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  #16771  
Alt 09.12.2015, 05:51
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northdakota northdakota ist offline
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@ Mamiki: schön, dass du deine Blasenentzündung überwunden hast. Ich verspüre auch manchmal ein leichtes Kratzen und renne dann los um mir was zum Trinken zu holen, damit möglichst die Abfallprodukte nicht so sehr die Schleimhäute angreifen.

@C.onny: Danke für deine Anteilnahme. Das ist die erste Untersuchung auf die ich mich freue. Alles davor war nur der Horror.

@Drachenkopf: Gratuliere, dass du deine erste Chemo hinter dir hast. Das Schlimmste hast du damit, glaube ich, überstanden. Ich habe mit Pacli angefangen und mich gewundert wieso so wenig NW da sind. Naja mittlerweile sind die Nasenschleimhäute total angegriffen. Sehr, sehr lästig. Ich lese deine Berichte gerne, weil du dir von der Krankheit nicht deinen Alltag vermiesen lässt und weiter deinen schönen und interessanten Aktivitäten nachgehst. Das gelingt mir auch und ich bin wahnsinnig erleichtert, dass es geht. Außenstehende sind darüber immer wieder überrascht. Die haben alle diese Klischees von Krebs im Kopf. So ähnlich wie Kamel es auch schreibt. Da hat die Medizin schon einiges geleistet.

Du scheinst Listen über uns zu führen, wann wir unsere Cocktails kriegen. Ich bin morgen dran und kriege noch mein 3 Wochenkontingent Herceptin und Perjeta und freue mich wieder einen Haken machen zu können.
Versenke weiter deinen Krebs im ZüriSee.

Apropos: Meine Haare sind in der 4. Woche noch ziemlich vorhanden. Ich kriege allerdings auch Pacli. Da scheint es sich zu ziehen.

Allen anderen wünsche viel Kraft und begrüße alle Neuen, die dazugekommen sind.
Viele Grüße Doris
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  #16772  
Alt 09.12.2015, 09:15
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Drachenkopf Drachenkopf ist offline
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Guten Morgen, liebe Mädels

Meine Güte, was seid ihr wieder fleissige Schreiberinnen gewesen. Ich muss mich noch durch 3 Seiten durchlesen, damit ich weiss, was in den letzten 2 Tagen hier passiert ist.
Dazu ist aber jetzt keine Zeit, in 10 Minuten schwinge ich mich auf meinen Drahtesel und sause ins KH. Auf zur 2. Hälfte.

Wenn ich die nächsten paar Tage ein wenig Ruhe habe (oder mich das Kortison nicht schlafen lässt), will ich all die verpassten Beiträge aufholen.

Macht's gut inzwischen
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  #16773  
Alt 09.12.2015, 09:20
Fin-ja Fin-ja ist offline
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Liebe Drachenkopf!

Alles Gute für die nächste Halbzeit. Ich denke, die Chance, dass du diese mindestens ebenso gut durchstehst, ist gut. Das EC schlaucht meistens mehr und das hast du schon so toll gemeistert!

Liebe Grüße
Finja
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  #16774  
Alt 09.12.2015, 09:29
Christina33 Christina33 ist offline
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Wünsche dir auch alles Gute Dachenkopf. Mir haben mehrere Ärzte gesagt, dass Pacli wesentlich verträglicher ist als EC. Deshalb mache ich 3 Kreuze, wenn wenigstens EC geschafft ist. Berichte dann mal, wie es dir geht!


LG
Christina
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  #16775  
Alt 09.12.2015, 09:36
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Katja1806 Katja1806 ist offline
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Hallo ihr Lieben,
danke fürs Daumen drücken, soweit ist alles in Ordnung, hoffe das ist bei der Mammographie im Januar auch so.
Pacli ist verträglicher, dass stimmt. Allerdings hat mir das körperlich sehr zu schaffen gemacht. Ich konnte keine 100 Meter spazieren gehen, ohne in Atemnot zu kommen.
Bei EC wars mir übel, aber ich hatte mehr Kraft.

Allen die an die Saftbar müssen, wünsche ich wenig bis garkeine Nebenwirkungen.
__________________
Liebe Grüße, Katja

Geändert von Katja1806 (09.12.2015 um 09:40 Uhr)
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  #16776  
Alt 09.12.2015, 10:05
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Mamiki Mamiki ist offline
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Guten Morgen Mädels,

die 4. Runde ist drin und mir geht's prima. Ich konnte gestern sogar zu Chorprobe...ich hoffe das bleibt so. Hab am Wochenende Weihnachtsfeier mit der Arbeit und Weihnachtskonzert mit anschließender Feier vom Gospelchor. Ich hoff ich schmecke was....

Liebe Grinseschaf, danke für den Hinweis. Ich bekomm auch Carboplatin und mir wurde nichts bezüglich der Niere erwähnt...dann mal Ich wünsch Dir ne gute Runde 5!

Liebe Doris, dir drück ich auch die Daumen für deine Therapierunde heute. Ich hoffe, du hast genug zu stricken dabei

Liebe Drachenkopf, mit dem Drahtesel zur Therapie...einfach nur cool!
Ich wünsch auch dir ne gute nächste Runde.

Liebe Mavi, super, dass dir deine neue Frisur gefällt, freut mich !
Ich hoffe, dir geht's heute auch noch gut und die blöden Nebenwirkungen machen einen großen Bogen um dich!

Liebe Katja, wie ich mich für dich freue , klasse! Jetzt können die Feiertage kommen und du kannst sie bestimmt ganz doll genießen!

Herzliche Grüße
Mamiki
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  #16777  
Alt 09.12.2015, 10:20
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Mamiki Mamiki ist offline
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Hallo Conny,

hab grad zufällig meine Blutwerte von gestern vor mir liegen:
Leukos 9.9 , HB 12.2, Thrombo 242 000

Meine Start- Blutwerte waren:
Leukos 7.8, HB 13.6, Thrombo 299 000

Mein Eisenwert ist auch gefallen, aber immer noch top laut Onkoschwester.
Ich bin mir ziemlich sicher, dass mir mein Aroniapräparat sooo gut tut.
Hab auch irgendwo gelesen, dass ein Glas Orangensaft zum Essen dem Hb gut tut ( Vitamin C unterstütz ja die Aufnahme von Eisen).
Es gibt Rotbxxxxxxx- Säfte, die mit Eisen angereichert sind.
In Hülsenfrüchten ist viel Eisen enthalten und natürlich Tabletten, aber die sind ja wegen Verstopfung mit Vorsicht zu genießen.

Liebe Grüße
Mamiki
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  #16778  
Alt 09.12.2015, 11:03
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Mamiki Mamiki ist offline
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Ich hab auch einen 3 Wochen Zyklus. Der Wert war vom Chemotag, vor der Infusion. Ja, Aronia ist abgesprochen mit dem Chemoarzt....ich sprech vorsichtshalber alles mit ihm ab, auch wenn er von "Alternativen Dingen" nicht sooo viel hält.


Liebe Grüße
Mamiki
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  #16779  
Alt 09.12.2015, 11:12
heidi1973 heidi1973 ist offline
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Hallo c.onny, mir wurde ein Saft namens Fl....ix empfohlen. Einigermaßen bezahlbar, netter Geschmack, wenn das auch bei mir im Moment nichts bringt, alles schmeckt irgendwie gleich blöd. Und meine Heilpraktikerin rät mir immer wieder zu Roter Beete Saft, nicht den vergorenen. Sie meint, dass es das beste ist, was man seinem Blut geben kann. Meiner Meinung nach hilft es, und wenn es nur Einbildung ist .... Ist ja auch ne Bildung.
LG Heidi

Geändert von heidi1973 (09.12.2015 um 11:14 Uhr)
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  #16780  
Alt 09.12.2015, 11:32
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la vie est belle la vie est belle ist offline
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Liebe Drachenkopf,

du hast hoffentlich einen guten Start in die Pacli-Runde! Bei mir folgt der Montag und ich hab durchaus Respekt vor dem Wirkstoffwechsel - auch wenn mir ebenfalls alle gesagt haben, Pacli sei im Vergleich ein Klacks. Nun denn Allerdings weiß man ja nie, wie der Körper reagiert und deswegen will ich mal nicht vorschnell Purzelbäume schlagen!

Allen anderen, die gestern und heute dran waren natürlich ebenfalls toi,toi, toi!

@c.onny: Meine aktuellen Werte von Montag sind HB 11,7, Leuko 6,1, Thrombos 341. Alles super. HB-Wert schwankt immer zwischen 12,3 und 11,3, Leukos zwischen 5,5 und 10,7. Alles dabei. Morgen hab ich die nächste Blutkontrolle.

Gestern war ein sehr voller, aber auch schöner Tag. Vormittags war ich drei Stunden bei einer Freundin, deren Mann Ende September nach sechs Monaten an Darmkrebs gestorben ist - mit 43. Wir hatten damals und auch jetzt sehr wertvolle Gespräche, das ist unendlich wichtig. Vor allem, weil sie trotz allem ebenfalls eine sehr geerdete Person ist und nicht mit allem hadert, sondern es annimmt und anpackt. Sie haben drei kleine Kinder. Abends als Kontrastprogramm war ich im Theater mit einer anderen Freundin und wir haben Piazzollas Tango-Oper inhaliert.

Heute ist für mich ein Tag zum Innehalten und dankbar sein. Und den Wundern der Medizin sowie dem großen Willen zu gedenken. Unser Sohn kam vor zehn Jahren in der 28.ssw mit 789g auf die Welt. Es war einer der schlimmsten Tage meines Lebens, drei Monate lebten wir in der Klinik auf der Neonatologie bis wir gehen durften. Das war die erste große Herausforderung - die er unbeschadet überstanden hat. An Tagen wie diesen schadet Demut nicht. Heute ist er ein quietschfideler, smarter und oft anstrengender Vorpubertier - und heute Nachmittag überraschen wir ihn noch mit einem Ausflug in die Kletterhalle. Mal sehen, wie weit Muttern so kommt

Zitat:
Zitat von Katja1806 Beitrag anzeigen
soweit ist alles in Ordnung, hoffe das ist bei der Mammographie im Januar auch so.
Das ist gut zu lesen, liebe Katja!

Und die Mammographie wird ganz sicher kein anderes Ergebnis bringen als absolute Langeweile im Befund!

Jetzt kannst du sicherlich erstmal eine Runde durchatmen.
__________________
Herzliche Grüße, Belle

Hinfallen,aufstehen, Krönchen richten, weitergehen (unbekannt)

Geändert von gitti2002 (10.12.2015 um 19:15 Uhr) Grund: Beiträge zusammengeführt
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  #16781  
Alt 09.12.2015, 13:32
Ameise118 Ameise118 ist offline
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Guten Mittag Ihr Lieben!

Tag 15 nach der ersten EC und ich denke, nun beginnt der Haarausfall. Die Kopfhaut fühlt sich an einigen Stellen wie strapaziert an und beim durchwuscheln rieseln nun doch ein paar mehr Haare als sonst. Schon ein bisschen gruselig, aber ok, man ist ja bereits vorbereitet. Meine langen Haara hatte ich schon kurz nach Diagnose kurz schneiden lassen. Nun ist die Frage: mit der Maschine auf 3mm stützen oder lieber nass ganz glatt rasieren? Wie habt Ihr das gemacht?
Ich hoffe, meine Kinder erschrecken sich dann nicht zu sehr vor mir...

Allen, die heut ihren Chemotag haben, wünsche ich gutes Durchhalten und wenig Nebenwirkungen!

@la vie est belle: Herzlichste Glückwünsche an Euch und Euren Sohn! So ein kleiner Kämpfer. Solche Geschichten rühren mich immer sehr.

LG
Ameise
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  #16782  
Alt 09.12.2015, 17:16
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Mamiki Mamiki ist offline
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Hallo Ameise,

ich hab mir auch erst nen coolen Kurzhaarschnitt verpassen lassen. Als dann die Haare mehr ausgingen, haben meine Kinder und mein Mann mir die Haare auf 1 cm rasiert. Ich hab sie jetzt auch schon nachgeschnitten (jetzt 5mm), da sie nachgewachsen sind. Ich krieg den Kahlschlag einfach nicht hin, bin aber so ganz zufrieden. Meine Kinder haben überhaupt kein Problem damit. Wimpern und Augenbrauen sind auch noch da....ich hoff es bleibt so!

Liebe Grüße
Mamiki
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  #16783  
Alt 09.12.2015, 19:37
kölnerin kölnerin ist offline
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Hallo Ameise,
mir hat die Dame im Perückengeschät die Haare auf 3mm rasiert, gehörte zum Service. Die Stoppel fallen jetzt auch langsam aus, aber das ist bei weitem nicht so ekelig wie vorher wo ich überall Haare verloren bzw. gefunden habe. Sie hat vom ganz rasieren abgeraten..... aber den Grund habe ich leider vergessen, ..Chemodemenz
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  #16784  
Alt 09.12.2015, 22:40
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Drachenkopf Drachenkopf ist offline
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Hallo ihr Lieben

Konnte es nicht lassen, hier im Forum noch meine Gute-Nachtgeschichte reinzuziehen - ihr habt ja schon wieder fleissig getextet. Werde mir morgen mal Zeit nehmen, um aufzuholen.

Wollte mich nur kurz melden mit dem ersten Update des ersten Taxols. Das Stechen ist dieses Mal gut gelungen, die Infusion eigentlich auch. Zwischendurch mussten wir mal anhalten und Pause machen, weil ich plötzlich hohen Puls und Blutdruck bekam, nach einem unerwarteten Hitze-Flash. Ob das der Anfang eines Allergischen Schocks war oder nur die Einbildung dieses Anfangs ist unklar. Sobald sie das Medikament abgestellt hatte, ging es mir wieder gut, deshalb tippe ich auf letzteres. Nach einer Pause und einem 2. Versuch mit langsamerem Reinlaufen ging alles gut.
Ein Begleitmedi macht allerdings groggy, so dass ich nicht mehr so flott nachhause geradelt bin (Was sich hier grossartig anhört, ist nicht so wahnsinnig. Zu Fuss wäre ich in 7 Minuten im KH, könnte also problemlos ohne Fahrrad dorthin). Heute Nachmittag nicht viel gemacht, ausser ein paar Dinge für den Kühlschrank geholt. Eigentlich wollte ich mich hinlegen, musste nur noch ein Telefonat mit einer Kollegin über einen gemeinsamen Schüler führen. Danach war die Müdigkeit weg, als ob jemand den Schalter gekippt hatte (dabei war das Gespräch gar nicht so aufwühlend oder schwierig).

Ich habe beim querlesen noch die Stichworte Rote Bete-Saft, Aronia usw. gesehen. Da mir die Hb-Werte sehr wichtig sind (zu tiefe sind Killer-Kriterium fürs Tauchen), achte ich speziell auf sie. Ich mag rote Bete nicht als Saft, sondern esse sie möglichst oft. Habe im Internet nach Rezepten gegoogelt und ein paar leckere Sachen gefunden. Aronia-Saft ist auch bei mir abgesprochen mit dem TCM-Therapeuten. Dazu trinke ich auch viel andere dunkle Säfte, z.B. Heidelbeer, Cassis oder Holunder. Ich gebe immer einen Schuss Zitronensaft dazu oder trinke Wasser mit Zitronensaft, damit es besser aufnimmt.

Ich streue auch überall Sesam drüber wegen dem Calcium, falls das noch jemanden interessiert. In meinem (und Resis, stimmt's?) Lieblingsbuch "gemeinsame gegen Krebs" gibt es ein gutes Kapitel, wo auch aufgezeigt wird, welche Nahrungsmittel man kombinieren muss, damit die Nährstoffe auch aufgenommen werden oder die Aufnahme des einen Nährstoffs nicht von einem Nahrungsmittel blockiert wird. Ist ganz spannend.

So, jetzt aber ab ins Bett. ich hoffe, das Kortison lässt mich schlafen. Unter Taxol bekomme ich jetzt weniger pro Zyklus (dafür aber insgesamt mehr in den 3 Wochen)

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  #16785  
Alt 10.12.2015, 07:38
Mavi7 Mavi7 ist offline
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Guten morgen!

@conny: Seid der ersten EC habe ich noch keine neuen Blutwerte. Werden am Dienstag das erste mal geprüft und ich bin gespannt wie sie sich machen..

Acerola-, Cranberry-, Granatapfelsäfte, roter Traubensaft sollen allgemein unterstützend sein. Die Schwester sagte zu mir solche Dinge müsste ich nicht absprechen, nur wenn es sich um Vitaminpräparate in Form von Kapseln o.ä. handelt.

@Drachenkopf: Das mit dem Zitronensaft wusste ich noch nicht. Nimmst du da frische Zitronen, Saft aus Flaschen oder vielleicht auch das Konzentrat?

LG
Mavi
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