anaplast. Oligoastrozytom III

[elke 1964]

Hallo,
bin neu hier.
Bei meinem Bruder wurde 01/04 die Diagnose Hirntumor diagnostiziert.
04/04 die Op.:Z.n.Teilresektion eines li. temporalen Oligoastrozytoms WHO II. 12/05 Rezidiv - 06/06 Op.-Z.n. Reoperation bei progredienten Resttumor , jetzt anaplast. Oligoastrozytom WHO III.
Nach dieser Op. hat mein Bruder eine Hemianopsie nach rechts bds.,was ihn in seiner Lebensqualität gravierend einschränkt.Klären jetzt noch die Voraussetzungen einer VRT ( visuelle Restitutions Therapie ) bei der Fa. Nova Vision. Hat jemand Erfahrungswerte?
Meinem Bruder wurde zu der PCV-Chemo geraten.Nachdem uns die Studie v. Dr.Cyron PC/PCV Chemo 2002 an der Uni Freiburg bekannt wurde,entschied sich mein Bruder für PC-Chemo,was die Ärztin auch für vertretbar hielt.Der 1.Zyklus ist fast rum u. lief völlig komplikationslos.
Mittlerweile haben wir die Info ( Internet),dass es zu dieser Tumorart 3 unterschiedliche Chemos gibt.
1. PCV ( u. auch ohne Vincristin )
2. Temozolomid
3. ACNU u. VM 26
Uns wurde zu der 1. geraten,alle anderen blieben unerwähnt
Hat uns jemand Erklärungs- bzw.Erfahrungswerte?
Und noch ne Frage:während der Natulaneinnahme ist im Beipackzettel eine tyraminarme Diät empfohlen,was in der Reha nicht beachtet wurde.
Gibt es Gründe für eine abendliche Einnahme des Natulans?
Von sämtlicher Homöopathie,die mein Bruder ab 2004 gemacht hatte(Iscador sc.,Flor Essence Tee,H15) wurde ihm abgeraten.
Sind dankbar für Austausch u. Tipps.

[Sakurama]

Hallo Elke,

auch bei meinem Mann wurde zuerst PCV-Schema gemacht. Nachdem er Das nicht mehr vertragen hat, hat er Temozolomid (Temodal) bekommen. Temodal heben sich die Ärzte gern auf, wenn die Erstchemo nicht mehr wirkt oder nicht vertragen wird. Mein Mann hat Temodal 3 Jahre genommen bis es nicht mehr gewirkt hat. Du siehst, jede Chemo kann immer nur eine bestimmte Zeit helfen und Temodal ist momentan, die Beste die die Ärzte zur Verfügung haben, deshalb wollen sie Sie nicht vorzeitig "verschwenden" wenn Andere noch helfen. Wenn Dein Bruder PCV gut verträgt, könnt Ihr es wohl erstmal dabei belassen, sie hat bei meinem Mann gut angeschlagen. Natulan ist soweit ich mich erinnere ein Mittel gegen Brechreiz. Es wird mit der Chemo abgestimmt, da es zu einer bestimmten Zeit eingenommen werden muss um den später einsetzenden Brechreiz zu unterdrücken.

tyramin sind aromatische Aminosäuren, was bedeutet, er soll sich eiweißarm ernähren, also nichts besonderes, nur weniger Fleisch und Fisch und sehr eiweißreiche Nahrungsmittel wenig einsetzten. Ich hoffe ich konnte Dir ein wenig helfen. Alles Gute

[elke 1964]

Hallo Sakurama,

dank dir für deine Antwort.
PC-Chemo(ohne Vincristin)verträgt mein Bruder gut,bis auf das die Leukos als grenzwertig bis im Keller sind.
Mich hat gewundert,dass in unterschiedl. Foren die PC(V)-Chemo.kaum mehr erwähnt wird,Temodal dagegen die Regel ist.
Demnächst erfolgt MRT-abwarten.

Hab lieben Dank für deine Antwort
Elke

[minoo]

hi!
ich arbeite in der krebsforschung, genauer gesagt speziell mit der Tumorart Glioblastom. hier jedoch in der grundlagenforschung, sprich, warum entsteht der tumor, wodurch wächst er, weniger mit gängigen chemotherapeutika, als eher mit nicht geprüften substanzen.
dennoch hab ich ein wenig ahnung von den gängigen mitteln.
temodal ist tatsächlich ein sehr gern verwendetes mittel, da es am besten bei glios wirkt, besser als jedes andere mittel zur zeit. allerdings ist es sehr sehr teuer und wirkt leider nicht bei allen patienten - man weiß inzwischen, woran das liegt und überlegt, ob man patienten nicht vorher darauf testen sollte, bevor man es verabreicht.
dennoch, es ist erwiesen, wenn man es gibt zusammen mit radiotherapie sind die therapieerfolge sehr viel höher, als bei allen anderen mitteln (bei den entsprechenden patienten).
ältere mittel sind bcnu, ccnu, aber auch cisplatin was ich weiß.
wozu ich raten würde, was man sich jedoch sehr gut überlegen sollte - jeder für sich: fragt nach, ob irgendwelche patientenstudien laufen mit neuen mitteln, die grade zugelassen werden sollen. wie gesagt, gut überlegen. zuerst vielleicht die normale therapie wählen, wenn das nicht hilft usw.
ansonsten alles gute!!
minoo

ps. was sagen die ärzte über chancen? wollen sie operieren?

[elke 1964]

Hallo minoo,

erstmals danke für deine Antwort.

Über die Chancen sagten die Ärzte(zu meinen Eltern),dass "die Zeit begrenzt ist".Der Tu. wird sich immer wieder melden,die Lebensqualität soll/muss stimmen.

Op. war bereits im Juni diesen Jahres(Teilresektion).

Pat.-Studien hat ich auch schon im Kopf.Nur,mein Bruder lässt so wenig an sich ran,redet am liebsten gar nicht über seine Krankheit.Bin schon froh,dass er mich seit kurzem zu seinen Arztterminen mitnimmt(hab mal Krankenschwester gelernt u. so mit manchen Begriffen nicht so Muehe).
Hast du einen Tipp wegen der Pat.-Studien?
Ich werds mal beim nä. Onkologentermin ansprechen.
Vielleicht gibts dazu auch Infos am Sa. i. Bochum.

Lieben Gruss Elke

[matoca]

Hallo,,
meine Mutter hat ein Oligoastrozytom. Sie macht im Moment die Temodal Therapie mit. Voher hat meine Mutter die PCV Chemo bekommen, hat sie aber nicht gut vertragen Ausserdem hat sie auch noch 6 Zyklen Lomustin-Monotherpie gemacht. Vielleicht kann mir einer seine Erfahrung damit machen wie lange die Temodal Chemo in der Regel gamecht wird? Meine Mutter hat den Gehirntumor schon seit 1990. Er hat sich immer mehr verändert. Wir hoffen das meine Mutter noch einige Zeit Ruhe findet. Wer damit Erfahrung hat bitte ich um Tips........... DANKE
matoca