lymphangiosis carcinomatosa

[gisela4]

hallo, bin neu im Forum.vor wenigen tagen ist bei mir eine lymphangiosis carcinomatosa festgestellt worden. im märz 2002 ist mir wegen eines 5cm großen mamma-carcinoms die linke brust entfernt worden, keine hormonrezeptoren. habe 6 chemos taxotere/epirubicin ( 3 vor, 3 nach der Operation), aber keine Bestrahlung erhalten. 22 Lymphknoten wurden entfernt; sie sollen nicht befallen gewesen sein. wer kann mir Informationen über lymphangiosis carcinomatosa und deren Therapiemöglichkeit geben?
wer weiß etwas über genanalyse vor einer chemo? über antworten würde ich mich sehr freuen. gissey

hallo gisela,

das thema hatten wir vor kurzem erst:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...eintrag=20&UIN

viola hat da auch einige links zum thema lymphangiosis reingesetzt.
therapiert wird das mit chemo oder betrahlung oder beides...
über eine genanalyse vor der chemo hab ich noch nichts gehört - nur von einem sensitivitätstest, der zeigen soll, ob ein tumor auf die chemo anspricht oder nicht. genanalyse ist doch mehr bei erblichem brustkrebs sinnvoll, oder?

schönen sonntag, sibylle

[Bettina4]

bezüglich der lymphangiosis carcinomatosa-

mein histobefund lt. folgend:

invasives, ductales mammaca NOS bei st.p. präoperativer Chemotherapie mit mittelhoch differenzierten, intraductalen Tumoranteilen u. Lymphangiosis carc., kleinster RR lateral 2 mm,
ypT 1a, yp N0 (0/14).

da ich ein einem med. beruf arbeite, war ich aufgrund der lymphangiosis carc. sehr besorgt- habe sofort mit unserem radiologen ( arbeitet auf der strahlentherapie) gesprochen u. der hatte mir das folgend erklärt:

die bösartigen tumorzellen haben die lymphbahnen im brustgewebe durchbrochen- dies sei bei einem carcinom zu einer sehr hohen wahrscheinlichkeit normal- dies kann man im histopräparat feststellen. der tumor sollte immer im gesunden ( RR) entfernt werden. LOKALE lymphangiosis carc. genannt !!!
(lymphangiosis carc. bedeutet nicht immer, dass der ganze körper / die ganzen lymphbahnen betroffen sind- meißt gilt dieser ausdruck für organe(lunge).

er meinte auch- da bei mir die lymphknoten nicht metastatisch betroffen waren- ist eine lokale lymphangiosis carc. bei weitem besser als eine micrometastase/ metastasen im lymphknoten.

außerdem gibt es ja noch, wie gesagt, chemotherapien u. bestrahlungen- somit wird auch eine lokale lymphang.carc. vor ort abgetötet.

ich hoffe, ich hab nicht allzu kompliziert geschrieben....

glg

[gisela4]

danke für die beiträge. durch die ausführungen von elbetta habe ich große angst bekommen. gissey

Hallo Gisela,

ich habe mich extra dafür registriert, obwohl ich das nicht mehr geplant habe, um Dir zu schreiben, dass das was Elbetta schreibt, nicht der Wahrheit entspricht! Ich vermute fast, dass sie Freude daran hat, anderen Angst einzujagen. Oder es stimmt mit ihr etwas nicht! Es ist katastrophal, alle Frauen, die das lesen bekommen schlimme Angst und glauben, sie müssen bald sterben.

Gisela, es ist wahr, dass Lymphangiosis carcinomatosa nicht gerade die Prognose verbessert, aber das, was Elbetta schreibt ist völlig verantwortungaslos. Schau auf die www.mamazone.de Seite und Du wirst einiges finden. Du kannst auch ein bisschen googeln.

Ich werde noch heute die Moderatorinnen anschreiben, dass sie bitte, die Beiträge von Elbetta löschen sollen. Ich habe mir schon die Finger wundgeschrieben, um die verängstigten zu beruhigen. Es muss endlich aufhören.

Liebe Grüße für Dich,
TP

[gisela4]

Liebe TP, deine Nachricht hat mich ein wenig beruhigt, danke! Ich hoffe, dass die richtige Chemo für mich gefunden wird. Andererseits kann ich gar nicht glauben,dass ich diese lymphangiosis c. haben soll, da die Tumormarker völlig in Ordnung waren (der Arzt hat mir sogar dazu gratuliert) und ich mich topfit fühle. Kann man auf die Tumormarker gar nicht vertrauen?
Liebe Grüße zurück Gisela

hallo gisela,

es tut mir leid, daß dich dieser thread so sehr beunruhigt hat. eigentlich war ich der meinung, daß aus unseren antworten ganz klar hervorgeht, daß elbetta eben nicht richtig liegt.
klar, eine lymphangiosis ist nicht gerade günstig für die prognose - aber es ist doch nicht der einzige faktor, der zählt.
wie ich aus deinem posting herauslesen konnte, hast du keine befallenen lymphknoten. das ist wunderbar.
bei mir waren zusätzlich noch 7 lymphknoten befallen.

laß dich von elbetta nicht ins bockshorn jagen - wenn ich das gewußt hätte, hätt ich's bestimmt nicht reingesetzt.

ich wünsch dir alles gute,
sibylle

[Tanja L.]

Hallo Gisela, TP, Sybille und alle anderen

@TP

Die Mail habe ich dir beantwortet...

@Gisela

Es tut mir leid, daß du dich so erschreckt hast.
Wir haben hier im Forum einen Thread "Fragen an Dr. Nowak"
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s....php3?id=14604

Bitte stell(t) doch deine/eure Fragen an Dr. Nowak.
Hier im Forum sind Laien, auch Elbetta ist keine Medizinerin, genauso wenig wie Gitti und ich!
Natürlich gibt es auch sehr belesene Leute hier, das ist ja auch gut so, denn so muß man sich nicht mit dem Befund oder der Diagnose abfertigen lassen, ohne zu wissen, was das alles bedeutet!
Wir DÜRFEN auch keine medizinischen Ratschläge geben.
Dies darf hier im Forum nur Dr. Nowak (er hat eine Kopie seiner Approbation hinterlegt!)
Wir überprüfen das schon, es kann nicht jeder kommen und sagen "ich bin Arzt und schreib jetzt hier mit"

An dieser Stelle möchte ich auf die Nutzungsbedigungen hinweisen:

2. Unterstützung des Arzt-Patienten-Verhältnis

Wir unterstützen Sie gerne bei der eigenständigen Informationssuche im Internet. Jedoch können und dürfen wir nicht die Rolle des Arztes übernehmen und medizinische Einzelfallberatung leisten. Unsere Auskünfte und Informationen beziehen sich lediglich auf die Angabe geeigneter Informationsquellen. Bitte beachten Sie, daß durch die Benutzung des Krebs-Kompass weder Diagnosen gestellt, noch Therapien eingeleitet werden können. Die Auswertung und Diskussion der gefundenen Informationen sollte jedoch im Gespräch mit Ihrem Arzt geschehen. Recherchen im Internet können auf keinen Fall das persönliche Gespräch mit Ihrem Arzt ersetzen kann. Der Krebs-Kompass soll eine Hilfe beim Verständnis von medizinischen Sachverhalten bieten und ist kein Weg zur Selbstbehandlung oder Selbstmedikation. Nutzer, die mit ihren Beiträgen das Arzt-Patienten-Verhältnis stören möchten, etwa durch eine Propagierung der sog. "Neuen Medizin" oder vergleichbaren nicht anerkannten "Therapierichtungen", werden zum Schutze der anderen Nutzer sofort von der Nutzung ausgeschlossen.


Ich habe heute morgen bei meinem Gyn angerufen.
Er sagt, was mir auch logisch erscheint "es gibt nur einen TNM Status, also eine Einteilung und daran hält sich jeder!
Da braucht man nichts auseinander zu klabüstern"

So, ich hoffe, ich konnte so beide Seiten aufklären.

Elbetta, es wäre äußerst nett von dir, wenn du dich in Zukunft daran halten würdest!
mach den Frauen hier nicht noch mehr Angst, als sie eh schon haben.
Ich finde das einfach nicht fair...

Liebe Grüße und allen einen guten Start in die Woche

Tanja L.

guten morgen tanja,

also ich weiß jetzt nicht, ob ich das richtig verstanden habe. soll das heißen, wir sollen auf solche fragen generell nicht mehr antworten?

lieben gruß, sibylle

[Tanja L.]

Hallo Sibylle

Nein, so meinte ich das nicht.

Ich denke nur, wenn man sich selbst nicht sicher ist, oder verschiedener Meinung, wäre es vielleicht sinnvoll, diese Frage dann an Dr. Nowak zu stellen.

Grrrr...nein, so meinte ich das wirklich nicht, dann wäre hier ja kein Austausch mehr vorhanden und das wollen wir ja schließlich auch nicht.

Kannst mich auch gerne über meine Mailadresse kontaktieren, sollte noch was unklar sein...

Liebe Grüße

Tanja L.

[Martina Gundrum]

Hallo an alle die hier lesen,

ich kann mich nur der Meinung meiner Vorrednerin anschließen und da ich die gleiche Teildiagnose habe ist das nicht das Todesurteil.

Ich lebe nun schon 2Jahre mit dieser Diagnose und möchte an dieser Stelle an alle appelieren,es wird hier sehr viel geschrieben und veröffentlicht,es gehört eine gehörige Portion Menschenverstand und ein gutes Bauchgefühl dazu. Am Anfang ist man verwirrt und saugt alles Auf was man in die Finger bekommt,das ging mir auch so!!

Aber man muß auch auf seinem eigenen Teppich bleiben und oft sind auch finanzielle Dinge zu beachten und verschieden Therapie nicht möglich!

Die Information über Studien sind in vielen Fällen nicht allen zugänglich oder sind das überhaupt die Richtigen.

Bei Unklarheiten immer Fragen und Fragen nur so kann man einen Weg für sich finden, auch Zweitmeinungen einholen!!!

Mit feundlichem Gruß Martina

[Susi1]

Hallo Gisela!

In meinem histologischen Befund von 1999 stand etwas von "umschriebener Lymphangiosis carcinomatosa". Der Tumor war 1,5 cm groß, Stadium 1c, Grading 3. Ich bekam Chemo (CMF), Bestrahlungen und Hormon-Therapie, jetzt noch Arimidex. Bis jetzt hatte ich kein Rezidiv - hoffe sehr, dass es auch so bleibt.

Alles Liebe! Susi

[gisela4]

An alle, die auf meine Anfrage geantwortet haben: vielen Dank für Eure Beiträge! Sie haben mir dabei geholfen, gelassener auf das zuzugehen, was mich in nächster Zukunft erwartet. Auch für Euch alles Liebe und Gute! Gisela