Hat Jemand Erfahrung mit FOLFOX 4 ??

[sputnik]

hallo,
ich bin neu im forrum und auch folfox4 patientin. habe jetzt die 3. chemogabe hinter mir. was mich ganz besonders stört ist die atemlosigkeit bei jeder handhabung. ist das normal ? ich bekomme montags bis mittwochs die chemo und das ganze theater mit der schlappheit geht jetzt schon bis zum dienstag darauf, an erholung ist nicht zu denken. kann mir einer sagen ob sich das bessert? allerdings hatte ich jetzt nur noch 1400 leukos und mußte die dämlichen spritzen bekommen. vielleicht liegt es auch daran.
ich würde mich über eine antwort freuen. sputnik

[ingebinge]

Hallo Sputnik,
ich habe Folfox4 bekommen, die Tage während der Chemo habe ich meist wie festgenagelt auf meinem Sofa gelegen, danach ging es jeden Tag besser. Nach dem 7. Zyklus wurde bei mir das Oxaliplatin abgesetzt, weil ich mit hohem Fieber und Schüttelfrost zu kämpfen hatte und die Pnp anfing, in den Fingern ist das Kribbeln fast weg, außer wenn ich sehr viel mit den Fingern arbeite, die Füße kribbeln nach wie vor, meine letzte Chemo war im März 08.
LG Ingrid

[bittersweet84]

Habe im November damit angefangen und habe nächste Woche den letzten Zyklus - also ich habs super vertragen! So gut wie keine Beschwerden; außer bisschen Müdigkeit vielleicht und seit ein paar Tagen Kribbeln in den Händen und Armen, aber das stört mich nicht.
Habe meinen Alltag wie vor der Therapie ohne Probleme bewältigt. Sogar noch aktiver.

@tanja37
Was genau spricht jetzt eigentlich gegen eine Chemo? Raten ihr die Ärzte dazu oder nicht? Ich persönlich würde es schon machen ehrlich gesagt.. Habe einige Zimmergenossen mit Rückfall gehabt, die keine Chemo gemacht haben u. vielleicht war das der Fehler.. Will niemandem was einreden, möchte nur meine Erfahrungen mitteilen.

[Astreya]

@Tanja

Mein Vater macht die FOLFOX4-Chemo seit 4 Monaten (hatte diese Woche den 8.Zyklus). Seine Diagnose war ein T3N2(5/22)M0 Adeno-Ca des Colon asc., und es wurde ihm vom Onkologen zur adjuvanten Chemo geraten. Er steht 100% hinter der Chemo-Therapie und bis auf den 1. Tag des 8.Zyklus hatte er nur sehr geringe Nebenwirkungen (hauptsächlich die Kälteempfindlichkeit der Hände sowie Geschmacksveränderungen). Ich begleite meinen Vater homöopathisch, um Leber+Nieren zu stärken und die Nebenwirkungen so weit wie möglich zu reduzieren, wobei ich allerdings auch die schulmedizinischen Präparate für sehr sinnvoll erachte, um ein möglichst gutes Befinden meines Vaters zu erreichen.

Die FOLFOX4-Chemo ist auf jeden Fall sinnvoll, wenn der Patient dahintersteht, und es hat sich in vielen Fällen gezeigt, dass die Nebenwirkungen auch davon abhängen, wie der Patient selber zu der Therapie steht - wenn er sie als gewinnbringend erachtet, und wenn er durch Visualisierungen die Überzeugung verstärkt, dass die Chemo weit mehr die bösartigen Zellen erwischt als die gesunden, dann bleiben die Nebenwirkungen häufig in einem erträglichen Rahmen.

[biene67]

Hallo zusammen!

Auch meine Mutter bekam von Sept.08 bis Jan.09 die FOLFOX 4 Chemo.
Sie bekam sie auch als adjuvante Chemo.
Nebenwirkungen waren gering.
Während der drei Tage Chemo hatte sie immer Gesichtsaussschlag, der aber danach schnell wieder verging.
Ansonsten Kälteempfindlichkeit und die Nervenschäden.
Wobei die Nervenschäden immer noch vorhanden sind, sie aber damit gut umgehen kann.
Ich glaube auch das es echt von Patient zu Patient unterschiedlich ist wie sie anschlägt.
Meine Mutter war immer schon ein sehr positiver Mensch gewesen und ging die Sache auch sehr gelassen, aber überzeugend an.
Das hat meiner Meinung nach auch sehr am Heilungsprozess beigetragen.

Ich wünsche euch alles Gute.
Sabine

[PantaRei]

Hallo zusammen,

meine FOLFOX-4-Erfahrung ist jetzt fast 1/2 Jahr her.

Insgesamt habe ich die ganze Chemo auch recht gut überstanden und bin ganz fest der Meinung, dass die Einstellung ganz wichtig ist.

Ich habe bspw. immer dann gearbeitet, wenn mir danach war (ich arbeite gerne :-) ) und habe auch einige wichtige Termine und Dienstreisen unternommen.
Auch fand ich die Onkologiepraxis und die Ärzte und Schwestern, die mich behandelt haben, ziemlich gut und wollte mit allem zufrieden sein.

D.h. obwohl es wahrlich kein Spaß ist wollte ich es gut finden.

Auch im Nachhinein glaube ich, dass diese Einstellung mir geholfen hat.

Wobei sicherlich auch das hochdosierte Kortison seinen Anteil hatte ...

Im Übrigen habe ich immer noch Fingerkribbeln wegen Nervenschäden. Aber ich habe den Eindruck, dass auch die mich in den nächsten Monaten verlassen werden. Außerdem ist es so schlimm auch nicht ...

Wünsche jedem, der gerade in der Chemo ist, dass es bei ihm auch "gut läuft". Viele Grüße,

PantaRei