sollte.. Darm war nach 8 Tagen gerissen, so daß Papa er dann doch einen künstlichen Ausgang brauchte, Bauchfellentzündung mußte daraufhin in Griff gebracht werden und Wundheilungsstörrung kam auch noch hinzu..
Zum. bekam Papa dann nach 6 Wochen - wie geplant - die Chemo... ebenfalls Folfox... ich wollte von Anfang an, daß Papa das Avastin dazu bekommt - aber keine Chance, lauter Ausreden!! Wir dachten dort ist er besonders gut aufgehoben, und ambulant wäre nie in Frage gekommen - BLÖD!
Nach der ersten CT hatten wir die "schnauze" voll und sind zu einer Praxis Ogewechselt - wahnsinn welch ein Unterschied!! Die ganze Chemo + Avastin (dort bekommt jeder gleich das Avastin?!) verläuft einfach jetzt nebenbei!! Vorher war es immer ein Drama - packen, immer wieder drei Tage im Krankenhaus... wo natürlich alle Fälle zu sehen sind!! Und jetzt fähr Papa selber mit dem Auto zur Praxis (jetzt jedoch wöchentlich) ist dort eimmal 4 und einmal 6 Stunden und kann anschließen daheim in seiner gewohnten Umgebung die Infusion rein laufen lassen und am nächsten Tag - nach 24 h - fährt er wieder hin und läßt es sich ab machen. Jetzt geht er zur Untersuchung ins Krankenhaus, kann gleich anschließen heim fahren, und der Onkologe wertet aus... Vorher mußte er 5 Tage, bis die Untersuchungen ausgewertet waren, im Krankenhaus verbringen... - wahnsinn, wenn wir das gleich gewußt hätten!!! Es sind überall internationale Standartchemos und wir dachten extra in eine Spezialklinik, als ob jedes mal aufs Neue zusammen gemischt werden würde..?!
Dady hat mitlerweile sämtliche Nebenwirungen... darum wollte ich auch mal nachfragen ob Du Dich über die Misteltherapie noch informiert hast und genaueres dazu sagen kannst...??
Bei uns hat es übrigens geheißen - mein Bruder ist 36 Jahre, und sollte am Besten sofort eine Darmspiegelung machen lassen... Bei ihm und auch bei meiner älteren Schwester war alles in Ordnung. Ich - 33 - steh noch aus, und aber auch Mama... (und wir haben immer gedacht, gerade von ihrer Seite her sind wir gefährdet!!!) aber wir haben eben alle angst, dass uns auch bei Mama nochmals diese Schock-Diagnose "präsentiert" werden könnte... aber hilft ja eigentlich nichts, man kann nicht davor davon laufen..... - LEIDER!!
Lieber Andy - ich wünsch Dir von ganzem Herzen was... bald hast Du's ja überstanden....
VLG

[Claudi33]

Hallo - ich nochmal..:-)
muß mich jetzt nochmal korrigieren, nicht dass ich hier Probleme bekomm*g*
Hab mich jetzt etwas von meiner "Wut" wieder beeinflussen lassen...
Das Avastin bekommt man natürlich erst ab Stadium III / bei nicht operierbaren Metas... (Papa hat Stadium III / Wildtyp).
Was ich noch sagen wollte, der Darmkrebs war G2 und davon hängt es bestimmt ab... ich würd mal sagen umso früher Deine Kleine Tochter geht umso besser natürlich... Dann wird schon eine Zeit genannt, wann sie am Besten wieder kommen sollte. Mein Bruder und meine Schwester müssen übrigens schon in 4 Jahren wieder eine Darmspiegelung machen lassen und aber Zwischendurch auch einen "Schnelltest" / Abstrich beim Doc...
Hab auch schon gelesen, dass einer nach "Vorgabe" sich untersuchen lies, und trotzdem war leider schon positiv....
Gerade der Darmkrebs müsste nun wirklich nicht sein, aber da gingen immer die höchsten "Schaudermärchen" umher von wegen so schlimm... und dabei muß es ja wirlich nicht schlimm sein....??!! Wie gesagt, ich kann nur davon erzählen, da ich selber ja noch ausstehe....
Wünsch Dir / und Euch allen noch was....
VLG

[jaegger]

Hallo Claudi33,

habe mich in der letzen Zeit im Forum ein bischen rar gemacht.
Im Moment ist für mich leichter das Thema Krebs zu verdrängen
und mich voll auf die Familie und das Leben zu konzentrieren.
Nächste Woche habe ich Chemo Nr. 10. Die Nebenwirkungen sind
erträglich. Das Kribbeln in den Fingern und Füssen ist nach ca.
3 Tagen weg. Gleich nach der Chemo habe ich etwas Probleme
mit dem Stuhlgang. Ansonsten läuft es ganz gut. Meine Dosis
(Oxialiplatin) ist auch schon seit längerem reduziert. Ich habe mich
deshalb auch nicht mehr mit dem Thema Misteltherapie befasst.
Langsam habe ich von der Chemo die Schnauze voll, aber es nutzt
ja nix. Im Januar ist dann eine Reha geplant.

[jaegger]

Hallo Claudi33,

da hab ich zu schnell auf Antworten geklickt.

So wie du es schreibst vermute ich das sein Vater FOLFOX-6 bekommt.
Welche Nebenwirkungen hat er denn und wieviele Zyklen stehen noch aus?
Mit Avastin kenne ich mich nicht aus. Für bzw. gegen was bekommt er dass?
Wurde der Krebs komplett entfernt oder sind noch weitere Metastasen bzw.
befallene Lymphknoten vorhanden?

Zur Darmspiegelung kann ich nur sagen geh auf alle Fälle so bald wie möglich.
Es gilt "Je früher, desto besser". Von einem Schnelltest in der Praxis habe
ich noch nie gehöhrt. Ich tippe mal auf den Hämocculttest. Von dem halte
ich persönlich relativ wenig. Hab ich mindestens 3mal vor meiner Diagnose
gemacht. Jedesmal negativ.

Ich wünsche deinem Vater (und natürlich Dir und deiner Familie) auf alle Fälle alles, alles Gute.

[biene67]

Hallo jaegger!

Schön mal wieder von dir zu hören.
Jetzt hast du es ja bald geschafft.
Meine Mutter war dann auch im Januar fertig, aber zur Reha wollte sie nicht.
Mittlerweilen hat sie den 2ten Nachsorgetermin hinter sich und ist jedesmal sichtlich erleichert.
Alles in Ordnung!
Ich bin so froh.

Hoffe bei dir ist dann auch alles überstanden und du kannst das Thema Krebs abhaken.
Wünsche dir alles, alles Gute.
Melde dich doch hin und wieder mal.

Gruß aus Ingolstadt
Sabine

[Ded]

Hallo Jaegger,
schön das es bei dir bis jetzt glatt läuft.
Bei meiner Frau läuft es ähnlich.
Sie hatte jetzt auch die 10. Chemo und ist vor Weihnachten damit durch.
Sie geht ebenfalls Mitte Januar zur Reha, wohin ich sie begleiten werde.
Metastasen wurden bei ihr bis jetzt nicht festgestellt.
Ich denke aber das man trotz der im Moment guten Diagnose den Krebs die nächsten Jahre nicht einfach "abhaken" kann, so wie es biene schreibt. Die Geschichte begleitet einen weiterhin.
Wünsch Dir weiterhin alles Gute.
Zur Darmspiegelung kann ich nur raten, hatte sie vor kurzem bei mir machen lassen. War alles überhaupt kein Problem und jetzt bin ich auf der sicheren Seite.

Gruß

Detlef

[biene67]

Hallo Ded!

Ich meinte "abhacken" im Sinne von etwas befreiter leben, zwischen den Nachsorgeterminen.
Also, wenn die Nachsorge immer sehr positiv ausfällt, ist man ja doch erleichert und denkt weniger über die schlechten Dinge nach, oder?

Liebe Grüße
und alles Gute

Sabine

[Ded]

Hallo Sabine,

da hast du sicher recht. Man kann bei negativen Befund deutlich entspannter in die Zukunft schauen. Das ist klar. Damit löst sich sicherlich die Angespanntheit deutlich. Im Hinterkopf bleibt aber die Geschichte ersteinmal.

Gruß

Detlef

[jaegger]

Hallo Sabine, hallo Detlef,

ich sehe das ähnlich wie Detlef. Ich denke diese Geschichte wird einen das
restliche Leben begleiten. Man muss "nur" lernen damit umzugehen. Ich hoffe
das mir bei der Reha dazu einige wertvolle Tipps holen kann.

Beim Thema Reha bin ich etwas entäuscht bzw. verwirrt. Ich habe gestern meinen
Bescheid bekommen. Die wollten wirklich, dass ich am 28.12. die Reha beginnen soll.
Da ich aber noch bis Anfang Januar die Chemo bekomme habe ich das schon mal verschoben.
Ausserdem habe ich leider meine Wunschklink nicht bekommen. Jetzt darf ich in den bayrischen
Wald nach Freyung. Es sind erst mal 3 Wochen geplant.
Wie ist das bei euch gelaufen Detlef?

Eigentlich hätte ich seit gesten meine 10te Chemo. Wurde aber aufrund schlechter Blutwerte
(Erythrozyten und Thrombozyten) um 1 Woche verschoben.
War das euch auch schon mal?
Ich hatte schon einmal eine längere Pause. Da hat sich das Blut ganz gut erholt.

[Ded]

Hallo Jaegger,

meine Frau sollte bereits im Juli zur Reha. Ich wollte eigentlich mit und hatte bereits fünf Wochen Urlaub beantragt. Dann wurden wir aber von einigen Seiten darauf hingewiesen, das es besser sei die Chemo vorzuziehen, da nur innerhalb von sechs bis acht Wochen nach der OP die optimale Wirkung der Chemo zu erwarten sei. Wir haben dann diese verschoben und sofort (also noch im Juli) einen Ersatztermin für Mitte Januar bekommen. Meine Frau wird Mitte Dezember mit der Chemo fertig sein und wir können dann Weihnachten "chemofrei" feiern.
Wir haben auch unsere Wunsch-Rehaklinik bekommen (in Bayerisch Gmain bei Bad Reichenhall). Lieber Jaegger, meine Frau hatte auch Komplikationen, so funktionierte aufeinmal ihr Port vor gut zwei Wochen nicht mehr und es mußte ein neuer Port auf der anderen Seite gelegt werden. Dies verzögerte die Chemo um zwei Tage. Dann viel die Abnahme der Chemo auf ein Wochenende, wo wir die leidvolle Erfahrung gemacht haben, daß die Heimat-Klinik, wo meine Frau nicht operiert wurde, die Chemo nicht abnehmen wollte. Die praktizierenden Ärzte haben da ja auch keine Sprechstunde. So mußten wir dann tatsächlich 30 Kilometer in die behandelnde Klinik fahren. Gott sei Dank geht es meiner Frau im Moment relativ gut. Das ist der Trost.

Alles Gute und viel Kraft wünscht

Detlef