Die Drei Musketiere

[Genia]

@Lumpikrümel-Liebe Pia,
mach mir Sorgen um Dich.

Fühl Dich umarmt
Genia (Caro)

[Lumpikruemel]

Hallo ihr Lieben !

Nur ganz kurz ............ Doc meinte es sei von der Bestrahlung .......... nach einem Mal ??? Hat nen PAP gemacht und nun ist warten angesagt .

Gestern war ich total am Ende , und nun bin ich auf´m Sprung zur Radio .....

Habe auch noch gar nix hier lesen können . Melde mich später mal ...

Bussi , Pia

[Lumpikruemel]

Hallo ihr Lieben !

Sorry , daß ich mich so lange nicht gemeldet habe , aber mir geht es seit Beginn der Radio/Chemo so dermaßen beschissen , das ich kaum noch was auf die Reihe bekomme.

Die Nebenwirkungen vom Cisplatin und der Bestrahlung haben direkt von Anfang an so zugeschlagen , das ich mittlerweile nur noch ein Häuflein Elend bin , weil ich gar nix mehr bei mir behalte.

Heute wurde sogar die Chemo verschoben , weil mein AZ zu schlecht ist , und ich Durchfall ohne Ende hab , und selbst das Trinken nicht mehr vertrage.

Nun muß ich täglich neben der Bestrahlung noch zum HA damit die mir Infusionen mit Vomex geben , und ich somit auch genug Flüssigkeit bekomme.

Außerdem nehm ich Imodium akut gegen die ständigen Durchfälle.

Sagt mal , kann mir jemand nen Rat geben was man gegen diesen ekligen Chemogeschmack tun kann , bzw. was ich noch versuchen zu trinken könnte ???

Sorry für´s jammern , aber ich hab das Gefühl ich pack das nie

[nikita1]

Liebe Pia,
Diese Probleme mit Cisplatin hatte ich nur zum Teil (also Durchfall war dabei...), aber dank Kortison hatte ich immer einen blendenden Appetit... hat man bei dir aufs Kortison verzichtet ???? Frag mal nach !
Und den doofen Geschmack.. das hatte ich auch nicht, kann mich jedenfalls nicht dran erinnern. Vielleicht setze auf starken Geschmack im Getränk... Zitronensaft vielleicht untermischen ? Kakao trinken ????

Was ist AZ ? Die Blutwerte ??
Sei gedrückt, geknuddelt und ganz ganz lieb umarmt von mir. Du schaffst es !

[SabineW]

Hallo Pia,
das klingt ja ganz übel, wie es dir grad geht und ich fühle mit dir!! Während meiner Radiochemo hatte ich ebenfalls massiv Durchfall. Ich bekam das Ganze aber mit Kölln-Flocken (angerührt mit Wasser und Naturjoghurt), gematschten Bananen und geriebenen Äpfeln einigermaßen in den Griff. Vielleicht hilfts dir ja auch! Mein Darm ist auch heute noch extrem empfindlich, Kaffee z.B. vertrage ich gar nicht mehr
Ich hatte am Montag meine 2. Nachsorge bei meiner FÄ. Sieht soweit alles gut aus. PAP-Wert und Ergebnis vom HPV-Test stehen allerdings noch aus...
Hedi, was meintest du mit "richtiger" Nachsorge? Wann ist ein CT erforderlich? Auf meine diesbezügliche Frage ist meine FÄ nicht so recht eingegangen.

Liebe Grüße an alle, Sabine

[nike]

Zitat von nikita1

Liebe Pia,
Was ist AZ ? Die Blutwerte ??
Sei gedrückt, geknuddelt und ganz ganz lieb umarmt von mir. Du schaffst es !

@nikita: allgemeinzustand....

liebe pia,

ich wünsche dir von herzen alles gute. bleib so stark wie es nur irgend geht!

liebe grüße
nike

[caroeli]

Liebe Pia,

ich habe während der Zeit unmengen von Lakritz in mich rein geschaufelt. Erstens hat es meinen Durchfall um ein minimum reduziert und außerdem war es das einzige was keinen Nachgeschmack hatte. Ich konnte auch nicht von Metallbesteck essen, da es den "Chemogeschmack" nur verstärkt hätte. Was auch gegen den schlechten Geschmack geholfen hat war Orangen Limo. Hab keine Ahnung warum???

Ich hoffe das es dir ganz bald ein wenig besser geht. Du schaffst das.

[Salute]

Zitat von Salute

Tag und Nacht - Kotzen und Durchfall.
Tee, Kaffe, Milch, Säfte bleiben nicht drinnen. Warme, gekochte Mahlzeiten oder Joghurt werden auch erbrochen.
Obst jeglicher Art ist unverträglich, sofort Durchfall/Erbrechen.
Das einzigste womit es halbwegs klappt ist stilles Wasser, Malzbier und Pudding.

Hallo Lumpi!

Versuchs bitte mal mit Malzbier! Das war bei mir, neben Wasser, das einzigste was meistens drinnen geblieben ist.

Viel Erfolg
Salute

[Cee]

Hi Lumpi,

ich denke, Du bist medikamentös NICHT richtig eingestellt... Das war bei mir in der ersten Woche ähnlich - zumindest was die Übelkeit betrifft.

Melde Dich bitte UMGEHEND beim Arzt und WARTE NICHT; Die Chemo stellt eine Vergiftung dar und der Körper tut, was er in solchen Fällen tun MUSS (so ist er programmiert): er versucht pausenlos das "Gift" über den Magen zu erbrechen und so loszuwerden.

Da hilft nur eins: Das Kortison erhöhen UND das richtige Antiemetika (Anti-Brechmittel). Ich hatte Emend (da Zofran bei mir nicht wirkte)und meine Dosierung sah wie folgt aus:

TÄGLICH Kortison, während des gesamten Behandlung. Direkt vor der Chemo (1 Stunde) 125 mg Emend, drei weitere Tage jeweils täglich 80 mg. Damit habe ich es überstanden.

Problematisch wird es aber, wenn Du Dich nicht sofort um die richtige Medikation kümmerst; dann nämlich gerät der Körper in eine Übelkeitsspirale, aus der er nur sehr schwer wieder rauskommt. Dann muss einige Tage mit Kortison höher dosiert werden, damit die Wirkung besser eintritt.

Also: AB ZUM ARZT. Es gibt keinen Grund, warum es Dir noch schlechter gehen muss, als es eh schon ist.

Ich drücke Dir die Daumen und schicke Dir Kraft

Liebe Grüße aus der Reha in Bad Schwartau

[schwarzsaga]

Hallo,

kann mich nur anschließen was Emend angeht. Hatte am Anfang auch Vomex und es ging mir soo schlecht. Mit Emend kriegst die Übelkeit in den Griff. Gegen Durchfall Imodium und versuch nicht zu sparen weil man eh soviel Medikamente nimmt. Und Bananen falls sie dir schmecken. Schlaf viel, beweg dich wenn du es irgendwie schaffst (aber nicht soweit weg von einer Toilette) und versuch dich abzulenken. Diesen komischen Geschmack hatte ich auch. Für mich waren sehr süße Bonbons (Nimm2 o.ä.) ganz gut die ich fast durchgehend gelutscht habe. Das hat geholfen und man erbricht aber nicht sofort davon.

Alles, alles Gute

[SabineW]

Auch mir hat Emend super geholfen, Danke nochmal für den Tipp, Cee!!

Grad habe ich meine Laborwerte erfahren: Pap II und HPV-negativ
Eine Frage habe ich,wird ein CT nur bei Verdacht auf Rezidiv gemacht oder gehört es zur Nachsorge dazu? Und in welchem Zeitabstand wird es gemacht?

Liebe Grüße, Sabine

[nikita1]

Hallo
Super, dass sich nun die Musketiere alle melden.. und mit tollen Nachrichten !!!
Liebe Sabine, PAP2 und HPV-negativ... was will man mehr..., diese Werte habe ich auch, und es geht mir seit 2 Jahren + ein paar Wochen sehr gut.
Bei mir wird einmal pro Jahr ein CT oder MRT gemacht, gehört zur Nachsorge, auch wenn kein Verdacht auf Rezidiv besteht. Allerdings weiss ich nicht, wie das in Deutschland gehandhabt wird.
Euch dreien ALLES Gute und Liebe!

[Cee]

oooooh super Sabine!

Tolle Werte Glückwunsch!

Freut mich, dass der Hinweis mit dem Emend seinerzeit hilfreich war

Also bei mir ist jetzt 1 Jahr seit Diagnose vergangen. Meine Internistin hat mir einen "Tumorpass" ausgefertigt. Hier wird immer festgehalten, was im Rahmen der Nachsorge alles so erledigt wird.

MRT hatte ich nun bereits 2 x (im Abstand von einem 1/2 Jahr), CT 1 mal (jährlich), alle viertel Jahr kommt die normale Nachsorge inkl. Vagina-Sonografie, PAP-Wert etc., 1 mal jährlich gehe ich zur Mammo und Brust-Sono, halbjährlich werden meine Organe ebenfalls geschallt (Nieren, Leber, Galle, Milz) sowie ein großes Blutbild gemacht. Lungenröntgen machen wir auch 1 mal jährlich.

[Lumpikruemel]

Hallo ihr Lieben !

So , nachdem ich in letzter Zeit mehr oder weniger total flach gelegen hab , komm ich jetzt endlich mal wieder dazu mich hier zu melden .

Seit heute weiß ich auch Bescheid wie es nun weitergeht ..............

Da meine Blutwerte so schlecht waren und immer noch sind , bekam ich die letzten zwei Wochen keine Chemo , und 5 Bestrahlungen wurden ausgesetzt .

Seit letzter Woche Donnerstag bekam ich keine Bestrahlung mehr , und heute war es dann wieder soweit .

Nachdem ich Blut lassen mußte , latschte ich zur Radio Praxis , und bekam wieder eine Bestrahlung . Allerdings wurde das Bestrahlungsfeld verkleinert , da ich nicht endenten Durc hfall habe.

Alschließend haben meine Radiologin und meine Onkologin telefoniert , und zusammen beschlossen , daß ich keine Chemo mehr bekommen werde , um nicht noch die letzten Bestrahlungen zu gefährden , da meine BW immer noch soooo schlecht sind !

Meine Leukos liegen bei 900 und mein HB bei knapp 8000 . Ich soll nun Mneschenmengen wie beim Einkaufen meiden , und wenn nur noch mit Mundschutz raus

Kennt sich jemand damit aus ? Muß das wirklich sein , denn ich kenn mich mit den Werten nicht so aus .

Achja , nochmal Danke für den EMEND Tip , das bekam ich auch unter der Chemo , ebenso wie Ondensatron ( ich glaub so hieß es ) und Cortison .



Nun weiß ich gar nicht was ich von dem Chemo Abbruch halten soll , wobei ich glücklich darüber bin , da es mir verdammt mies ging . Aber von mir aus hätte ich es dann doch durchgezogen , aber die Doc´s meinten es sei zu gefährlich .

Ab dem 06.September werde ich dann wahrscheinlich in AHB sein , habe mir Bad Kreuznach die Nahetal Klinik ausgesucht , da nur ne Stunde von uns wech , und dann kann mein Mann mal Sonntags mit den Kids kommen .

Wie lange wart ihr ? Ich würde gerne von Anfang an auf 4 Wochen verlängern .


Würd mich über eure Antworten sehr freuen !
Liebe Grüße , Pia

[caroeli]

Liebe Pia,

ich bin nicht so der Experte aber ich glaube mich zu Erinnern das dein Immunsystem bei ner Lekozyten Zahl unter 1000 kaum noch vorhanden ist.
(korrigiert mich falls ich was durcheinander bringe)
Deswegen ist es auch total wichtig dich nicht noch mit irgendeinem Virus anzustecken. Du kannst dir sicher vorstellen wie fatal das wäre.
In den meisten Fällen ist es aber so das sich das Immunsystem relativ schnell wieder erholt. Vorrausgesetzt man streßt es nicht unnötig.Deswegen wird auch sicher mit der Chemo ausgesetzt.
Ich drücke dir ganz fest die Daumen das es dir bald besser geht.
Wird die Chemo denn nachgeholt oder ist sie ganz gestrichen?