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  #76  
Alt 29.10.2009, 17:09
Mariesol Mariesol ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Hallo Bea...nur einen kurzen warmen Gruß..ich denke an Dich Mariesol
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  #77  
Alt 29.10.2009, 21:22
Angelique1973 Angelique1973 ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Liebe Bea,

auch ich bin rhetorisch nicht so gewandt und oftmals fällt es mir auch schwer, für meine Gedanken und Gefühle, die richtigen Worte zu finden. Ich versuch es jetzt aber trotzdem.

Du hattest letzte Woche einen Tag, an dem Du nicht gerade die erfreulichsten Fakten über den Gesundheitszustand Deines Vaters erfahren hast und wenn ich es richtig verstanden habe, warst Du genau an diesem Abend ganz allein. Es war keiner da, mit dem Du über Deine Sorgen reden konntest, der Dich im Arm genommen hätte oder Dir hätte Trost spenden können, den Du in diesem Moment so bitter nötig gehabt hättest. Das man da innerlich zusammenbricht ist verständlich und auch menschlich. Die einzige Anlaufstation an diesem Abend war für Dich das KK und es war gut und richtig, dass Du Deinen Kummer und Deine Traurigkeit hier raus gelassen hast. Auch wenn Du es nie wolltest, weil Du jedem hier immer nur Hoffnung und Zuversicht geben wolltest und uns Mut zusprechen wolltest., aber auch Du hast das Recht Dir hier Trost zu suchen und brauchst Dich hierfür nicht zu entschuldigen.

Mir fällt es auch häufig schwer, in meinem persönlichen Umfeld, über die Krankheit meiner Mama zu sprechen, weil ich oftmals merke, dass man meine Ängste, Sorgen und Gefühle, eh nicht richtig nachvollziehen kann. Viele denken “Ist doch alles gut, OP, Chemo, Bestrahlung, alles ist gut gelaufen, aber wie präsent das Thema “Krebs” für mich, Mama und Ihren Ehemannes noch ist, verstehen doch die wenigsten. Es gibt eben keinen Tag, wo man nicht an diese Krankheit denkt, weil die Angst davor, das der Krebs irgendwann wiederkommt, allgegenwärtig ist.

Hier im KK findet man nun die Leute, die sich wie Du und ich, tagtäglich mit dem gleichen Thema auseinander setzten müssen, entweder als Betroffener oder wie wir, als Angehörige. Und jeder hat hier irgendeine “Rolle“, die er sich selber ausgesucht hat. Der eine stellt Fragen und hofft auf Antworten. Der andere sucht Trost und hofft diesen hier zu finden. Wieder ein anderer möchte Trost und Zuversicht versprühen oder eben diejenigen, die einfach nur still mitlesen. Aber das heisst doch noch lange nicht, dass man seiner “Rolle” für immer und ewig treu bleiben muss, weil das nämlich auch gar nicht geht. Das alleine verbietet schon das Thema” Krebs”, weil er eben heimtückisch, unberechenbar und nicht kalkulierbar ist. Und weil dieses so ist, müssen auch mal die “Rollen” getauscht werden.

Was will ich Dir damit sagen? Bea, Du warst immer diejenige, die allem und jeden Mut zugesprochen hat, getröstet hat und immer wieder daran erinnert, das man nie die Zuversicht verlieren darf. Und deswegen brauchst Du Dir auch keine Vorwürfe machen, dass Du uns an einem einzigen Tag, das abverlangt hast, was Du uns in der Vergangenheit gegeben hast. Ich für meinen Teil freue mich, wenn ich an diesem Abend dazu beitragen habe, Dich ein wenig aufzubauen und für Dich da sein konnte. Und glaub mal ja nicht, dass Du mir Angst gemacht hast, denn die habe ich schon seit den Tag, als ich erfuhr, welcher Bösewicht sich in der Lunge meiner Mama eingenistet hat.

Nun, jetzt hab ich viel zu viel geschrieben und ich hoffe mal das es so ankommt, wie ich es meine.

Zuletzt noch eine paar Worte zu Deinem Papa. Mir tut’s wahrsinnig leid, dass er kurz vor seiner Rente an diesem sch..ss Krebs erkrankt ist. Das ist so ungerecht. Man arbeitet sein ganzen Leben, freut sich auf die letzten Jahre, um sich auch mal Dingen anzunehmen, die Spaß machen oder sich irgendwelche Wünsche zu erfüllen, zu denen man im Berufsleben keine Gelegenheit hatte und dann so was. Aber solange Ihr auch noch ein Fünkchen Hoffung habt, dürft Ihr diese nicht aufgeben. Geniesst die Zeit, die Ihr miteinander (auch wenn’s momentan schwer fällt) habt und glaubt an das Wunder. Wahrscheinlich wird er nie wieder ganz gesund, aber das heißt noch lange nicht, dass schon alles vorbei ist.

Ich wünsche Euch alles Gute und das Ihr noch ganz, ganz lange zusammenbleiben dürft.

Ganz liebe Grüße

Angelique
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  #78  
Alt 29.10.2009, 21:36
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

hallo Ihr Lieben!
ich weiß, ich wiederhole mich, aber ich muss es nochmal loswerden:
ich danke euch dass es euch gibt!!!
ihr habt mir soviel mut gemacht, mir kraft gegeben, mich getröstet, mir zugehört, mich wieder aufgebaut, so lieb gepostet dass mir die tränen kamen, wart einfach für mich da und, und, und...
und dies alles obwohl wir uns nicht mal wirklich kennen... ich staune wie gut es mir tut... was würde ich wohl ohne euch tun?

nun zu euch...
liebe Angelique und Ahola,
bitte schreibt endlich wie es eurer/eurem Mama/Papa geht??? wie ich schon geschrieben habe, bei Mariesol kann ich immer in ihrem thread lesen, bei euch ja leider nicht - also bitte schreibt endlich!

(ich schicke den beitrag unvollständig mal wieder ab bevor mir der PC wieder abstürzt und schreibe mal gleich weiter...)
__________________
Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease;
4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen;
Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar.
Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost,
zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa);

3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #79  
Alt 29.10.2009, 21:40
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

liebe Angelique,
habe gerade beim Abschicken meines postings gemerkt dass du geschrieben hast und es sich wohl überschnitten hat... werde jetzt erstmal lesen...
freu mich aber jetzt schon dass du geschrieben hast!
__________________
Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease;
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Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar.
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #80  
Alt 29.10.2009, 22:22
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

ich kriege die krise! seit geraumer zeit habe ich versucht dir per PN zu antworten und mein PC stürzt jedesmal ab!!! auch mein beitrag hier nach langem tippen ist weg! ich hoffe dass dies jetzt zumindest ankommt...
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Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar.
Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost,
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #81  
Alt 29.10.2009, 23:59
Mariesol Mariesol ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Liebe Bea...an Weihnachten kriegste einen neuen PC
Mariesol...ich drück Dich so fest und warm
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  #82  
Alt 30.10.2009, 18:53
ahola ahola ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Hallo liebe Bea, und alle anderen in diesem Forum...

Ich hoffe es geht euch allen gut.

Am Montag hat mich mein Bruder angerufen und war ganz verzweifelt, wusste nicht was er machen soll. Meinem Vater ging es ganz schlecht, konnte nicht laufen, musste sich permament übergeben usw. Er sei daraufhin von meinem Bruder zum Vertretungsarzt gefahren worden, weil unser lieber Hausarzt im Urlaub war, was für ein Pech. Der hat ihm dann Blut abgenommen und einfach wieder nach Hause geschickt. Obwohl ihm mein Vater die Arztbriefe vorgezeigt hat, hat er sich nicht wirklich um ihn gekümmert, obwohl er ihn gesehen hat, wie er leidet.

Ich habe dann früher Schluss gemacht mit dem Arbeiten und bin dann zu meinem Vater gefahren, als ich ihn so gesehen habe musste ich ein Krankenwagen bestellen. Dann habe ich bei dem Vertreteungsarzt angerufen und gefragt wie die Werte sind, er sagte mir dann die leukos sind auf 2 runter aber das ist nicht so schlimm. Eigentlich wollte ich ihn rund machen, aber ich musste mich um meinen Vater kümmern. Und hatte nach hin und her einen Krankentransport wagen bestellt. Er hat gesagt, so schlimm geht es ihn doch gar nicht, er soll mit dem Auto gefahren werden, ich dachte ich bin im falschen Film. Ich habe darauf bestanden. Sein Fieber war auf 38,6.

Nach 2 Stunden kam dann der Krankenwagen und hat mein Vater endlich ins Krankenhaus gebracht. Wo ich dann eigentlich gleich hinterhergefahren bin.

Der Arzt im Krankenhaus sagte mir dann, warum seid ihr so spät gekommen, wieso hat man ihn nicht früher hierhergebracht.
Stellt euch vor, er konnte sich nicht einmal alleine ausziehen.

Na ja nach zig infusionen (Antibotika, etwas gegen die Übelkeit) geht es ihm heut, gott sei dank, wieder besser. Er muss noch ein paar tage im Krankenhaus liegen. Weil im Blut auch noch eine Entzündung festgestellt worden ist.

Mein Dad hatte im ganzen Oberkörper voll viele Pickelchen. Heute hat er mir gesagt, dass er sich, was ich ihm alles gesagt habe, dass ich ihm beim ausziehen geholfen habe, an nichts mehr erinnern kann.

Musste das so spät sein, warum hat der Vertretungsarzt sich nicht richtig um ihn gekümmert, mein Dad war bei ihm dreieimal beim Blutabnehem, wieso hat er nicht früher eingegriffen. Ich möchte nicht dass, das, was passiert ist, einfach so vergessen wird. Soll ich eingentlich mit dem Hausarzt darüber reden wenn er wieder da ist?
Am liebsten würde ich ihn verklagen.

Aber ich bin froh, dass es ihm wieder besser geht, vielleicht muss sich die dritte Chemo um etwas verschieben.

Das war mal wieder eine stressige Woche, ich hoffe die Woche drauf wird etwas ruhiger.

Gibts etwas neues von deinem Dad Bea?

Ich wünsche dir alles Gute

Ganz liebe Grüße

ahola
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  #83  
Alt 30.10.2009, 23:26
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Liebe Ahola,
es tut mir sehr leid zu lesen, was du und dein dad diese woche durchmachen mußtet. ich kann deine wut über die ärzte und alles was geschehen ist sehr gut verstehen. mir ging es ganz oft so. erfahrungsgemäß war in schlimmsten situationen die wut so stark und berechtigt, dass sogar mein mann meinte, ich solle mich an die presse wenden um andere betroffene von ähnlichen schicksalen zu bewahren. verklagen stand auch oft im raum... aber nach 3-4 nächten denkt man anders darüber, man hat ja auch schwerwiegendere sorgen als sich (wahrscheinlich ohne Erfolg) mit den ärzten, fehldiagnosen und teilweise unterlassener hilfeleistung zu befassen... ich wünsche dir vom herzen, dass es deinem papa bald noch besser geht und lege euch ans herz, das es super wichtig ist, einen sehr guten hausarzt zu haben.
woher kam der ausschlag? warum war/ist der entzündungswert so erhöht?? es ist wichtig zu wissen, wo es eine entzündung gibt!
Liebe Ahola, Dir und Deinem Vater wünsche ich alles Gute!
Bitte schreibe das nächste mal sofort.
LG, bea
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((

Geändert von bea (30.10.2009 um 23:43 Uhr)
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  #84  
Alt 30.10.2009, 23:49
Benutzerbild von leo37
leo37 leo37 ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

liebe ahola,

wie sich die erlebnisse doch ähneln!
aber nach dem erwachen habe ich es dann doch sein gelassen.
viel zu viel kraft hätte es gekostet, diesen nebenschauplatz auch noch zu bedienen.
insofern kann ich bea leider auch nur zustimmen - obwohl es ja doch kräftig wurmt ... .

eurem hausarzt würde ich es dennoch erzählen.

ich wünsche euch verständnisvollere ärzte
leo
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  #85  
Alt 31.10.2009, 01:11
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

liebe angelique,
ich danke dir vom herzen für deinen beitrag, es hat mir so viel bedeutet und dennoch fehlen mir jetzt die worte... ich sage DANKE...
wie geht es deiner mama? was macht die appetitlosigkeit??? ich hoffe dass es inzwischen besser geworden ist?!
PS. Hoffnung habe ich immer noch... einmal habe ich hier im forum gelesen "sei REALISTISCH, glaube an ein Wunder!!!! paradox total aber besser als aufzugeben...
lg, bea
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((

Geändert von bea (31.10.2009 um 01:21 Uhr)
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  #86  
Alt 31.10.2009, 01:41
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Zitat:
Zitat von Mariesol Beitrag anzeigen
Liebe Bea...an Weihnachten kriegste einen neuen PC
Mariesol...ich drück Dich so fest und warm

das wäre toll, bleibt leider wunschdenken... erst muss mal für das"gehgestell" für meinen dad gespart werden...
lg, bea
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #87  
Alt 31.10.2009, 23:42
bea bea ist offline
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Hallo Ihr Lieben,
ich hoffe dass es euch gut geht???
ich muss mir ein bißchen frust und angst von der seele reden...
mein dad hatte nun 10 bestrahlungen, noch leider keine besserung in sicht... am montag kam zu ihm eine ärztin die vorher urlaub hatte. leider ist sie ziemlich pessimistisch was die prognose anbetrifft und hat meinem dad mitgeteilt, dass die lähmung bzw. taubheit im beckenbereich und teilweise den beinen nicht mehr verschwinden wird... die nervhülle ist so zerstört, dass wir demnächst mit einer querschnittslähmung rechnen müssen... mein dad hat riesen angst, dass er nochmal die schmerzen bekommt wie er sie in dem anderen KH gehabt hat. man hat ihm gesagt, dass der nerv reißen könnte und die schmerzen unerträglich werden... er würde dann aber soviel morphin bekommen, dass er nur noch schlafen würde... ich habe angst....
heute morgen haben sie ihm einen katheder gelegt weil er nicht mehr pinkeln konnte, 2 Liter waren drin und nun hat er einen infekt weil das urin sich über tage angesammelt hat... irgendwie verstehe ich das ganze nicht, blase ist blockiert aber darmmäßig haben wir null kontrolle... alles kommt unkontrolliert raus. am montag kommt der MDK und ich bin einerseits sehr gespannt, andererseits habe ich angst vor dem gutachter, was ich hier schon alles gelesen habe...
mein dad spricht immer öfters über seine erkrankung und die aussichten. das hat er früher nie gemacht. er durchlebt tagtäglich todesängste... er spricht mittlerweile von der vorletzten Station... am dienstag bekommt er seine letzte bestrahlung und wird dann hoffentlich seinem wunsch entsprechend nach hause entlassen...
ich grüße euch alle ganz lieb,
eure bea
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #88  
Alt 01.11.2009, 18:50
Angelique1973 Angelique1973 ist offline
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Liebe Bea,

oh man, das sind ja keine besonders guten Nachrichten. Mir tut das so unendlich leid, dass mir ehrlich gesagt die Worte fehlen.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft.

LG Angelique
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  #89  
Alt 01.11.2009, 21:48
bea bea ist offline
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Liebe Angelique,
wie geht es deiner mama, was macht die appetitlosigkeit?
ich hoffe dass es inzwischen besser geht...
lg, bea
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #90  
Alt 01.11.2009, 22:03
bea bea ist offline
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liebe Ahola,
wie geht es deinem vater??? ist er immer noch im krankenhaus? wüßt ihr inzwischen, warum der entzündungswert so hoch war?
ich wünsche euch, dass es deinem papa schnellstens wieder besser geht und möchte dir viel kraft rüberschicken...
lg, bea
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