Warten auf die Diagnose...

[RALLIE09]

Hi seniorita ,
das mit dem Text weg ins Nirwana ist mir hier auch schon passiert darum kopier ich alles ins Wortpad oder schreibe dort.Ist unter anderen schon dagewesen das ich was Senden wollte und pffft irgendwer/wie hats gefressen-alles futsch.Mal habe ich zulange (mit Chemobirne) am text gefeilt das und zack haben sie hier zugemacht wg Wartung...
Ralf

[seniorita]

Hallo ihr Lieben!

Jaja, macht euch nur lustig! ;-)

Habe gelernt und schreibe jetzt immer ganz brav in Word vor!

Heute war mein Schatz in Mainz! Noch keinerlei Ergebnisse da! Bei der Histologie (Zweitbericht) des Lymphknotens ist ein Fehler im Labor unterlaufen und er muss jetzt erneut eingefärbt werden und dies dauert wieder eine Woche! Frechheit, oder? Ich finde es ein Unding, ist ja nicht so, dass der Knoten schon seit dem 22.12.2006 im Labor ist! Ich frage mich jetzt nur, wie wollen sie jetzt noch eine sichere Testung und Einfärbung durchführen?

Sie können jetzt noch nicht sagen ob es Morbus Hodgkin oder NHL ist... Es sieht momentan aber eher wie MB Stadium 2 aus!

Der erste Schnelltest bzw. das erste Ergebnis des Knochenmarkes ist o.B.!

Er muss nächste Woche Dienstag zum Knochensyndigramm, CT vom Hals (wurde vergessen), Lungenfunktionstest.... Donnerstag wird dann besprochen und dann geht’s hoffentlich bald mal los!
Ihm wurde im CT noch ein vergrößerter Lymphknoten in der Lunge (Brustbein) gezeigt ca. 6 cm Durchmesser... Hat ihn sehr beunruhigt! Habe aber auch schon von größeren gelesen, oder?

Hat bei euch auch der Computer das Los über die Behandlung gezogen? Es gibt wohl 2 Therapiemöglichkeiten und unter diesen beiden lost der Computer aus!???????????

Habt ihr schon mal was von Selen gehört? Nimmt es jemand von euch? Wenn ja, bitte ich um Erfahrungsberichte! Danke!!!!

@ Monolito, freut mich, dass du die Sitzung gut und ohne großartige Wehwechen überstanden hast! Wie viele hast du noch vor dir? Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen für das Zwischenergebnis!

@ Rallie, die Chemobirne... Hat eine Arbeitskollegin von mir auch immer vorgeschoben!
Ich habe ihr einmal einen Namen vorgelesen (ich wusste aber wer der Patient ist, kenne ihn bzw. den Namen) und sie meinte nur, kenne ich nicht, sagt mir nix.... Es ist ihr Sohn gewesen! Ohjeeeeee, die Chemo!!!!

Einen schöne Abend wünsche ich euch noch!

Fühlt euch gedrückt

Seniorita

[Manolito]

Zitat von seniorita

@ Monolito, freut mich, dass du die Sitzung gut und ohne großartige Wehwechen überstanden hast! Wie viele hast du noch vor dir? Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen für das Zwischenergebnis!

hey kleene,

steht im profil,hihi .macht nüscht.ich feiere sozusagen gerade bergfest.hab die hälfte fast hinter mir.nur noch morgen und dann noch tag acht nä. mittwoch.

bis dann...und danke für´s daumen drücken

manolito

[Noddie]

Hallo Senorita,
wenn er in die Hodgkin Studie kommt ,entscheidet der Puter unter 4 möglichen Behandlungsmethoden.
http://www.lymphome.de/Gruppen/GHSG/Protokolle

hier sind die aktuellen Studien beim Morbus.
Da kannste schon mal sehen was es alles gibt .

Zur Einfärbung ,die schneiden den Lymphknoten in kleine Scheiben , dann werden einige gefärbt, also haben Sie für eine erneute Färbung noch genug über.
Brauchst Dir keine Sorgen machen ,die haben noch satt und genug vom Lymphi über.
Alles liebe
Ulli

[RALLIE09]

Moin Senorita,
diese Auswahl mit dem(Com)puter habe ich abgelehnt.Lasse doch keine Maschine entscheiden.Sondern habe die nach meiner Nase einfachsten Weg gewählt.Wenn der nicht helfen sollte kann ich immer noch den schweren Weg einschlagen.Aber gut das muss jeder mit sich ausmachen.Ich habe welche getroffen die mit (com)puter den harten Weg genommen hatten.Und es war soweit OK.

Zur Chemobirne:stimmt wirklich da kommen Aussetzer!!!!Ich zum Beispiel habe ne CD in der Zeit nach der 1.Chemoinfusion mit Bildern vertrödelt und kann se net wiederfinden.Autofahren geht nicht.Und so weiter
Oder schreiben geht in der Zeit ohne Schreibfehler nur mit Begutachtung
Ralf

Hallo Seniorita,

Du schreibst von einem vergrößerten Lymphknoten im Bereich des Brustbeins. Das lässt vermuten, dass er nicht in der Lunge
liegt, sondern im sog. Mediastinum, dem Bereich zwischen den Lungenflügeln, in dem auch das Herz liegt, Speise- und Luftröhre sowie die großen Blutgefäße.
Vielleicht kann das ja eine kleine Beruhigung für Euch sein.

Die sog. Mediastinaltumore können sehr groß werden - meiner war 12 x 13 cm ...

Knochenszintigramm wird gemacht, um festzustellen, ob es irgendwo im Körper Knochenbefall gibt.

Der Lungenfunktionstest wird benötigt um die Funktionsfähigkeit der Lunge vor Beginn der Chemo zu dokumentieren - um Vergleichswerte zu haben, ob durch die Therapie eine Schädigung der Lunge eingetreten ist.

Bezgl. der Einnahme von Selen kann ich nur raten, dies direkt mit dem Onkologen abzusprechen bzw. falls dieser komplementären Verfahren vollkommen abgeneigt ist, einen onkologisch erfahrenen Heilpraktiker oder Komplementärmediziner aufzusuchen.
Prinzipiell gehört Selenzu den Säulen der komplementären Therapie.

Zitat aus einem Interview mit Prof. Dr. Josef Beuth, Quelle: Lebenswege, Fromm&Fromm Ausgabe 15, Dez. 06:
(Hinweis: Prof Dr. Beuth ist Autor des Buches "Gesundbleiben nach Krebs",)
"Es gibt unter der Vielzahl der angebotenen Verfahren ...Präparate, die in Studien erforscht und sinnvoll sind. Das ist zum einen das Spurenelement Selen, das während der Chemo- und der Strahlentherapie angezeigt ist. Denn Selen sensibilisiert die Tumorzellen und macht dadurch die Chemo- und Strahlentherapie wirksamer..."

Zitatende

Da jedoch für Lymphome teilweise andere Regeln gelten - so ist z.B. ein Misteltherapie meines Wissens kontraindiziert - sollte man derartige Dinge unbedingt mit einem Fachmann absprechen.

Apropos Studie - ich habe den Computer entscheiden lassen- und er hat für mich die meines Erachtens bestmögliche Alternative gezogen.
Ich hatte und habe einfach Vertrauen, dass das für mich Beste geschehen wird (auch wenn es bei einer solchen Diagnose manchmal nicht so scheint - aber ich habe vor allem meinem Arzt voll und ganz vertraut.

Liebe Grüße
Bellinda

[seniorita]

Meine Lieben!

Ich hoffe ihr hattet ein angenehmes ruhiges Wochenende?
Meins hab ich zum größten Teil auf der Couch mit dem Buch von Lance Armstrong verbracht! Sehr beeindruckend!

@ Bellinda, wir werden wohl auch den Computer entscheiden lassen... Selen steht schon auf dem Fragebogen für nächste Woche!

Sperma ist eingefroren!

So langsam geht alles seinen Weg, wenn auch langsam aber es geht voran! Nächste Woche wissen wir endlich (hoffentlich) die komplette und definitive Diagnose und dann dürfte es Mo in einer Woche mit der Therapie beginnen!

Habt ihr euch einen Psychologen gesucht? Steht einem doch zu, oder? (meinem Freund)

@ Noodie, dat beruhigt! Trotzdem Sch.... das so was passiert! Als ob man nicht schon genug zittert und hofft, dass der Kampf bald beginnt!

@ Rallie, ohje hoffe du findest die CD wieder!??? Hihi, so lange nichts schlimmes drauf zu sehen war...

So, das Buch ruft wieder!
Da hat man fast selbst Lust ne Etappe zu fahren!
Hach, Träume... Hihi, ne ne ne, dazu bin ich vieeeeellll zu faul...

Eine schöne Woche wünsche ich EUCH meine ENGEL!!!

Herzliche Grüße

Seniorita

Liebe Senorita,

das Folgebuch von Lance ist auch spannend.

Ich hatte während der Therapie nicht das Bedürfnis nach psychoonkologischer Unterstützung, aber sie ist mir angeboten worden und wird auch von der KK bezahlt. Halte es persönlich für sehr empfehlenswert. (Mache die Therapie dafür jetzt im nachhinein.)

Alles Gute für die kommende Woche

Bellinda

[Manolito]

Zitat von Bellinda

Ich hatte während der Therapie nicht das Bedürfnis nach psychoonkologischer Unterstützung, aber sie ist mir angeboten worden und wird auch von der KK bezahlt. Halte es persönlich für sehr empfehlenswert. (Mache die Therapie dafür jetzt im nachhinein.)

da würd ich ernsthaft gerne mehr drüber erfahren.bin mir nämlich nicht sicher,ob oder ob nicht.

mano

Hallo Manolito,

da mach' Dir doch am besten mal die berühmte Fragenliste - wir können auch gerne mal telefonieren zu dem Thema - ist vielleicht einfacher, als die Hin- und Herschreiberei.


Bellinda

[Manolito]

Zitat von Bellinda

wir können auch gerne mal telefonieren zu dem Thema - ist vielleicht einfacher, als die Hin- und Herschreiberei.
Bellinda

alles klar,hier ist meine nummer:030/ hahaaaaaaaaa.....habt ihr alle jedacht,wa?

nee...machen wa.ich weiss bloss nicht was ich fragen soll,weil ich keine ahnung habe und eigentlich auch keine erwartungen habe.bin aber auf deinen erfahrungsbericht gespannt und finde es aber schon sehr interessant.
nummer kommt in pn oder mail.

bis denne

manolito

[seniorita]

Hallo ihr Lieben!

Tja, heute war ja der Donnerstag und der Termin in Mainz...
Was ich bereits sagen kann ist, dass die Therapie nächste Woche Mittwoch beginnt, Lymphknoten im Halsbereich nicht befallen sind. Als mein Freund heute Mittag bei seinem behandelten Onkologen war, war leider noch kein Zweitbericht des pathologischen Befundes da.
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Mein Freund war die Woche über so abgenervt von der Tatsache das der Befund noch immer nicht da ist, dass er fast täglich in dem patholog. Labor angerufen hat...
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Als er dann heute bei seinem Onkologen war, hat er ihm mitgeteilt, dass der Pathologe heute bereits mit ihm telefoniert hat und er den Befund heute versucht fertig zustellen. Obwohl er meinem Freund mitgeteilt hatte, dass es Probleme beim Einfärben gab.....

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Heute Mittag kam dann der Anruf vom Onkologen, der Befund vom Pathologen ist da, es ist (so wie es aussieht) Morbus Hodgkin Stadium 2 B (wir wissen den Befund vom Knochenmark noch nicht und das Szintigramm wurde auch noch nicht gemacht).
Die Wucherungen am Brustbein enthalten Tumorgewebe aber auch sehr viel Bindegewebe...??? Heißt wohl, das sich nicht alles zurückbildet!
Nun, da gibt es schlimmeres!!!

Ja ihr (B) engel, irgendwie bin ich noch nicht wirklich schlauer

Am Mittwoch beginnt er mit der Chemo, welche er bekommt, keine Ahnung, wird alles Dienstag besprochen, nach dem dieses Szintigamm erstellt wurde und der Knochenmarksbefund da ist... Bengereng, ich kann euch sagen...
NERV!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Aber mittlerweile ist wenigstens ein wenig Land in Sicht....

@ Mano: Sach mal, du wechselst deine Bilder ja wie deine Unterhosen 8hoffe ich)
So viele Bilder hab ich gar nicht von mir....

Oki, nun habe ich euch wieder etwas meine verwirrte Welt geschildert und schlurfe zurück auf die Couch...

Machts gut!



Herzliche Grüße aus dem verstürmten Rheinland-Pfalz

Seniorita

P.S.: Ich hoffe mein Bericht ist nicht allzu verwirrt...

[Lucie]

Hallo Senorita..
dich erstmal feste knuddel...
ich kann genau nachfühlen in welchen Gefühlschaos ihr grade steckt.. soviel an Dingen die bewältigt werden wollen..und soooooooo hoch der Berg...vertrau darauf,das es sich schneller lichtet als du ahnst.. ihr werdet sehr sehr schnell in die Situation reinwachsen( zumindest was das medizinische anbelangt...der Rest...auch der wird kommen..)
Geduld.. das ist ein Wort,was grade in dieser Situation nicht möglich erscheint... ich hätte am liebsten die Zeit vorgedreht.. und wenn ich nun zurückschau... mein Gott. wo ist die zeit nur geblieben?

Letztendlich kann ich dir nicht viel raten...sondern dir nur mein Ohr zum zuhören und meine Hand zum Halten anbieten..

Sei stark..du wirst es schaffen..und dein Freund auch..
Lucie

Liebe Seniorita,

Lucie-Engel hat schon alles gesagt - wir sind da!!!

Und mit M. Hodgkin II B (und allen Risikofaktoren) und der dazugehörigen Chemo, da "kenne ich mich aus" (siehe Signatur). Und möchte Mut machen - ich hatte kein einziges Mal Übelkeit oder Erbrechen ... und seit 2 3/4 Jahren ist Herr Hodgkin ratzetot!!!

Bin auch gerne per PN oder Mail für Euch da!

Viel Kraft !!!
Bellinda

[BärchenN]

Hallo,
ich möchte mich dem gesagten gerne anschließen, weiß selber wie es ist, wenn man auf die Diagnose wartet. Habe die jedoch noch nicht erhalten, bzw. mein Freund noch nicht.

Drücke euch alle Daumen und hoffe, ihr haltet zusammen und zieht euch auch gegenseitig aus den Löchern.

Ganz liebe Grüße aus dem hohen Norden
das BärchenN