lymphangiosis carcinomatosa

[jutta50]

Hallo zusammen,

durch die Entnahme von Lymphknoten während der OP zur Tumorentfernung (Adenokarzinom der LungeT1) wurde nun zusätzlich eine lymphangiosis carcinomatosa diagnostiziert. Ist das noch schlimmer als 'normale' Metastasen in den Lymphkonten?
Danke und Grüße
Jutta

[jutta50]

Hallo zusammen,
im Bericht vom Pathologen steht als Tumostaging N2(6/7).
Ich hätte eigentlich vermutet, dass das die Lymphknoten irgendwie offiziell durchnummeriert sind und das der Lymphknoten 6 und 7 befallen war.
Seltsamerweise steht weiter vorne im Bericht nichts von einem entnommen Lymphknoten L6?
Kann mir das jemand möglichst schnell erklären?
Meine Mama soll nämlich aufgrund dieses pathologischen Berichtes noch Mal ganz schnell unters Messer.

Danke und Grüße
Jutta

[jutta50]

Hallo zusammenn,

meine mama hat Adenocarcinom in der Lunge. Wurde letzten Herbst operiert. Linke Lunge wurde entfernt, dabei massiver N2-Lymphknotenbefall und Lymhangiosis carcinomatosa. Hat chemo erhalten.
Wie leider zu erwarten ist jetzt bei der letzten nachuntersuchung in der rechten Lunge vergrößerte Lymphknoten und wieder lymphangiosis carcinomatosa gefunden worden. Es wurde erneute chemo eingeleitet. Arzt will Tarceva einsetzen, wenn diese chemo versagt. wäre Bevacizumab in vbg mit der platinhaltigen Chemo eine Variante?

Danke und grüße
Jutta

[nelly85]

Hallo liebe Jutta

ich kann dir nichts zu Bevacizumab sagen, ich kenne´s nicht. Aber ich möchte dir sagen, das ich bis jetzt positive Erfahrung mit Tarceva gemacht habe.
Ich bekomme seit Mai 2007 Tarceva. Nach drei Monaten Einnahme von Tarceva 150mg, sind die Metastasierungen in der Lunge deutlich zurück gegangen, einige sind auf dem CT überhaupt nicht mehr zu sehen.
Seit zwei Monaten nehme ich 100mg, weil die Nebenwirkungen sind so stark sind. Anfang Dezember bekomme ich wieder ein CT und hoffe, das ich auch mit den 100mg so gute Ergebnisse habe.
Ich finde, das das Leben mit Tareva sehr viel angenehmer ist als mit einer cisplatinhaltige Chemotherapie (ich habe es damals überhaupt nicht gut vertragen)
Ich wünsche euch alles Gute bei der weiteren Therapie.

Gruß Nelly

[jutta50]

Hallo Nelly,
vielen Dank für deine Antwort.Es tut mir leid, dass du selber betroffen bist. Ich bin ja 'nur' angehörige und muss nicht mit den Auswirkungen der Chemo leben. Meine Mum vertägt die chemo auch nicht so dolle. Ich hoffe, aber, dass sie diese besser veträgt als letztes Jahr direkt nach der Op. Hast du denn auch ein Adenocarcinom oder einen anderen Typ? Hast du die chemo mit Platin wegen der Nebenwirkungen abgesetzt oder hat diese darüber hinaus auch nicht geholfen den tumor in schach zu halten?

Liebe grüße
Jutta

[wichtel321]

Hallo Jutta
Ich kann nur positives über Avastatin als Fertigarzneimittel sagen . Mein Vater hat es in Essen als Studie mit Cisplatin und Gemzar bekommen. er hat ein Adeno Stadium 4. in unser Klinik hat man ihm noch max 4 Monate zu leben gegeben. In Essen sagten sie jedoch es gibt neue Studie und er hat das Bevacizumab auch sehr gut vertragen. Er hatte alle Nw wie Nasenbluten etc. also geht der Arzt davon aus das er das Mittel bekommen hat. Ich kann also nur positives über eine Lebensverlängerung sagen. Die Tumore und die Metastasen in Leber und Bauchraum sind komplett weg und der Tumor hat sich in der Lunge auch wesentlich verkleinert. Leider hat er jetzt noch Knochenmetastasen bekommen und nimmt jetzt seit Mai 07 Tarceva. Auch da ist keine Verschlechterung eingetreten. Also wenn du die Chance mit Tarceva oder Avastatin hat würde ich sie auf jeden Fall nutzten. Wenn du noch Fragen hast kannst du mich gerne anmailen

Alles Gute und Wunder geschehen immer wieder . man muss nur glauben das es sie gibt

Sandra

[jutta50]

Hallo Sandra,

vielen Dank für deine Antwort.
Weißt du denn über wen die Studie mit Avastin läuft oder wo man sich bewerben kann?
Oder kommt man inzwischen als Kassenpatient ganz normal dran?
Wie lange hat dein Papa denn das Avastin bekommen?

Vielen Dank und euch auch alles Gute!
Liebe Grüße
Jutta

[dorisha1963]

Hallo,

ich bin selbst nicht betroffen, aber der Vater meines Freundes ist am Dienstag mit Atemnot ins Krankenhaus gekommen. Man hat ihm über vier Liter Flüssigkeit entnommen. Das Ergebnis der Untersuchung ist noch nicht da. Nach einer weiteren Untersuchung hat man ihm die Diagnose "Rippenfellkrebs" unheilbar und inoperabel mitgeteilt. Wir habens am Donnerstag erfahren.
Seit dem geht bei uns alles drunter und drüber. Vermutlich wurde der Krebs ausgelöst durch Asbest. Wir recherchieren ständig im Internet und hoffen so auf ein paar Informationen. Kommenden Dienstag ist der erste Termin für weitere Untersuchungen in der Thoraxklinik Heidelberg.
Im Internet und durch die Foren sind wir auch auf Tarceva gestoßen. Kann man Tarceva nicht ohne Chemo in Tablettenform einnehmen? Welche Nebenwirkungen sind zu beklagen?

Liebe Grüße
Doris

[jutta50]

Liebe doris,
soweit ich weiß ist Tarceva in tablettenform einzunehmen. Wenn ich es richtig verstanden habe bekommt man die anstelle einer Chemo.

Ich wünsche euch viel Kraft für die nächsten Tage bis ihr genaues wisst wie es weitergeht.
Liebe Grüße
Jutta

[dorisha1963]

Hallo Jutta,

danke für deine schnelle Antwort. Weißt Du welche Nebenwirkungen diese Tabletten haben?

Liebe Grüße
Doris

[jutta50]

.... das häufigste ist wohl ein akneähnlicher Hautausschlag. Anscheinend ist aber im Beipackzettel der Herstellerfirma das Rezept für eine Salbe angegeben, die man sich in der Apotheke mischen lassen kann. Damit ist der Ausschlag wohl gut zu behandeln.
Wenn der Ausschlag kommt ist es wohl ein gutes Zeichen, dass das Medikament wirkt.

Liebe grüße
Jutta

[sylt]

Moin Jutta50,

Dein Bericht hat sehr interessante Parallelen zu meiner Krankheitsgeschichte.
Bei mir ist der rechte Lungenflügel entfernt worden (12/06), nachdem in 05/05 eine erste Operation lediglich den Oberlappen betraf.
Auch bei mir ist aufgrund eines starken Lymphknotenbefalls mit Kapseldurchbruch eine ausgeprägte Lymphangiosis carcinomatosa festgestellt worden. Die Behandlung mit Tarceva (06 bis 07/07) hat bei mir überhaupt keine Wirkung gezeigt, von den unschönen Hautausschlägen einmal abgesehen. Glücklicherweise "passte" ich in der Folge in die Bedingungen zur Teilnahme an einer offenen Studie der Uniklinik Essen zum Medikament Bevacizumab (AVASTIN)
Habe inzwischen -6- Therapien im Abstand von -3- Wochen hinter mir und zwar jeweils in Kombination mit einem anderen Medikament (Docetexal/Taxotere). Mein Zustand hat sich auffällig erfreulich verbessert. Auch die Röntgenbilder bestätigen die gute Wirkung der Chemotherapie. Ab Ende 11/07 bekomme ich nur noch die Antikörper (=Bevecizumab).
Ich wünsche Euch ebenso gute Erfahrungen.

[jutta50]

Hallo sylt,

lymphangiosis carconimatosa ist das wort, welches ich in meinen nächtlichen 'Wachstunden' immer vor mir sehe. Das ist einfach gleich noch mal besch....... als eh schon Lungenkrebs.
Wir hoffen, natürlich, dass Tacerva bei meiner Mutter anschlägt, da Avastin ja erst mal nicht im gespräch ist.
Bis jetzt sind wir aber noch bei der 'normalen ' Chemo. Aber meine Mama ist ständig müde und kann eigentlich nix außer Haus machen. Sie schiebt das auch auf die großen OPs. wie sieht es denn bei dir gesundheitlich aus? wie hast du die verschiedenen Behandlungen (OPS und versch. Chemos) verkraftet? Was machst du nebenher noch? Mistel?
Liebe grüße
Jutta

[sylt]

Moin Jutta,
nach den Chemotherapien bin ich einige Tage recht schlapp aber es reicht immer noch für kurze Spaziergänge oder Einkäufe. Nach ca. einer Woche hat sich diese Nebenwirkung dann erledigt. Allerdings sind auch Mund- und Nasenschleimhäute angegriffen und die Geschmacksnerven spielen wenige Tage nicht mehr so richtig mit. Ungefähr zwei Wochen lang bis zur nächsten Sitzung geht es mir dann wieder "normal".
Die Operationen habe ich -dank erstklassiger Arbeit durch die Thoraxchirurgen in der Ruhrlandklinik Essen unter der Leitung von Prof. Stamatis- ganz hervorragend überstanden.
Mit meinem gesundheitlichen status quo bin ich zufrieden; allerdings weiß man bei dem Krankheitsbild ja nicht genau, wann die Nachrichten der Ärzte auch mal wieder schlecht ausfallen.
Neben den Chemiekeulen und der regelmäßigen Kontrolle in der Uniklinik nehme/unternehme ich nichts.
Liebe Grüße
SYLT

[jutta50]

Hallo zusammen,

komme eigentlich aus dem Lungenkrebs-Forumn. Ich habe im Internet gelesen, dass bei Hirntumoren gute Erfahrungen mit Weihrauch gemacht werden, da die Ödembildung geringer wird. Deshalb meine Frage hier in diesem Forum.
Meine Mama hat Lungenkrebs. Da die OP und Chemo leider nicht zum Stillstand der Erkrankung geführt haben wollen wir nun versuchen mit einer Misteltherapie und Weihrauch die Selbstheilungskräfte zu mobilisieren.

Weiß jemand ob sich beide Substanzen zusammen vertragen? Bei Mistel darf man ja glaube ich so was wie Voltaren nicht nehmen, was ja entzündungshemmend ist. Und Weihrauch wirkt ja glaube ich auch entzündungshemmend.

Stören sich Mistel und Weihrauch? Hat jemand mit beidem zusammen Erfahrung?

Danke und grüße
Jutta